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1.
薄层色谱法测定夏枯草中熊果酸的含量 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 :测定夏枯草中熊果酸的含量。方法 :采用双波长薄层扫描法。以环己烷∶氯仿∶醋酸乙酯∶冰醋酸 ( 2 0∶5∶8∶0 .5)为展开剂 ,选择λS=530nm ,λR=70 0nm作为熊果酸含量测定的扫描波长 ,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定 ,并对方法学进行了考察。结果 :加样回收测定熊果酸的平均回收率为 10 0 .32 % (RDS =2 .14 % )。结论 :此法重现性、回收率良好 ,专属性较强 ,是中药制剂中夏枯草质量控制较为理想的指标。 相似文献
2.
目的:采用薄层色谱扫描法测定不同产地牛膝中齐墩果酸的含量。方法:硅胶G薄层板,展开剂:氯仿-乙醚-甲醇-冰醋酸(15∶5∶1∶0.05);显色剂:10%硫酸乙醇溶液喷雾,105℃烘烤约5min,双波长锯齿扫描,检测波长:λS=530nm,参比波长λR=700 nm。结果:齐墩果酸在1.245~7.469μg范围内呈良好线性关系,r=0.9954;平均回收率为97.62%(RSD=1.07%)。结论:用于牛膝中齐墩果酸的成分分析,本法简便、准确、重现性好。 相似文献
3.
夏枯草中熊果酸的含量测定 总被引:6,自引:1,他引:5
目的:对夏枯草药材的鉴别和含量测定进行研究。方法:采用薄层色谱法,用熊果酸为对照品,以ψ(苯:乙醚:醋酸乙酯)=7:2:1为展开剂鉴别夏枯草药材;采用双波长薄层扫描法,以ψ(苯:乙醚:醋酸乙酯)=7:2:1为展开剂,选择λs=520nm、λR=700nm为扫描波长,对夏枯草中熊果酸的含量进行了测定,并对方法学进行了考察。结果:熊果酸的定性鉴别专属性好;薄层扫描的平均回收率为98.86%,RSD为1.72%。结论:此方法可作为夏枯草的质量分析。 相似文献
4.
5.
目的:建立一种薄层扫描法测定人麻痛痹丸中士的宁的含量。方法:采用甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液(16∶12∶2∶7)10℃以下放置30 m in以上的上层溶液作为展开剂,测定波长λ=259nm,薄层扫描。结果:士的宁在0.5~4.0μg范围内线性良好,相关系数r=0.998 6,平均回收率为98.48%,RSD=0.93%。结论:本法快捷、简便、准确,可用于该制剂质量的控制。 相似文献
6.
目的制定夏桑菊泡腾颗粒的质量标准,对其中的夏枯草、野菊花建立质量控制方法。方法用薄层色谱法对夏枯草中熊果酸进行鉴别;用HPLC法对野菊花中的蒙花苷进行含量测定。色谱柱:Diamonsil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(体积比50∶48∶2),流速:1.0mL.min-1,检测波长:334 nm。结果夏枯草的薄层鉴别方法快速、灵敏,阴性无干扰;蒙花苷在0.044 8-0.448μg范围内呈良好线性(r=0.999 9,n=5),平均回收率为99.7%(n=6),RSD为1.2%。结论建立的质量标准可较好地用于夏桑菊泡腾颗粒的质量控制。 相似文献
7.
万绍晖 《河南大学学报(医学版)》1998,(1)
用双波长薄层扫描法测定牛黄降压丸及胆南星中猪去氧胆酸的含量.薄层色谱条件:硅胶G板,氯仿-乙醚-冰醋酸(2:2:1)展开,10%磷钼酸乙醇溶液显色,λ_S=700nm,λ_R=450nm.平均回收率:牛黄降压丸为99.14%,RDS=3.0%,n=5;胆南星为97.52%,RSD=2.9%,n=5. 相似文献
8.
