抗阿尔茨海默病的多靶向药物研究进展

阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种以进行性认知功能减退为主要临床症状的慢性中枢神经系统退行性疾病,发病机制复杂,病因仍未完全阐明。目前应用于抗AD临床治疗的药物多属于单靶向化合物,临床疗效不佳。多靶向抗AD药物是指能同时干预多个AD发生和发展相关靶分子的药物。本文在简要介绍目前抗AD药物开发的基础上,主要阐述国内外多靶向抗AD药物的研究进展,尤其是选择性雌激素受体调节剂在AD多靶向治疗药物方面的研究进展。     

抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂研究进展

目前抗阿尔茨海默病的新策略之一是设计具有多靶向的药物。综述抗阿尔茨海默病的胆碱酯酶抑制剂研究的新进展,分类介绍乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶双重抑制剂、可抑制B-淀粉样蛋白聚集的胆碱酯酶抑制剂、具有抗氧化作用的胆碱酯酶抑制剂、可拮抗H,受体的胆碱酯酶抑制剂以及NO供体型胆碱酯酶抑制剂等多靶向药物,并讨论了各类药物的设计和优化。     

脑靶向纳米递药策略在阿尔茨海默病治疗中的研究进展

阿尔茨海默病的药物治疗面临病因复杂、血脑屏障两大难题,现有临床药物仅能缓解症状而非阻断病程,且缺乏脑靶向性.近年来,随着对阿尔茨海默病病理机制的深入研究,其治疗方案由对症治疗逐渐转变为疾病修饰疗法.同时,脑靶向纳米载体技术的不断发展,促进了携载药物的脑靶向给药系统递送效率的提高.本研究综述了多种脑靶向纳米递药系统在阿尔...     

多奈哌齐治疗阿尔茨海默病的疗效相关基因多态性研究进展

目的综述多奈哌齐治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)的疗效相关基因多态性的研究进展,为其疗效相关研究及临床合理使用提供参考。方法检索Pub Med及CNKI等数据库中关于影响多奈哌齐治疗AD相关疗效的影响因素,分析与多奈哌齐疗效相关的基因多态性特征。结果与结论多奈哌齐临床治疗个体差异大的主要原因可能与遗传因素密切相关。其中CYP2D6,CY3A4,APOE,ESR1,BCHE,PON-1,CHRNA7及CHAT的基因多态性与多奈哌齐疗效有关,未来可能成为多奈哌齐治疗轻中度AD的遗传标记物。     

治疗自身免疫性心肌炎药物实验研究进展

自身免疫性心肌炎进展快，复发率高，可导致严重心律失常、心源性休克和充血性心力衰竭等。临床上还没有确切有效的药物，主要以对症处理为主。近年来国内外从不同的角度开展了大量关于治疗该病药物的实验研究，如抑制炎症因子或共刺激分子的基因靶向治疗、调节氧化还原反应药物、调节Th1／Th2炎症因子分泌药物、抑制心肌重构药物的探索与开发等。现就治疗该病药物实验研究进展予以综述，以指导药物临床试验与应用，并为未来该领域讲一步研究提供参考。     

乙肝治疗药物的研究进展及临床评价

目的：分类介绍乙肝治疗药物的进展和临床应用概况，并评价其疗效，借以指导其临床正确的应用及合理的个性化选择。方法：采用近期国内外相关文献进行分析与评价。结果：乙肝治疗药物进展迅速，为乙肝的防治拓展了更加广阔的空间。结论：进行正确应用及合理的个体化选择是促进乙肝防治水平提高的关键。     

激素联合来氟米特及雷公藤多甙治疗激素抵抗的IgA肾病

原发性IgA肾病是一种以病理上系膜区IgA沉积为主的肾小球疾病,其特点为临床和病理表现的多样性.大量蛋白尿型IgA肾病因其对激素反应不佳,是临床上的治疗难题.近年来联合治疗应用越加广泛,对激素治疗无效的患者,采用激素联合两种作用机制不同的免疫抑制剂治疗,取得了较好的疗效.     

类风湿关节炎基因治疗的研究进展

类风湿关节炎（rheumatoid arthritis，RA）是累及多关节、多系统的慢性自身免疫性疾病，在自身免疫性结缔组织病中患病率居首位。疾病可发展为关节僵直、畸形、致残而严重影响劳动力。RA的传统药物治疗多起效慢，长期使用副作用大，近年来兴起的生物治疗广泛应用于临床，但生物制剂昂贵、副作用大、需要反复注射且无靶器官特异性，而基因治疗则避免了这些缺点，选择性高，可以从分子水平针对发病机制进行治疗，为RA的治疗开辟了新领域。     

葛根素心血管作用机制的研究进展

葛根素是豆科植物野葛（pueraria lobata）或甘葛藤（pueraria thomsonii．）干燥根中提取的异黄酮类物质。临床上葛根素已广泛应用于多种心血管疾病的防治，并取得了较好的疗效。深入了解葛根素的心血管药理作用机制，不仅可为抗动脉粥样硬化、抗高血压、逆转血管及心室重构等心血管疾病的治疗提供理论依据，而且可为葛根素及其同类药物的结构改造与开发，从而拓展其心血管疾病的治疗领域提供方向。国内外研究表明，葛根素的心血管药理作用主要有抑制细胞增殖、扩张血管、改善血液流变性及抗血栓形成等，本文重点阐述其作用机制。     

加兰他敏治疗阿尔茨海默病作用机制的研究进展

阿尔茨海默病是老年性痴呆中最常见的一种类型。加兰他敏作为第二代乙酰胆碱酯酶抑制剂，原用于治疗重症肌无力和小儿麻痹后遗症等疾病，近年来被应用于临床治疗阿尔茨海默病．效果明显。本文就加兰他敏治疗阿尔茨海默病作用机制的最新研究情况作一简要概述。     

治疗阿尔茨海默病药物的研究进展

阿尔茨海默病(AD)为中枢神经退化性疾病,是危害人类健康的一大综合征,治疗AD药物是近年来研究的一大热点.综述了近5年来治疗AD药物的研究进展,根据作用机制的不同对临床应用的抗AD和有促智活性的药物进行分类详述,主要分为乙酰胆碱酯酶抑制剂等改善胆碱功能的药物、M1受体激动剂、抗氧化药物、消炎镇痛药物、抑制Aβ蛋白形成的药物、神经生长因子、钙调节剂、晚期糖基化终产物(AGE)抑制剂以及中药复方等几类.     

阿尔茨海默病脑脊液及血胰岛素和载脂蛋白E水平的变化

目的探讨阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)患者血浆及脑脊液中胰岛素(Is)、载脂蛋白 E(apoE)水平变化的临床意义。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测25例AD患者血浆及脑脊液中葡萄糖(FPG)、Is及apoE水平变化,并与25例对照组进行比较。结果AD患者血浆及脑脊液中FPG、血浆apoE水平与对照组无显著性差异(P>0．05);但AD患者血浆Is水平却明显高于对照组(P<0．01)、脑脊液Is及apoE水平明显低于对照组(P<0．01)。结论检测AD患者血浆和脑脊液Is及apoE水平可能对 AD的诊断具有重要的临床意义。     

阿尔茨海默病药物治疗进展

阿尔茨海默病(AD)发病机制复杂,现有药物大多以缓解病情为主要治疗目的,尚未有能彻底治愈的有效药物.本文综述目前常用的AD治疗药物和具有前景的新型治疗药物,以期能够对AD的药物治疗提供参考.     

防治痴呆新药的构效关系研究

阿尔茨海默病、帕金森病和血管性痴呆是严重危害老年人生命健康的多发病。目前临床应用的防治痴呆药物的作用机制主要涉及改善胆碱能神经递质、激动多巴胺(DA)受体、阻滞N-甲基-D门冬氨酸(NMDA)受体和改善脑血管功能等。综述了近年来报道的防治痴呆新药的构效关系研究进展。     

三种阿尔茨海默症治疗药物促体外培养小鼠皮层神经元活性的比较

目的 :观察并比较 3种阿尔茨海默症治疗药物盐酸美金刚胺、美曲磷酯及白藜芦醇对体外培养小鼠皮层神经元活性的影响 ,为寻找作用机理更优的先导化合物提供理论依据。方法 :采用体外培养皮层神经元细胞的方法 ,解剖分离 15d胚胎小鼠皮层神经细胞 ,接种于 96孔板 ,4 8h后加药并培养72h ,相差显微镜及免疫组织细胞化学方法进行形态学观察 ,并以MTT法观察 3种药物对小鼠皮层神经元活性的影响。结果 :盐酸美金刚胺显著促进小鼠皮层神经元活性 ,并呈现出一定的量效关系 ;美曲磷酯 10pmol·L-1,0 .1,1,10nmol·L-1剂量组对皮层神经元细胞活性没有影响 ,而美曲磷酯 0 .1,1μmol·L-1剂量组显著抑制皮层神经元细胞活性 ;0 .1nmol·L-1白藜芦醇显著促进皮层神经元细胞活性 ,而白藜芦醇 0 .1,1,10 μmol·L-1剂量组显著抑制皮层神经元细胞活性。结论 :盐酸美金刚胺促小鼠皮层神经元活性较高 ,故以其为先导化合物设计药效更高的阿尔茨海默症治疗药物的方案是可行的。     

硫氧还蛋白的生物学及其与阿尔茨海默病和帕金森病的关系

硫氧还蛋白(thioredoxin，Trx)是一种具有氧化还原活性的小分子蛋白质，具有抗氧化、抗凋亡、调节转录因子活性等功能，在氧化还原调节和细胞信号转导中发挥重要作用。本文对哺乳动物的Trx及其与阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)的关系的研究进展进行综述。基于Trx的神经保护活性，增加Trx的表达可望成为AD和PD防治的新靶点。     

氧化应激和阿尔茨海默病

阿尔茨海默病(Alzheimer’sdisease,AD)是一种以进行性认知功能障碍和记忆力损害为主的中枢神经系统退行性疾病,该病是由多种因素共同作用引起的,其中自由基损伤在发病机理中起重要作用。据报道,抗氧化剂在延缓AD病的进程和改善认知能力上有一定疗效。本文就氧化应激自由基损伤与AD的关系以及抗氧化剂研究现状作一综述。     

老年性痴呆68例临床报告

目的观察老年性痴呆(AD)的临床特点。方法分析68例很可能AD患者的临床表现及相关资料。结果发现AD多为隐袭起病,最常见早发症状为记忆力减退。结论对记忆力减退人群进行神经精神量表筛查,有助于AD的早期诊断。     

治疗阿尔茨海默病新药盐酸美金刚

N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体阻滞剂盐酸美金刚是FDA批准的第1个用于治疗中、重度阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的药物,主要通过调节脑内谷氨酸水平发挥作用。临床研究表明,盐酸美金刚是一种安全、有效,且较有市场前景的药物,单用或与多奈哌齐联用都有明显的治疗作用;口服20 mg·d~(-1)对中、重度AD患者的认知、行为能力等方面都有明显改善。