泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎

目的观察泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将87例患者随机分为2组,治疗组49例给予泽桂癃爽胶囊+盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组38例仅予盐酸坦洛新缓释胶囊,疗程均为6周。比较治疗后2组患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)的变化及药物不良反应。结果治疗组患者治疗前后NIH-CPSI各项评分及总分比较有极显著性差异(P均0.01);对照组治疗前后排尿症状评分比较有极显著性差异(P0.01),疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。2组疼痛不适评分、生活质量评分及总分比较有显著性差异(P均0.05)。无严重不良反应事件发生。结论泽桂癃爽胶囊联合α1A受体阻滞剂能有效地改善慢性非细菌性前列腺炎患者NIH-CPSI各项评分,效果优于单一应用α1A受体阻滞剂治疗,且耐受性好,值得临床推广。     

疏肝温肾汤联合普乐安片治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察疏肝温肾汤联合普乐安片治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将120例患者随机分为2组,对照组仅予普乐安片治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用疏肝温肾汤口服。观察比较2组临床疗效、慢性前列腺炎症状评分及前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)变化。结果:总有效率观察组为91.7%,对照组为73.3%,2组比较,差异有非常显著性意义(P<0.01)。治疗后2组疼痛或不适症状、排尿症状、生活质量评分均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗组各项评分降低较对照组更显著(P<0.05,P<0.01)。治疗后2组EPS-WBC均较治疗前明显降低(P<0.01);治疗组EPS-WBC降低较对照组更显著(P<0.01)。结论:疏肝温肾汤联合普乐安片治疗慢性前列腺炎,可提高临床疗效,值得推广应用。     

前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎患者39例临床观察

目的 评价前列宁汤联合西药治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效.方法 将中重度Ⅲ型前列腺炎患者78例随机分为治疗组和对照组各39例.两组均常规口服甲磺酸多沙唑嗪控释片,每次4mg,每日1次;口服环酯红霉素片,每次0.25g,每日2次.治疗组加服自拟前列宁汤.两组均同时辅以每周1次前列腺按摩治疗,以6周为1个疗程.在治疗前后分别对两组患者进行慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI),包括患者疼痛、排尿不适评分,生活质量评分和总评分,并观察两组患者临床疗效. 结果 治疗组总有效率89.74％,对照组为66.67％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后疼痛、排尿不适、生活质量评分、NIH-CPSI总分均较治疗前明显下降(P＜0.01).治疗组疼痛、排尿不适及NIH-CPSI总分治疗前后差值与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 前列宁汤联合西药在改善Ⅲ型前列腺炎患者疼痛、排尿不适症状及总体疗效上较单用西药疗效显著.     

解毒化瘀汤联合西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效分析

目的:探讨解毒化瘀汤联合常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎患者的临床疗效。方法:选取慢性非细菌性前列腺炎患者122例,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组各61例,其中对照组采用常规西药治疗,观察组采用解毒化瘀汤联合常规西药治疗,治疗2个月。观察两组患者的治疗效果,采用慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)对患者的排尿情况、疼痛症状及生活质量进行评分;并检测EPS中UA含量变化;随访半年,统计复发情况。结果:观察组总有效率为98.4%,明显高于对照组之78.7%,差异具有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗后排尿症状、疼痛症状及生活质量评分明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组EPS中UA含量明显下降。观察组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:解毒化瘀汤可明显提高常规西药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效,改善临床症状,降低EPS尿酸含量,减少复发。     

公芪方治疗慢性细菌性前列腺炎50例

目的探讨中药公芪方颗粒剂治疗慢性细菌性前列腺炎（湿热瘀阻）的疗效。方法选择慢性细菌性前列腺炎（湿热瘀阻）患者99例。随机分为治疗组和对照组。治疗组50例,口服公芪方颗粒剂和加替沙星片。对照组49例,口服加替沙星0.2g,每次1片,每日2次。4周后对2组疗效进行评价,包括慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、前列腺液中白细胞（EPS-WBC）计数、两杯法（PPMT）和前列腺液细菌培养转阴数。结果治疗组在疗效、缓解疼痛、改善排尿症状、提高生活质量、降低NIH-CPSI评分、减少EPS-WBC计数、细菌培养转阴数等方面优于对照组,其差异均具有统计学意义（P〈0.01）。结论中药公芪方颗粒剂治疗慢性细菌性前列腺炎（湿热瘀阻）有良效。中西医结合的治疗方法是提高疗效、缓解临床症状的有效途径。     

