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目的:使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度.方法:把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24,48,72 h,观察不同温度对原液含量的影响.结果:室温在20~28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度.结论:稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温低于10℃时,原液需保存在20~25℃环境中. 相似文献
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目的 使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法 把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24~48~72h.观察不同温度时原液含量的影响。结果 室温在20~28℃时过氧乙酸原液含量比较理想.低于10℃时.不能达到要求浓度。结论 稀释前必须测定原液的有效含量.冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃~25℃环境中。 相似文献
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目的考察不同的贮存条件对不同质量浓度过氧乙酸溶液稳定性的影响。方法用间接碘量法测定过氧乙酸的含量。将浓(约200g·L-1)过氧乙酸和稀(约10g·L-1)过氧乙酸分别置于5℃,20℃,35℃恒温条件下,间隔1d,2d,3d……后测定过氧乙酸的含量。结果浓过氧乙酸溶液在5℃,20℃,35℃时的有效期分别为15d,7d,3d。稀过氧乙酸溶液极不稳定,20℃下只可保存1d。结论过氧乙酸溶液极易分解,贮存温度升高和贮存时间延长,其含量明显下降。 相似文献
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温度对过氧乙酸原液含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:使配制的过氧乙酸能够达到有效的杀菌浓度。方法:把过氧乙酸溶液甲、乙两液按比例混合,放置24—48—72小时,观察不同温度对原液含量的影响。结果:室温在20~28℃时过氧乙酸原液含量比较理想,低于10℃时,不能达到要求浓度。结论:稀释前必须测定原液的有效含量,冬季室温小于10℃时,原液需保存在20℃~25℃环境中。 相似文献
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目的:研究脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)对过氧乙酸稳定性的影响。方法:配制含有不同浓度的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)与聚氧乙烯醚脂肪醇钠(AES)的过氧乙酸溶液,用电导法检测其在不同温度下的电导,并用滴定法对其含量进行检测。结果:通过实验证明,适量AEO和AES能提高过氧乙酸稳定性。 相似文献
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正交法优选黄芩的提取工艺 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究黄芩的提取工艺。方法以黄芩苷提取率和干膏率作为考察指标,采用L9(3)4正交试验法对黄芩提取工艺进行优选。结果提取次数对考察指标具有显著性影响。结论黄芩可能好的提取工艺为依次加12、10、8倍量50%乙醇,回流提取3次,每次1.5 h。 相似文献
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目的:优选痛风胶囊的最佳提取工艺条件。方法:以大黄素、大黄酚、秦皮甲素、秦皮乙素含量结合出膏量为考察指标,采用正交设计法,对溶剂浓度、溶剂用量、提取时间和提取次数等影响因素进行优选。结果:最佳提取工艺条件为:药材分别加70%乙醇7倍量,提取2次,每次2 h。结论:该工艺稳定、可行,提取率高。 相似文献
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目的:优选马齿苋提取物的制备工艺条件。方法:采用L9(3^4)正交试验设计,以药材中α-亚麻酸转移率、浸膏得率和浸膏中α-亚麻酸的含量作为考察指标,采用HPLC法测定α-亚麻酸含量,并对所得结果进行方差分析,综合3个指标结果确定最佳工艺。结果:优选出的最佳工艺条件为将马齿苋提取液回收至无乙醇,加水至0.5g/mL,用10%的NaOH溶液调pH为7.5~8.0,5000r/min离心1min,沉淀加水至1g/mL,超声10min,5000r/min离心1min。结论:优选出的制备工艺稳定可靠,简便可行。 相似文献
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目的采用正交试验法优化硝基卡因的直接酯化工艺。方法以对硝基苯甲酸和N,N-二乙氨基乙醇为原料,通过直接酯化法合成硝基卡因,选择反应的催化剂、溶剂、投料比、时间为考察因素,采用L9(34)正交试验确定硝基卡因的直接酯化法最佳工艺。结果最佳工艺条件是催化剂为甲酸,溶剂为二甲苯,投料比为1∶1.10,反应时间为6 h。最佳工艺条件下的合成收率为98.17%,硝基卡因的质量分数为99.40%。结论该合成硝基卡因的方法具有收率高、工艺简单、稳定可行的特点。 相似文献
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