穴位贴敷联合抗生素治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病采用穴位敷贴联合抗生素治疗的临床效果。方法:选择医院2020年1月至2021年12月收治慢性阻塞性肺疾病者68例,以随机数表法分为抗生素治疗对照组(n=34)与联合穴位敷贴治疗观察组(n=34),两组均治疗10d后评价临床疗效,采用肺功能仪检测患者治疗前后肺功能指标FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平评估患者肺功能改善情况,另采用慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评估患者生活质量改善情况,并检测治疗前后炎症因子水平评估炎症反应状态。结果:观察组在联合穴位敷贴干预后,总有效率较对照组高(P<0.05)。治疗前两组肺功能指标、CAT各维度评分以及炎症因子水平无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组肺功能指标FVC、FEV1%、FEV1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组CAT主观指标评分、耐受力指标评分及总分均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者在抗生素治疗基础上予穴位敷贴干预能够有效提高临床疗效,有利于改善患者肺功...     

丹参、灯盏花素注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期D-二聚体的影响

目的:探讨丹参、灯盏花素注射液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者D-二聚体的影响。方法:选择院内收治的72例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者,随机将其分为观察组和对照组各36例,均给予院内常规医护措施干预,观察组在此基础上加用丹参注射液进行治疗,对照组在基础医护措施上加用灯盏花素注射液进行治疗,对比两组临床治疗效果及对患者机体D-二聚体含量的影响。结果:观察组临床治疗有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组D-二聚体水平显著低于对照组及治疗前,比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PaO_2水平显著升高,较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组PaCO_2水平显著降低,较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于处于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者而言,临床中相较灯盏花素注射液选择应用丹参注射液进行治疗,不仅在一定程度上可显著改善患者血栓前状态,而且还能较为有效的降低患者机体D-二聚体水平,有利于患者的康复,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液治疗COPD急性加重期临床观察

目的观察灯盏花素注射液治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法选择本院2012年3月-2014年3月收治的AECOPD患者88例,随机分为观察组和对照组,每组44例,对照组加用盐酸氨溴索静脉滴注,观察组在对照组治疗的基础上加用灯盏花素注射液进行治疗,比较2组的治疗效果以及肺功能指标的变化。结果观察组有效率为95.45%,明显高于对照组的81.82%,差异有统计学意义;2组治疗后肺功能指标均较治疗前明显好转,差异有统计学意义;与对照组治疗后比较,观察组治疗后肺功能指标好转更加明显,差异有统计学意义。结论采用灯盏花素注射液辅助治疗治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期可以明显的减轻患者的症状,取得比较满意的治疗效果。     

灯盏花素注射液联合卡托普利治疗慢性肾小球肾炎临床观察

目的观察灯盏花素注射液联合卡托普利治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法将63例慢性肾小球肾炎患者随机分为两组,均予卡托普利治疗,治疗组加用灯盏花素注射液;比较两组治疗后24h尿蛋白定量、血尿素氮、肌酐指标改善情况。结果治疗组临床疗效及各项指标改善优于对照组。结论灯盏花素注射液与卡托普利联用可减少尿蛋白排出,改善肾功能。     

灯盏花素联合丹参粉针治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察灯盏花素联合丹参粉针治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法按照随机数字表法将102例不稳定型心绞痛患者随机分为对照组和观察组。对照组采用丹参粉针治疗;观察组采用丹参粉针+灯盏花素治疗。观察2组临床疗效和不良反应发生情况,比较治疗前后血脂指标和hs-CRP水平变化情况。结果治疗后2组血脂水平、hs-CRP水平均明显改善,且观察组改善情况优于对照组(P均0.05)。观察组心绞痛总有效率和心电图疗效总有效率均明显高于对照组(P均0.05),不良反应发生率明显低于对照组(P0.05)。结论灯盏花素联合丹参粉针治疗不稳定型心绞痛可有效改善患者血脂指标,降低hs-CRP水平,缓解心绞痛,提高临床疗效,且不良反应少。     

灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的：观察灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗慢性肺心病急性加重期的临床疗效。方法：分两组对比,对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液治疗10d,观察两组疗效。结果治疗组总有效率为93．3％,对照组总有效率为73．3％,两组总有效率比较有统计学意义（P〈0．05）;两组治疗后血气分析各项指标均较治疗前有明显改善（P〈0．01）,两组间比较亦有统计学意义（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上加用灯盏花素联合参芎葡萄糖注射液可以明显提高慢性肺心痫急性加重期患者的疗效。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期中医药治疗临床观察

