沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的 观察沐舒坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效.方法 将110例AECOPD患者随机分为治疗组57例,对照组53例,治疗组在对照组基础上加用沐舒坦静脉滴注治疗,其余治疗两组相同.结果 治疗组总有效率明显高于对照组.结论 在综合治疗的基础上,加用沐舒坦静脉滴注治疗AECOPD临床疗效较好.     

低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入对慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗意义

目的观察低分子肝素钙与沐舒坦联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期（AECOPD）的疗效。方法50例AECOPD病人随机分为治疗组36例，对照组14例，治疗组在对照组基础上加用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗，其余治疗两组相同。结果两组临床症状评分比较P〈0．05，平均住院日比较P〈0．05，血气分析指标同组内治疗前后比较P〈0．01，两组间比较P〈0．05。结论用低分子肝素钙联合沐舒坦吸入治疗AECOPD，临床疗效较好，具有推广价值。     

沐舒坦静脉滴注辅助治疗AECOPD Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床观察

目的观察沐舒坦静脉滴注辅助治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）Ⅱ型呼吸衰竭患者的临床效果。方法筛选AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者104例,随机分为治疗组和对照组各52例,治疗组给予沐舒坦针剂静脉滴注治疗,而对照组给予国产氨溴索针剂静脉滴注治疗。结果治疗3个疗程后,治疗组疗效优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。2组PaO₂和PaO₂/FiO₂组间、时点间、组间·时点间交互作用差异均有统计学意义（P<0.05）。结论沐舒坦静脉滴注治疗与国产氨溴索静脉滴注治疗对AECOPDⅡ型呼吸衰竭患者均有良好的疗效,但沐舒坦静脉滴注治疗对咳嗽、咳痰症状改善更为明显,可以在2周内有效提高PaO₂和PaO₂/FiO₂。     

沐舒坦静脉滴注治疗小儿支气管肺炎的疗效分析

目的：探讨治疗小儿支气管肺炎时，沐舒坦作为辅助治疗，改善疗效，提高治愈率。方法：我院2012～2014年期间确诊为小儿支气管肺炎的住院患儿，年龄2－6岁随机选取86例，性别不限，临床表现为发热3－5天，咳嗽有痰，伴或不伴有喘息，肺部听诊可闻及干湿性罗音，胸片表现为小叶性肺炎，随机分为观察组（静脉用沐舒坦）40例及对照组（未静脉用沐舒坦）46例。在相同治疗的基础上，对照组采用抗感染治疗的同时配合雾化吸入糜蛋白酶治疗，观察组在对照组的基础上加用静脉滴注沐舒坦，观察两组患儿治疗后体温正常、气促喘息缓解、肺部湿罗音消退及咳嗽消退时间。结果：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎后，较对照组临床表现在24h 内就有显著改善，且湿罗音消退快，咳嗽缓解快。结论：静脉滴注沐舒坦治疗小儿支气管肺炎疗效肯定，经济安全，值得推广。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的对静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效进行分析。方法选取80位新生儿肺炎患儿,将所有患儿随机分成对照组(40)与观察组(40),对照组患儿采取静脉滴注沐舒坦进行治疗,在此基础上观察组患儿配合雾化吸入沐舒坦进行治疗,将两组患儿的临床疗效进行对比。结果在有效治疗概率方面,观察组明显优于对照组,P0.05,其差异有统计学意义。结论采取雾化吸入加静脉滴注沐舒坦治疗新生儿肺炎,能使临床疗效得到明显的提升,不容易出现不良反应,安全有效,具有临床应用价值。     

沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效

目的观察沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎的疗效。方法将79例小儿重症肺炙患者随机分为治疗组40例及对照组39例。对照组予常规治疗。治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入及酚妥拉明静脉滴注。结果治疗组与对照组在呼吸困难、缺氧、肺部干湿啰音吸收的时间及肺炎天数等方面比较差并有统计学意义（P〈0．05）。结论沐舒坦联合酚妥拉明治疗小儿重症肺炎效果显著,可明显改善呼吸道症状,且不良反应少,值得临床推广应用。     

沐舒坦治疗下呼吸道感染疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗下呼吸道感染的临床疗效.方法:536例下呼吸道感染患者随机分治疗组和对照组各268例,在综合治疗的基础上,治疗组选用沐舒坦30mg静脉滴注,2次/日,6天后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价.结果:治疗组有效率95.15%,对照组有效率79.85%,两组有效率比较差异有显著性(P＜0.05).结论:沐舒坦治疗下呼吸道感染疗效确切,安全.     

喜炎平联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎120例疗效分析

目的 观察喜炎平注射液联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法 将240例肺炎患儿随机分为两组,治疗组120例,在常规抗感染治疗的基础上加用喜炎平和沐舒坦静脉滴注;对照组120例,常规抗感染治疗.结果 治疗组有效率显著高于对照组,且治疗组临床症状、体征的改善显著快于对照组,平均住院日显著缩短,差异均有高度统计学意义(P<0.01或<0.001).结论 喜炎平联合沐舒坦治疗小儿支气管肺炎效果好.     

