硒抑瘤作用的实验研究

亚硒酸钠对胃癌细胞系SGC—7901有54％的杀伤能力,对人早幼粒白血病细胞(HL—60)生长有明显抑制作用。单独用于治疗小鼠移植性肿瘤S_(180)无效,联合大蒜治疗有较好效果。有可能硒是通过诱导癌细胞(如HL—60细胞)的成熟分化和阻断某些致癌物质(如MNNG)对正常细胞恶性转化,它能否起防癌作用值得进一步研究。     

抗EGFR单抗与抗VEGF单抗联合治疗转移性大肠癌的Meta分析

目的：以Meta分析方法探讨抗EGFR单抗与抗VEGF单抗联合治疗转移性大肠癌的疗效与安全性。方法：检索Pubmed/MEDLINE,Ovid/EMBASE,Cochrane等数据库及相关组织的会议文章获得随机对照研究的文献,两名研究员独立对文献进行筛选、质量评价和数据提取,采用R 2.15.1统计软件中的“Meta”软件包进行分析。结果：共纳入4篇文献,包含了5个研究、共2 059例患者。与对照组仅用单种单抗治疗相比,试验组使用两种单抗联合治疗转移性大肠癌患者的无进展生存时间更短\[RR=1.12,95% CI（1.05~1.19）\];总体生存时间\[RR=1.17,95% CI（0.98~1.40）\]、总体缓解率\[RR=0.97,95% CI（089~1.07）\] 无明显差别。试验组的3/4级皮肤毒性\[RR=12.62,95% CI（1.90~83.84）\]、3/4级感染\[RR=153,95% CI（1.13~2.08）\]发生率高于对照组;3/4级胃肠道不良事件\[RR=1.48,95% CI（0.79~2.77）\]和3/4级静脉血栓\[RR=118,95% CI（0.84~1.65）\]发生率与对照组相当;3/4级高血压\[RR=0.61,95% CI（0.42~0.87）\]和3/4级神经系统不良事件\[RR=0.54,95% CI（0.37~0.80）\]的发生率低于对照组。结论：与单种单抗治疗相比,两种单抗联合治疗转移性大肠癌的无进展生存时间更短,总体生存时间和总体缓解率无明显改善,皮肤毒性和感染等常见的不良事件发生率有所上升。     

抗人肺癌单抗LAC—122的肿瘤定位实验研究

抗人肺腺癌单抗LAC-122(IgM)经氯胺T法标记同位素~(125)I构成免疫核素~(125)I-LAC-122,对我们建立的同一荷肺腺癌及膀胱癌双重移植瘤的裸鼠模型体内定位实驗。以每只裸鼠30uci~(125)I-LAC-122尾静脉注射后,每隔24小时作一次r-照相扫描     

中华眼镜蛇毒对人鼻咽癌等抑瘤作用的实验研究

目的：为了探讨中华眼镜蛇毒（ＮＮＡＶ）对鼻咽癌（ＮＰＣ）等抑瘤作用。方法：用ＭＴＴ法检测ＮＮＡＶ对人高、低分化鼻咽癌细胞株（ＣＮＥ－１,ＣＮＥ－２）、慢性红白细胞血病（Ｋ５６２）和鼠肝癌（Ｈｅｐ－２）细胞株的体外细胞毒作用;同时在裸鼠异体移植性人ＣＮＥ－２肿瘤模型观察ＮＮＡＶ对ＮＰＣ的抑瘤作用。结果：ＮＮＡＶ对４种登攀上培养的肿瘤细胞均有明显细胞毒效应,ＮＮＡＶ对述细胞的作用２４ｈＩＣ５０分别为７     

