温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的使配置的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合，放置24～48～72～96h，观察不同温度对原液含量的影响。结果室温在20～30℃时过氧乙酸原液含量比较理想，低于10℃，高于37℃时，不能达到要求浓度。结论稀释前必须测定原液的有效含量，冬季室温小于10℃时，夏季高于37℃，原液虚保存在20～30℃环境中。     

温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的:使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法:把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24,48,72 h,观察不同温度对原液含量的影响.结果:室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论:稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温低于10℃时,原液需保存在20～25℃环境中.     

温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的 使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法 把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24～48～72h．观察不同温度时原液含量的影响。结果 室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想．低于10℃时．不能达到要求浓度。结论 稀释前必须测定原液的有效含量．冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃～25℃环境中。     

影响过氧乙酸溶液稳定性因素分析

目的考察不同的贮存条件对不同质量浓度过氧乙酸溶液稳定性的影响。方法用间接碘量法测定过氧乙酸的含量。将浓(约200g·L-1)过氧乙酸和稀(约10g·L-1)过氧乙酸分别置于5℃,20℃,35℃恒温条件下,间隔1d,2d,3d……后测定过氧乙酸的含量。结果浓过氧乙酸溶液在5℃,20℃,35℃时的有效期分别为15d,7d,3d。稀过氧乙酸溶液极不稳定,20℃下只可保存1d。结论过氧乙酸溶液极易分解,贮存温度升高和贮存时间延长,其含量明显下降。     

温度对过氧乙酸原液含量的影响

目的：使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法：把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合，放置24—48—72小时，观察不同温度对原液含量的影响。结果：室温在20～28℃时过氧乙酸原液含量比较理想，低于10℃时，不能达到要求浓度。结论：稀释前必须测定原液的有效含量，冬季室温小于10℃时，原液需保存在20℃～25℃环境中。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

用正交法探讨头孢氨苄片的最佳生产工艺

目的:探讨头孢氨苄片最佳生产工艺。方法:采用正交实验法对头孢氨苄片的生产工艺进行研究,结果表明:羧甲基淀粉钠0.03g,淀粉糊浓度7％,湿混时间6分钟为最佳生产工艺。结论:采用该工艺生产的头孢氨苄片溶出度高,具有可推广性。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

过氧乙酸稳定性的研究

目的：研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)对过氧乙酸稳定性的影响。方法：配制含有不同浓度的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)的过氧乙酸溶液,用电导法检测其在不同温度下的电导,并用滴定法对其含量进行检测。结果：通过实验证明,适量AEO和AES能提高过氧乙酸稳定性。     

正交试验法优选新藤黄酸的醇提工艺

目的优选藤黄中新藤黄酸的提取工艺。方法以新藤黄酸为考察指标,用HPLC法进行含量测定,采用正交试验法优化提取条件。结果最佳醇提条件为先以甲醇（pH=7）常温浸提,时间为20min,再回流提取5h,共2次。结论醇提的次数对新藤黄酸的提取影响最大,该研究确定的新藤黄酸的提取工艺合理、可行。     

正交试验优选宣木瓜总有机酸的提取工艺

目的优选宣木瓜总有机酸的提取工艺。方法以宣木瓜总有机酸含量为评价指标,通过单因素试验确定最佳提取溶剂的浓度、提取温度、料液比及提取时间,并在此基础上通过正交试验确定最佳提取工艺参数。结果最佳提取工艺为乙醇浓度80%,料液比为1:25,提取温度为90℃,提取时间为3 h,宣木瓜总有机酸的得率为10.46%。结论结果表明,该工艺稳定、可行,适用于工业化生产。     

正交法优选黄芩的提取工艺

目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。     

正交试验优选痛风胶囊提取工艺

目的:优选痛风胶囊的最佳提取工艺条件。方法:以大黄素、大黄酚、秦皮甲素、秦皮乙素含量结合出膏量为考察指标,采用正交设计法,对溶剂浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数等影响因素进行优选。结果:最佳提取工艺条件为:药材分别加70%乙醇7倍量,提取2次,每次2 h。结论:该工艺稳定、可行,提取率高。     

正交试验优选马齿苋提取物制备工艺研究

目的：优选马齿苋提取物的制备工艺条件。方法：采用L9（3^4）正交试验设计，以药材中α-亚麻酸转移率、浸膏得率和浸膏中α-亚麻酸的含量作为考察指标，采用HPLC法测定α-亚麻酸含量，并对所得结果进行方差分析，综合3个指标结果确定最佳工艺。结果：优选出的最佳工艺条件为将马齿苋提取液回收至无乙醇，加水至0．5g／mL，用10％的NaOH溶液调pH为7．5～8．0，5000r／min离心1min，沉淀加水至1g／mL，超声10min，5000r／min离心1min。结论：优选出的制备工艺稳定可靠，简便可行。     

正交试验优化硝基卡因的直接酯化工艺研究

目的采用正交试验法优化硝基卡因的直接酯化工艺。方法以对硝基苯甲酸和N,N-二乙氨基乙醇为原料,通过直接酯化法合成硝基卡因,选择反应的催化剂、溶剂、投料比、时间为考察因素,采用L9(34)正交试验确定硝基卡因的直接酯化法最佳工艺。结果最佳工艺条件是催化剂为甲酸,溶剂为二甲苯,投料比为1∶1.10,反应时间为6 h。最佳工艺条件下的合成收率为98.17%,硝基卡因的质量分数为99.40%。结论该合成硝基卡因的方法具有收率高、工艺简单、稳定可行的特点。     

正交实验法优选参芪通络颗粒的提取工艺

目的优选参芪通络颗粒的提取工艺。方法以干浸膏得率和丹酚酸B含量的综合评分为评价指标,通过正交实验法考察加水量、提取时间和提取次数对参芪通络颗粒提取工艺的影响。采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,流动相为乙腈-1.0mL·L-1磷酸水溶液(22∶78),检测波长为286nm。结果最佳提取工艺为:加8倍量水,回流提取3次,每次1.5h。结论优选的提取工艺科学合理、简便可行,适用于参芪通络颗粒的工业化生产。     

正交试验法优化透肤洗剂的提取工艺

目的 优化透肤洗剂的提取工艺,提高透肤洗剂的质量。方法 采用正交试验法,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,以苦参碱的含量为考察指标,优化提取工艺。结果 最佳提取工艺的加水量是饮片量的8倍,提取2次,每次90 min。结论 该工艺合理可行、稳定性好,可保证制剂质量。     

正交设计优化冬虫夏草多糖的提取工艺

目的优化冬虫夏草多糖的提取工艺.方法采用正交实验设计,以多糖量为指标,优化冬虫夏草多糖水提取和醇沉淀工艺.结果冬虫夏草多糖水提取最佳条件:加水量10:l,提取时间0.5 h,提取次数3次;醇沉淀最佳条件:水提液浓度0.5 g生药/ml,醇浓度67%,醇沉方式流入.结论优化的冬虫夏草多糖水提醇沉工艺简便、合理、可行.     

正交实验法优选沙棘果油的提取工艺

目的优选沙棘果油的提取工艺。方法采用正交实验设计,以沙棘果油提油量和棕榈酸含量为指标优化提取工艺;并采用气相色谱法测定棕榈酸的含量。结果优选提取工艺条件为果浆加热至60℃,以8 000r·min-1离心10min。结论该提取工艺简单、稳定。