正交实验优选黄芪多糖硫酸化修饰条件及修饰产物抗IBDV活性测定

目的：优选黄芪多糖硫酸化修饰的最佳条件,探讨硫酸化修饰提高黄芪多糖活性的可能性。方法：采用氯磺酸-吡啶法对一步醇沉的总黄芪多糖和分步醇沉并纯化的3种分级黄芪多糖进行硫酸化修饰,以氯磺酸-吡啶配比、反应温度和反应时间为因素水平,用L9（3）4正交设计对修饰条件进行优选,用硫酸钡比浊法测定修饰产物的硫酸基取代度（DS）,用MTT法测定修饰产物的抗IBDV活性。结果：黄芪多糖氯磺酸-吡啶法修饰的最佳条件为氯磺酸：吡啶为1：6,反应温度95℃,反应时间1h。结论：硫酸化修饰能提高黄芪多糖的抗病毒活性,且与DS相关。     

淫羊藿多糖硫酸化修饰条件的优化

目的 优化淫羊藿多糖硫酸化修饰的最佳条件.方法 采用氯磺酸-吡啶法.以硫酸基取代度和糖的质量分数为指标,采用L9(34)正交试验对反应温度、试剂配比和反应时间进行优选.结果 反应温度对修饰的影响最大,适宜的修饰条件为反应温度80℃,氯磺酸与吡啶的体积比在1:8～1:10,反应时间2～3h.结论 采用优化的条件对淫羊藿多糖进行硫酸化修饰可以获得理想的硫酸化淫羊藿多糖.     

正交试验优选党参多糖的硫酸化工艺研究

目的优选党参多糖硫酸化工艺。方法用氯磺酸-吡啶法对党参多糖进行硫酸化修饰,以取代度和产物得率为指标,用L9(34)正交试验对试剂配比、反应温度、反应时间进行优选,用氯化钡-明胶法测定硫酸基的取代度。结果试剂配比和反应时间分别对产物得率和取代度的影响最大,氯磺酸与吡啶配比为1∶6时产物得率最高;反应时间为3 h时取代度最高,达1.83;各因素不同水平对产物得率和取代度的影响无显著差异。结论综合考虑最适宜的修饰条件为氯磺酸与吡啶配比为1∶6、反应温度80℃、反应时间3 h。     

高山红景天多糖的硫酸化修饰及DPPH自由基清除活性研究

目的优选高山红景天多糖(RSP)的最佳硫酸化修饰条件,提高RSP的抗氧化活性。方法利用氯磺酸-吡啶法对RSP进行了硫酸化修饰,并通过单因素实验确定了硫酸化反应的最佳工艺条件;应用红外光谱(IR)和扫描电子显微镜(SEM)对RSP和硫酸化高山红景天多糖(S-RSP)的理化性质进行了分析;通过测定RSP和S-RSP对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基的清除能力,考察了S-RSP的取代度(DS)与多糖抗氧化活性之间的关系。结果当氯磺酸与吡啶的体积比为1∶4、反应时间为2 h、反应温度为60℃时,制得的S-RSP的含硫量最大值为18.83%,取代度最大值为2.38。RSP经硫酸化修饰后,增强了其抗氧化活性,S-RSP的DS与DPPH自由基清除能力存在一定的正比例关系。结论氯磺酸与吡啶的体积比影响S-RSP的DS大小;RSP经硫酸化修饰后通过改变多糖的极性而增加了其抗氧化能力。     