博安霉素对人食管癌等抑瘤作用的实验研究

目的：研究博安霉素（boanmycin)在体内外对人食管癌细胞等的抑瘤作用。方法：采用MTT法检测博安霉素在人体外对5种人癌细胞的细胞毒作用。同时用裸鼠异种移植人食管癌细胞模型观察博安霉素对人食管癌的抑瘤作用。结果：博安霉素在体外对5种肿瘤细胞均有明显的细胞毒作用。博安霉素在10．0mg/kg和15．0mg/kg剂量下对裸鼠异种移植人食管癌HEC2的抑制率分别为85．2％，90．6％；在7．5mg/kg和15．0mg/kg剂量下对裸鼠异种移植人食管癌Eca-109的抑制率分别为81．2％，92．0％，结论：博安霉素在体内外对人食管癌细胞等具有显著的抑瘤作用。     

PTS(抑瘤仙)体外抗瘤作用研究

目的　研究抗瘤新药PTS(抑瘤仙 )体外对肺癌细胞、耐药肺癌细胞及对正常支气管上皮细胞的作用 ,为其临床应用提供理论依据。方法　以大细胞肺癌株NCI H 460、耐药大细胞肺癌株H 460 /cDDP及正常支气管上皮细胞株 16HBE为实验对象 ,采用 2 4h活细胞跟踪法、MTT法及台盼蓝拒染记录细胞生长曲线法 ,进行PTS的体外抗瘤作用研究 ,同时以DDP(顺铂 )为阳性对照 ,PBS(平衡盐液 )为阴性对照。结果　PTS对受到直接损伤的肺癌细胞及耐药肺癌细胞均有杀伤作用 ,具有抗瘤作用和一定的抗耐药性。与DDP比较 ,PTS有更强的抗瘤作用 ,对于H 460细胞在第 48h 5 0 0mmol的DDP杀伤率为 62 .1% ,1/2 0 0的PTS为 81.3 % ;而PTS对于正常人支气管上皮 16HBE细胞的影响较小 (DDP为 3 9.5 % ,PTS为 2 1.6% ) ,具有较高的选择性。PTS应用后立即起效并达高峰 ,作用持续时间短。结论　PTS体外抗瘤作用明显 ,并具有选择性和一定的抗耐药性     

龙神注射液抑瘤和急性毒性实验研究

目的了解抗癌中药龙神注射液的抑瘤作用和毒性反应。方法在小白鼠体内进行龙神注射液抑制艾氏腹水瘤作用研究和急性毒性试验。结果龙神注射液试验组小鼠平均生存天数为（２０．１７±３．６）ｄ,与生理盐水对照组相比,ｔ＝６．３５２４,Ｐ＜０．０１;ＬＤ５０＝３５６．５３ｍｇ／ｋｇ。结论龙神注射液对小鼠艾氏腹水瘤有明显抑制作用,临床使用较为安全     

克栓酶抑瘤作用的实验研究

 目的　实验研究克栓酶的抑瘤作用,以期扩展其药用范围,为治疗肿瘤增加药源。方法　采用双层琼脂培养,流式细胞检测,免疫组化图象分析,MTT-ELISA等,以及荷瘤裸鼠整体实验方法观察对人肺癌细胞(PG)与正常人胚内皮细胞增殖抑制作用。结果　证明克栓梅可抑制PG与人胚内皮细胞增殖,具有统计学意义。结论　克栓酶毒性低具有治疗肿瘤的潜能。在肿瘤综合治疗中如何合理联合配伍使用克栓酶值得进一步探讨。     

肝素和氢化可的松对人肺癌抑瘤作用的体内实验研究

目的：研究肝素和氢化可的松的联合应用对人肺癌裸鼠皮下移植瘤生长抑制作用和对肿瘤血管生成、肿瘤细胞增殖及凋亡的影响，探讨肝素和氢化可的松联合应用抑制肿瘤血管生成的可能性。方法：建立人肺癌裸鼠皮下移植瘤模型，通过观察瘤体生长情况、免疫组化法测定微血管密度计数和肿瘤组织的增殖情况、电镜观察肿瘤组织凋亡情况和原位细胞凋亡检测，研究肝素和氢化可的松联合应用的抗血管生成和抑瘤作用。结果：肝素和氢化可的松治疗组瘤体生长较对照组明显受抑，且肿瘤组织微血管生成减少、增殖降低、凋亡增多。结论：肝素和氢化可的松联合应用具有明显的抗血管生成和抑瘤作用。     