目的建立肾复康胶囊的定性定量分析方法.方法采用薄层色谱鉴别法对肾复康胶囊中黄芪、大黄进行鉴别;薄层扫描法对大黄中有效成分大黄素进行含量测定,以甲苯-乙酸乙酯-冰醋酸(15:5:0.3)为展开剂,测定波长λs=530 nm,参比波长λR=700 nm,测定大黄素的含量.结果大黄素在2.0~7.0 μg范围内线性关系良好,标准曲线方程为Y=4.667X+10.134,r=0.994 5,回收率为92.90%,RSD=1.70%(n=5).结论本文方法可用于肾复康胶囊的质量控制. 相似文献
9.
目的:建立解毒泄浊I号颗粒中大黄素的含量测定方法。方法:薄层扫描法,展开剂:正己烷-乙酸乙酯-甲酸(30∶10∶0.5),检测波长440 nm。结果:大黄素在0.2~1.0μg范围内呈良好线性关系,r=0.99859,平均回收率为98.22%,RSD为1.29%。结论:薄层扫描法简单、准确、重现性好,可用于解毒泄浊I号颗粒中大黄素的含量测定。 相似文献
10.
目的 对比不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量.方法 采用双波长薄层扫描法,波长为λs=540nm,λR =700nm.结果 6个厂家熊果酸含量在0.64~0.92mg/丸.结论 不同厂家明目地黄丸中熊果酸含量差异较大,但均符合国家标准.从而为临床安全用药提供依据. 相似文献
11.
目的:建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸(2080)为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。 相似文献
12.
目的:建立温心活血颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TIE)对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水(30:10:1:59),紫外检测波长为286nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0.144~1.44ug范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.64%。结论:所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。 相似文献
13.
【目的】建立骨宁颗粒质量标准。【方法】采用薄层色谱法对骨宁颗粒中白芍、葛根、威灵仙进行定性鉴别,并用高效液相色谱法对芍药苷的含量进行测定。色谱柱填充剂:十八烷基硅烷健合硅胶;流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86,v/v);流速:1.0ml/min;检测波长:230nm;柱温:30℃。【结果】薄层色谱分离清晰,阴性无干扰;芍药苷在0.4028—2.016μg范围内与峰面积有良好线性关系,r=0.9996,芍药苷的平均回收率为99.15%,RSD%=0.90%(n=6)。【结论】该方法专属性强,灵敏度高,重复性好,可用于骨宁颗粒的质量控制。 相似文献
14.
本文用微晶纤维素薄层——双波长薄层扫描法对维生素 U 片进行含量测定,展开剂为正丁醇——丙酮——25~28%氨水——水(40∶40∶8∶25),显色剂是茚三酮。维生素 U 及其分解产物的 R_f 值分别为0.37及0.63。将维生素 U 与其分解产物分离后,以外标法用双波长薄层扫描(测定波长560nm,参比波长750nm)测定其含量。回收率为98.6%(n=7)。 相似文献
15.
降脂护肝胶囊质量标准研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48~14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。 相似文献
16.
目的:建立补肾颗粒的质量控制标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法鉴别补肾颗粒中山茱萸药材中熊果酸;采用HPLC法测定补肾颗粒中山茱萸药材马钱苷的含量,色谱条件为kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙睛-水(14:86)为流动相,流速为1 mL/min;检测波长为236nm,柱温为25℃.结果:熊果酸TLC色谱中相应的位置上显相同的斑点.马钱苷在线性范围为6.384 ~ 63.84μg/mL(r=0.9998),平均回收率为96.20%,RSD =0.7%.结论:所建立方法专属性强、灵敏度高,重现性好,适用于补肾颗粒的质量控制. 相似文献
17.
目的:建立丹香清脂颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的川芎、大黄、莪术进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮IIA、丹酚酸B进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;丹参酮IIA进样量在0.004~0.4μg范围内具有良好的线性关系,回收率101.8%;丹酚酸B进样量在0.03~1.9μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.4%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制丹香清脂颗粒的质量。 相似文献