复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期临床观察

目的观察复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌的近期临床效果。方法将65例局部晚期胃癌初治患者随机分为治疗组33例和对照组32例。对照组采用适形调强放疗同步卡培他滨化疗,治疗组在对照组基础上同时给予复方苦参注射液20 m L/次,1次/d,连续5周。观察2组患者近期疗效、生活质量、不良反应。结果治疗组近期疗效有效率为66.67%(22/33),对照组为40.63%(13/32),差异有统计学意义(P=0.031)。血液毒性不良反应中,治疗组白细胞下降发生率为30.30%(10/33),对照组为65.63%(21/32),差异有统计学意义(P=0.004)。治疗组卡氏评分升高26例(78.79%),对照组升高18例(56.25%),差异有统计学意义(P=0.046)。结论复方苦参注射液联合同步放化疗治疗局部晚期胃癌近期效果较好,可减轻不良反应、改善生活质量。     

盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者临床观察

目的 研究盐酸吗啡缓释片联合复方苦参注射液治疗中重度癌痛患者的临床表现,为后续临床治疗提供思路。方法 选取医院2017年6月—2023年1月收治的121例中重度癌痛患者,将其按照电脑抽样随机分为治疗组(60例,口服盐酸吗啡缓释片+静滴复方苦参注射液)和对照组(61例,仅口服盐酸吗啡缓释片)。比较两组的临床疗效、疼痛程度数字评估量表(NRS)、Karnofsky评分(KPS)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)和不良事件发生情况。结果 经治疗,对照组完全缓解(CR)30例,部分缓解(PR)17例,轻微缓解(PR)7例,无效(NR)7例,有效缓解率为77.05%(47/61),治疗组CR 42例,PR 15例,MR 3例,NR 0例,有效缓解率95.00%(57/60),差异具有统计学意义(χ²=10.954,P=0.010);两组NRS评分均显著提高(P<0.01),两组差异无统计学意义(U=1516.000,Z=1.708,P=0.880),治疗后KPS评分均较治疗前差异有显著统计学意义(P<0.01),两组间治疗后差异具有显著统计学意义(U=489.00...     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的近期疗效、不良反应及生活质量变化情况。方法对100例晚期恶性肿瘤(预计生存期>3个月)的患者,随机分为两组,治疗组50例,在化疗同时联合加用复方苦参注射液治疗,7天为1个疗程;对照组50例,单纯给予化疗及对症治疗。两组患者化疗2个疗程后进行疗效评价。结果治疗组有效率为24%,对照组为20%,两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。而在治疗后的生活质量比较,有效率治疗组为72%,对照组为48%,差异有统计学意义(P<0.01)。不良反应方面:胃肠道反应及骨髓抑制程度上,治疗组均比对照组反应轻,两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组肝功能异常明显低于对照组。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期恶性肿瘤,可有效地减轻化疗毒副作用,提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌临床观察

大肠癌是我国常见的恶性肿瘤之一,因为目前我国饮食习惯的改变,发病率呈逐年升高趋势。不少患者发现已是中晚期,化疗是主要治疗手段之一,但化疗的不良作用严重影响患者的生存质量,为降低化疗的不良反应,我们应用复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期大肠癌68例,取得了较好的疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将80例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组各40例。两组均采用多西他赛联合卡铂(DC)方案治疗,治疗组同时应用复方苦参注射液。结果:治疗组近期总有效率为42.5%,优于对照组27.5%,有显著性差异(P<0.05),并有明显的缓解疼痛及减轻化疗毒副反应的作用。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期肺癌,可增强疗效,缓解疼痛,减轻化疗毒副反应,提高患者生存质量。     

