曲美他嗪治疗心力衰竭疗效观察

目的 观察曲美他嗪对心力衰竭患者治疗的疗效.方法 将笔者所在医院心内科2007年6月～2010年1月收治的86例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组.对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪口服,20 mg/次,3次/d,治疗6个月,比较两组患者治疗前后临床症状、超声心动图及6 min步行试验等指标.结果 与对照组相比,治疗组能更有效的改善患者的临床症状,改善心功能指标及6 min步行试验,结果均具有统计学意义（ P 〈0.05）.结论 在常规治疗心力衰竭的基础上加用曲美他嗪能更有效的改善患者的心功能,提高其生活质量,值得临床推广.     

乌拉地尔与曲美他嗪合用对慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的 观察乌拉地尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效.方法 将100例心功能(NYHA) Ⅲ-Ⅳ级的CHF患者随机分为乌拉地尔治疗组、曲美他嗪治疗组、乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组和对照组,各25例,常规给予血管紧张素转换酶抑制剂、强心、利尿剂等治疗.乌拉地尔治疗组在此基础上连续5d静脉泵人乌拉地尔100～300 μg/min.曲美他嗪治疗组持续加用曲美他嗪20 mg次,3次/d,连续3个月.乌拉地尔联合曲美他嗪治疗组除了静脉泵入乌拉地尔100～300 μg/min达5d外,还同时加用曲美他嗪20 mg/次,3次/d,连续3个月.对照组仅为常规治疗.于治疗前、治疗后5d及治疗后3个月采用超声心动图、6min步行实验(6-MWT)等方法观察4组患者心功能情况,同时检测脑钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP).结果 3个治疗组心功能改善情况优于对照组,超声心动图指标、6-MWT距离均明显改善,BNP、CRP均降低,两药合用效果更佳.4组均未见明显不良反应.结论 乌拉地尔及曲美他嗪均能有效改善CHF患者心功能,降低BNP及CRP,两者合用效果更佳且安全.     

曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响分析

目的探讨曲美他嗪对慢性心力衰竭患者心功能的影响。方法选择慢性心力衰竭患者128例,随机分为对照组与观察组,各64例,对照组给予常规抗心力衰竭药物治疗,观察组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗3个月后心功能总有效率较对照组明显增高（P〈0．05）;左心室射血分数较对照组比较明显增高、左心室舒张末期内径缩小,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论曲美他嗪联合常规抗CHF治疗,可保护心力衰竭患者心肌,提高心肌收缩功能,改善心室重构,改善患者心脏功能。     

曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的观察曲美他嗪、替米沙坦治疗糖尿病心脏病心力衰竭的临床疗效。方法82例糖尿病心脏病心力衰竭病例,随机分为两组,对照组常规抗心衰治疗,治疗组常规抗心衰治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20mg,tid,替米沙坦40—80mg,1次／d,疗程4个月。疗效结束后观察B型尿钠肽（BNP）改善情况、心率和心功能疗效改善情况。结果治疗组较对照组BNP有明显降低,差异有显著性（P〈O．01）;两组治疗后心率无显著性。治疗组心功能改善总有效率为93．66％,优于对照组的总有效率76．42％,差异有显著性（P〈0．05）。结论盐酸曲美他嗪、替米沙坦联用可改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能,明显降低B型尿钠肽,疗效肯定,安全,值得临床推广.     

曲美他嗪治疗老年心力衰竭的疗效和安全性分析

目的评价曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选取2011年5月至2013年7月我院收治的老年心力衰竭患者97例,随机分为两组,其中观察组49例,在常规治疗基础上加用曲美他嗪,对照组48例,仅采用常规治疗,3个月后观察并比较两组患者的临床疗效、心功能改善情况及药物毒副反应发生情况。结果观察组临床疗效与心功能改善情况均明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗老年心力衰竭的临床疗效好,患者心脏功能改善明显,无不良反应,值得在临床上予以推广。     

