疏肝活血颗粒质量标准研究

疏肝活血颗粒是大连市皮肤病医院自行研制生产的.具有疏肝清热,活血化瘀作用.用于治疗痤疮,酒糟鼻,黄褐斑,脂溢性皮炎,为我院协定处方,其中赤芍和黄芩分别起到活血化瘀和清热解毒作用,具止痒之功效.目的:制定疏肝活血颗粒(黄芩、赤芍等)的质量控制方法,用于其质量控制.方法对黄芩、赤芍进行薄层鉴别.结果在薄层色谱中可检出黄芩、赤芍等特征斑点,阴性对照品内无相应的斑点.结论所建立的方法准确可靠,可用于制剂的质量控制.     

无糖型感冒消炎颗粒的质量标准研究

目的：制定无糖型感冒消炎颗粒的质量标准，方法：采用薄层扫描法测定无糖型感冒消炎颗粒中熊果酸的含量，结果：线性范围0．098－1.372μg，平均回收率为98．27％，RSD＝212％，重现性，精密度均在3％以内。结论：方法准确、可靠、可靠，重视性好。     

宝贝开胃颗粒的药效学研究

目的：研究宝贝开胃颗粒（BKG）的药效学作用。方法：通过大鼠胃液分析，Meet法测定胃蛋白酶活性，观察BKG对大鼠胃功能的影响；通过测定小鼠胃甲基橙残留量和肠碳末推进百分率，观察BKG对小鼠胃排空和肠推进运动的影响；通过利血平致脾虚模型小鼠的常压耐缺氧和抗疲劳游泳试验，观察BKG的强身健脾作用。结果：BKG能显著促进大鼠胃液分泌，增加总酸排出量，提高胃液总酸度，明显促进小肠推进运动，但不影响胃蛋白酶活性；BKG2g／kg以上能明显促进胃排空，延长脾虚型小鼠的常压耐缺氧和游泳时间。结论：BKG具有消滞除满，开胃健脾的作用。     

清热疏肝颗粒的质量标准研究

目的 建立清热疏肝颗粒的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对清热疏肝颗粒中的黄芩、柴胡、连翘、鱼腥草进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定方中黄芩苷的质量分数.结果 薄层色谱(TLC)法所得斑点清晰、分离效果好,且阴性对照无干扰;黄芩苷在0.114～ 0.684 μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率为97.33％,RSD=0.87％(n=3).结论 所建立的方法简便精确、重复性良好、专属性强,可用于清热疏肝颗粒的鉴别、质量评价与控制.     

匙羹藤颗粒质量标准的研究

匙羹藤颗粒系由匙羹藤叶等经提取精制成的配方颗粒剂 ,为我厂中药配方颗粒 ,专供外贸出口和医院临床中药配方用 ,具有清热解毒、消肿止痛、生肌之功效 ,主治多发性脓肿、深部脓疡、疮疖等症[1 ] ;其活性成分是匙羹藤酸 ( gymnemicacid) [2 ] 。该产品目前国内无内在的质量控制标准 ,根据其化学成分性质和参考相关文献[3 ] ,我们应用薄层色谱法和薄层扫描法分别对匙羹藤颗粒进行了定性和定量分析 ,为该制剂质量提供了控制依据。1　仪器、药品与试剂1.1　仪器　薄层扫描仪 (日本岛津CS 930型 ) ,紫外分析仪 ( 36 5nm) (上海科艺光学仪器厂 )…     

感冒退热颗粒的质量标准研究

感冒退热颗粒为《中国药典》（１９９５年版一部）收载的中药成分制剂。由大青叶、板蓝根、连翘、拳参等组成，具有清热解毒的功效。临床上常用于上呼吸道感染、急性扁桃体炎、咽喉炎等症。我们以薄层色谱法对方中的大青叶、板蓝 根、连翘进行了定性鉴别，并以双波长薄层扫描法对其主要 活性成分之一──靛玉红进行了含量测定［１］。 １仪器和试药 仪器： Ｓｈｉｍａｄｚｕ　ＣＳ──９３０型双波长薄层扫描仪ＣＱ──５０型超声波仪（上海超声波仪器厂）；微量点样毛细管（美国Ｄｒｕｍｍｏｕｎｄ）。 试剂：硅胶Ｇ，硅胶ＧＦ２５４。（青…     

小儿正气颗粒质量标准的研究

目的：建立小儿正气颗粒的质量标准。方法：采用薄层扫描法测定黄芪中的黄芪甲苷的含量。结果：黄芪甲苷在1.005-6.030μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999,平均加样回收率97.02%,RSD=1.80%。结论：建立的质量标准可有效的控制小儿正气颗粒的质量。     

柴胡疏肝丸成份的定性分析

采用薄层色谱法分析柴胡疏肝丸在中柴胡，白芍，甘草的定法分析，结果说明本法分离效果及重现性良好。     

胃捷康颗粒质量标准的研究

目的:建立胃捷康颗粒的质量标准.方法:采用TLC法对胃捷康冲剂中的黄芪甲甙进行含量测定.结果:胃捷康冲剂中黄芪甲甙含量在0.0534 mg/g,平均加样回收率为97.04%.结论:该方法较简单,重复性好,可作该制剂质量控制标准.     

