抗肿瘤新药铂络合物的合成

<正> 合成了10个新的铂络合物和5个已知的铂络合物,对6个铂络合物进行了小鼠S_(180)肉瘤的抗肿瘤活性试验,结果表明:6个铂络合物在所用剂量条件下均有较高的抗肿瘤活性,其抑瘤率T/C为15％至35%,与母体化合物顺铂比较,水溶性较高,毒性较低。适当改变铂络合物的化学结构,在其中引入某些亲水性基团,有利于铂络合物水溶性增加,毒性降低,并保持较高的抗肿瘤活性。     

抗肿瘤新药铂络合物的合成

合成了10个新的铂络合物和5个已知的铂络合物,对6个铂络合物进行了小鼠S_(180)肉瘤的抗肿瘤活性试验,结果表明:6个铂络合物在所用剂量条件下均有较高的抗肿瘤活性,其抑瘤率T/C为15％至35％,与母体化合物顺铂比较,水溶性较高,毒性较低。适当改变铂络合物的化学结构,在其中引入某些亲水性基团,有利于铂络合物水溶性增加,毒性降低,并保持较高的抗肿瘤活性。     

声敏剂血卟啉对COC1／DDP细胞顺铂敏感性的影响及机制探讨

目的探讨声敏剂血卟啉对COC1／DDP细胞顺铂敏感性的影响及其机制。方法将人卵巢癌顺铂耐药细胞株COC1／DDP分为A、B、C、D4组（分别为对照组、单纯顺铂组、血卟啉＋超声组、顺铂＋血卟啉＋超声组）,观察各组处理后癌细胞的增殖、细胞克隆形成情况,联合用药效果及bcl-2和bax表达的变化。结果D组COC1／DDP细胞增殖抑制明显,细胞凋亡率升高,均与其他组差异有统计学意义（P〈0．05）,bcl-2蛋白阳性表达率在C、D组显著降低（P〈0．05）,A、B组差异无统计学意义（P〉0．05）。bax蛋白阳性表达率在各组表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论声动力疗法联合顺铂能有效地增强对耐药卵巢癌细胞的杀伤能力,减少癌细胞的生成。     

国产血卟啉注射液的高效液相色谱质量检测

[目的]研究国产血卟啉注射液的质量控制方法.[方法]采用高效液相色谱法,色谱柱PolarisC 18-A柱(5μm,4.6×250 mm),检测波长390 nm,流动相为:甲醇:水:乙腈:四氢呋喃(160:220:105:190),每1000ml流动相加入磷酸0.5 ml调节pH值,流速为1.5 ml/min.[结果]血卟啉在12.5～100 μg/ml范围内呈线性系统,R2=0.9957,最低检出限为3.125 μg/ml.[结论]该方法快速、准确、重显性好,适用于该注射液的含量测定.     

聚乙烯醇双胺肟螯合纤维的合成及其吸附性能

利用预辐接技法合成了聚乙烯醇双胺肟螯合纤维。研究了影响接枝率和胺肟基团含量的因素，讨论了吸附酸度、吸附时间对Ｃｕ（Ⅱ）离子吸附容量的影响。     

人全血中血卟啉荧光光谱的研究

为了从荧光分析方面给恶性肿瘤的早期诊断提供有效的条件，我们通过实验对人全血中血卟啉（锌卟啉和原卟啉）的荧光光谱进行了初步的研究，发现血卟啉荧光随着环境条件而变化。同时进一步分析了ｐＨ值，溶剂的极性，溶剂的浓度对其发射光谱的影响规律，从而获得了检测血卟啉的最佳条件。     

以硫醚为主链的螯合树脂研究Ⅳ．含硫代硫酸根、叠氮基树脂的合成及吸附性能

聚环硫氯丙烷或环硫氯丙烷与环氧氯丙烷共聚物，在少量二乙烯三胺存在下制得交联预聚物，将交联预聚物分别与硫代硫酸钠，叠氮化钠反应，制得四种侧链带有硫代硫酸根或叠氮基的新型螯合树脂。它们对贵金属离子具有较高的吸附容量和较好的吸附选择性。     

原发性肝癌血卟啉变化的临床意义

应用光致发光荧光光谱技术，地７６例原发性肝癌、１６８例慢性肝病及３３例健康人进行全血卟啉类物质测定。结果表明，肝癌组锌卟啉和原卟啉峰值均明显高于慢性肝病 组及对照组，尤其是原卟啉峰值可高于慢性肝病组１倍以上，各组间具有极显著性 差异。     

两性淀粉螯合剂吸附性能的研究

采用玉米或红薯淀粉，经环氧氯丙烷交联、醚化剂阴、阳离子化，制得两性淀粉。研究了离子化的方式 、条件与产品螯合容量的关，制得了向种络合容量相当高的两性淀粉，并研究了它们的使用条件及反复利用的可能性能，试验表明两性淀粉螯合剂是一种高效的污水处理剂。     

糖醛系氮配位螯合树脂对贵金属元素的吸附性能

呋喃衍生物糠醛与二乙烯三胺反应制得了含有Schiff碱基，胺基及大共轭π键地的氮配位螯合树脂，应用电感耦合等离子体发射光谱研究了所得螯合树脂对贵金属元素Au,Pd,Pt,Rh,Ru,Ir及重金属元素Hg的吸附性能。结果表明，所得螯合树脂在较宽的酸度范围内能很好地吸附Au,Pd,Pt,Rh,Ru元素，具有优良的吸附选择性及较高的富集倍数，特别是对Au能达到定量吸附与洗脱，同时，在一定酸度条件下亦对Pt,Ir及Hg显示良好的吸附性能。     

高水溶性铂类抗肿瘤药物的设计与合成

目的设计与合成具有高水溶性的铂类抗肿瘤药物。方法通过在丙二酸铂结构中偶联糖分子设计出目标化合物并合成取得水溶性抗肿瘤药物。结果得到了迄今水溶性最好的金属铂类抗肿瘤化合物,其动物模型抗肿瘤活性和安全性均优于顺铂和卡铂。结论通过糖分子偶联设计取得的新型铂类抗肿瘤药物能够解决一般铂类药物的低水溶性问题,经初步动物模型抗肿瘤药效实验证明该类药物具有理想的抗肿瘤效果。     

伊立替康联合顺铂治疗复发性卵巢癌的临床研究

目的探讨伊立替康联合铂类治疗复发性卵巢癌的临床效果。方法选取2009年2月至2011年3月因复发性卵巢癌就诊于辽河油田第二职工医院进行治疗的患者122例,用完全随机法分为两组:联合用药组(61例)采用伊立替康联合铂类化疗方案,伊立替康组(61例)采用伊立替康治疗,统计分析两组患者的治疗效果以及并发症情况。结果联合用药组患者总有效率为75.4%,显著优于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组患者主要不良反应为消化道症状(73.8%)以及骨髓抑制症状(52.5%),其发生率及严重程度均显著高于伊立替康组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊立替康联合铂类化疗方案治疗复发性卵巢癌具有较好疗效,值得临床推广应用。