新月菱形藻胞外多糖的成分及其硫酸酯的制备

目的阐明新月菱形藻胞外多糖(exopolysaccharides of Nitzschia closterium,EPN)的成分、单糖组成及其硫酸酯化条件。方法新月菱形藻胞外多糖以醇沉法从该藻的培养液中制备;DEAE-Sephedex25柱分离,HPLC法测定其质量分数,HPLC测定其相对分子质量;以氯磺酸-吡啶法探索新月菱形藻硫酸酯化反应条件。结果新月菱形藻向胞外分泌3种多糖,相对分子质量分别为EPN11.886×105,EPN21.41×105,EPN31.134×105。3种多糖的单糖组成均为甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖。甘露糖、鼠李糖、葡萄糖醛酸、葡萄糖和岩藻糖的摩尔比在EPN1为4.3∶1∶5.1∶8.9∶5.6,EPN2为4.2∶7.3∶3.7∶12.8∶3.4,EPN3为3.5∶2.1∶4.3∶4.9∶4.7。3种多糖的硫酸酯化条件基本一致,提高氯磺酸比例和延长反应时间均有利于增加酯化产物的硫酸根、提高取代度和酸酯化反应的产率。结论新月菱形藻胞外多糖为酸性多糖,其硫酸酯化产物多糖硫酸酯可能具有潜在的药理活性。     

响应面法优化磷酸酯化龙眼肉多糖的制备工艺

目的:优选磷酸酯化龙眼肉多糖的制备工艺。方法:选取三氯氧磷(POCl3)进行磷酰化反应制备磷酸酯化龙眼肉多糖,以磷钼蓝法测定的取代度为指标,采用单因素试验和响应面法对吡啶与POCl3的体积比、反应温度,反应时间进行优化,确定最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为吡啶-POCl33∶1,反应温度0℃,反应时间60 min,龙眼肉多糖磷酸酯化取代度高达0.018 4。结论:优选的磷酸酯化龙眼肉多糖制备工艺稳定可行,可推广于大生产应用。     

果胶酶法提取川芎多糖工艺的研究

目的：研究采用果胶酶提取川芎多糖的最佳工艺条件。方法：采用单因素实验和正交设计进行优选,考察酶用量、pH、反应时间和反应温度对川芎多糖提取的影响。结果：提取川芎多糖的最佳工艺条件是果胶酶用量为1%,pH值3.5,反应时间150min,反应温度60℃。     

猪苓多糖的提取及硫酸酯化研究

目的:从中药猪苓中提取猪苓多糖,对其进行硫酸酯化,并比较是否加入分散剂对酯化结果的影响。方法:将纯化的多糖运用尺寸排除色谱和激光光散射联用仪(SEC-LLS)测定其分子量,氯磺酸-吡啶法进行硫酸酯化。通过傅立叶变红外光谱分析酯化前后的结构。结果:得到分子量分布较窄的多糖组分,是一种水溶性的粘多糖,其重均分子量在1.6×105Del左右;并通过硫酸酯化得到硫酸多糖。结论:得到分子量在1.6×105Del左右的β-D-葡萄吡喃糖苷,加入分散剂对酯化收率有很大提高,但会降低其分子量与硫酸基的含量。     

附子多糖硫酸降解的研究

目的在常态和超声条件下,对附子多糖在硫酸中的降解进行研究。方法采用L,（3＋）正交设计,以酸浓度、反应时间、反应温度和超声功率为参数,以降解后产物中低分子量多糖含量为指标,对附子多糖在常态和超声条件下的硫酸降解进行优选。结果常态条件下的硫酸降解,在酸浓度为10％、100℃下反应2h最佳,此时低分子量多糖含量约为36．17％。超声条件下的硫酸降解,在超声功率150W、40℃下反应1h、酸浓度为5％时最佳,此时低分子量多糖得率为44．63％。结论超声条件下硫酸降解可以提高产物中低分子量多糖的含量。     

闽产木立芦荟多糖的质量控制

目的:建立并优化闽产木立芦荟多糖的含量测定方法条件.方法:以闽产木立芦荟多糖含量为指标,苯酚-硫酸法为测定方法,采用重复正交试验法优选最佳测定条件.结果:苯酚和硫酸的用量、反应温度均对含量测定有显著影响,对反应时间的影响小,平均回收率为97.35%,RSD=1.62%(n=6).结论:优选后方法灵敏度高,重现性好,适用于闽产木立芦荟多糖的质量控制.     