genistein对人乳腺癌抑瘤效应及造血辐射防护作用的实验研究

大豆异黄酮ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ具有抗氧化、抗增殖等多重抑瘤效应[1 ] 。我们在近期的体外研究中发现 ,ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ放疗后给药和模拟放疗对肿瘤细胞有协同杀伤作用[2 ] 。为此 ,在探讨ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ对动物照射防护作用基础上 ,我们通过裸鼠荷瘤模型 ,研究其在体内有无放疗协同效应 ,特别是在抑瘤的同时对造血的影响 ,为进一步拓展其临床应用打下基础。一、材料与方法1 实验动物与试剂 :ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ (Ｓｉｇｍａ公司 )溶于二甲基亚砜 ,稀释后过滤备用 ;ＶＥＧＦ、ＥＧＦＲ组化试剂盒购自博士德公司。ＢＡＬＢ Ｃ ｎｕ ｎ…     

重组腺相关病毒介导人内皮抑素抑瘤作用的实验研究

背景与目的：研究表明,内皮抑素能抑制肿瘤血管的生成,进而抑制肿瘤的生长和转移,然而有关内皮抑素治疗的研究报道却很少。本研究初步探讨了重组腺相关病毒介导内皮抑素对肿瘤生长和转移的作用。方法：用RT-PCR方法获得人内皮抑素基因,构建内皮抑素可分泌表达的通用型重组腺相关病毒（rAAV）载体,包装获得重组腺相关病毒rAAV-SS-Endostain。以动物实验分析其抗肿瘤作用。结果：C57BL/6小鼠肌肉注射10^11TUrAAC-SS-Endostatin一次,该重组病毒对小鼠黑色瘤B16F10移植瘤生长的抑制率为57.1％,在实验肺转移模型中,对转移灶的抑制率为70.7％。结论：重组腺相关病毒介导的内皮抑素能有效抑制肿瘤的生长和转移。     

放射与抗VEGF抗体对人肝癌移植瘤生长的抑制作用

目的观察放射与抗VEGF单抗对人肝癌裸鼠移植瘤生长的抑制作用。方法SMMC-7721肝癌细胞种植于裸鼠后肢皮下,成瘤动物分为放射+抗体组、放射组、抗体组和对照组,单抗每次每只50μg隔日腹腔给药,共6次,放射剂量20Gy一次给予,测肿瘤直径并计算瘤体积。抗体给药结束后2周处死动物,称瘤重,免疫组化法测肿瘤微血管密度。结果放射和抗VEGF单抗明显抑制肿瘤生长,减少肿瘤微血管密度,但两组之间差异无显著性。放射与抗VEGF单抗联合较单纯放射或抗体抑瘤作用显著,三组瘤重抑制率分别为89.2%、75.3%和65.9%,差异有显著性。结论放射结合抗VEGF单抗显著抑制肝癌移植瘤生长,是肝癌综合治疗的有效途径。     

Aubenshi抗瘤作用的实验研究

猕猴桃作为中药具有传统的清热介毒作用。其果汁已证明能阻断N—亚硝基吗啉的形成。其根早在民间用于治疗肿瘤。我们从其根的水浸醇提物中,获得了一种多糖复合物,经分级截留过滤后,制成注射剂,名曰Anbensi。本文探讨了它对小鼠移植瘤的作用。结果如下:(1)以剂量75mg/kg、100mg/kg、125mg/kg ip.对艾氏腹水癌的抑瘤率分别为88.％,92.8％和94.9％(各批P<0.01)。以剂量130mg/kg ip对肝癌腹水型的疗效>92.7％;(2)以剂量80mg/kg/日ip。对实体肝癌的疗效为49.6％,51.6％。当与5—FU(250mg/kg)联合应用时,能提高对实体肝癌的疗效,相对瘤重如下:生理盐水100,Anbenshi40,5—FU14.3、Anbenshi 5 FU为17.1。(3)以剂量30mg/kg/日ip,能延长P388荷瘤鼠的生命2天及1.6天(P<0.05,及P<0.01)。Anbenshi对S180无效。(4)Anbenshi100mg/kg,125mg/kg剂量组对艾氏腹水癌疗效分别与CYT的15mg/kg及22.5mg/kg组相当;(5)Anbenshi对EAC的疗效与荷瘤鼠脾的CAMP水平及CAMP/CGMP比值的恢复,有相关性Cr=0.535及r=0.528,P<0.05);(6)用[~3H]—标记物掺入法,显示有轻度抑制,而RNA及蛋白质合成无明显改变。研究表明作为民间抗抗癌中药的猕猴桃根,其抗癌作用可能与其所含的多糖复合物有关。     

