顺尔宁结合止嗽散治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的:观察中西医结合方法治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法:将58例随机分为西医组28例,口服顺尔宁、博利康尼治疗;中西医结合组30例在西药组用药的基础上加服自拟止嗽散,观察两组对咳嗽异性哮喘的临床疗效和复发率.结果:总有效率中西医结合组为93.33%,西医组为78.57%,复发率中西医结合组为6.67%,西医组为21.43%,两组比较,均有显著性(P＜0.05).结论:顺尔宁结合止咳散法治疗儿童咳嗽变异性哮喘具有较好的疗效.     

顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘72例疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将72例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为观察组和对照组，观察组除加用顺尔宁外其余治疗均与对照组相同，观察两组咳嗽缓解及消失时间、6个月后的复发率，并进行比较。结果顺尔宁治疗组较对照组在咳嗽缓解及消失时间方面均明显缩短，两组复发率相同。结论顺尔宁用于咳嗽变异性哮喘的治疗，能快速缓解咳嗽症状，复发率低，每天仅服用一次，患儿依从性好，临床无明显副作用、疗效确切，值得推广。     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬;观察组I吸入糖皮质激素和观察组Ⅱ口服顺尔宁,疗程均为3个月.三组均服博利康尼至咳嗽消失.结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义(P>0.05),3月后总有效率,对照组与观察组Ⅰ差异显著(P<0.01),对照组与观察组Ⅱ差异显著(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).疗程结束后半年随访复发率,对照组高于观察组(P<0.05),观察组之间无明显差异(P>0.05).结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效.总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬,而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当.     

顺尔宁联合帮备开瑞坦治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的 观察孟鲁司特钠(顺尔宁)联合盐酸班布特罗口服液(帮备)及氯雷他定(开瑞坦)治疗咳嗽变异性哮喘的疗效. 方法将54例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组:治疗组口服顺尔宁,帮备及开瑞坦,对照组吸入布地奈德(普米克)及硫酸沙丁胺醇气雾剂(万托林).分别观察用药后1周、2周、1月、3月咳嗽消失情况. 结果治疗组显效24例,有效4例,无效0例;对照组显效25例,有效1例,无效0例.2组疗效比较无显著性差异( P >0.05) .结论 口服顺尔宁联合帮备开瑞坦与吸入布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘效果相当,但口服给药使用更为方便,也更易被家长接受.     

顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法对62例咳嗽变异性哮喘患儿，按2：1比例随机分成治疗组42例和对照组20例。对照组口服盐酸班布特罗和氯雷他定片治疗，至咳嗽症状缓解后停药，疗程结束后再随访12个月，观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘化率。治疗组在对照组治疗基础上加用顺尔宁口服，至咳嗽症状缓解后停用盐酸班布特罗和氯雷他定，继续服用顺尔宁治疗，总疗程达8周后停药，疗程结束后再随访12个月。期间观察咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率。结果治疗组取得临床缓解所需时间比对照组明显缩短，且咳嗽症状恶化数和典型哮喘转化率均较对照组明显降低。结论顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定，不良反应少。     

酮替芬联合顺尔宁治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效分析

目的:探讨酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将100例咳嗽变异性哮喘患者随机分为两组。均予以博利康尼口服及止咳对症治疗,治疗组在此基础上给予(酮替芬0.5～1 mg,2次/d口服及顺尔宁4～5 mg)口服。结果:治疗组50例中显效44例,有效4例,无效2例,总有效率为88%,对照组50例中显效31例,有效10例,无效9例,总有效率为62%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:酮替芬联合顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,耐受性好,且安全,不良反应少。     