RP-HPLC用于紫苏油及其习用品白苏油、野苏油的鉴别

本文采用RP－HPLC方法对紫苏油及其习用品白苏油、野苏油甘油酯进行了定性定量分析。利用HPLC分析油脂也为中药材真伪鉴别提供了一条有效途径。     

RAPD在山麦冬属四种植物分类中的应用

采用随机扩增多态DNA（RAPD）技术对山麦冬属的4种植物进行研究，并以沿阶草OphiopogonbodlinienLevl．为组外比较，用SPSS3．1＋软件对实验数据进行统计分析，得到聚类图。观察所得结果，发现这5种植物被分为两大类群，短葶山麦冬、阔叶山麦冬、山麦冬、湖北山麦冬为一类，沿阶草为另一类，这与经典分类相一致，前4种隶属于山麦冬属，后一种属于沿阶草属；同时，我们发现短葶山麦冬和阔叶山麦冬相对遗传距离较近，结果为阔叶山麦冬是短葶山麦冬的阔叶变种提供分子遗传方面的佐证。     

姜黄中氮磷钾的吸收、分布与转运规律

姜黄植株各器官中氮、磷、钾的含量分布以幼嫩器官较高,全株以苗期含量最高,三要素含量顺序为钾>氮>磷。整个生育期间,氮、磷、钾的吸收主要发生在生育中期和后期。氮、磷、钾的转运主要是从叶和叶柄向子姜和母姜转运,其中磷的转运率最高。     

不同基原吴茱萸温中止痛疗效及其作用机制的比较研究

 目的 比较不同基原吴茱萸温中止痛疗效及其作用机制的差异性和等同性。方法 建立水浸拘束法致大鼠应激性胃溃疡模型,通过观察不同基原吴茱萸对大鼠胃溃疡指数、胃酸分泌、血清胃泌素及5-羟色胺的影响,比较并探讨其温中作用的差异及其可能的作用机制。采用冰醋酸诱导的小鼠扭体反应实验和小鼠毛细血管通透性的实验,比较不同基原吴茱萸的镇痛及抗炎作用。结果 吴茱萸、石虎和疏毛吴茱萸3种基原吴茱萸水提物2 g·kg-1,对水浸法引起的大鼠胃黏膜损伤均具有保护作用。其中,疏毛吴茱萸在降低溃疡指数,减轻胃酸刺激等方面具有较优效果,其作用机制可能是通过降低血清胃泌素并升高血清5-羟色胺。吴茱萸可以显著降低血清胃泌素。石虎在抗炎止痛方面具有较优的效果。结论 3种基原吴茱萸特征化学成分组成接近,温中止痛的疗效基本一致,为临床应用提供实验依据,但是其作用机制因其主成分间的偏重而有所差异。     

云南常见药用红景天的RAPD分析

目的研究云南常见药用植物红景天的遗传背景。方法采用RAPD技术对3种6个居群59个红景天样品进行了遗传关系研究。结果大花红景天3个居群的多态位点百分率(PPB)分别为37.97%、46.15%、39.45%,Nei's基因多样性(h)分别为0.1103、0.1437、0.1371,Shannon's信息指数(I)分别为0.1736、0.2221、0.2067,物种水平的PPB为70.47%,I为0.2583,基因分化系数Gst为0.2630;长鞭红景天2个居群的PPB分别为43.67%、44.42%,I分别为0.2153、0.2174,物种水平的PPB为65.51%,Gst为0.3132,I为0.3139;云南红景天的PPB为36.97%,I为0.1881。结论RAPD分子标记可很好地用于红景天物种的分子鉴定和遗传背景研究。     

La(NO_3)_3对猴头菌多糖产生的影响

在猴头菌 (H ericium erinaceus)菌丝发酵培养液中 ,加入不同浓度的 L a(NO3) 3,接种培养 7d后 ,测定菌体和上清液的多糖含量 ,发现 0 .5 m mol/ L 的 L a(NO3) 3可促进菌丝分泌胞外多糖 ,发酵液中多糖含量较对照高12 6 .6 9% ;0 .75 mm ol/ L的 L a(NO3) 3可刺激菌丝多糖的合成 ,水提多糖含量比对照高 19.4% ,碱提多糖含量比对照高 4.71%。     