丹香清脂颗粒质量标准研究

目的:建立丹香清脂颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对方中的川芎、大黄、莪术进行鉴别;采用高效液相色谱法对丹参中丹参酮IIA、丹酚酸B进行定量分析。结果:薄层分离度良好,专属性强;丹参酮IIA进样量在0.004~0.4μg范围内具有良好的线性关系,回收率101.8%;丹酚酸B进样量在0.03~1.9μg范围内具有良好的线性关系,回收率96.4%。结论:所建立之方法准确、灵敏度高、专属性强,可有效控制丹香清脂颗粒的质量。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

幼泻宁颗粒质量标准研究

[目的]建立幼泻宁颗粒的质量标准。[方法]采用薄层色谱法对方中白术和车前草进行定性鉴别;另采用高效液相色谱法对白术的含量进行研究。[结果]建立了专属性较强的白术和车前草的薄层色谱鉴别方法。[结论]该标准简便、准确,可有效地控制幼泻宁颗粒的质量。     

疏肝和胃颗粒的催眠和促胃肠动力作用实验研究

目的:研究疏肝和胃颗粒的催眠作用和促胃肠动力作用。方法:戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量催眠实验研究疏肝和胃颗粒的催眠作用;采用排便试验、小肠推进实验研究疏肝和胃颗粒对正常动物及硫酸阿托品致胃肠麻痹模型动物的胃肠运动情况。结果:疏肝和胃颗粒能显著延长小鼠戊巴比妥钠阈剂量睡眠时间,提高阈下剂量的入睡率;促进正常及硫酸阿托品造模动物的胃肠推进和排便。结论:疏肝和胃颗粒有确切的催眠和促胃肠动力作用,认为促胃肠动力作用可能是其催眠效应的部分机制,这反映了《素问.逆调论》“胃不和则卧不安”理论的科学性以及调节情志法治疗失眠的合理性。     

温心活血颗粒的质量标准研究

目的：建立温心活血颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TIE）对处方中的丹参、延胡索、川芎进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱法（HPLC）测定丹酚酸B的含量,色谱柱为KromasilC18（250mm×4．6mm,5um）,流动相为甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,紫外检测波长为286nm,流速为1．0ml／min,柱温为30℃。结果：TLC可检出丹参、延胡索、川芎的特征斑点;丹酚酸B在0．144～1．44ug范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为98．64％。结论：所选用方法能准确可靠地进行定性、定量检测,能有效地控制制剂的质量。     

香芍疏肝口服液质量标准研究

目的：建立香芍疏肝口服液的质量控制标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的香附、白芍和柴胡进行定性鉴别;采,高效液相色谱法对制剂中的芍药苷进行含量测定。结果：薄层色谱法可鉴别出香附、白芍和柴胡,斑点清晰,分离度好,且E性对照无干扰;芍药苷在0．2308—1．1540μg范围内呈良好线性关系,r=0．9999,平均回收率为98．05％,RSD=0．91％。结论本方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为香芍疏肝口服液的质量控制方法。     

风寒咳嗽颗粒的质量标准研究

目的：建立和完善风寒咳嗽颗粒质量标准。方法采用TLC法对处方中的桑白皮进行定性鉴别,并用HPLC法对处方中橙皮苷进行含量测定,采用CAPCELLPAK C18（5μm,4.6mm×250mm）色谱柱,以乙腈-0.2%磷酸（2080）为流动相,检测波长为283nm。结果薄层色谱斑点清晰,易于识别,专属性强;橙皮苷在0.25-1.52μg范围内呈良好的线性关系（r=0.9995）,平均回收率为100.2%,RSD为1.3%。结论该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准能更有效地控制制剂质量。     

民族药青刺尖质量标准研究

目的:建立青刺尖的质量标准。方法:采用生药学方法对青刺尖进行鉴定。并建立了青刺尖中熊果酸薄层色谱鉴别和高效液相色谱含量测定方法。结果:通过薄层色谱可鉴别青刺尖中的熊果酸;采用HPLC测定熊果酸的含量,在0.405~16.2μg范围内线性关系良好,r=0.9995,平均回收率100.0%,RSD=1.76%。结论:该方法准确可靠地进行定性、定量检测,能有效评价青刺尖的质量。     

独活寄生颗粒的质量标准研究

目的:建立完善独活寄生颗粒的质量控制标准。方法:以薄层色谱法对处方中的独活、秦艽、地黄进行定性鉴别;以高效液相色谱法对秦艽中的龙胆苦苷进行含量测定。结果:在薄层色谱中均可检出独活、秦艽、地黄的特征斑点;龙胆苦苷在0.6408～9.612μg间线性关系良好,r=0.9994,平均加样回收率为99.91%,RSD=1.3%,结论:本方法简便可行、重复性好,可用于独活寄生丸的质量控制。     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。