多巴酚丁胺联合黄芪、沐舒坦治疗肺心病急性发作期观察

目的观察多巴酚丁胺联合黄芪、沐舒坦治疗肺心病急性发作期患者的疗效。方法随机分为两组，治疗组26例，在常规治疗基础上加用多巴酚丁胺联合黄芪、沐舒坦治疗；对照组26例，采用常规治疗方法。观察两组治疗前后症状改变、转归情况。结果治疗组显效率、总有效率高于对照组。结论多巴酚丁胺联合黄芪、沐舒坦治疗肺心病急性发作明显优于对照常规治疗组，值得在临床推广应用。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

目的：探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法：对82例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果：沐舒坦在改善症状、合并症方面、缩短住院时间等方面均优于对照组,结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

AECOPD合并呼吸衰竭患者应用沐舒坦的疗效观察

目的 探讨急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)合并呼吸衰竭患者应用盐酸氨溴索(沐舒坦)的临床疗效。方法研究对象选取2014年10月～2015年10月间于本院呼吸科接受治疗的62例AECOPD合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,回顾性将入选病例分为对照组和研究组各31例,其中对照组行常规治疗,研究组在此基础上静脉滴注沐舒坦,对两组患者的临床疗效、相关指标(肺功能和血气)及不良反应情况进行比较。结果治疗前两组患者在血气及肺功能指标上比较差异无显著性(P>0.05),经过一个疗程的治疗后,两组患者均有不同程度的改善情况。但研究组相关指标改善程度显著优于对照组(P<0.05)。对照组无效4例,治疗有效率为87.1%,而研究组无效2例,治疗有效率为93.5%,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论沐舒坦治疗AECOPD合并呼吸衰竭患者疗效显著,有利于血气指标及肺功能指标的恢复,且安全性好,临床值得推广运用。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 将2008年9月至2010年9月在我科确诊为新生儿肺炎132例,随机分为2组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入、补液等常规处理;治疗组在对照组的治疗基础上加用沐舒坦7.5mg静脉滴注.结果 治疗组显效率及总有效率均优于对照组,沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程.结论 沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效显著、安全.     

沐舒坦佐治新生生肺炎68例疗效观察

目的:探讨沐舒坦在新生生肺炎治疗中的效果。方法:随机分为治疗组和对照组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入等方法,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉滴注。结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组,提示沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程,未风不良反应发生。结论:沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效好,安全性高。     

沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效。方法:将患者随机分为治疗组和对照组,两组均采取常规治疗,治疗组加盐酸氨溴索静脉滴注。结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组。结论:沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效满意,改善临床症状     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的 探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法 对72例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部罗音、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

联合静滴和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的：观察联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法：对确诊的160例毛细支气管炎患儿随机分为4组,每组40例。各组均采用抗感染、解痉、止咳、激素、吸痰等常规治疗。静脉滴注沐舒坦治疗组（静滴组）应用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水50ml中静脉滴注;雾化吸入沐舒坦治疗组（雾化组）用沐舒坦注射液7．5mg／次加生理盐水2ml,经空气压缩泵雾化吸入;联合治疗组（联合组）联用以上两种方法;生理盐水对照组（对照组）仅雾化吸入生理盐水10ml,以上治疗均每日二次。结果：4种治疗方案中,联合组疗效最好,静滴组及雾化组疗效均优于对照组,患儿气促、肺部罗音的消失时间以及住院时间均缩短。结论：联合静脉滴注和雾化吸入沐舒坦治疗小儿毛细支气管炎效果好。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨治疗新生儿肺炎时,通过改变沐舒坦辅助治疗的给药途径,改善疗效提高患儿成活率。方法新生儿肺炎患儿85例,随机分为观察组（静脉滴注加雾化吸入）47例,单纯静脉给药组38例,两组在相同综合治疗的基础上,观察组采取大剂量沐舒坦微量泵泵入联合沐舒坦雾化吸入,单纯静脉组单纯采用大剂量沐舒坦微量泵泵入治疗,观察两组患儿治疗前后临床表现、胸片、血气、血氧合指数、并发症和住院时间。结果静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎后血气结果,单纯静脉组及常规治疗组比较24h就有显著改善,疗效好,住院时间缩短。结论静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效肯定,经济安全,值得推广。     

沐舒坦治疗下呼吸道感染临床观察

目的观察沐舒坦治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法136例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,各68例,在综合治疗的基础上,治疗组使用沐舒坦300mg静脉滴注,每日2次,5天后根据症状、体征、痰液变化进行疗效评价。结果两组有效率比较有显著差异性(P<0.05),未发现明显副作用。。结论沐舒坦治疗下呼吸道感染疗效确切,安全可靠。     

沐舒坦雾化辅助治疗新生儿吸入性肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎的疗效，分析其在基层医院应用的可能性。方法符合观察条件的新生儿81例，随机分成沐舒坦治疗组和对照组，所有患儿均按照新生儿护理常规给予护理及按需治疗，沐舒坦治疗组患儿在此基础上加用沐舒坦。结果沐舒坦治疗组的显效率远高于对照组，差异有非常显著性（P〈0．01），结论使用沐舒坦治疗新生儿吸入性肺炎效果显著，能明显改善患儿的临床症状、缩短住院时间，适合基层医院推广使用。     

沐舒坦佐治小儿肺炎的疗效观察

目的观察沐舒坦治疗小儿肺炎的临床疗效。方法将180例肺炎患儿随机分为对照组与治疗组,每组均为90例,对照组按常规综合治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦静滴,按患儿不同年龄给予不同剂量。结果治疗组在改善症状、体征及缩短住院天数方面均明显优于对照组,且无明显不良反应。结论沐舒坦佐治小儿肺炎疗效确切,较为安全,具有临床应用价值。