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相似文献
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1.
米非司酮在妇科肿瘤治疗中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
米非司酮 (mifepristone,RU486 ) ,作为一种抗孕激素类药物 ,自 1980年首次合成并应用于临床以来 ,受到人们的广泛关注 ,它在医学领域的应用得到了不断的挖掘和深化。目前RU486已成为终止早期妊娠的主要药物 ,还被用于避孕、引产以及子宫肌瘤、子宫内膜异位症、妇科恶性肿瘤、脑膜瘤、胶质瘤、前列腺癌等疾病的治疗。本文就RU486治疗妇科肿瘤方面的研究进展作一综述。1 RU486抗肿瘤治疗的作用机制RU486主要功能是抗孕激素和抗糖皮质激素 ,但在一定条件下 ,它也显示出孕酮样作用以及抗雌激素特性。RU486的抗孕作用…  相似文献   

2.
王超  谭文华 《医学综述》2012,(24):4215-4218
米非司酮(代号RU486)是一种作用于受体水平的孕激素拮抗剂,兼有抗糖皮质激素的作用,临床上主要用于终止早孕、紧急避孕和引产等。利用其抗孕激素活性治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位症、异位妊娠等也获得成功。研究发现,米非司酮可抑制卵巢癌上皮细胞的生长,对于耐药性卵巢癌具有一定的疗效。现对米非司酮治疗耐药性卵巢癌的作用机制、体内体外的研究进展予以综述。  相似文献   

3.
米非司酮 (Mifepristone,RU486 )是 80年代初由法国Roussed-Uclaf公司首先合成的 ,为受体水平的抗孕激素。米非司酮研制成功后 ,很快应用于抗早孕。近年来随着研究的不断深入 ,米非司酮的临床应用范围也逐渐扩展 ,本文对其应用范围、用药剂量以及与其他药物的联合用药情况作一总结。1 抗早孕米非司酮竞争性地与孕酮受体结合 ,产生较强的抗孕酮作用。一般应用于妊娠 7周以内的妇女 ,国外有用于妊娠 8周以内的。孕期越短 ,完全流产率越高 ,出血量越少。米非司酮单独应用于停经 <7周的妊娠妇女 ,效果并不理想。完全…  相似文献   

4.
米非司酮在临床应用中的新进展科研处魏晓芬组胚教研室赵淑敏解剖学教研室孔祥玉关键词米非司酮,临床应用,终止妊娠米非司国(Mifepristone简称RU486)是作用于受体水平的抗孕激素,对孕酮受体和糖皮质激素受体有根强的亲和力,能干扰子宫内膜和蜕膜靶...  相似文献   

5.
滕微春 《中外医疗》2009,32(10):99-99
米非司嗣是一种类固醇抗孕激素制剂,具有抗孕激素及抗糖皮质激素作用,口服后吸收迅速,半衰期长,约25~30h,米非司酮与孕酮竞争结合受体,使体内孕酮水平下降,蜕膜出血剥脱,内源性前列腺素释放使宫颈软化扩张,类似于自然分娩生理过程的宫颈形态变化,该药与米索前列醇药物合用,对于终止早期妊娠的效果肯定,在中期妊娠引产过程中也获得广泛应用。  相似文献   

6.
米非司酮在计划生育临床的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
商寿玲 《医学综述》2006,12(16):1011-1013
米非司酮是抗孕激素的甾体类药物,它与孕酮受体结合起到阻断靶器官水平孕酮的作用,具有明显抗黄体、抗着床、抗排卵及诱导子宫内膜出血的作用。最初仅限于终止7周以内的早期妊娠。随着研究的深入,应用范围逐渐广泛,现综述米非司酮在终止7周以上的早孕、中期妊娠引产、稽留流产、死胎引产及避孕等计划生育领域的应用。  相似文献   

7.
孕酮拮抗剂—米非司酮的研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
米非司酮(RU486)作为第一个用于临床的孕激素(Progesterone,P)和糖皮质激素(Glucocorticosteroid,G)拮抗剂,其广泛的生理作用引起国内外学者的普遍重视,随着研究的不断深入,近年来关于其在临床不同领域应用的报道也越来越多,现综述如下:1 RU486的特点80年代初,法国Roussel-Uclaf公司的科学家开始用11β取代的炔诺酮进行试验,当在11位引入4二甲胺基苯基基团时,发现其与孕激素受体(Progesteronerecepter,PR)亲和力最高。遂用公司的编号编为RU38486,商品名为米非司…  相似文献   