淡黄裂孔菌和硫色小木层孔菌发酵液化学成分的研究

目的研究2种白色木腐高等真菌淡黄裂孔菌Schizopora flavipora(Berk.&M.A.Curtis ex Cooke)Ryvarden和硫色小木层孔菌Phellinidium sulphurascens(Pilát)Y.C.Dai(syn.Coniferiporia sulphurascens)发酵液中的化学成分。方法淡黄裂孔菌和硫色小木层孔菌发酵液乙酸乙酯提取物的分析采用硅胶、Sephadex LH?20、中压液相色谱、制备HPLC等进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果从淡黄裂孔菌发酵液中分离得到2个化合物分别鉴定为1?methoxy?7?hydroxy?methylxanthone(1)、1,7?dihydroxy?methylxanthone(2);从硫色小木层孔菌发酵液中分离得到3个化合物,分别鉴定为异地花菌素(3)、7?drimene?3,11?diol(4)、7?drimene?3,11,12?triol(5)。结论化合物1~2为首次从淡黄裂孔菌中得到,化合物1为首次以天然产物形式分离得到;化合物3为首次从硫色小木层孔菌中分离得到。     

Panax japonicus and chikusetsusaponins: A review of diverse biological acivities and pharmacology mechanism

Panax japonicus, which in the Tujia dialect is known as “Baisan Qi” and “Zhujieshen”, is a classic “qi” drug of Tujia ethnomedicine and it has unique effects on disease caused by “qi” stagnation and blood stasis. This paper serves as the basis of further scientific research and development of Panax japonicus. The pharmacology effects of molecular pharmacology were discussed and summarized. P. japonicus plays an important role on several diseases, such as rheumatic arthritis, cancer, cardiovascular agents, and this review provides new insights into P. japonicus as promising agents to substitute ginseng and notoginseng.     

产地和季节对滇白珠木脂素苷含量的影响

目的研究产地和季节对滇白珠木脂素苷(LG)含量的影响,为开发提供依据.方法高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(0.4 cm×25 cm),流动相为甲醇-乙腈-水(30565),波长220 nm,外标法.结果LG含量在滇白珠内分布规律是根＞茎＞叶,只有楚雄林下样品茎高于根.采自海南、广东、云南、贵州、重庆等省市的9个地点的样品中,根中LG含量(mg/g)最高的是海南2.15,其次是贵州2.00,云南楚雄和昆明样品仅1. 42和1.44.根中LG含量在9月(果期)以前仅1. 438 mg/g,比11月低24.4%.结论海南和贵阳样品LG含量最高,但结合生物量考虑,选云南大理和广西金秀的资源更合理.不同季节滇白珠LG含量变化规律是花期(6～7月)和果期(8～9月)根中含量较低,因此采根应避免花果期.而茎则花果期含量较高,故采茎应选花期.如采收全株8月最适宜.     

杭白芷香豆素类成分的研究(Ⅱ)

目的研究杭白芷中的香豆素类成分。方法杭白芷鲜药材用乙醇冷浸,反复正、反相柱色谱及制备高效液相色谱分离得到化合物Ⅰ～Ⅷ,根据化合物的理化性质及其光谱数据确定结构。结果从杭白芷鲜药材中分离鉴定了5个香豆素苷和3个香豆素类成分,分别为别异欧前胡素(Ⅰ)、氧化前胡素(Ⅱ)、佛手柑内酯(Ⅲ)、marmesin 4′-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Ⅳ)、β-D-glucosyl-6′-(β-D-apiosyl)columbianetin(Ⅴ)、哥伦比亚狭缝芹素(columbianin,Ⅵ)、8-O-β-D-glucopyranosyl xanthotoxol(Ⅶ)、tert-O-β-D-glucopyranosyl-(R)-heraclenol(Ⅷ)。结论化合物Ⅳ～Ⅵ为首次从当归属中分得,Ⅶ、Ⅷ为首次从该植物中分得。