纵隔海绵状淋巴管瘤——附1例报告

纵隔海绵状淋巴管瘤是一种少见的良性肿瘤，现报告1例如下：     

左大腿巨大弥漫性海绵状淋巴管瘤1例

病人,男,24岁。出生后即发现左大腿中段外侧有一包块,当时未在意,随着年龄增长,肿块逐年增大、变硬,不痛不痒,至7岁约鸡蛋大小,就诊于当地医院,行＂左大腿肿物切除术＂,当时病理为：＂血管瘤＂。伤口痊愈出院。但之后手术切口周围皮肤开始变黑、粗糙、变硬,并逐渐出现大小不等、凸出皮面的小肿块及水疱等。     

肠系膜多发性海绵状淋巴管瘤1例

海绵状淋巴管瘤是淋巴管瘤的一种,发病以头颈部最多,其次为下肢、上臂、腋下及躯干,发生于腹腔者较少见。本文报道1例发生于肠系膜的多发性、巨大海绵状淋巴管瘤。     

巨大肠系膜海绵状淋巴管瘤误诊1例

患者,58岁.因腹围增大半年,伴消瘦、纳差、腹痛40+天,于2001年3月12日入院.绝经10年,患慢性胃炎20+年.入院查体:T36.8℃,P82次/分,BP14/8.5kPa,慢性消瘦病容,被动体位,心肺(一),下腹隆起,扪及约5月孕大囊性包块,张力高,活动,左上腹明显压痛,无肌卫及反跳痛,移浊(一).     

小肠系膜海绵状淋巴管瘤伴肠扭转1例

患者 ,男 ,16岁。 1年前患化脓性阑尾炎在我院行阑尾切除术 ,术后反复出现下腹部疼痛 ,呈间歇性发作 ,持续性胀痛、无明显恶心呕吐 ,不伴肛门停止排气、排便。在外按“肠粘连”治疗 ,腹痛反复发作。入院查体 :发育正常、营养一般。T 36 .7℃ ,BP 15 / 11kPa ,心肺(- )。腹微胀 ,中下腹可见肠型 ,轻度压痛 ,无肌紧张反跳痛 ,肠鸣活跃 ,移浊 (- )。右下腹麦氏点术痕4cm ,腹部未触及明显包块。辅助检查 :Hb12 4g/L ,WBC 8.2× 10 9/L ,N 0 .5 ,PT ,INR ,APTT ,PLT正常。血电解质正常 ,CO -CP 15 .0mmol/L ;X线腹透 (- ) ;彩超示左…     

海绵状淋巴管瘤八例临床分析

目的探讨海绵状淋巴管瘤的临床特征、治疗及预后。方法回顾性分析1990年1月至2020年7月北京协和医院住院诊治的8例经病理检查诊断的海绵状淋巴管瘤患者的临床资料,包括临床表现、实验室与影像学检查结果及治疗方案。结果8例海绵状淋巴管瘤患者均为女性,发病年龄1日龄~58岁,中位年龄32岁,病程24(5,78)个月。临床表现为腹部肿物2例,腋下肿物2例,颈部肿物1例,腹股沟肿物1例,下颌肿物1例,胸腔与腹腔积液1例。8例中,1例为出生后起病,其余均为成人后起病。2例患者起病前有邻近部位的手术史。5例患者行CT扫描检查示肿物为低密度、类圆形肿物,增强后无明显强化。7例患者行肿物完整切除术;1例患者曾行肿物部分切除术,术后服中链脂肪酸饮食治疗。4例随访3.5(1.3~17.8)年均稳定,2例在术后13、1年后复发,1例患者随访中诊断为鲍温病。结论海绵状淋巴管瘤可先天出现也可后天产生,以女性受累为主,常见的临床表现为体表肿物,可行手术切除治疗,但易复发,需长期随诊。     

