选择性5-羟色胺重摄取抑制剂的应用与上消化道出血危险性

最近一项病例对照研究表明 ,在选择性 5 羟色胺重摄取抑制剂 (SSRI)应用者中 ,上消化道 (GI)出血危险性增加 ,而某些其他抗抑郁药发生出血的危险性较小。本研究皆在调查丹麦北部某县居民中 5年期间使用SSRI与其他抗抑郁药物者发生上GI出血的危险性。研究于 1991年 1月 1日至 1995年 12月 31日在 4 90 0 0 0例居民中进行。抗抑郁药物根据其对 5 羟色胺重摄取机制的抑制作用分为三大类 ,即SSRI类、非SSRI类和其他抗抑郁剂。SSRI类包括盐酸氯米帕明 ,因其能选择性抑制 5 羟色胺转运 ;非SSRI类包括对 5 羟色胺与去甲肾上腺素重…     

2006-2008年长江流域6城市选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类抗抑郁药应用分析

目的:了解长江流域6城市2006-2008年选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类(SSRI)抗抑郁药应用状况及变化趋势.方法:采用限定日剂量为指标,对长江流域6城市157家医院2006-2008年临床应用的抗抑郁药的数据资料进行统计分析,对用药金额和用药频度(DDDs)进行排序.结果:城市抗抑郁药的总用药金额逐年增长,在20...     

5-羟色胺再回收抑制剂的临床新用途

５－ＨＴ在调节睡眠、情绪、冲动性及进食行为有重要作用,５－羟色胺再回收抑制剂（ＳＳＲＩ）高度选择性抑制或延缓５－ＨＴ再摄取进入突触末梢,加强５－ＨＴ能神经的传递。除帕罗西河与毒蕈碱受体有微弱的亲和力外,ＳＳＲＩ对外周或中枢神经递质均无结合,对肾上腺素、胆碱和组胺受体的亲和力低,不具有膜稳定和阻滞ＮＥ再摄取的作用。这些药理特征使ＳＳＲＩ具有良好的耐受性,无严重不良反应,治疗指数大等优点。目前临床应用ＳＳＲＩ有５个：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰,主要用于抑郁症、强迫症、酒精滥用。现介…     

选择性5-羟色胺回收抑制剂在抑郁症治疗中的应用

本文介绍了选择性５＿羟色胺回收抑制剂的作用机制、药物动力学、临床疗效、不良反应和药物相互作用。     

选择性5—羟色胺回收抑制剂在报郁症治疗中的应用

本文介绍了选择性５－羟色胺回收抑制剂的作用机制、药物动力学、临床疗效、不良反应和药物相互作用。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价

目的:抑郁症是神经内科的常见和多发病,伴随着对抑郁发病机制的解译,治疗新药不断问世,本文介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展和临床应用的侧面。方法:采用国内、外文献综述方法。结果及结论:作为抗抑郁药中的一支奇葩,选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛,对5-HT受体有高度的选择性,标志一个新的里程的开始,从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂应用与评价研究

目的：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的应用和评价研究。方法：随机选取我院在2013年4月～2014年4月抑郁症患者72例作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组36例。为对照组患者采用常规的治疗方法予以治疗,观察组患者在常规治疗基础上配合选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进行治疗,观察并比较两组患者的治疗效果,予以评价研究。结果：观察组患者的治疗效果明显优于对照组,有效治疗患者32例,治疗有效率为88.89%,对照组有效治疗患者21例,治疗有效率为58.33%,P＜0.05,具有统计学意义。此外,观察组患者的满意率明显高于对照组,P＜0.05,具有统计学意义。结论：选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗抑郁症具有显著效果,可以提高患者的治愈率,更容易得到患者的接受和认可,值得在临床上推广使用。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂安全应用与评价

目的：伴随着对抑郁发病机制的解释，抗抑郁的新药不断问世，本文着重介绍选择性5-羟色胺再摄取抑制剂的进展、代谢机制和临床安全应用等方面。方法：采用国内、外文献综述方法。结果及结论：作为抗抑郁药中的一支奇葩，选择性5-羟色胺再摄取抑制剂进展迅猛，对5-HT受体有高度的选择性，标志一个新里程的开始，从而在解除抑郁症上展现了良好的治疗前景。因此，其合理和安全应用尤为重要。     

5-羟色胺重摄取抑制剂类药物与心理疏导联合治疗卒中后抑郁症临床观察

目的:观察脑卒中后抑郁症药物与心理治疗的疗效。方法:对56例卒中后抑郁症患者在常规治疗基础上,给予5-羟色胺重摄取抑制剂(SSR I)类药物治疗及心理治疗。结果:抑郁程度减轻,神经功能缺损程度改善。结论:药物治疗(SSR I类)与必要的心理治疗可改善脑卒中抑郁状态,促进神经功能及肢体功能恢复,提高患者的生活质量。     