8.
米非司酮 (Mirehristone ,Ru4 86 )为一受体水平抗孕激素的甾体药物 ,具有显著的抗早孕及抗排卵后生育作用[1] 。于 2 0世纪 80年代由法国Roussel U claf公司首先研制成功。近年来 ,对Ru4 86的临床应用研究颇多 ,其临床应用范围也日益广泛。本文结合文献对其在妇产科的应用及临床表现出的不良反应综述如下。1 Ru4 86的作用机理[1,2 ]Ru4 86和孕酮都是甾体 ,都能与孕酮受体结合。由于Ru4 86在构型上与孕酮受体更相配 ,表现出更强的结合力 ,为孕酮的 5倍。孕酮与受体结合时呈现明显的孕激素活性 ,使孕期蜕…  相似文献   

9.
米非司酮的临床应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
刘岚  程利南 《中华医学杂志》2003,83(10):886-889
米非司酮是1981年研究开发出的抗孕激素、抗糖皮质激素,其结构与糖皮质激素、孕激素相似并通过与孕激素受体和糖皮质激素受体结合发挥其作用。现将该药目前应用的情况作一综述。  相似文献   

10.
米非司酮(Mifepristone)是一种高效孕激素拮抗剂,首先于1981年由Roussel-Uclaf(Romaivile,France)公司研究合成,设计命名为RU38486,简写RU486,商品名为米非司酮。它有强有力的抗孕激素和抗糖皮质激素的作用[’3,而其抗孕激素的作用又大于抗糖皮质激素一‘]。本文就米非司酮的抗孕激素作用综述如下。1米非司酮的一般生理特性米非司酮的结构类似于孕激素和糖皮质激素,由炔诺酮衍生而来,它有与孕激素受体(PR)和糖皮质激素受体(GcR)结合的位点,作用机制也是通过其与受体的结合来完成,主要作用于富含PR和GcR的组织,…  相似文献   

11.
米非司酮对生殖轴各器官的影响及抗早孕机理的研究进展组胚教研室赵淑敏科研处魏晓芬解剖学教研室孔祥玉关键词米非司酮,生殖轴,抗早孕米非司酮(MifepristoneRU486)是人工首次合成的强效抗孕激素药物,其作用环节在孕酮受体水平,通过与孕激素竞争受...  相似文献   

12.
<正>近年来,抗孕激素药物米非司酮配伍米索前列醇抗早孕在临床上广泛应用,药物终止中期妊娠的安全性和有效性成为当前国内外临床探索的热点。米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产与利凡诺引产相比较,证明米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产是安全、可靠的,而且引产时  相似文献   

13.
米索对于妊娠足月初产妇的引产效果临床分析第二医院妇产科薛春刘映米索前列腺醇(Misoprostol)与抗孕激素米非司酮配伍终止早孕的有效性已被国内外大量的临床应用资料所证实[1]。但迄今临床上单独使用前列腺醇用于足月妊娠的引产报道不多。我院对妊娠足月...  相似文献   

14.
米非司酮 (mifepristoneMIF)即RU4 86 ,由法国Roussel-Uclaf公司于 2 0世纪 80年代初合成 ,结构类似炔诺酮 ,具有抗孕酮、糖皮质醇和轻度抗雄激素特性。 1985年上海计划生育科学研究所合成国产制剂 ,并作为受体水平的节制生育堕胎药。目前 ,米非司酮的临床应用非常广泛 ,可用于脑膜瘤、前列腺癌、库欣氏综合征等的治疗 ,本文就其在妇产科中的应用作一综述。1 终止妊娠研究证明[1 ] ,在妊娠期间服用MIF可导致孕激素支持的子宫内膜褪化、月经出血和胎盘功能破坏 ,但终止妊娠的决定性一步是增加了前列腺素 (…  相似文献   

15.
计划生育学     
Wu Y 《中华医学杂志》1998,78(12):927-928
一、抗孕激素药物———米非司酮目前,米非司酮的临床应用的范围已不断扩大,如应用于紧急避孕、终止中期妊娠、扩张宫颈及晚期妊娠促宫颈成熟与引产,也有将米非司酮用于治疗子宫肌瘤、子宫内膜异位和用作避孕的探讨性研究,其中以米非司酮用于紧急避孕的研究较为成熟。...  相似文献   