左小腿先天性巨大海绵状淋巴管瘤1例

女婴，20个月，固左小腿巨大包块于1995年8月28日^院。患儿于出生时见左小腿有一大包块，以后随患儿逐新长大，不痛不痒，不影响患儿智力及肢体发育，足月顺产，新法接生，出生时哭声响亮。父母非近亲结婚，家族中无类似疾病。查体：发育营养正常，头颅五官(-)，颈(-)，胸廓对称，心肺(-)；腹部(-）；脊柱、四肢关节无畸形，活动正常。左小腿中下部一巨大球形肿块，包绕小腿，前方皮肤粗糙，轻度桔皮样变，内后侧皮肤表面正常，无静脉曲张，     

外阴淋巴管瘤二例报告

外阴淋巴管瘤是一种极罕见的良性肿瘤,我院曾收治两例,占同期(1957年开院至第2例1985年住院)住院妇科良性肿瘤的0.06％(2/3418),特别是第二例的体积之大,实属空前,现报告如下. 例1 唐××,住院号110706,23岁,孕2产2,出生时即发现外阴有小颗粒样物,自17岁开始外阴肿大,     

左室表面巨大淋巴管瘤1例

1　病例介绍患者 ,女 ,10岁 ,主因发现心脏增大 3年入院。患者缘于 1996年 3月 1日因腹痛在当地医院拍胸部Ｘ线片时发现心影呈靴形 ,为进一步诊治于 1998年 2月 2 3日来我院查心脏彩色超声心动图 ,提示 :前纵隔间皮瘤样改变。1998年 12月 30日为手术入我院。查体 :血压 90 / 6 0ｍｍＨｇ ,双肺呼吸音清 ,心界向左扩大 ,心率 90次 /ｍｉｎ ,律齐 ,未闻及杂音 ,肝脾无肿大 ,双下肢无浮肿。心脏三位片示 :心影呈靴形增大 ,心胸比 0 6 8;胸部透视显示 :心尖部搏动极弱。心电图示 :窦性心律 ,心电图大致正常。彩色超声心动图示 :各房、室腔大小…     

颅骨海绵状血管瘤一例报告

1 临床资料 患者，男性，55岁，因左额部包块4年，间歇性头痛3个月门诊人院。查体：神志清楚，左额部见3cm×3.5cm圆形包块，边界清楚，质硬，无活动、无脏痛、局部无红肿。头颅x线甲片示左额部类圆形边缘较整齐的密度减低区（图1A）。CT骨窗扫描见病灶旱类圆形混合密度，内扳完整，[第一段]     

Cardiac angiosarcoma: a case report

Primary neoplasms of the heart are rare and difficult to diagnose prior to surgery, even with modern imaging techniques. Often, the tumors are diagnosed only at autopsy. Angiosarcoma is the most common malignant neoplasm. This disease is most commonly found in middle-aged men, and the tumor is most often located in the right atrium. It commonly causes blood flow abnormalities, extensively infiltrates cardiac structures, and may extend through the heart wall to involve adjacent structures. Metastatic spread at the time of diagnosis is common, and surgical mortality is high. We present a case of primary angiosarcoma involving the right ventricle of the heart. This tumor developed 6 months after the patient had undergone coronary artery bypass surgery. The patient was initially thought to have a massive thrombus within the right ventricle but at surgery was found to have a malignant neoplasm invading the myocardium. Subsequently, he was found to have pulmonary metastases. A debulking procedure was performed, and the patient was started on chemotherapy. Rather prompt improvement occurred after the debulking procedure, but subsequent studies have indicated progression of the pulmonary metastases despite ongoing chemotherapy.     

多房性纵隔囊性淋巴管瘤1例报告

纵隔囊性淋巴管瘤,又称囊状水瘤,是一种较为少见的良性肿瘤,好发于颈部,纵隔内较为罕见,主要见于右侧[1],分布范围广泛且呈多房性者更少。2002年11月本科收治1例,现报告如下。1 临床资料患者女,39岁,查体发现右上纵隔肿块20 d入本院。胸部X线检查发现右上纵隔肿块,无临床症状,无明显阳性体征;CT检查提示前上纵隔多房性包块,右侧为主,肿块与上腔静脉及奇静脉关系密切;CT及临床诊断为胸腺囊肿或纵隔淋巴管瘤。行正中开胸手术,探查见前上纵隔多房性肿块,主要向右上纵隔侵犯,并向后纵隔生长,包绕上腔静脉,无名静脉及奇静脉,肿块包膜尚完整,呈…     