选择性5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂临床应用与评价

目的：评价选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂临床合理应用概况。方法：收集国内外相关文献,从选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂的作用机制、应用状况、不良反应等方面进行分析评价。结果及结论：选择性5-HT和去甲肾上腺素（NE）再摄取抑制剂目前已普遍应用于临床。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂治疗早泄的临床研究

<正>早泄(PE)是最常见的男性性功能障碍,发病率在30%左右[1]。目前还没有统一的定义和诊断标准,文献报道几个常用的操作性定义,包括3个要素:①射精的潜伏时间短;②控制射精的能力差;③性满足程度低。这些定义都是专家协商的结果,而不是基于科学研究的结论。由于缺乏时间判断断点而阻碍了PE的流行病学和药物治疗的研究[2,3]。     

5-羟色胺拮抗药 Ketanserin 的临床应用

5-羟色胺在机体内的作用至今尚不十分明了。5-羟色胺对于血压调节系统的作用可分为中枢与末梢两个方面。其中枢作用尚未明确。只知道改变中枢内5-羟色胺的浓度,可引起血管紧张性发生变化。5-羟色胺对末梢的作用是血管收缩作用。包括对血管的直     

新型强效选择性5-羟色胺抑制剂SL81.0385

常用抗抑郁药三环类5-HT抑制剂因有心血管和抗胆碱方面的副作用,其应用受到限制。本文介绍的SL 81.0385(4-[(2-萘基)甲氧基]吡啶)为一新型非三环类5-HT摄取抑制剂。在大鼠体内、外实验中发现:SL 81.0385抑制离体大鼠丘脑下部突触摄取~(14)C-5-HT(IC_(50)为18μM),抑制活性与fluvoxamine相似而强于丙咪嗪等,并能对抗P-氯苯异丙胺诱导的大鼠5-HT耗竭(ED_(50)为腹腔注射时     

5-羟色胺再吸收抑制剂氟西汀

三环抗抑郁药发挥药理作用是因其能抑制接合点前去甲肾上腺素和5一羟色胺再吸收；副作用如口干、镇静和低血压等则因其能阻滞毒草碱能、H1一组胺能和a1一肾上腺素能受体。氟西汀（nuoxetine）为一选择性6一羟色胺再吸收抑制剂。1药效学临床应用的氟西汀为R一和S一对映体混合物2其主要代谢产物去甲氟西汀（norfino－xetine）也含有R一和S一对映体。R一和S一对映体都是5一羟色胺（而不是去甲肾上腺素）再吸收的强效抑制剂，但无三环抗抑郁药的那些受体阻滞效应。｝对快体抑制卜羟色肢再吸收作用设于R一对联体，在不说订中约强1．5倍，在去…     

5-羟色胺与脑缺血的相关性研究进展

本文主要阐述了5-羟色胺的产生、分布、分类及功能,并初步探讨其与脑缺血发病过程的关系及其在临床治疗方面的重要意义。     

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂与药物的相互作用

选择性的５－羟色胺（５－ＨＴ）再摄取抑制剂（ＳＳＲＩｓ）属第三代抗抑郁药，疗效确切，安全性高，不良反应少，目前已成为第一线抗抑郁药，并对强迫症、厌食症有良效。国内用于临床的还有氟西汀（ｆｌｕｏｘｅｔｉｎｅ）、舍曲林（ｓｅｒｔｒａｌｉｎｅ）、帕罗西汀（...     

基于药物基因组学的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂个体化治疗抑郁症

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)是当前治疗抑郁症的一线药物,CYP2D6、CYP2C19基因多态性会影响SSRIs的代谢,进而影响其疗效与安全性.目前我国临床医师对抑郁症患者基于基因多态性的SSRIs个体化治疗实践相对较少.该文就CYP2D6、CYP2C19基因型及其对SSRIs治疗的影响进行综述,以期为抑郁...     

泰必利在国内神经精神科的临床应用

本文综述泰必利近几年来应用治疗头痛的总有效率86.5％,抽动—秽语综合征的总有效率75.3％～90％,迟发运动障碍总有效率69.2％,老年性精神障碍的总有效率84.3％。对其它疼痛也收到满意的效果。最佳日量为300mg,分3次口服。该药毒副作用小,耐受性好,几乎无锥体外系反应。老幼和体弱者均可应用。