盐酸坦洛新缓释片联合中药治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床研究

目的观察盐酸坦洛新缓释片联合中药前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法选择本院男科门诊患慢性非细菌性前列腺患者80例,随机分为治疗组和对照组各40例进行对照观察。结果治疗组疗效优于对照组(P<0.05),并且在降低NIH-CPSI积分、改善疼痛及排尿症状、提高患者生活质量方面明显优于对照组(P<0.001)。结论盐酸坦洛新缓释片联合前列安合剂治疗慢性非细菌性前列腺炎有较好疗效,为中西结合治疗该病,提供了又一经济有效的临床选择。     

红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎临床观察

目的:观察红藤汤保留灌肠配合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:纳入460例慢性前列腺炎湿热蕴结型患者作为研究对象,按随机数字表法分为2组各230例,观察组给予中药红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,对照组单纯给予盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,2组均以连续治疗21天为1疗程,治疗1疗程。统计比较2组患者治疗前后的前列腺按摩液白细胞数量、卵磷脂小体密度评分、慢性前列腺炎症状量表(NIH-CPSI)评分。结果:治疗后,观察组总有效率为92.17%,对照组总有效率为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组前列腺按摩液白细胞计数接近正常和正常者所占比例高于治疗前(P0.05),观察组白细胞计数接近正常或正常者所占比例高于对照组(P0.05)。2组卵磷脂小体密度评分均较治疗前提高(P0.05),观察组卵磷脂小体密度评分高于对照组(P0.05)。2组排尿异常、疼痛不适、生活质量评分及NIH-CPSI总分均较治疗前降低(P0.05),观察组各项分值均低于对照组(P0.05)。结论:红藤汤保留灌肠配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗慢性前列腺炎临床疗效显著,可减轻患者的临床症状,改善实验室指标,且不良反应发生率低,有助于提高患者的生活质量。     

中药保留灌肠联合隔物灸治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:探析慢性非细菌性前列腺炎患者进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法的临床效果观察。方法:选取我院2014年4月—2015年3月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者50例,根据随机数字表法分为研究组和对照组,研究组进行中药保留灌肠联合隔物灸疗法,对照组服用盐酸坦索罗辛缓释胶囊疗法,两组均治疗1个月;比较两组的临床效果及治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标。结果:研究组的临床有总效率为84.0%,对照组的临床总有效率为60.0%,两组比较差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后的前列腺液白细胞计数、慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、平均尿流率、最大尿流率等指标显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:慢性非细菌性前列腺炎进行隔物灸与中药保留灌肠联合疗法,可显著改善患者的临床症状,临床效果确切,值得临床推广。     

复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的探讨复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎的临床效果。方法将96例ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组,观察组采用复方玄驹胶囊联合针刺治疗,对照组采用针刺治疗,比较2组NIH-CPSI评分、VAS评分、临床疗效及安全性。结果 2组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分较治疗前明显改善(P均0.05),且观察组治疗后NIH-CPSI评分及VAS评分均明显低于对照组(P均0.05);观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组均未出现严重不良反应,观察组仅出现2例轻度头晕,未经处理即自行消失。结论复方玄驹胶囊联合针刺治疗ⅢB型慢性非细菌性前列腺炎有助于改善患者临床症状,缓解疼痛,提升生活质量,疗效显著,安全性高,可在临床上推广。     

中药灌肠结合直肠微波治疗慢性前列腺炎疗效观察

目的:观察在常规治疗基础上加用中药灌肠结合直肠微波治疗慢性前列腺炎患者的疗效。方法:选取160例湿热兼血瘀型慢性前列慢性腺炎患者作为研究对象,随机分为2组各80例患者。对照组采用常规疗法治疗,观察组在对照组治疗基础上加用中药灌肠结合直肠微波治疗。2组均治疗6周。观察比较2组患者治疗后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIHCPSI)、前列腺炎检查指标的改善情况和不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组NIH-CPSI中的疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分和总分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组卵磷脂小体增加、白细胞减少和细菌感染情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.01,P0.05)。2组均未见明显的药物不良反应。结论:在常规用药基础上应用中药灌肠结合直肠微波疗法对慢性前列腺炎患者进行治疗,有助于增加卵磷脂小体、减少白细胞、杀灭细菌,显著改善患者的疼痛、排尿症状,提高生活质量,同时无明显药物不良反应,是一种安全有效的治疗方法。     

中药保留灌肠联合微能量体外冲击波疗法对慢性前列腺炎临床观察

目的:分析慢性前列腺炎的临床治疗方法和效果。方法:选取本院2015年1月至2016年1月收治的慢性前列腺炎患者64例,随机分为两个组别,对照组(微能量体外冲击波治疗)、观察组(微能量体外冲击波+中药保留灌肠)各32例,观察其临床疗效。结果:观察组治疗有效30例(93.8%),高于对照组的23例(71.9%);治疗后患者慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际前列腺症状评分(IPSS)、视觉模拟量表(VAS)评分明显降低、尿流率指标明显提高,且观察组改善程度优于对照组(P0.05)。结论:对于慢性前列腺炎患者,中药保留灌肠和体外冲击波联合治疗具有良好的效果,能够减轻患者的临床症状和疼痛程度,改善排尿情况。     