血管内皮生长因子反义cDNA对人肺癌抑瘤作用的体外实验研究

目的：研究血管内皮生长因子(VEGF)反义cDNA对肿瘤细胞VEGF mRNA和蛋白表达的影响，并探讨其对肿瘤细胞生长、增殖过程的作用。方法：以脂质体介导VEGF反义cDNA转染肺癌细胞，通过原位杂交法检测细胞VEGF mRNA．免疫组化法检测细胞VEGF蛋白和PCNA增殖活性，ELISA法检测分泌型VEGF蛋白，MTT法测定细胞生长率．研究VEGF反义cDNA对肿瘤细胞的作用。结果：转染后肺癌细胞内源性VEGF mRNA和蛋白的表达受抑．细胞生长及增殖受抑。结论：VEGF反义cDNA转染可降调节肿瘤细胞的VEGF生成并抑制其生长与增殖．     

蒿甲醚对小鼠结直肠癌的抑瘤及抗血管生成的实验研究

目的:探讨蒿甲醚(Artemether)对BALB/c小鼠CT-26 结直肠癌的抑瘤及抗血管生成作用.方法:BALB/c小鼠皮下接种CT-26 结直肠癌细胞(2×10 6 mL -1)48只,雌、雄各半;随机分为6组,每组8只,分别为低剂量33.3 mg/(kg·d)、中剂量50 mg/(kg·d)、高剂量66.6 mg/(kg·d)和中剂量50 mg/(kg·d)加铁剂1.5 mg/(kg·d)组、阳性对照组为顺铂5 mg/(kg·d)、空白对照组为等体积生理盐水;均在接种5 d后,顺铂采用腹腔注射15 d停药,其余采用灌胃法持续给药15 d,每天1次,末次给药24 h后,处死动物.用Steel公式计算肿瘤体积V(mm 3)=0.5 ab 2.采用免疫组化方法检测移植瘤组织微血管密度.结果:各治疗组抑瘤率分别为42.3%、51.4%、52.0%和53.5%;血管计数分别为13±6、31±4、38±5和11±9,生理盐水对照组为49±9;各治疗组微血管密度均明显低于生理盐水对照组(分别P＜0.05,P＜0.01);移植瘤体积较对照组显著减小.结论:在一定剂量范围内,口服蒿甲醚对小鼠CT-26结直肠癌移植瘤有明显的抑制作用;与铁剂合用能使抑瘤率增加;在具有抑瘤作用的同时,蒿甲醚还具有明显抑制小鼠结直肠癌移植瘤血管生成作用.     

可溶性胃癌抗原和抗CD_3单抗共同诱导杀瘤细胞的实验研究

用盐析法提取胃癌可溶性抗原（ＴＳＡ），并用抗ＣＤ３单抗和ＩＬ－２共同刺激正常人的外周血单核细胞，培养１０天后，经流式细胞仪表型分析，表明其免疫效应细胞以ＣＤ８Ｔ细胞为主，其细胞增殖速度、增殖水平与ＣＤ３ＡＫ和ＬＡＫ相比明显升高，且对其抗原来源的胃癌细胞具有极强的杀伤活性（９８．５％），高于ＣＤ３ＡＫ（８２．１％）和ＬＡＫ（６２．０％）。     

