复方苦参注射液(岩舒注射液)联合化疗治疗晚期乳腺癌临床观察

目的 研完复方苦参注射液联合化疗治疗晚期乳腺癌的疗效、癌痛缓解情况、生活质量及毒性反应.方法 将70例患者随机分为复方苦参注射液联合化疗组(38例)及单纯化疗组(32例),并比较两组患者2周期化疗后在近期疗效,癌痛缓解程度、改善生活质量、化疗毒性反应程度等方面的差异.结果 苦参组在近期疗效(有效率52.6%).缓解癌痛(有效率91.0%)及改善生活质量(有效率68.42%)等方面均优于对照组(分别为37.5%、75.0%、34.38%),并且明显降低了由于化疗药物所致不良反应发生率(P值均<0.05).结论 岩舒注射液联合TA方案治疗晚期乳腺癌具有良好的增效减毒、缓解癌痛、提高生活质量的临床疗效,值得临床推广应用.     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗急性白血病临床研究

目的：观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病的临床效果。方法：将60例病例随机分成治疗组与对照组各30例，治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案，对照组单用化疗。结果：治疗组与对照组治疗的有效率分别为90．0％、66．7％。两组差异有显著性（P〈0．05）；治疗组白细胞数下降程度轻，两组差异有显著性（P〈0．05）；血小板数，血红蛋白及毒性反应差异无显著性（P〉0．05）。结论：复方苦参注射液联合化疗方案治疗急性白血病有效安全。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的临床研究

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效。方法选取不能手术或术后复发的胃肠道恶性肿瘤50例,随机分为治疗组30例,对照组20例。治疗组采用复方苦参注射液+化疗,对照组仅用相同化疗方案,治疗2个周期后评定疗效。结果治疗组总有效率56.7%,对照组总有效率30.0%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05),Kps评分提高率治疗组明显高于对照组(P0.05),且治疗组化疗毒副反应明显小于对照组。结论复方苦参注射液联合化疗能提高晚期胃肠道恶性肿瘤的疗效,减轻患者的毒副反应。     

复方苦参合用化疗治疗老年晚期癌症的临床研究

中药苦参始载于《神农本草经》，民间有用于治疗癌症，实验与临床证明复方苦参(岩舒)有一定抗肿瘤及提高免疫功能的作用。在放、化疗并用复方苦参的病例中显示出该药有较好的协同效应，能提高肿瘤治疗疗效，自2000年以来，我们用岩舒注射液(复方苦参)治疗老年晚期癌症103例，并与75例化疗进行对比观察，现将结果报告如下。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的Meta分析

目的 对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的有效性和安全性进行Meta分析。 方法 计算机检索中文期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang）、维普数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、PubMed、The Cochrane Library,检索时限均为各个数据库建库至2020年11月,收集有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌临床随机对照试验。参照Cochrane系统评价手册5.1.0标准,由两名研究者独立评价文献质量并交叉核对后,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果 纳入27个随机对照试验,2213例患者,其中复方苦参注射液联合化疗方案（试验组）1120例,单纯化疗方案（对照组）1093例。Meta分析结果显示：与单纯化疗相比,复方苦参注射液联合化疗能显著提高晚期胃癌患者的近期疗效[RR=1.40,95%CI（1.27,1.55）,P＜0.00001],显著改善患者的生活质量[RR=1.64,95%CI(1.43,1.87),P＜0.00001],减少白细胞下降[RR=0.63,95%CI(0.57,0.71),P＜0.00001]、血小板下降[RR=0.62,95%CI(0.53,0.73),P＜0.00001]、血红蛋白下降[RR=0.59,95%CI(0.48,0.73),P＜0.00001]、胃肠道不良反应[RR=0.62,95%CI(0.53,0.71),P＜0.00001]、肝功能损伤[RR=0.47,95%CI(0.39,0.56),P＜0.00001]、肾功能损伤[RR=0.45,95%CI(0.26,0.75),P=0.003]、周围神经毒性[RR=0.51,95%CI(0.40,0.64),P＜0.00001]的发生率。结论 复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌,可增加化疗的近期疗效,提高患者生活质量、降低化疗药物不良反应发生率。     

复方苦参注射液联合化疗治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤的临床疗效。方法将52例多发性骨髓瘤患者随机分成治疗组27例与对照组25例,治疗组采用复方苦参注射液加化疗治疗方案,对照组单用化疗。两组均观察4个疗程后进行近期疗效评价。比较两组的疗效和不良反应及对于患者生活质量的影响。结果治疗组与对照组治疗的总有效率分别为77.8%及72.0%,两组差异无统计学意义(P0.05);治疗组不良反应减少,生活质量提高,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗方案治疗多发性骨髓瘤为一种有效、安全的治疗方案。     

