高效液相色谱法测定天麻片中天麻素的含量

目的：建立天麻片中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），流动相：乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97），流速：1．0ml·min^-1，检测波长：220nm。结果：天麻素与样品中其他组分分离效果较好，天麻素在（0．0992～1．4880）μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．09％（RSD=0．47％，n=6）。结论：采用此方法测定天麻片中天麻素的含量，准确可靠，简便易行。     

高效液相色谱法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量

目的：建立复方天麻益阴酒中天麻素的高效液相色谱含量测定方法。方法：C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（3：97）,流速1．0mL/min,检测波长220nm。结果：天麻素与样品中其它组分分离效果较好,天麻素在0．0992～1．4880μg范围内具有良好线性关系（r=0．9999）,平均回收率为97．3％（RSD=0．83％,n=6）。结论：采用此方法测定复方天麻益阴酒中天麻素的含量,准确可靠,简便易行。     

HPLC法测定天麻祛风补片中天麻素的含量

目的建立天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，色谱柱VPODS柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．3％磷酸溶液（1：99），检测波长221nm，流速1．0mL·min^-1，柱温40℃。结果回归方程Y=8．326×105X＋6．237×103（r=0．9997，n=5），天麻素在0．274-4．116岭范围内线性良好，加样回收率98．61％，RSD=0．74％。结论本法灵敏度高，操作简便，重复性好，准确可靠，可作为天麻祛风补片中天麻素的含量测定方法。     

不同产地栽培牛蒡子的质量考察

目的：对国内以及甘肃各地栽培的牛蒡子进行质量考察,了解甘肃栽培牛蒡子的质量状况。方法：色谱柱,大连依利特（250mm×4．6mm,5μm）;乙腈-水（27：73）为流动相;检测波长为280nm;流速1．0mL／min;柱温：室温。结果：牛蒡子苷在0．96～8．64μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97．13％,RSD为1．67％。甘肃产牛蒡子所含牛蒡子苷在5．3％～7．6％之间。结论：甘肃栽培牛蒡子质量符合药典规定。     

HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量

目的：建立HPLC测定通络痹痛丸中天麻素的含量。方法：色谱柱：Diamonsil C18（4．6mm×250mm,5μm）,流动相：LN-0．3％磷酸溶液（1：99）,流速：0．8mL·min^-1,检测波长：221nm,柱温：35℃,进样量：10μL。结果：天麻素在5．0-251．6μg·mL^-1内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．02％（n=6）,RSD=1．4％。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于通络痹痛丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定天麻含片中天麻苷含量

目的：建立高效液相色谱法（HPLC）测定天麻含片中天麻苷（gastrodin）含量的方法,以期为天麻含片建立质量控制标准提供依据。方法：采用HPLC,以gastrodin为对照品,ZorbaxSB-C18键合硅胶柱（4．6mm×150mm,5μm）,0．05％磷酸：乙睛（3：97）为流动相,流速1．0ml·min^-1,柱温为室温,检测波长220nm。结果：天麻苷在0．049～0．396ml^-1范围与峰面积呈良好线性关系,回归方程A=1．71×10^6＋5．864×10^7,r=0．9992（n=6）;测得2批天麻含片的天麻苷含量分别为1．0520mg／片和0．9692mg/片,平均回收率95．28％;方法精密度（RSD=0．98％,n=5）和重现性（RSD=0．78％,n=5）良好;天麻苷在4h内测定稳定RSD=1．16％。结论：该法用于测定天麻含片中天麻苷的含量,操作简便快速,结果准确可靠。     

HPLC测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量

目的：建立天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用InertsilODS（250ram×4．6mm,5斗m）色谱柱,流动相乙腈（A）一0．2％磷酸水（B）进行梯度洗脱（0—20min,A：B=2：98;20—22min,A：B=2：98一A：B：11：89）,流速为1．2mL／min,检测波长220nm,柱温30~C。结果：测定天麻素在19．3—193．21xg线性关系良好（r：O．9997）,松脂醇二葡萄糖苷在6．12—61．2斗g线性关系良好（r=O．9999）,平均回收率分别为100．2％和98．5％。结论：本方法简便、准确,可同时测定天麻钩藤饮中天麻素和松脂醇二葡萄糖苷的含量。     

加味天麻胶囊定性定量方法研究

目的：建立加味天麻胶囊的定性定量标准.方法：用薄层色谱（TLC）法对羌活、当归和独活进行定性鉴别;用高效液相色谱（HPLC）法测定加味天麻胶囊中天麻素的含量,采用Dikma Diamonsil C18柱（250mmx4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05％磷酸溶液（3：97）;流速：1.0mL·min-1;柱温：40℃;检测波长：220nm;进样量：10μL.结果：TLC法能明显检出羌活、当归和独活的特征斑点,无阴性药材干扰.天麻素进样量在5.03～100.6μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为98.78％,RSD=0.74％,n=6.结论：该定性、定量方法简便、准确、重现性好,能有效控制加味天麻胶囊的质量.     

HPLC测定骨伤洗剂中乌头碱的含量

目的：建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法：Agilent C18（250mm×4．6mm,5．0μm）色谱柱和Agilent C18（20mm×4．6mm,5．0μm）预柱;流动相为0．2％冰醋酸（用三乙胺调至pH6．25）-乙腈（70：30）,检测波长：235nm;流速1．0mL·min^-1。结果：乌头碱在0．094～2．350μg（r=0．9985）线性关系良好,加样回收率为98．25％,RSD=2．09％。结论：方法简便,结果准确,可用于骨伤洗剂的质量控制。     

天麻祛风补片质量标准研究

目的：研究天麻祛风补片的质量控制标准：方法：采用薄层色谱法对制剂中的天麻、肉桂、独活进行了定性鉴别,并用高效液相色谱法对制剂中的天麻素进行含量测定。结果：天麻素在0．050μg～0．808μg范围内呈线性关系（v=09999）,平均加样回收率为99．20％,RSD=2．08％（n=9）;结论：该法结果准确,重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于天麻祛风补片的质量控制。