目的:探讨中医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法:选取2010年3月-2013年9月本院收治的慢性阻塞性肺疾病患者86例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组各43例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组的基础上给予二陈汤加减治疗,观察两组治疗后的临床疗效。结果:两组患者治疗后,观察组总有效率为93.02%,对照组为72.09%,差异有统计学意义(P0.05);观察组肺功能指标及血气分析指标改善优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:在常规西医治疗基础上联合中医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可明显提高疗效,改善肺通气功能和动脉血气指标,且不良反应少,值得临床推广应用。     

灯盏花素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察灯盏花素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法选择56例AECOPD患者,随机分成对照组和观察组各28例,均予抗感染、平喘、祛痰等常规治疗,观察组在此基础上联用灯盏花素。观察并比较2组患者治疗前和治疗2周后的临床疗效及免疫球蛋白水平。结果治疗前2组外周血中T淋巴细胞亚群、B细胞、NK细胞比例和Ig A、Ig G、Ig M等免疫球蛋白含量比较差异均无统计学意义(P均0.05)。治疗2周后,观察组总有效率高于对照组(P0.05);观察组外周血中CD3+、CD4+T淋巴细胞和NK细胞比例、CD4+/CD8+比值、血清Ig A水平均高于对照组(P均0.05)。2组患者在治疗过程中均无严重不良反应发生。结论灯盏花素能通过增强机体的免疫功能提高AECOPD患者的治疗效果,值得推广应用。     

止咳1号方治疗慢性阻塞性肺疾病痰热郁肺证的探究分析

目的:对止咳1号方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证的疗效做探究分析。方法:选取2020年10月-2021年6月诊治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热郁肺证的患者76例,随机分为对照组38例并予吸氧、抗感染等西医常规治疗,治疗组38例给予西医常规联合止咳1号方治疗。观察治疗前后两组中医证候积分、肺通气功能、炎症指标、血气分析等疗效指标的区别。结果:治疗组总有效率高于对照组(P <0.05);治疗组治疗后中医证候评分、炎症指标、动脉血二氧化碳分压水平、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分低于对照组(P <0.05)。治疗组第1秒用力呼气容积/用力肺活量、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比、动脉血氧分压水平高于对照组(P <0.05),两组pH值的差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:止咳1号方可以较好地改善慢性阻塞性肺疾病痰热郁肺证患者的临床症状,提高疗效。     

天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕65例疗效观察

目的：观察天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效。方法：将130例患者按治疗方式随机分为对照组和观察组各65例,对照组采用灯盏花素治疗,观察组给予天麻素联合灯盏花素治疗,比较两组疗效。结果：两组治疗后总有效率分别为70.77%和90.77%,观察组显著高于对照组（P〈0.05）;观察组药物起效时间明显优于对照组（P〈0.05）。结论：天麻素联合灯盏花素治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,优于单用灯盏花素治疗,值得临床推广应用。     

灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的：观察灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期 （AECOPD） 的临床疗效。方法：将AECOPD 患者 126 例随机分为 2 组,各 63 例。对照组在西医常规治疗的基础上加用灯盏花素注射液治疗,观察组在对照组的基础上加用清肺化痰汤治疗。疗程均为 2 周,观察比较 2 组治疗前后中医证候积分、肺功能 ［第 1 秒钟用力呼气容积 （FEV1）、FEV1/用力肺活量 （FVC）］、炎症因子 ［肿瘤坏死因子-α （TNF-α）、白细胞介素-6 （IL-6）、白细胞介素-8 （IL-8）］ 水平变化。结果：治疗后,2 组患者咳嗽、咳痰、胸闷等证候评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组 FEV1、FEV1/FVC 均较治疗前明显升高（P＜0.05）,且观察组 2 项指标均明显高于对照组（P＜0.05）。治疗后,2 组血清 TNF-α、IL-6、IL-8 水平较治疗前明显降低 （P＜0.05）,且观察组各项指标均明显低于对照组 （P＜0.05）。结论：灯盏花素注射液联合清肺化痰汤治疗 AECOPD 可有效控制肺部炎症反应,改善咳痰咳嗽症状,促进肺功能恢复。     

沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病42例临床观察

目的:观察沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将84例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组和对照组各42例,观察组给予沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗,对照组仅给予沙丁胺醇治疗,1周后观察两组疗效、血气分析及肺功能改变。结果:两组患者血气分析及肺功能经治疗后均有所好转,观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为90.5%,明显优于对照组的73.8%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:沙丁胺醇联合普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾疗效较好,能有效改善患者的症状体征、血气分析指标及肺功能,值得临床推广应用。     

注射灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的:观察注射灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)急性加重期的临床疗效.方法:100例慢性肺心病急性加重期患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗的基础上加用灯盏花素静滴,每天一次,14天为一疗程,观察两组临床效果和动脉血气分析.结果:治疗组临床有效率90%,对照组66%,(P＜0.01).血氧分压比对照组有明显上升(P＜0.05).结论:注射用灯盏花素治疗慢性肺心病急性加重期效果显著,副作用小.     

灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病39例

目的观察灯盏花素注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法 78例患者随机平分为两组,两组患者均吸氧、抗感染、纠正水和电解质紊乱、纠正心衰等常规治疗,治疗组在常规治疗基础上用灯盏花素注射液静脉滴注治疗。结果经过治疗后,两组患者均有改善,治疗组39例显效15例,有效20例,无效4例,总有效率89.7%。对照组39例显效10例,有效18例,无效11例,总有效率71.8%。两组总有效率比较有统计学意义(P0.05),治疗组疗效明显好于对照组。结论灯盏花素注射液对慢性肺源性心脏病有显著疗效。     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月至2017年7月期间在嵩县人民医院进行治疗的70例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察组采用布地奈德联合异丙托溴铵。比较两组患者临床症状改善时间、肺功能与安全性。结果:两组患者临床症状改善时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇或异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效相当,但布地奈德联合异丙托溴铵治疗安全性更高。     

六君子汤加减结合西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良临床观察

目的:探讨六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良的临床疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病稳定期合并营养不良患者160例,随机分成观察组、对照组各80例,对照组给予常规西医治疗,观察组在对照组基础上给予六君子汤加减治疗,对比两组患者的临床疗效。结果:治疗后观察组FEV1、DLCO指标均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者临床疗效积分显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者营养指标均有所改善,观察组营养改善程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:采取六君子汤加减结合常规西医治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期合并营养不良可有效改善患者的肺功能指标,改善临床症状,改善患者营养不良。     

岩黄连联合灯盏花素注射液治疗慢性重型肝炎43例

目的:观察岩黄连联合灯盏花素注射液治疗慢性重型肝炎的疗效。方法:将88例患者随机分为两组,治疗组43例,采用岩黄连联合灯盏花素注射液治疗;对照组45例,静点茵栀黄注射液。两组均予以支持对症治疗。观察两组TBIL(血清总胆红素)、PTA(凝血酶原活动度)变化情况。结果:治疗4周,治疗组在TBIL降低的程度上与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗6周,治疗组在升高PTA值与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。且治疗组临床疗效明显优于对照组,治疗6周临床总有效率达72.09%。提示:岩黄连联合灯盏花素注射液治疗对慢性重型肝炎TBIL降低、PTA值升高有较好疗效。     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的疗效以及对肺功能的影响。方法:选取本院2014年12月至2015年12月收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组42例,对照组行单独多索茶碱治疗,观察组行多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗。对比两组患者疗效及肺功能的各项指标。结果:观察组患者的肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者,其疗效显著,且能有效提高患者的各项肺功能指标。     

灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病的疗效观察

目的:观察灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效.方法:将慢性肺源性心脏病患者随机分成对照组和治疗组,对照组41例,给予常规综合治疗,治疗组42例,在常规综合治疗的基础上.将灯盏花素40mg加入5%葡萄糖溶液250ml中静脉滴注,每天1次,28天为1个疗程.比较两组疗效,并观察治疗前后患者的血清碱性成纤维因子(bFGF)、动脉血氧分压(PaO2)、平均肺动脉压(mPAP)的变化.结果:治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为78.05%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05).治疗后两组bFGF、PaO2>、mPAP均有改善(P<0.05);且治疗组和对照组相比,PaO2上升,bFGF、mPAP下降均有统计学意义(P<0.05).结论:灯盏花素治疗慢性肺源性心脏病有较好的临床疗效.纠正缺氧,降低肺心病患者血清bFGF水平,防止肺小血管重构,降低肺动脉高压是其作用机制.     

曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效及可能的作用机制。方法将124例急性病毒性心肌炎患者随机分为观察组和对照组各62例。2组均给予常规对症、营养支持治疗,并给予曲美他嗪口服,观察组在对照组基础上给予灯盏花素注射液静滴,治疗4周后比较2组疗效,检测治疗前后心肌酶谱(CK、CK-MB、c Tn I、LDH)及炎症细胞因子相关指标(TNF-α、IL-6、CRP)水平,记录患者临床症状及体征改善时间。结果观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗4周后,2组心肌酶谱指标及炎症细胞因子水平均较治疗前、同期对照组明显下降(P均<0.05);且观察组心脏扩大、胸闷、心悸、ST-T及心律失常改善时间明显短于对照组(P均<0.05)。结论曲美他嗪联合灯盏花素注射液治疗急性病毒性心肌炎疗效较好,可通过减轻炎症反应而减轻心肌损伤,值得推广应用。