前列适安片联合"前列腺炎灌肠方"治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征19例临床观察

目的:观察前列适安片联合中药前列腺炎灌肠方治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效及安全性。方法:将41例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组19例,给予前列适安片口服,同时应用中药前列腺炎灌肠方灌肠治疗。对照组22例,给予盐酸坦洛新缓释胶囊口服。连续治疗4周,对2组临床总有效率、NIH-CPSI评分、前列腺液白细胞水平、中医证候评分等指标进行评价。结果:(1)治疗组临床总有效率84.21%,明显高于对照组的59.09%(P0.05)。(2)2组治疗后疼痛评分、排尿评分、生活质量评分及总评分均较治疗前显著降低(P0.05),且治疗组治疗后疼痛评分、生活质量评分及总评分显著低于对照组(P0.05)。(3)2组治疗后前列腺液中白细胞计数均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组患者前列腺液中白细胞计数明显低于对照组(P0.05)。(4)2组治疗后中医证候评分均较治疗前显著下降(P0.05),且治疗组中医证候评分明显低于对照组(P0.05)。(5)2组安全性指标检测均未见明显异常。结论:前列适安片口服联合中药前列腺炎灌肠方灌肠治疗Ⅲa型慢性盆腔疼痛综合征疗效确切,安全性高。     

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎疗效分析

目的:观察宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)的临床效果。方法:收集78例Ⅲ型CP湿热下注证患者随机分为治疗组和对照组各39例。治疗组给予宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗,对照组单纯服用盐酸左氧氟沙星片治疗,2组均持续治疗4周。患者均于治疗前后采用美国国家健康机构的慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)进行评分,观察疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。2组疼痛症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及NIH-CPSI总评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组排尿症状评分、生活质量评分及NIHCPSI总评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。治疗组不良反应发生率为5.41%,虽高于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星片治疗Ⅲ型CP疗效确切,可有效改善患者的症状。     

中药直肠灌肠治疗慢性前列腺炎43例临床疗效观察

目的:观察自制中药五味消毒饮联合西药治疗慢性前列腺炎的临床疗效。方法:将我院2013年6月至2014年7月收治的43例慢性前列腺炎患者随机分为2组,治疗组23人,采用中西医结合治疗以自拟中药五味消毒饮浓煎100ml进行中药直肠灌肠,每日2次,并配以西药左氧氟沙星片0.2g口服,每天2次;对照组20人,单纯使用西药左氧氟沙星片口服治疗,使用方法同治疗组,并观察治疗前、后2组患者的排尿症状、NIH-CPSI评分、前列腺指检、EPS监测等,并进行统计学分析。结果:经中药直肠灌肠配合西药治疗后的患者在排尿症状、NIH-CPSI评分、前列腺指检上较单纯使用西药治疗后的患者有明显改善,经治疗后复查EPS均优于单纯使用西药治疗组。     

雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者炎性反应因子水平的影响及其疗效

目的:探讨雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效观察及对患者炎性反应因子水平的影响。方法:选取2013年1月至2014年12月期间我院泌尿科收治的慢性非细菌性前列腺炎患者126例按照随机数字表法随机分为观察组(n=63)和对照组(n=63)。观察组患者用雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗;对照组患者单用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。2组均以4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组患者疗效、治疗前后NIH-CPSI各项指标评分变化、最大尿流率和EPS-WBC、炎性反应因子水平变化及安全性评价。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于治疗前(P0.05);观察组排尿症状、疼痛与不适、生活质量、NIH-CPSI总分治疗后明显低于对照组(P0.05);2组最大尿流率治疗后明显高于治疗前(P0.05),EPS-WBC明显低于治疗前(P0.05);观察组最大尿流率治疗后明显高于对照组(P0.05),EPS-WBC明显低于对照组(P0.05);2组TNF-α和IL-8明显低于治疗前(P0.05);观察组TNF-α和IL-8明显低于对照组(P0.05);2组均未见明显不良反应。结论:雷公藤多苷联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对慢性非细菌性前列腺炎患者疗效明显,可降低炎性反应因子水平,具有重要研究意义。     