复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液临床观察

目的观察复方苦参注射液联合胸腔内注射治疗恶性肿瘤并发胸腔积液的临床疗效。方法将90例恶性肿瘤并发胸腔积液患者随机分为治疗组(复方苦参注射液静滴联合胸腔内注射治疗)与对照组(顺铂胸腔内注射)各45例;比较两组胸腔积液治疗效果及毒副作用。结果治疗组与对照组有效率分别为88.89%及62.22%,组间比较差异有统计学意义;两组毒副作用相近。结论复方苦参注射液静滴联合腔内注射治疗恶性肿瘤胸腔积液安全有效,且毒副作用较小。     

TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床观察

目的：观察中药复方苦参注射液联合肝动脉栓塞化疗术（TACE）治疗原发性肝癌的临床疗效。方法：将78例原发性肝癌患者随机分为对照组（单纯应用TACE）和实验组（TACE联合复方苦参注射液）各39例,评价比较两组患者的近期疗效及治疗前后相关指标水平。结果：经过治疗,实验组患者临床总有效率（76．9％）显著高于对照组（61．5％）,实验组患者AFP值及肿瘤体积明显小于对照组,KPS评分升高幅度和Child-pugh评分降低幅度显著高于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0．05）。结论：采用TACE联合复方苦参注射液治疗原发性肝癌临床疗效显著,可有效改善患者生存质量,降低不良反应发生率,减轻患者痛苦,值得临床推广应用。     

益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质

目的:探究中药益气养血汤联合复方苦参注射液治疗肿瘤恶病质的临床疗效。方法:选取2017年5月至2019年2月洛阳市第一中医院收治的肿瘤恶病质患者78例为研究对象,采取随机表法把所有患者等分为对照组与观察组,各39例。对照组患者采用醋酸甲地孕酮进行治疗,而观察组患者采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液进行治疗,比较两组患者的临床疗效以及临床症状缓解情况。结果:治疗后,观察组患者的临床疗效明显高于对照组,且观察组患者的临床症状缓解情况优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:在肿瘤恶病质的治疗中采用中药益气养血汤联合复方苦参注射液具有显著的临床疗效,且能有效改善患者的症状。     

复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤的疗效及对机体免疫功能的影响。方法：将60例病理确诊的消化道肿瘤患者随机分为两组各30例,对照组予常规化疗药,治疗组在对照组基础上加用复方苦参注射液,21天为1个疗程,共治疗2个疗程。观察比较两组患者的临床疗效及免疫功能、细胞因子水平变化情况。结果：治疗组总有效率86.7%高于对照组的66.7%(P﹤0.05)。治疗后,治疗组CD4+、CD8+及CD4+/CD8+比值与对照组比较有统计学差异（P﹤0.05）;且两组IL-2、IFN-γ水平较治疗前均升高,TNF-α较治疗前均降低,治疗组改善更明显（P﹤0.05）。治疗组不良反应发生率55.67%低于对照组的93.33%。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗消化道肿瘤疗效较好,可提高患者机体免疫功能,减少化疗副反应,提升治疗疗效。     

复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌临床观察

目的：观察复方苦参注射液（岩舒注射液）联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌的疗效。方法：将48例确诊为晚期肝癌,失去手术机会或拒绝手术的患者随机分为治疗组和对照组各24例;对照组常规给予护肝、补液、纠正酸碱电解质紊乱等对症处理,同时口服复方斑蝥胶囊（山西黄河中药有限公司,批准文号：国药准字Z20013204）,1次3粒,1日2次,连服30天为1个疗程;治疗组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗,30天为1个疗程。结果：两组近期疗效比较无显著性差异（P〉0．05）,两组肝区疼痛缓解情况比较有显著性差异（P〈0．01）。结论：复方苦参注射液联合复方斑蝥胶囊治疗晚期肝癌疗效较好。     

苦参汤坐浴治疗肛周湿疹的临床观察

目的:观察苦参汤坐浴治疗肛周湿疹的临床疗效。方法:将肛周湿疹患者100例采用苦参汤坐浴治疗。结果:治愈24例,显效30例,有效35例,无效11例,总有效率为89%。结论:采用中药坐浴治疗肛周湿疹有一定的疗效,可作为肛周湿疹的一种辅助疗法加以推广。     