儿童咳嗽变异性哮喘93例疗效分析

目的 探讨儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法 将93例儿童咳嗽变异性哮喘患儿随机分成对照组口服酮替芬；观察组I吸入糖皮质激素和观察组II口服顺尔宁，疗程均为3个月。三组均服博利康尼至咳嗽消失。结果 三组治疗临床缓解时间差异无统计学意义（P〉0．05），3月后总有效率，对照组与观察组I差异显著（P〈0．01），对照组与观察组Ⅱ差异显著（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。疗程结束后半年随访复发率，对照组高于观察组（P〈0．05），观察组之间无明显差异（P〉0．05）。结论 口服酮替芬、吸入糖皮质激素、口服顺尔宁控制儿童咳嗽变异性哮喘均有效。总体上吸入糖皮质激素和口服顺尔宁优于酮替芬，而吸入糖皮质激素与口服顺尔宁疗效相当。     

黄芪颗粒联合开瑞坦治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

目的 探讨黄芪颗粒治疗咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,为咳嗽变异性哮喘治疗提供依据.方法 对200例CVA患儿的治疗分为治疗组和对照组进行随机对照分析,对照组为开瑞坦联合顺尔宁,治疗组为黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁.结果 治疗组患儿经治疗后总有效率与对照组比较差异有显著性（P＜0.01）;复发例数两组比较差异有显著性（P＜0.01）.结论 口服黄芪颗粒联合开瑞坦、顺尔宁治疗咳嗽变异性哮喘临床效果优于开瑞坦、顺尔宁治疗.     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效.方法:74例CVA患儿随机分成治疗组40例及对照组34例,对照组给予口服盐酸丙卡特罗和酮替芬;治疗组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特咀嚼片(顺尔宁),总疗程3个月,观察疗效.结果:治疗组总有效率为95.0%,对照组总有效率为73.5%,两组间比较,有非常显著性差异(P<0.01),且治疗组无严重不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效确切,使用安全,值得临床推广.     

顺尔宁治疗小儿支气管哮喘36例疗效观察

目的:观察顺尔宁治疗小儿支气管哮喘的疗效.方法:将72例支气管哮喘患儿随机分为顺尔宁治疗组和对照组,各36例.对照组采用常规治疗方法.治疗组在常规治疗的基础上加顺尔宁口服.结果:顺尔宁治疗组总有效率为97.22%,对照组总有效率为86.11%,两组比较.差异有统计学意义(P<0.05),未见不良反应发生.结论:顺尔宁治疗小儿支气管哮喘,症状缓解快,疗效好,且复发率低.     

滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍临床研究

目的:观察院内制剂滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍的疗效。方法:将门诊病例60例随机分为滋肾养血丸治疗组和阿米替林对照组,治疗28d后统计疗效。结果:有效率治疗组70%,对照组60%,P<0.05。结论:滋肾养血丸治疗广泛性焦虑障碍优于阿米替林。     

三伏灸治疗咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的观察三伏灸治疗咳嗽变异性哮喘（coughvariantasthma，CVA）的临床疗效。方法将符合纳入标准的120例CVA患者，采用随机、单盲、平行对照的原则分为治疗组和对照组，每组各60例。治疗组给予三伏灸治疗，对照组给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗，治疗1个疗程后观察患者临床疗效，治疗前后症状总积分、症状缓解及消失时间、最大呼气流量（peakexpiratoryflow，PEF）和1秒用力呼气容积（forcedexpiratoryvolumeinonesecond，FEVl），并观察治疗后1年内，CVA的复发情况，计算患者复发率。结果治疗组临床治愈23例，显效20例，有效15例，无效2例，总有效率为96．67％；对照组临床痊愈10例，显效21例，有效19例，无效10例，总有效率为83．33％，治疗组优于对照组（P〈0．01）；在症状总积分、症状缓解及消失的时间、PEF和FEVl上，治疗组优于对照组（P〈0．01）；在治疗后1年内，治疗组复发5例，复发率为8．33％，对照组复发20例，复发率为33．33％，治疗组明显优于对照组（P〈0．01）。结论三伏灸能明显提高CVA的临床疗效，有效减轻患者症状，缩短症状缓解及消失时间，改善PEF和FEV1，减轻患者复发率。     

祛斑养颜汤治疗黄褐斑

目的观察祛斑养颜汤治疗黄褐斑的临床疗效。方法将符合纳入及排除标准的80例黄褐斑患者随机分为治疗组和对照组,各40例,治疗组口服祛斑养颜汤,对照组口服还原型谷胱甘肽片。结果治疗组总有效率82.86%,对照组总有效率72.97%。2组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论祛斑养颜汤治疗黄褐斑,能疏肝健脾、补肾调经、养血活血,提高临床疗效。     

疏风解痉法联合西药治疗 52 例咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取北京市宣武中医医院及中日友好医院52例门诊患者,随机分为两组,对照组26例予舒利迭吸入剂50／250μg,1吸,bid,治疗组26例在对照组西药治疗的基础上配合疏风解痉法的中药汤剂口服,28d为1个疗程,治疗结束后观察疗效。结果治疗后,治疗组在咳嗽次数、咳嗽程度、咯痰及咽痒症状的缓解上明显优于对照组（P〈0．05）,治疗组肺功能激发试验转阴率明显优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0．05）;观察90d复发率明显低于对照组（P〈0．05）;两组总疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论疏风解痉法联合西药治疗咳嗽变异性哮喘明显改善临床症状,效果优于单纯西药治疗。     

阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙与单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效比较

目的探讨阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙与单药易瑞沙治疗非小细胞肺癌的疗效,并进行对比分析。方法对该院收集2010年11月—2012年11月期间非小细胞肺癌患者56例,随机分为两组,其中28例研究组给予阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙化疗,对照组28例单用易瑞沙化疗,直至出现病情进展或不良反应不能耐受而终止化疗,观察两种不同方案治疗两、四、六周期后的肿瘤疗效、不良反应以及随访观察1年生存率进行对比分析评定。结果研究组的有效率为14.3%,对照组为10.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组的疾病控制率为78.6%,对照组为75%,差异无统计学意义（P〉0.05）;易瑞沙的不良反应以一过性食欲减退、轻度皮疹和腹泻为主,研究组的一过性食欲减退和轻度皮疹发生率分别为32.1%和39.3%,明显低于对照组的60.7%和67.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者的1年生存率分别为50.0%和39.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论阿司匹林小剂量口服联合易瑞沙比单用易瑞沙治疗非小细胞肺癌具有更好的临床疗效,阿司匹林可以降低肿瘤患者的血液高凝状态,提高肿瘤治疗的有效率、生存期,能够降低肿瘤进展时间,从而提高肿瘤患者的生活质量。     

针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征

目的比较针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征与西药氟哌啶醇治疗的临床疗效与复发率。方法抽动秽语综合征患者共58例,随机分为治疗组30例,对照组28例,治疗组采用针刺加梅花针叩刺治疗,对照组采用西药氟哌啶醇治疗,10d为1个疗程,共治疗3个疗程,对比观察两组治疗前后总有效率和复发率情况。结果治疗组患者痊愈16例,显效7例,好转5例,无效2例,总有效率为93.3%,复发5例,复发率为20.0%;对照组患者痊愈1例,显效4例,好转13例,无效10例,总有效率为64.3%,复发13例,复发率为72.2%。两组疗效和复发率比较差异有统计学意义（均P〈0.01）。结论针刺加梅花针叩刺治疗抽动秽语综合征比西药治疗疗效好,复发率低。     

孟鲁司特联合沙美特罗替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的: 探讨孟鲁司特联合沙美特罗替卡松在治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)中的疗效。方法: 将40例CVA患者随机分为治疗组和对照组各20例。对照组采用丙卡特罗25 μg口服,每天2次;氨茶碱0.1 g口服,每天3次。治疗组20例采用沙美特罗替卡松50 μg/250 μg吸入,每天2次;孟鲁司特10 mg口服,每天1次。总疗程4周。观察治疗4周后患者咳嗽好转情况及第1秒用力呼气量(FEV1)和FEV1%的变化。结果: 治疗组疗效明显好于对照组(P<0.01),有效率达90%。2组肺功能FEV1和FEV1%均较治疗前明显改善(P<0.01),但治疗组较对照组改善更明显(P<0.01)。结论: 孟鲁司特与沙美特罗替卡松联合应用可明显改善CVA的咳嗽症状及肺功能,疗效优于传统的支气管舒张剂及止咳药物。     

小儿咳嗽变异型哮喘不同疗法与预后

目的:探讨小儿咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗法与预后。方法:CVA患儿79倒随机分成A组(吸入糖皮质激素组).B组(口服氨茶碱和扑尔敏组)、C组(口服沙丁胺醇和酮替芬组)、D组(对照组)。A组予丙酸倍氯米松定量气雾剂吸入,每次100μg,每日2次。B组给予氨茶碱片每次4-5mg/kg,每日3次;扑尔敏每天0.35mg/kg,分3-4次。C组给予沙丁胺醇,每次0.1m/kg,每日2-3次,咳嗽消失后2周停药,酮替芬<3岁每次0.5mg,≥3岁每次1mg,每日均为2次。D组给予止咳、祛痰、抗感染等治疗。各组疗程均为6个月。随访时间半年至4年7个月。结果:用药2周有效率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05),但均明显优于D组(P<0.01)。CVA复发率A组(20%)低于B组(45%),但两者在统计学上无显著性差异(P>0.05),可能与样本小有关,A组与C组及D组有显著性差异(P<0.05).B组与C组无显著性差异(P>0.05)。CVA转化为哮喘发生率A组低于B组及C组(P<0.05),明显低于D组(P<0.01)。B组与C组无显著性差异(P>0.05)。药物副作用发生率A、B、C组间无显著性差异(P>0.05)。结论:吸入糖皮质激素、口服氨茶碱和扑尔敏、口服沙丁胺醇和酮替芬对控制CVA对咳嗽症状均有较好疗效,但对预防CVA复发、CVA转化为哮喘,吸入糖皮质激素疗效优于氨茶碱和扑尔敏、沙丁胺醇和酮替芬。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,与单独使用舒利迭进行比较。方法将80例CVA患儿分为观察组和对照组,各40例。对照组使用舒利迭治疗,观察组在对照组的基础上加用孟鲁司特,观察两组的疗效、咳嗽评分、咳嗽消失缓解时间及肺功能指标,并观察不良反应。结果观察组的总有效率为95.0%,优于对照组的77.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的日间、夜间咳嗽症状评分比较,差异有有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组的咳嗽消失、缓解时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组与对照组的最大呼气流量比较,差异有统计学意义(P<0.05)。均无明显不良反应。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童CVA较单独使用舒利迭更有效,且不增加不良反应,值得推广使用。     

中药治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

Objective

To observe the clinical efficacy and the change of airway responsiveness to Chinese medicine (CM) in treating cough variant asthma (CVA).

Methods

Ninety-four patients who had confirmed the diagnosis of CVA were selected and randomly assigned to the treatment group and the control group by the blocked randomization method. The ratio of the two groups was 2:1. The treatment group had 63 patients that were treated by CM, lost in 10 cases, 53 patients had finished the trial. The control group had 31 patients that were treated by montelukast tablets and theophylline, lost in 5 cases, 26 patients had finished the trial, two weeks as one therapeutic course. The syndrome efficacy, cough efficacy, symptom score and the airway responsiveness between two groups were observed.

Results

The comparison of the syndrome efficacy: the total effective rate of the treatment group was 90.57% and the control group was 76.92%, and the two groups were significantly different (P<0.05). The comparison of the cough efficacy: the total effective rate of the treatment group was 98.11% and the control group was 80.77%, and the two groups were also significantly different (P<0.05). Syndrome scoring and cough scoring were all significantly lowered, but the airway responsiveness was not significantly lowered.

Conclusions

The treatment of CM could ease the cough, improve the syndrome, and shows obvious advantages compared with the control group, which is worthy of extensive clinical application.