成人脾淋巴管瘤1例报告

1临床资料患者,女,52岁,因左上腹胀满不适5个月入院,腹胀呈间断性,饭后症状明显,平卧休息后缓解。腹部查体无明显阳性体征。入院前在外院查B超示:脾内多房性不纯性囊性肿块,CT诊断为:脾囊肿。入院后查:H b114g/L,W BC4.55G/L,N2.14G/L,L1.59G/L。肝功能、肾功能、电解质、心电图、胸片均正常。B超检查提示:脾脏增厚,包膜欠完整,脾内可见一7.7cm×5.3cm×5.3cm的囊性回声区,边界清,内充满细密点状回声,可漂浮,诊为:脾内囊性占位。入院2d后行脾切除术,术中见:脾脏与周围组织轻度粘连,大小约20.0cm×12.0cm×8.0cm,脾上中极见一大小8.0c…     

小肠海绵状血管瘤并慢性出血1例报告

小肠血管瘤是一种罕见的疾病.根据血管内皮细胞组织学的不同,可将其分为毛细血管状血管瘤、海绵状血管瘤和混合型血管瘤,其中海绵状血管瘤最为常见.该病以消化道出血为主要临床表现,由海绵状血管瘤引起的慢性出血甚是少见.该病的确诊主要依靠病理学检查.本文报告1例海绵状血管瘤引起的慢性出血病例,病人男,44岁,主诉"乏力伴头晕2年,加重1月",血常规显示为重度贫血,胶囊内镜显示小肠糜烂并出血,小肠隆起性肿物.遂行剖腹探查术,术后病检提示为小肠海绵状血管瘤.     

Uncommon cavernous malformation of the optic chiasm: a case report

Cavernous malformation (CM) is a vascular malformation disorder characterized by a berry-like mass of expanded blood vessels. CM, originating from the optic chiasm. usually leads to chiasma syndrome presenting with bitemporal hemianopsia. We report a 28-year-old male presenting with left homonymous hemianopsia. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an occupied lesion located in the right side of the optic chiasm, and a clinical diagnosis of chiasmal CM was made. Microsurgical excision was performed via anterolateral pterional craniotomy. The patient showed good recovery with slight improvement of the visual field deficits after the operation. No CM recurrence was discovered during the follow-up MRI scans.     

肾周囊性淋巴管瘤1例及文献复习

肾周囊性淋巴管瘤,又称肾周淋巴管囊肿,是一种罕见的肾良性病变,目前认为淋巴管瘤是由于生长发育期淋巴引流障碍而引发的疾病［1］。淋巴管瘤通常多发生于颈部及腋下,也可出现于腹膜后、纵隔膜、肠系膜、网膜、结肠和盆腔,腹膜后淋巴管瘤只占1%左右,而肾周淋巴管瘤更为罕见［2-3］。     

纵隔巨大囊性淋巴管瘤1例

病人,男性,30岁。1年前体检发现右前纵隔囊肿。2006年3月复查发现囊肿进行性增大,无心慌、胸闷及气促,无吞咽困难。查体右肺呼吸音减弱。胸部X线示右中下肺叶中内带状致密块状影,横径约107mm、纵径约174mm,外侧边缘光滑、锐利,右侧肺门影消失,右心缘、右侧横隔中内段掩盖;胸部CT示右前纵隔内巨大椭圆型肿块影,CT值为8-10HU,上下范围19.3cm,最大横截面积8.7cm×6.2cm,密度均匀,边界清楚,纵隔内未见明显重大淋巴结。见图1、2。     

纵隔囊性淋巴管瘤1例

纵隔囊性淋巴管瘤(cystic lymphangioma of mediastinum,CLM)非常少见,约占所有纵隔肿瘤的0.7%~4.5%。由于CLM缺乏特异性表现,常在患者成年后偶然发现。CLM的术前诊断困难,往往在术中或术后才能明确[1-4]。现对我院收治的1例CLM患者报告总结如下: