反相高效液相色谱法测定寒咳颗粒中盐酸麻黄碱的含量

1.1仪器Waters600高效液相色谱仪（Waters486紫外检测器）;超声波清洗器（SK5200H型,上海科导超声仪器有限公司）;UV-1206紫外分光光度计（日本岛津制作所）.1.2试药盐酸麻黄碱对照品购自中国药品生物制品检定所（批号9903,含量测定用）;甲醇、乙腈为色谱纯,水为重蒸水,十二烷基硫酸钠为化学纯,其它试剂均为分析纯;寒咳颗粒（自制）.     

高效液相色谱法测定感冒软胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立感冒软胶囊中盐酸麻黄碱含量的高效液相色谱测定方法.方法:采用Shirnpack VP-ODS C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液-三乙胺(3∶97∶0.1),检测波长为207 nm,流速为0.8 mL/min,柱温为40℃.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.168-0.840μg范围内与峰面积呈良好的线性...     

高效液相色谱法测定白纸扇感冒颗粒中盐酸麻黄碱的含量

[目的]测定白纸扇感冒颗粒中盐酸麻黄碱的含量。[方法]采用Kroma．silC18柱，甲醇-水(65：35)为流动相，流速0．8ml／min，检测波长254nm。[结果]白纸扇感冒颗粒中盐酸麻黄碱与杂质能有效分离。盐酸麻黄碱在进样量0．15～0．55μg范围内线性关系良好，γ=0．9997，平均回收率为99．5％(n=5，RSD=1．7％)。[结论]HPLC法简便、快速、准确，可作为白纸扇感冒颗粒制剂的质量控制手段之一。     

高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱含量的方法。方法采用色谱柱为Agilent Extend-C18柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙胺）（4∶96）：流速为1 mL/min;柱温为25℃;检测波长为260 nm;进样量为10μL。结果盐酸麻黄碱在0.24~2.4μg内线性关系良好,回归方程Y=4 118X-36.3,r=0.999 8（n=6）,平均加样回收率为98.2%,RSD为0.5%（n=6）。结论本法快速简便、重复性好、结果准确,可用于测定复方咳喘颗粒中盐酸麻黄碱的含量。     

高效液相色谱法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量

目的:用高效液相色谱法(HPLC)测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱含量.方法:色谱条件:C18(5μm,4.6mm×150mm),流动相为乙腈∶0.02mol/L磷酸二氢钾(含0.1%三乙胺)=4∶100,流速1mL/min,检测波长210nm,室温测定,结果:盐酸麻黄碱在10～90μg /mL范围内线性良好,r =0.9989,RSD=2.58%.结论:本实验方法简便,结果准确.     

高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量

目的 采用高效液相色谱法测定桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量.方法 采用HP1C法,Apo11o-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(94∶6),流速为1.0m1·min-1,紫外检测波长为207nm,柱温为室温.结果 盐酸麻黄碱在2.00～49.95μg·m1-1线性关系良好,r=0.9997,平均回收率99.70%,RSD=0.53%.结论 本方法准确、简便、快速,可作为桂灵丸中盐酸麻黄碱的含量测定.     

高效液相色谱法测定峰丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量

目的　建立高效液相色谱法测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱含量的方法。　方法　采用YWGC18分析色谱柱 ( 4 6mmID× 2 5 0mm ,粒径 10 μm) ,C18保护柱 ( 4 6mmID× 5mm ,粒径 10 μm) ,流动相 10 %乙腈 ( 0 5 %三乙胺 ,磷酸调pH3 0 ) ,流速 1 0ml/min ,检测波长 2 0 8nm ,测定对照品和样品色谱图 ,记录盐酸麻黄碱色谱峰面积 ,计算其含量。　结果　盐酸麻黄碱的理论板数为 10 0 0 0。回归方程 :y =90 5 878 16 15 1738x ,r=0 9999,线性范围 0 4 0 32～ 1 6 13μg。平均回收率为 99 2 % (RSD1 6 % )。　结论　该法操作简便 ,结果准确 ,可用于测定蜂丁麻滴眼剂中盐酸麻黄碱的含量     

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱含量

目的：建立清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈：0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺,磷酸调pH3．0）（4：F100）;流速：1．0ml／min;检测波长：210nm;柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱对照品进样量在0．07-0．36μg范围内具有良好的线性关系,Y=2045．9913X-16．6221,r=0．9998,平均回收率为98．48％,RSD为0．40％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。     

HPLC 法测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量

目的 建立同时测定急支糖浆中盐酸麻黄碱、原儿茶酸和柚皮苷的含量方法.方法 固相萃取结合高效液相色谱法,采用Phenomenex luna C18(2)为分析柱,以乙腈和0.2%磷酸(含0.2%三乙胺)为流动相的梯度洗脱方法,检测波长为207nm.结果 盐酸麻黄碱在0.020 2～0.505 0μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 2,n= 6),平均回收率为97.37%;原儿茶酸在0.113 ～ 2.825 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 3,n= 6),平均回收率为98.19%;柚皮苷在0.117 ～ 2.925 μg与峰面积呈良好的线性关系(r= 0.999 1,n= 6),回收率为99.74%.结论 所建立的定量方法简便可行、重复性好,可作为急支糖浆的质量监控方法.     

高效液相色谱法测定小儿清热止咳口服液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立高效液相色谱法测定小儿清热口服液中盐酸麻黄碱的外标定量测定方法。方法色谱柱为HANBON Krom asil C18,以乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(6:94)为流动相,流速为1.0ml/min,紫外检测波长为205nm,进样量为20μl。结果盐酸麻黄碱在39.36ng~3936ng范围内线性关系好(r=1.0000);加样回收率为98.87%;检测限为0.40ng;重现性实验RSD为0.70%;稳定性实验RSD为0.14%;7批样品中盐酸麻黄碱的含量在0.154~0.263 mg/ml。结论该方法简便,快速,准确,灵敏度高,重现性好,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的：建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：采用DiamonsiL TM C18（5μm,250mm×4.6mm）色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液（含0.1%三乙铵）=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果：盐酸麻黄碱在浓度为1.598-19.176μg范围内线性关系良好（r=0.9995,n=5）,样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论：该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。     

小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱的含量测定方法研究

目的:建立反相高效液相色谱法测定小儿清热利肺口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法:采用DiamonsiL TM C18(5μm,250mm×4.6mm)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙铵)=5∶95为流动相,流速为1mL.min-1,检测波长为207nm,柱温为25℃。结果:盐酸麻黄碱在浓度为1.598~19.176μg范围内线性关系良好(r=0.9995,n=5),样品加样平均回收率为99.91%,RSD为1.17%。结论:该方法简便、准确、重复性好、专属性强,可作为小儿清热利肺口服液的含量测定有效方法。     

RP-HPLC法对千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定

建立千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱含量的测定方法。方法采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC法)测定千柏鼻炎片中盐酸麻黄碱的含量,SHIMADZU-ODS(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱;甲醇∶水∶三乙胺∶磷酸(10∶90∶0.1∶0.1)为流动相;流速为1.0mL.min-1;柱温为室温;检测波长214nm。结果盐酸麻黄碱在0.010～0.100mg.mL-1内呈现良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.66%,RSD=1.1%。结论 RP-HPLC法简便、稳定、准确、重复性好,可用于千柏鼻炎片的质量控制。     

HPLC测定防风通圣丸中麻黄碱含量的方法

目的：建立防风通圣丸中麻黄碱的含量测定方法。方法：以Aichrom Bond-AQ C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-水-磷酸-三乙胺（3∶97∶0.1∶0.1）为流动相;检测波长：205 nm;柱温：35℃;流速：0.80 m L·min^-1。结果：盐酸麻黄碱在0.016-0.244μg范围内具良好的线性关系,平均回收率为102.7%（RSD=1.40%）。结论：该方法准确、可靠、专属性强,可作为麻黄碱的质量控制方法。     

HPLC测定养血糖浆中芍药苷的含量

目的:建立养血糖浆中芍药苷的含量测定方法.方法:采用HPLC,Diamonsil C 18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,0.1％磷酸溶液-乙腈(82∶18)为流动相,检测波长为230 nm.结果:芍药苷的线性范围为0.583-58.3μg/mL,平均回收率101.81％,RSD为1.18％.结论:该方法可靠,简单可行,为控制养血糖浆的内在质量提供了科学依据.     

RP—HPLC法测定肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量

目的：建立肺炎合剂中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱的含量。结果盐酸麻黄碱进样量在4μg--40ug范围内与峰面积积分值线性关系良好r=0．9999（n=5）;平均加样回收率为98．9％,RSD为1．9％（n=9）;结论本方法准确、快捷、灵敏、重现性好,可用于本品的质量控制。     

RP-HPLC测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量

目的:用反相高效液相色谱法测定镇咳宁胶囊中盐酸麻黄碱的含量.方法:采用Kromasil C18分析柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.1 mol/L磷酸二氢钾(40∶60),检测波长:210 nm,流速:1 ml/min.结果:盐酸麻黄碱进样量在0.96～5.76 μg(r=0.999 8)范围内呈线性关系,加样回收率为99.23%(RSD=0.64%).结论:该方法简便,结果准确可靠.     

HPLC法测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中麻黄碱、苯海拉明的含量

目的:研究并建立同时测定复方苯海拉明麻黄碱糖浆中盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明含量的HPLC法.方法:采用Sino Chmm ODS-BP C18(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.02 mo儿十二烷基硫酸钠溶液-乙腈-三乙胺(48:52:0.1),用磷酸调节pH至(3.50±0.05),流速为0.8 ml/min,检测波长为257 nm,柱温为35℃.结果:盐酸麻黄碱、盐酸苯海拉明的线性范围分别为0.585 6～5.856 0μg(r=0.999 9)和0.508 4-5.084 0 μg(r=0.999 9),平均回收率分别为98.3%(RSD=1.01%)和98.5%(RSD=1.12%).结论:该法快速、简便、准确,可用于复方苯海拉明麻黄碱糖浆的质量控制.