浅谈复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的临床疗效

目的：探讨复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌的效果。方法：选择2013年1月~2013年11月期间我院收治的60例晚期结肠癌患者为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,各30例,对照组患者给予单纯化疗治疗,观察组患者在化疗基础上加用复方苦参注射液,比较两组患者的疗效、生活质量以及不良反应情况。结果：观察组治疗总有效率为73.33%,高于对照组的60.00%,但差异不具有统计学意义（P＞0.05）;观察组患者的生活质量改善率为70.00%,明显高于对照组的43.33%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组总不良反应率为40.00%,明显低于对照组的66.67%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌相对有效,该方法能改善患者的生活质量,且无严重不良反应,值得推广使用。     

复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的疗效观察

目的观察复方苦参注射液在晚期乳腺癌姑息治疗中的临床疗效。方法选取无法耐受化疗的术后转移的晚期乳腺癌患者30例,随机分为2组,每组15例。对照组采用单纯支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液治疗;治疗组采用静脉滴注复方苦参注射液加支持治疗,合并胸腔积液者采用胸腔穿刺抽液加注入复方苦参注射液治疗;比较2组疼痛缓解程度、体力状况改变、近期疗效、毒副反应及生存期。结果 1对照组疼痛缓解率为53.3%,治疗组为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2对照组体力状况改善率为13.3%,治疗组为53.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);3近期疗效2组均无CR、PR者,对照组稳定率为40.0%,治疗组稳定率为80.0%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);4对照组中位生存期为4.9个月,治疗组为5.5个月,2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论复方苦参注射液姑息治疗晚期乳腺癌,具有减轻疼痛,提高患者生活质量的作用,且无明显毒副作用。     

西黄丸联合复方苦参注射液对乳腺癌术后化疗患者的疗效

目的 探讨西黄丸联合复方苦参注射液的疗效及对乳腺癌术后化疗患者氧化应激、免疫功能的影响。方法 以随机数字表法将河南大学第一附属医院2021年3月至2022年12月收治的78例乳腺癌术后辅助化疗患者分为研究组、对照组,各39例。对照组接受复方苦参注射液联合术后化疗,研究组在对照组基础上加用西黄丸治疗。比较两组疾病控制率(DCR)、治疗后肿瘤标志物指标[癌抗原125(CA125)、超氧化物歧化酶(SOD)、癌胚抗原(CEA)、丙二醛(MDA))]、免疫功能指标[CD8⁺、CD3⁺、CD4⁺/CD8⁺、自然杀伤细胞(NK)]、血清相关因子指标[血小板(PLT)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)]、毒副反应发生情况。结果 研究组DCR(79.49%)高于对照组(56.41%)(P<0.05);治疗后研究组CA125、CEA、MDA水平均低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.05);治疗后研究组NK、CD3⁺、CD4⁺     

复方苦参注射液与化疗治疗晚期结直肠癌的效果分析

目的：分析晚期结直肠癌联合运用复方苦参注射液和化疗治疗的疗效。方法择取我科2012年3月—2015年4月接收的晚期直肠癌者78例,利用电脑随机盲法将其均分成试验组与对照组。2组均采取“FOLFOX4”化疗方案,试验组同时加用复方苦参注射液。观察2组疗效,比较1年生存率和不良反应发生率。结果试验组的总有效率以及1年生存率分别为66.67%,23.08%,明显低于对照组的46.15%,7.69%,差异具有统计学意义（P<0.05）。试验组不良反应发生率为12.82%,明显低于对照组的38.46%,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论晚期直肠癌患者联合应用化疗和复方苦参注射液治疗效果好,可减少不良反应,改善生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察

目的探讨复方苦参注射液联合FOLFOX4方案(奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙)治疗晚期胃癌的疗效以及安全性。方法将2010年3月-2013年1月我院104例晚期胃癌患者随机分为两组各52例,观察组接受复方苦参注射液联合FOLFOX4方案治疗,对照组患者仅接受FOLFOX4方案治疗,分析两组疗效、不良反应发生率。结果观察组近期疗效显著优于对照组,骨髓抑制、肝功能损伤、神经毒性、腹泻便秘等不良发症发生率显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P <0.05),两组患者恶心呕吐发生率无统计学差异(P >0.05)。结论 FOLFOX4方案上联合复方苦参注射液治疗晚期胃癌疗效更佳、不良反应发生率更低,值得临床推广。     

复方苦参注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与不良反应。方法62例晚期非小细胞肺癌的患者,随机分为对照组30例：紫杉醇135mg／m^2,d1,静滴;顺铂30mg/m^2,d1-3静滴（TP方案）和治疗组32例：复方苦参注射液联合TP方案,两组病例的临床资料具有可比性。两组患者的治疗,均每21d为1个治疗周期,3个周期为一疗程。结果两组患者中,治疗组在近期疗效、卡氏评分、控制疼痛及不良反应等方面都优于对照组,P〈0．05。结论TP方案联合中药复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌具有较好的耐受性和安全性,近期疗效等优于对照组。     