红花提取物不同组分的体外抑瘤实验研究

目的： 探究红花提取物抑瘤作用的有效组分。方法：选择人慢性粒细胞白血病K562细胞、人肝癌SMMC7721细胞、人宫颈癌HeLa细胞、人肺癌细胞H1299及A549共5株人常见肿瘤细胞株,用细胞计数试剂盒 (cell counting kit-8,CCK-8)方法对红花提取物及大孔树脂水-乙醇洗脱后的不同有效组分共6个供试品进行体外抑瘤作用评价,绘制浓度效应曲线,计算半数抑制浓度(IC50),比较各有效组分的抑瘤效果。结果：红花提取物各有效组分对肺癌细胞的抑制效果较好,IC50为16.24~189.86 μg/mL,其次为K562、SMMC7721及HeLa细胞。红花提取物脂溶性组分抑瘤作用较水溶性组分好,如红花提取物95%醇溶组分对5株肿瘤细胞均有明显的抑制作用,IC50为16.24~66.51 μg/mL。结论：红花提取物在体外对多种癌细胞有抑制作用,尤其是对肺癌细胞,其抑瘤作用有效物质可能是脂溶性组分。     

苦参碱对荷瘤小鼠抑瘤作用的实验研究

目的观察苦参碱的体内抗肿瘤活性,初步探讨其体内抑瘤作用机制。方法采用小鼠H22肝癌细胞实体瘤模型进行体内抑瘤实验,观察荷瘤动物的生长情况和肿瘤生长曲线,测定肿瘤生长抑制率;肿瘤组织病理学切片进行HE染色形态学观察,其超微结构行透射电镜观察。结果苦参碱对小鼠的H22实体瘤生长具有明显的抑制作用,抑瘤率达60％以上。苦参碱处理组小鼠的成瘤时间明显晚于生理盐水对照组,肿瘤生长也较对照组慢。组织学观察显示,肿瘤细胞大量变性坏死,电镜下可见凋亡细胞和凋亡小体。结论苦参碱具有较强的体内抗肿瘤作用,作用机制可能与其能够抑制肿瘤细胞的分裂和增殖、直接杀伤肿瘤细胞和(或)诱导肿瘤细胞凋亡、调节机体的抗肿瘤免疫应答效应有关。     

表皮生长因子受体单抗导向药物(EQ75-ADR)的制备及对人表皮癌抑瘤作用的实验研究 *

制备抗表皮生长因子受体单克隆抗体(EQ75)与化疗药物阿霉素(ADR)、免疫偶联物(EQ75-ADR),研究该偶联物对人表皮癌A431的抑瘤作用和小鼠的副作用,为最终应用于临床打下基础。方法：用改进的戊二醛方法制备EQ75-ADR,MTT法检测EQ75-ADR对人表皮癌细胞A431和对照细胞人羊膜细胞Wish的48h和2h细胞毒作用,建立荷人表皮癌裸鼠模型和C57BL/6J小鼠模型,观察EQ75-ADR的抑瘤作用,比较EQ75-ADR和ADR对C57BL/6J的副作用。结果： EQ75-ADR对 A431细胞有明显的细胞毒作用,体外作用48h,EQ75-ADR对A431细胞的杀伤分别是EQ75,ADR和EQ75与ADR混合物(EQ75+ADR)的50倍,14倍和10倍,而EQ75-ADR对Wish细胞的杀伤只有ADR和EQ75+ADR的1/10,对Wish细胞的杀伤只有对A431细胞的1/300,2 h作用得到类似结果。EQ75-ADR显著抑制裸鼠体内肿瘤的生长,抑制率高达92.2% ( P <0.01),对C57BL/6J小鼠的副作用明显低ADR。结论： EQ75-ADR具有选择性杀伤作用,在体外和体内对表皮癌均有显著抑制作用,副作用小,在肿瘤生物治疗中具有潜在的应用价值。