16.
目的从受体药理特性上分析米非司酮的抗生育作用及与糖皮质激素的作用.方法应用放射配体结合检测技术,以3H-R5020和3H-地塞米松作为示踪物,采用饱和竞争性抑制分析方法,观察米非司酮与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体及大鼠肝脏糖皮质激素受体结合特性.结果米非司酮可与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体牢固结合,很小剂量就可抑制3H-R5020与孕激素受体结合.兔子宫孕激素受体结合实验所用米非司酮与孕酮的IC50(50%抑制浓度)值分别为6.61 nmol/L 、26.20 nmol/L,差异有极显著性意义(P<0.01),RBA(相对结合力)为孕酮的4.0倍;猕猴子宫胞浆孕激素受体结合实验中米非司酮与孕酮的IC50值分别为17.20、30.20 nmol/L,差异有显著性意义(P<0.05),其RBA为孕酮的1.8倍.米非司酮可与大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体结合,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合,米非司酮、地塞米松的IC50分别为4.21、14.50 nmol/L,RBA为地塞米松的3.4倍.结论对孕激素受体药理特性进行评估,米非司酮与孕激素受体有很强的亲和力,表现为较强的抗孕激素作用.以孕激素受体结合力为参照标准,显示米非司酮对孕激素受体结合力强度明显强于米非司酮对糖皮质激素受体结合力强度.  相似文献   

17.
翁梅英  余妙真 《广东医学》2001,22(9):863-864
米非司酮是在受体水平拮抗孕激素的一种药物 ,自80年代以来 ,对米非司酮已展开大量的临床研究 ,其应用已不仅限于早期妊娠终止。终止中期妊娠及死胎引产的临床效果比较肯定 ;作为紧急避孕药亦正在大规模地进行多中心临床研究 ;利用其抗孕激素活性作用来治疗子宫肌瘤与子宫内膜异位症也开始了初步的研究 ;此外有人正试图将其用于乳腺癌、脑腺瘤及肾上腺癌等治疗。除终止早孕以外 ,其他用途均尚未获得正式批准 ,仍处于早期的研究阶段。1 用于终止妊娠米非司酮对妊娠各期的子宫有诱发子宫收缩 ,增加子宫对前列腺素敏感性、促子宫颈成熟的作用 …  相似文献   

18.
米非司酮(Mifepristonl)是一种新型甾体类抗孕激素药物,经过临床研究证明,它具有终止早孕、抗着床、诱发月经和软化宫颈的作用,经临床应用证明,米非司酮与新型前列腺素E类似物—米索前列醇(misrpostol)配伍用于早期流产疗效较好,我院以此方法用于早期妊娠49天以内的流产,结果如下。1 资料及方法停经≤49天的健康早孕妇女,要求终止妊娠者,年龄20~36岁,平均年龄24岁,共300例,其中第一次妊娠者120例,有流产、引产史者180例。给药方法:空腹或进食2小时后,口服米非司酮25m…  相似文献   

19.
目前中期妊娠引产主要采用利凡诺尔、水囊引产方法,而晚期妊娠引产主要采用催产素,前列腺素及人工破膜引产法。随着近年来米非司酮在终止早孕方面取得的可喜成果,米非司酮亦开始用于中、晚期妊娠引产。 米非司酮是作用于受体水平的抗孕酮药物,它本身无孕激素、雌激素、雄激素和抗雌激素的活性,通过与孕酮受体结合而起到阻断孕酮的作用,主要作用干子宫内膜的孕酮受体,引起蜕膜和绒毛变性,导致出血和体内hCG水平下降,继发黄体溶解,内源性前列腺素释放促进宫缩和宫颈软化。  相似文献   

20.
梁文英 《海南医学》2006,17(3):87-87,132
米非司酮(Ru486)是一种孕激素拮抗剂,且能对抗糖皮质激素作用,在受体水平发挥作用,是临床应用极为广泛的抗早孕药物,中期妊娠及晚期妊娠均有促宫颈成熟作用,且能对抗孕激素,使子宫肌瘤缩小作用.本文主要探讨米非司酮的避孕作用及原理.结果观察组为单剂量口服米非司酮600mg共54例,54例均达到避孕目的,有效率为100%,而对照组为宫内放置带铜节育器共50例,其中49例达到避孕目的,有1例上环后意外妊娠,有效率为98%,两组比较差异无显著性(P>0.05).结论米非司酮在避孕作用原理中,能抑制子宫内膜生长和子宫内膜分泌期改变,阻止受精卵着床,抑制卵泡发育和抑卵而达到避孕目的.  相似文献   

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