黄柏苦参汤坐浴联合保留括约肌手术治疗肛瘘的临床观察

目的探讨分析黄柏苦参汤坐浴联合保留括约肌手术治疗肛瘘的临床效果。方法取肛瘘患者90例作为研究主体,病例选取时间为2013年4月—2018年4月,随机分为治疗组(45例,应用黄柏苦参汤联合保留括约肌手术治疗方法)和对照组(45例,应用保留括约肌手术治疗方法)。采用统计学分析治疗组与对照组肛瘘患者的临床治疗总有效率、创面平均愈合时间、术后并发症发生率(疼痛、瘙痒、创面渗液)。结果治疗组肛瘘患者的临床治疗总有效率高于对照组(P 0. 05),治疗组肛瘘患者的创面平均愈合时间短于对照组(P 0. 05),治疗组肛瘘患者的疼痛、瘙痒、创面渗液等术后并发症发生率低于对照组(P 0. 05)。结论通过使用黄柏苦参汤联合保留括约肌手术治疗肛瘘的临床效果显著,可以推广。     

复方苦参注射液治疗慢性湿疹临床观察

目的:观察复方苦参注射液治疗慢性湿疹的效果与不良反应。方法:选取92例慢性湿疹患者作为研究对象,分为观察组与对照组各46例。对照组口服盐酸依匹斯汀胶囊并涂抹卤米松乳膏,观察组在对照组治疗基础上应用复方苦参注射液,对比2组治疗前后的瘙痒评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗总有效率观察组为87.0%,高于对照组的69.6%,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗前瘙痒评分比较,差异无统计学意义(P0.05);经治疗,2组瘙痒评分均较治疗前降低(P0.05),观察组评分低于对照组(P0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:复方苦参注射液应用于治疗慢性湿疹患者利于瘙痒等临床症状的缓解,疗效确切,具有较大的临床应用价值。     

复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌的临床观察

食管癌是一种最常见的消化道恶性肿瘤,在中国,发病率和病死率均较高,预后较差,总的5年生存率不到20％,能根治手术治疗的病人仅占全部病人的1／4。中晚期食管癌患者就诊时大多已失去手术机会,放疗、化疗、生物免疫及中药治疗等综合治疗成为首选。中医药在改善症状,增强放化疗敏感性,减轻放化疗毒副反应,提高患者免疫及生活质量方面都显示了一定的效果。我院2009年10月～2012年10月使用复方苦参注射液联合放化疗治疗中晚期食管癌,取得了较好的疗效,现将结果报道如下。     

复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌临床研究

目的评价复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌的临床疗效。方法将65例局部晚期胰腺癌患者随机分为单纯伽玛刀治疗组(A组)32例和复方苦参注射液联合伽玛刀治疗组(B组)33例。分别于治疗后1、3、6、9、12个月行增强CT扫描及CA199检查,此后每6个月复查1次,共随访36个月。观察2组近期及远期疗效,并进行生存曲线分析。结果临床受益率A组为53.13%,B组为84.85%(P=0.006)。中位生存时间A组为11.00个月,B组为23.00个月;平均生存时间A组为16.37个月,B组为22.28个月(P=0.017)。2组患者均按计划顺利完成治疗,未出现胰漏、皮肤灼伤、脏器穿孔及放射性肠炎等严重并发症。结论复方苦参注射液联合伽玛刀治疗局部晚期胰腺癌安全、有效,在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有明显优势。     

