2011年全美销量排名前10位的抗肿瘤药物

近年来,美国抗肿瘤药市场一直维持着快速增长的态势。在对制药企业及其产品的现状进行回顾分析后发现,在药物发展的各个时期,都会有最畅销的＂明星药物＂,抗肿瘤药也不例外。通常药物需求增加的原因包括：国家对医疗保健方面预算的增加、     

2011—2012年美国处方量排名前100位的药物

由于品牌药物（branddrugs）不断变为成本较低的仿制药（genericdrugs）,美国处方药消费的增长速度多年来一直呈下降趋势。2012年,美国处方药开支有所下降,这也是艾美仕市场研究公司（IMSHealth）自1957年有数据以来的首次下降,提示仿制药的应用可能已接近饱和状态。IMSHealth数据显示,2012年84％的处方药为仿制药,为历史最高纪录。现列出2012年美国处方量排名前100位的药物,并与其在2011年时的排名进行比较（见表1）,供读者参考。     

美国处方量排名前100位药物的市场分析

近来,美国处方药市场中一个显著的新动向为仿制药物的使用不断增加,病人用在药物上的支出不断减少。笔者通过对2010年美国处方量排名前200位的药物进行分析后发现,其中相当一部分药物同时被多家厂商生产,其均为价格相对低廉的仿制药。值得一提的是,我国公布的基本药物中亦均是价格相对低廉的常用仿制药物,这一点中美两国极其相似。     

美国医改带给制药企业的机遇

美国国会众议院于当地时间2010年3月21日晚以微弱多数优势先后表决通过参议院版本医疗改革议案和“预算协调”议案，为总统贝拉克·奥巴马推动的全面医改铺平道路。     

2009年美国医药市场最热销的药物

在美国,奥巴马总统上任后,便开始着手进行新一轮的医药改革。而在整体改革中,药价是关乎成败的重要因素之一,用较便宜的药物来治疗常见病和多发病,更符合政府和百姓的利益。相比之下,仿制药（Generic Drug）与创新药（Brand Drug）的疗效相同,但药价更低,因此,当前美国政府越来越倾向于在医保中使用仿制药,这一点与我国政府目前的改革思路不谋而合。     

中国仿制药一致性评价政策与美国、日本相关政策的分析与讨论

我国是仿制药大国,仿制药品为我国基本的医疗保障做出了巨大的贡献,但我国医药行业起步较晚,仿制药品与原研药品在质量和疗效方面存在一定差距.因此,开展仿制药一致性评价工作,对保障仿制药品有效性和安全性、提升我国制药行业整体水平等具有重要的意义.本文讨论了我国确保仿制药品与原研药品一致、建立上市前严格审评和上市后严密监管体系...     

2003年世界最畅销200种处方药的统计分析

据Med Ad News2003(5)43-57报道，2003年世界最畅销的200种处方药列于表I。从表中的统计数字可看出在2003年世界最畅销200种的处方药中有如下几个特点：     

医改新形势下的药事管理探讨

2009年新医改方案明确指出,要建立国家基本药物制度,建立健全药品供应保障体系,实行医药分开,通过实行药品购销差别加价、没立药事服务费等多种方式逐步改革或取消药品加成政策等等。     

国家医改政策对部队医院的影响及对策

<正>2009年国家审议并通过了《关于深化医药卫生体制改革的意见》(以下简称《意见》)和《2009～2011年深化医药卫生体制改革实施方案》(以下简称《实施方案》),2010年初,国务院讨论并原则通过《关于公立医院改革试点的指导意见》(以下简称《指导意见》)。指明在今后3年内将重点抓好基本医疗保障制度建设、建立国家基本药物制度、健全基层     

将于2013年专利到期的前15位畅销药物

专利一直以来都是制药公司的经济支柱,而面对新一波专利到期大潮的到来,许多制药公司今后数年的收益都会受到严重影响.据EvaluatePharma公司估计,从2012至2018年,因专利到期而丧失的总销售额将高达2 900亿美元.制药公司尽可能采取一切措施去抵御专利到期所带来的影响,但结果并不乐观.例如,塞诺菲公司的CEO Christopher Viehbacher在最近的收益报告中,称2013年的预测收益将降低12％,而这还只是保守的预测——此前,塞诺菲公司失去了3种药物的专利保护,其中畅销药物Plavix(通用名:氯吡格雷)的专利到期使得其销售额降低了70％.     

