惊恐障碍80例临床观察

为探讨惊恐患者的临床特点及发病的相关因素 ,我们对80例惊恐障碍进行观察 ,报告如下。1　对象和方法为 1998年 6月～ 2 0 0 1年 6月收住本院开放式精神科病房的惊恐障碍患者 ,共 80例。符合中国精神障碍分类与诊断标准第 3版诊断标准。采用回顾性研究。使用自行设计的调查表 ,项目包括 :发病年龄、性别、职业、文化程度、病前性格、发病诱因、病程、家族史、临床表现、首诊医院、治疗情况及随访半年资料。统计方法使用相对百分率 (% )计算。2　结果一般情况 :80例中男 37例 ,女 4 3例。发病年龄 17～ 6 8岁 ,平均 (4 5 6± 17 1)岁。体力…     

老年惊恐障碍患者的临床特征

老年惊恐障碍患者的临床特征【英】／ＲａｊＢＡ…／／ＪＣｌｉｎＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ－１９９３，５４（４），－１５Ｏ～１５５惊恐障碍（ＰＤ）作为精神科常见疾病已被人熟知，而对老年人患有ＰＤ研究却较少，且患病率报告不一。本文目的是通过此次研究，试图确定ＰＤ...     

肌醇治疗惊恐障碍

肌醇治疗惊恐障碍【英】／ＢｅｎｊａｍｉｎＪ…∥ＡｍＪＰｓｙｃｈｉａｔｒｙ，１９９５，１５２（７）；－１０８４～１０８６肌醇是葡萄糖的异构体，是人类饮食的自然成份。随着磷酯酰肌醇代谢环的发现迅速引起了人们对肌醇的注意。磷酯酰肌醇代谢环是去甲肾上腺素和五...     

惊恐障碍的治疗进展

本文回顾了惊恐障碍用选择性5-羟色胺回收抑制剂、三环抗抑郁药、苯二氮类药物、其他药物、认知行为治疗和其他非药物治疗的认识进展。     

惊恐障碍的维持治疗

研究显示,88％以上的惊恐障碍(PD)呈慢性病程,表现为常有惊恐发作,病情时好时坏,因此,PD患者的维持治疗十分重要。1维持治疗的时间 不同学者对惊恐障碍维持治疗所需时间长短意     

不同性别惊恐障碍患者的临床症状比较

目的 了解惊恐障碍患者临床症状的性别差异。方法 对连续门诊的54例男性惊恐障碍患者和46例女性惊恐障碍患者的临床症状进行对照比较。结果 在头晕/步态不稳或晕厥,震颤或发抖,恶心或腹部不适等3项症状上,在性别存在显著的差异(P<0 .05)。结论 惊恐障碍可能存在男、女不同的亚型。     

艾司西酞普兰治疗惊恐障碍疗效观察

目的 了解艾司西酞普兰治疗惊恐障碍的疗效和安全性.方法 将患者随机分为艾司西酞普兰组或西酞普兰组,疗程12周,使用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、惊恐相关症状量表(PASS)、不良反应量表(TESS)在两组患者治疗前及治疗第1、2、4、8、12周进行评分.结果 艾司西酞普兰组有效率为84.21%,司西酞普兰组有效率为81.08%,无统计学意义(χ＜'2＞=0.13,P＞0.05).治疗2周时,艾司西酞普兰组HAMA评分低于对照组,有统计学意义(t=2.87,P＜0.01).治疗2、4周时艾司西酞普兰组PASS评分低于对照组,有统计学意义(P＜0.05).结论 艾司西酞普兰治疗惊恐障碍同西酞普兰同样安全有效,和西酞普兰相比,能更快地控制患者的焦虑症状和惊恐障碍的核心症状.     