复方苦参联合化疗药物治疗大肠癌的临床研究

目的评价复方苦参注射液在大肠癌术后化疗中的作用。方法我院2004年1月至2007年4月126例行手术治疗的大肠癌患者,随机分为两组:治疗的组64例,采用化疗同时加用复方苦参注射液,对照组62例,单用化疗方案进行治疗,观察两组临床疗效、生存质量、疼痛的改善情况、免疫功能、肝功能和白细胞的变化等。结果治疗组近期疗效和生存质量的改善明显优于对照组(P﹤0.01);肝功能损害和白细胞降低较对照组明显减少(P<0.01);疼痛有效缓解率与对照组比较无显著性差异;治疗后IL-2显著升高(P<0.01),而IL-10显著下降(P<0.01)。结论复方苦参联合化疗在治疗大肠癌患者中取得较好的近期疗效,能提高患者的生存质量,改善肝功能损害和外周血白细胞降低,提高机体的免疫功能。     

复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法选取2010年6月至2011年11月在我院治疗的晚期胃癌患者76例。随机分为治疗组和对照组,两组患者分别采用复方苦参注射液联合SP方案治疗与SP方案治疗,比较患者临床治疗效果。结果治疗组患者治疗有效率为57.5%,对照组为52.8%,两组患者治疗效果并无明显差异。两组患者除恶心呕吐症状发生率无明显差异外,其他各项指标发生率治疗组均低于对照组。结论复方苦参注射液联合SP方案治疗晚期胃癌可明显降低患者治疗过程中白细胞异常率、血红蛋白异常率、肝功异常率、腹泻便秘发生率及神经毒性发生率,提高晚期胃癌患者生存质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌临床观察

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗肺癌的临床疗效。方法将141例病例分为对照组和综合组，其中综合组为除化疗方案及剂量与对照组相同外，在化疗同时加用复方苦参注射液20mL于生理盐水中，每日1次静滴。结果近期疗效综合组高于对照组（P〈0．05）。两组治疗后毒性反应无明显差异（P〉0、05）。结论复方苦参注射液确实能提高肺癌患者的化疗疗效。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌效果的系统评价

【目的】系统评价复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性。【方法】计算机检索维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国期刊全文数据库(CNKI-CJFD)、万方数据库(Wanfang Data)、中国生物医学文献数据库(CBM)、Pub Med等数据库2005-2015年间有关复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的随机对照试验(RCTs)。由2位研究者独立评估纳入研究的质量,提取文献资料,并采用Rev Man5.2软件进行Meta分析。【结果】共纳入19项RCTs,涉及病例1 404例。Meta分析结果显示:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌的总有效率、生活质量改善率及其改善骨髓抑制、胃肠道反应、肝功能损伤、神经毒性等的效果均优于单纯化疗,差异均有统计学意义(P0.01)。发表偏倚分析结果显示,有效率和生活质量的漏斗图两侧均呈不对称分布,可能存在发表偏倚。【结论】复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌可明显提高近期疗效,改善患者的生活质量,且安全性较好。     

晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中复方苦参注射液的应用效果分析

目的探讨复发苦参注射液在晚期胃肠道恶性肿瘤患者化疗中的应用价值。方法选取该院收治的晚期胃肠道恶性肿瘤患者84例为研究对象,以便利抽样法将其分为常规组和联合组,常规组采用常规化疗,联合组在化疗过程中给予复方苦参注射液治疗。结果联合组患者NK、CD3~+、CD4~+和CD4~+/CD8~+水平均高于常规组患者(P0.05);联合组患者CD8~+水平低于常规组患者(P0.05);联合组患者持续治疗2周期后不良反应发生率为11.90%(5/42),低于常规组患者的30.95%(13/42)(P0.05)。结论化疗联合复方苦参注射液有利于改善晚期胃肠道恶性肿瘤患者免疫功能,提高疗效,值得临床应用。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例临床观察

晚期胃癌患者因癌细胞的浸润和转移，机体的免疫力下降，不能耐受手术、放化疗。但此时化疗又是晚期胃癌主要的治疗措施，有利于延长患者的生存期和改善生活质量。由于化疗毒副作用较大，严重影响患者依从性，有些患者因此而放弃继续治疗，不利于患者积极治疗及康复。复方苦参注射液具有抗肿瘤及免疫调节双重作用，可明显增加化疗的疗效和减轻化疗所致的毒副作用。我科2005年9月-2008年9月，使用复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌29例，取得了较好的疗效，现报告如下。     

复方苦参注射液联合DF化疗对晚期食管癌患者的治疗效果

目的研究复方苦参注射液联合DF化疗方案对晚期食管癌患者的效果。方法选取78例晚期食管癌患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组39例。对照组接受DF化疗方案治疗,观察组接受复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗。比较两组治疗效果、生存质量及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率(56.41%)高于对照组(28.21%)(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.38%)低于对照组(46.15%)(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合DF化疗方案治疗晚期食管癌的效果显著,可有效提升生存质量,降低不良反应发生率。