曲美他嗪对84例房颤伴冠心病患者心力衰竭影响研究

目的 分析曲美他嗪对房颤伴冠心病患者心力衰竭的影响.方法 取某院心内科于2008年4月～2011年4月间收治的房颤伴冠心病患者84例作为研究对象,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组各42例.对照组患者使用心内科冠心病心力衰竭常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上,加用曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效及心功能指标差异.结果 观察组患者的治疗效果明显优于对照组,两者差异有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后心功能指标明显优于对照组(P/0.05).结论 曲美他嗪可以有效改善房颤伴冠心病患者的临床疗效,缓解其心力衰竭状况,改善各项心功能指标,具有积极的临床意义.     

替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效

目的 观察替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将慢性心力衰竭患者58例随机分为两组,对照组30例采用西医常规治疗(血管扩张剂、醛固酮受体拮抗剂、硝酸酯类等药物),研究组28例应用西医常规治疗加用替米沙坦联合曲美他嗪治疗,疗程均为10周.观察患者的临床疗效、NT-proBNP改善情况.结果 研究组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后研究组NT-proBNP比对照组显著减少(P<0.05).结论 替米沙坦联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的疗效优于常规西医,可以改善患者的生活质量和心功能.     

曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭患者的临床疗效观察

目的 观察曲美他嗪对冠心病合并慢性充血性心力衰竭（CHF）患者的临床疗效.方法 对确诊为冠心病并CHF 60例患者,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组还给予曲美他嗪20 mg,3次/d.观察治疗48周后的左心室功能分级及左心室收缩末容积指数（LVESVI）、左室舒张末容积指数（LVEDVI）和左室射向分数（LVEF）.结果 治疗组治疗后的左心室功能改善临床总有效率达90%,较对照组63.33%显著提高（ P 〈0.05）,治疗后与治疗前相比,LVESVI、LVEDVI和LVEF均有显著改善（ P 〈0.01）,治疗组与对照组比较差异有显著意义（ P 〈0.05）.结论 常规治疗冠心病合并CHF基础上,加用曲美他嗪可进一步改善患者的心功能.     

曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪对冠心病慢性心力衰竭的临床疗效。方法将160例冠心病合并慢性心力衰竭的患者分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组使用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,观察治疗前及治疗1年后两组患者超声心动图(UCG)测定左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)等参数和心功能(纽约NYHA分级)变化。结果治疗组总有效率达93.7%,对照组总有效率为73.7%,治疗前后两组左心室舒张末内经(LVEDD)、左室射血分数〔LVEF〕和左室心肌重量(LVMV)均有显著性改变(P<0.05),治疗组疗效优于对照组。结论曲美他嗪可显著改善冠心病慢性心力衰竭患者的左室重构和心功能,而且无明显不良反应,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2016年4月至2017年5月收治的86例冠心病心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组各43例。对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。观察两组患者的疗效、6 min步行距离(6MWT)及心功能指标。结果观察组治疗总有效率为95.35%,高于对照组的72.09%(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标及6MWT比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,观察组的心功能指标及6MWT均优于对照组(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善患者的心功能,提高其运动能力,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗肥厚型心肌病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪（trimetazidine,TMZ）治疗肥厚型心肌病（hypertrophic cardiomyopathy,HCM）心力衰竭的疗效。方法将70例HCM患者随机分为对照组34例,治疗组36例。两组均给予常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规抗心力衰竭基础上加用TMZ20mg,3次/d口服,6个月为一个疗程。结果治疗组在常规抗心力衰竭基础上,明显地提高心力衰竭患者的6min步行距离（P〈0.01）,用药后左心室射血分数（LVEF）、每搏量（SV）以及每分排血量（CO）明显增加（P〈0.05,P〈0.01）。结论常规抗心力衰竭基础上加用曲美他嗪可提高疗效,改善了心肌的收缩功能,增加了患者的运动耐量,值得在临床上推广。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭效果