前列腺按摩加中药保留灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎120例

目的:探讨前列腺按摩加中药保留灌肠对慢性非细菌性前列腺炎的疗效。方法:将120例患者随机均分为两组,观察组60例在常规使用西药治疗的基础上加用前列腺按摩及中药保留灌肠,对照组60例仅予西药治疗,对观察组与对照组之间的临床疗效、白细胞计数和NIH-CPSI临床症状评分进行比较。结果:观察组和对照组总有效率分别为100.00%和87.00%,观察组和对照组之间疗效比较有显著性差异(P0.05);观察组治疗后与治疗前比较、观察组与对照组治疗后比较白细胞计数和NIHCPSI临床症状评分均明显降低,有显著性差异(P0.05),治疗期间观察组和对照组患者均未发生治疗不良反应。结论:前列腺按摩加中药保留灌肠佐治慢性非细菌性前列腺炎可增强临床疗效。     

电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效观察

目的观察电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。方法将112例慢性非细菌性前列腺炎患者随机分为对照组与联合组,每组56例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片,联合组在对照组治疗的基础上采用电针联合激光治疗。观察两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分(包括疼痛不适、排尿、生活质量)、勃起功能国际问卷-5(IIEF-5)评分、最大尿流率、平均尿流率和前列腺按摩液中白细胞计数(EPS-WBC)、白介素(IL)-2、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平,并比较两组临床疗效。结果联合组显效率和总有效率分别为58.9%、83.9%,明显高于对照组的44.6%、67.9%,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗前NIH-CPSI评分、IIEF-5评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组在NIH-CPSI疼痛评分及总分、IIEF-5评分优于对照组(P0.05)。两组治疗前最大尿流率、平均尿流率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后以上指标均有改善(P0.05),联合组最大尿流率优于对照组(P0.05)。两组治疗前EPS-WBC计数及IL-2、IL-6、TNF-α比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后两组上述指标均明显下降(P0.05),联合组优于对照组(P0.05)。结论电针联合药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的疗效显著,能明显改善患者的临床症状,增加尿流率,降低炎性因子水平。     

中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征临床研究

目的探讨中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合(CABP/CPPS)的临床疗效。方法选择甘肃中医学院附属医院2007年9月-2012年10月CABP/CPPS患者200例,按就诊先后次序随机分为对照组、观察组,每组100例。对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊,每次0.2 mg,睡前口服;观察组在对照组治疗基础上,联合中药保留灌肠。2组均治疗4周。观察2组疗效及治疗前后慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、前列腺液白细胞计数、卵磷脂小体、尿流率变化。结果观察组总有效率为100%(100/100),对照组88%(88/100),2组比较差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组前列腺液白细胞计数和NIH-CPSI评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组卵磷脂小体(++++)者明显多于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后2组尿流率均增加,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论中药保留灌肠联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊可显著提高CABP/CPPS的临床疗效。     

中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效观察

目的观察中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)疗效并探讨其作用机理。方法将符合纳入标准的50例采用中药前列康复液灌肠治疗2疗程,依据NIH-CPSI评分系统统计治疗前后分数并进行疗效评价,并检测治疗前后前列腺液WBC计数、最大尿流率(MFR)、平均尿流率(AFR)。结果疼痛不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分及总评分均有明显改善(P0.001),治疗后前列腺液常规检查显示WBC计数显著下降(P0.001),最大尿流率(MFR)及平均尿流率(AFR)改善明显(P0.001)。治疗过程中,有2例出现一过性下腹部不适,自行缓解,不影响治疗。结论中药前列康复Ⅱ号液灌肠治疗慢性非细菌性前列腺炎(炎症型)具有良好效果。     

大黄消痔栓直肠给药联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎临床研究

目的探讨大黄消痔栓联合四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选取纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例。2组均停用抗感染药及其他相关制剂,进行饮食及生活干预。2组均予四环素片,每次1片,每日2次,口服。治疗组并予大黄消痔栓,每次1粒,每日1次,置入肛门3~4 cm。均10 d为1个疗程,连续3个疗程。观察2组临床疗效、主要症状改善时间及治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数(NIH-CPSI),检测前列腺液(EPS)白细胞、卵磷脂小体数量、尿流率及肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素(IL)-6、IL-8水平。结果治疗组总有效率为100.0%(60/60),对照组为83.3%(50/60),治疗组优于对照组(P0.05)。治疗组骨盆疼痛、排尿症状、阴囊潮湿改善时间均低于对照组(P0.05)。与治疗前比较,2组治疗后NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、TNF-α、IL-6、IL-8水平均降低(P0.05),卵磷脂小体+++~++++者增多(P0.05),尿流率提高(P0.05);治疗后治疗组NIH-CPSI疼痛评分、排尿症状评分、生活质量评分及总分,EPS白细胞、卵磷脂小体++++者及TNF-α、IL-6、IL-8水平与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论大黄消痔栓可提高四环素片治疗纳米细菌致Ⅲ型前列腺炎的临床疗效,减轻前列腺炎症。