惊恐障碍的药物治疗

本综述了治疗惊恐障碍的药物种类、药物剂量及药物疗效。     

惊恐障碍治疗的新进展

三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、选择性五羟色胺回收抑制剂和高效价苯二氮　类药物对惊恐障碍的治疗都有良好的效果。最近，有关缩胆囊素激动剂的发现开辟了一个有兴趣的新研究领域。文章回顾了这些方面的进展和发现。     

惊恐障碍的药物治疗

本文综述了治疗惊恐障碍的药物种类、药物剂量及药物疗效     

不同性别惊恐障碍患者的临床变量比较

目的 旨在了解惊恐障碍患者的临床变量与性别差异。方法 对连续来门诊的５４例男性和４６例女性惊恐障碍患者的临床变量进行了对照比较。结果 在大学文化程度、结婚与否、家庭压力等变量方面,存在显著的性别差异（Ｐ〈０．０５）。结论 提示已婚女性,在面临家庭压力时,易患惊恐障碍。     

惊恐障碍患者血清胆固醇水平及与抗惊恐治疗关系的

研究惊恐障碍患者中的血清胆固醇水平及其与药物之间的关系。方法对３０例惊恐障碍患者与３０例年龄，性别相匹配的正常人治疗前后的胆固醇水平进行对照比较。男性惊恐障碍患者的血清胆固醇水平明显高于男性正常对照者；男性惊恐障碍患者在抗惊恐治疗后的胆固醇水平下降最为显著。     

惊恐障碍的临床变量比较

目的;了解伴和不伴广场恐怖的惊恐障碍患者的临床变量有无差异。方法;对连续门诊的４６例伴广场恐怖的惊恐障碍患者,和５４例不伴广场恐怖的惊恐障碍患者的临床谱量进行对照比较。结果;在离婚、确诊前内科门诊,发作频率主诉等变量上存在显著差异,在有无早搏变量上存在非常显著差异。     

舍曲林治疗惊恐障碍

三环抗抑郁药、单胺氧化酶抑制剂、苯二氮类都能有效的治疗惊恐障碍,但不良反应严重,专家据此推荐ＳＳＲＩ为一线治疗药。本文报道舍曲林治疗惊恐障碍的多中心的大样本安慰剂对照研究。方法：病例为符合ＤＳＭ－Ⅲ－Ｒ惊恐障碍标准的门诊病人,年龄在１８岁以上,无重...     

惊恐障碍患者血清胆固醇水平及与抗惊恐治疗关系的研究

研究惊恐障碍患者中的血清胆固醇水平及其与药物之间的关系。方法对３０例惊恐障碍患者与３０例年龄、性别相匹配的正常人治疗前后的胆固醇水平进行对照比较。结果男性惊恐障碍患者的血清胆固醇水平明显高于男性正常对照者；男性惊恐障碍患者（尤其是阿普唑仑使用者）在抗惊恐治疗后的胆固醇水平下降最为显著。结论惊恐障碍患者的血清胆固醇水平升高可能与其内源性焦虑状态有关。     

药物治疗惊恐障碍的副作用

惊恐障碍病程多趋向于慢性化,一般需要至少6个月的治疗。治疗手段有药物治疗和心理行为治疗等,其中药物治疗是最基本、最常用的方法之一。所以,所选药物除具有较好的疗效外,还要有较少的副作用,以及较好的耐受性和不影响服药者的正常行为活动等特点,现在由于可选择治疗药物的范围越来越广,所以,由药物副     

惊恐障碍的长期药物治疗

惊恐障碍的长期治疗可分为急性期、稳定期、维持期和停药期4个阶段。每个阶段均有其特殊的治疗目的。作者对每个治疗阶段可能出现的问题进行了讨论。现有的资料表明,长期药物治疗对恢复病人的整体功能是必要的。     

心理行为干预联合帕罗西汀治疗惊恐障碍患者的临床疗效

目的:观察心理行为干预联合帕罗西汀对惊恐障碍的治疗效果。方法:60例住院惊恐障碍患者随机分为,研究组和对照组各30例。研究组给予心理行为干预联合帕罗西汀治疗,对照组单用帕罗西汀治疗。观察12周。采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、临床疗效总评量表-病情严重程度(CGI-SI)在治疗前及治疗2、4、8和12周评定疗效;以治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应。结果:两组治疗后HAMA及CGI-SI评分较治疗前均显著降低(P<0.05),两组比较,研究组下降更为明显(P<0.05)。结论:心理行为干预联合帕罗西汀治疗惊恐障碍效果优于单用帕罗西汀治疗。