新医改形势下医院药学服务模式的转变对医院医保药品费用支出的影响

目的:探索在新医改政策下医院药学部门的发展路径,为医院开展药学服务变革提供参考。方法:调取2015年4月至2019年3月北京市大兴区人民医院(以下简称“我院”)药品使用数据,通过比较实施改革前后我院药占比、门诊和住院次均药品费用及处方合理率等情况,评价我院药剂科在改革中发挥的作用。结果:我院药剂科通过多措并举,在提高合理用药水平、降低患者用药负担方面取得了一定成效,我院药占比由实施改革前的约50%降至实施改革后的约30%;门诊次均药品费用由实施改革前的184元降至实施改革后的147元,降低了20.11%;住院次均药品费用由实施改革前的4600元降至实施改革后的3489元,降低了24.15%。结论:我院药学服务转型激发了药师工作积极性,实现了药剂科职能转变和价值提升,有效降低了医院医保药品费用支出。     

浅谈“新医改”政策下的我院药学服务

目的:贯彻"新医改"政策,促进我院药学服务工作的开展。方法:结合"新医改"政策,分析促进我院药学服务工作开展的具体实施方法。结果与结论:在"新医改"政策下,药学服务应利用处方点评制度,间接为临床服务;还应走入病区,直接为临床服务;应积极参与、督导抗菌药物使用及开展药物宣传,编写《临床药讯》;开展药品不良反应监测等方法贯彻"新医改"政策,促进我院药学服务工作的开展。     

美国市场（2010—2012年）最热销抗感染药物的分析及其研究进展

世界各大制药公司以其拳头产品作为抢占世界医药市场的利器,并在研究开发上投入大量资金。分析不同时代热销抗菌药物,看出热销药物是由与该年代发病疾病产生的有关致病菌而研发的,这也正是企业研发投入的重点。综述2010—2012年3年间美国Top 200位畅销药物中抗感染药物的文献资料,并对热销抗感染药物的研发进展作了分析。     

“新医改”背景下基本药物配送环节的思考与建议

目的:为基本药物的配送方式提供参考。方法:分析我国药品物流的特点,从基本药物配送权的确定原则和标准、配送商的数量、配送成本控制、配送回款问题的监控及基本药物的统一配送方面进行探讨,并提出建议。结果与结论:建议相关部门有必要拟定严格的配送商评选原则和标准,注重配送成本的控制,规范回款制度,以保证基本药物的"可及"、"可供"。     

药物经济学在“医改”方案实施中的具体作用

目的:为我国"医改"方案实施提供药物经济学参考。方法:查阅国内、外相关文献,结合药物经济学知识,介绍并分析国内、外应用药物经济学的经验。结果与结论:药物经济学参与药品的各个相关领域,为药品定价、报销等环节提供科学依据。我国应在借鉴国际经验的基础上,结合我国国情,促进药物经济学的发展,才能切实有效控制药品费用的不合理增长,使老百姓真正"管得住、用得上、用得起"药品。     

利用DDDs排序法分析我院“医改”后用药情况

目的：了解我院“医改”后的用药情况,预测用药趋势－方法：利用 ＤＤＤｓ排序分析原理分析我院 １９９９年－２０００年用药数据结果：“医改”政策影响用药结构;口服药品用量比较大;本地区心脑血管疾病发病率较高。结论：“医改”后临床治疗中的药品以“参保”药品为主,提高了用药的合理性和安全性。     

发挥社区医疗机构在药品不良反应监测体系中的作用

目的在新的医疗体制下探索社区医疗在药品不良反应报告和监测工作中的重要作用。方法发挥社区医师和药师的专业优势,建立社区医疗药品不良反应报告网络平台。结果与结论应探索创建新的不良反应收集和报告模式。     

血栓弹力图及抗血小板药物的监测

抗血小板药物被广泛应用于多种心血管疾病,但是,在抗血小板治疗药学监护方面,并无统一的标准。本文通过综述血栓弹力图的发展及在抗血小板治疗方面的研究,分析血栓弹力图在抗血小板药物药效评价中的应用价值。     

基于质量源于设计理念的仿制药一致性评价

目的：为我国仿制药一致性评价工作提出建议。方法：根据质量源于设计理念的基本原理,借鉴其在仿制药研发中的实践经验,对我国仿制药一致性评价存在的困难进行分析,提出建议。结果与结论：基于质量源于设计的理念,可以显著提高仿制药质量和申报材料的规范性,提升监管和审评效率。借助于质量源于设计的应用,在产品开发阶段就设计好稳定、高效的工艺流程,为临床生物等效性验证奠定坚实的基础,有利于实现仿制药与原研药质量的"一致性"和"临床替代性"。