直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的临床观察

目的:观察直肠癌术前放疗联合复方苦参注射液治疗的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。方法:采用随机抽样方法将22例直肠癌患者分为两组:(1)对照组术前放疗,应用三维适形放疗技术DT=40 Gy。(2)治疗组术前放疗,同时联合应用复方苦参注射液20 mL加入到0.9%氯化钠溶液250 mL中静脉滴注。观察两组之间患者的近期疗效、远期生存率及不良反应情况。结果:本实验中两组的治疗效果在近期疗效评价方面,无统计学意义(P>0.05)。两组在生存率和中位生存期方面比较也无统计学意义(P>0.05),从数值上分析,治疗组略优于对照组。但在减轻反应和提高患者耐受方面,术前放疗联合复方苦参注射液治疗组优于术前放疗治疗组。结论:直肠癌患者在术前放疗期间联合应用复方苦参注射液治疗可以减轻不良反应,提高治疗耐受。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期膀胱癌的临床观察

目的:探讨复方苦参注射液联合吉西他滨+顺铂方案(GC方案)在晚期膀胱癌治疗中的临床应用价值。方法:将复方苦参注射液应用于我院收治的晚期膀胱癌患者治疗中,通过观察复方苦参注射液对GC方案治疗患者的临床疗效、毒副反应及生活质量的影响,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。结果:联合用药组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)均高于GC化疗组,而毒副反应发生率则低于GC化疗组,两组差异有统计学意义(P0.05)。联合用药组膀胱癌患者生命质量特异模块量表(QLQ-BLM30)评分优于GC化疗组(P0.05)。联合用药组2年生存率及平均中位生存时间均高于GC化疗组(P0.05)。结论:复方苦参注射液能显著提高GC化疗方案的临床化疗效果,降低化疗毒副反应,改善患者化疗期间生活质量,对化学治疗具有增效减毒作用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期食管鳞癌临床观察

目的 探究复方苦参注射液联合化疗方案治疗中晚期食管鳞癌的临床疗效。方法 选择2020年3月—2022年3月到医院肿瘤科就诊的56例中晚期食管鳞癌患者作为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,各28例。对照组给予奥沙利铂+氟尿嘧啶化疗方案治疗,治疗组在对照组的基础上联合复方苦参注射液治疗,比较两组患者治疗后临床疗效、生活质量改善情况、免疫功能指标(CD⁺₃、CD⁺₄、CD⁺₈、CD⁺₄/CD⁺₈)、不良反应发生情况。结果 经用药后,治疗组总有效率(46.4%,13/28)高于对照组(21.4%,6/28);治疗组KPS评分中提高的病例数(11例)高于对照组(6例),且治疗组生活质量改善率(100.0%,28/28)高于对照组(85.7%,24/28);治疗组CD⁺₃、CD⁺₄、...     

复方苦参汤坐浴治疗肛门疾病术后并发症疗效观察

目的:观察复方苦参汤熏洗坐浴治疗肛门疾病术后并发症的临床疗效。方法:80例随机分成治疗组和对照组各40例,对照组用高锰酸钾溶液坐浴,治疗组用复方苦参汤熏洗坐浴。结果:总有效率治疗组90.20%、对照组67.03%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。坐浴7天后症状分值、水肿大小比较治疗组低于对照组(P0.05)。结论:复方苦参汤坐浴能明显改善临床症状,治疗肛门疾病术后并发症疗效较好,且无明显不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床疗效观察

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病的临床效果,为临床上急性白血病的治疗提供依据。方法:选择64例急性白血病患者共为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各32例,观察组患者采用复方苦参注射液联合化疗治疗,对照组患者采用单纯化疗治疗。疗程结束后对两组患者临床缓解率、KPS功能状态评分及不良反应发生情况进行对比分析。结果:观察者患者治疗后总有效率(75.0%)高于对照组患者(53.1%),差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,观察者患者KPS功能状态评分高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后不良反应发生情况差异不明显(P0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗可有效提高急性白血病患者的临床缓解率,并能改善患者的健康状态,且不增加患者的不良反应,因此我们认为临床上应用复方苦参注射液治疗急性白血病是有效、安全的。