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对冠心病心力衰竭治疗中的临床疗效和价值。方法采用随机数字表法将2018年6-12月在天津市宁河区潘庄医院诊治的94例冠心病心力衰竭患者分为对照组和观察组各47例。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。结果观察组患者治疗效果、心电图改善效果以及左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、6 min步行距离、左心室射血分数,均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效明显,具有临床应用价值。     

美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者 的心功能及BNP、CRP的影响

目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪对老年冠心病慢性心力衰竭患者的心功能及B型尿钠肽(BNP)、C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取2016年6月—2018年12月我院接诊的80例老年冠心病慢性心力衰竭患者,通过随机数表法分为观察组和对照组,每组各40例。对照组给予曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗,均连续治疗8周。比较两组临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左心室舒张末期内经(LVEDD)、左心室收缩末期内经(LVESD)、血清BNP、CRP的变化及不良反应。结果治疗后,观察组临床疗效总有效率明显比对照组高(P0.05);观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD、血清BNP和CRP明显比对照组低(P0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病慢性心力衰竭疗效明显。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床效果观察

目的探究美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭患者治疗中的应用效果。方法选取2019年2月—2020年2月医院诊断为冠心病心力衰竭的104例患者为研究对象,按照患者组间年龄、性别均衡可比的原则分为对照组52名、观察组52名。对照组接受常规治疗法,观察组接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗。对比两组患者治疗前后的心功能改善情况及血浆BNP,治疗后的总有效率。结果治疗后,观察组患者的心功能各项指标均比对照组更优,差异均有统计学意义(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组血浆BNP水平为低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论冠心病心力衰竭治疗中采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗可有效改善其临床症状以及生活质量,降低不良反应发生率,对提高其临床疗效具有重要的价值。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的对应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果进行研究。方法将我院收治的76例患有冠心病心力衰竭的患者随机分为对照组和治疗组．平均每组38例。采用临床常规抗心衰治疗方案对对照组患者实施治疗；在常规方案基础上加用曲美他嗪对治疗组患者实施治疗。结果治疗组患者治疗有效率为92．1％，对照组患者治疗有效率为71．1％，显然治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗前后超声心动图指标、脑钠肽水平、6min步行试验结果的改善幅度明显大于对照组；心衰症状表现消失时间、心电图检查结果复常时间、临床药物治疗总时间明显短于对照组；药物不良反应实际发生率明显低于对照组；停药后冠心病心力衰竭病情再次复发人数明显少于对照组。结论应用曲美他嗪对患有冠心病心力衰竭的患者实施治疗的临床效果非常明显。     

参麦注射液对心力衰竭患者血浆中B型钠尿肽及心功能的影响

目的 观察参麦注射液对心力衰竭患者血浆中B型钠尿肽及心功能的影响. 方法 将60例心力衰竭患者随机分为两组.治疗组在常规组的基础上加参麦注射液.测定治疗前后B型钠尿肽.彩色超声心动图测定心功能.结果 治疗组治疗后B型钠尿肽和左心室收缩末容积低于常规组.EF与临床疗效高于常规组,差异有统计学意义.结论 参脉注射液能降低心力衰竭患者血浆中BNP浓度,抑制心室重塑,改善心功能,提高心力衰竭疗效,值得临床推广.     

曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的疗效观察

目的研究曲美他嗪对扩张型心肌病心力衰竭患者心功能的治疗效果以及临床价值。方法将80例确诊为扩张型心肌病心力衰竭的患者按治疗方法不同分为两组,即一组为实验组是在常规抗心力衰竭治疗的基础上再用曲美他嗪,另一组为对照组只用常规抗心力衰竭治疗。使两组治疗前后心功能的指标的变化进行对比,观察临床情况。结果实验组的总有效率为85.0%大于对照组的总有效率60.0%。P0.05,具有统计学意义。结论采用曲美他嗪治疗扩张型心肌病心力衰竭效果明显,可有效改善患者的心功能,值得在临床上推广运用。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭临床观察

目的观察曲美他嗪联合磷酸肌酸钠治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床效果。方法缺血性心肌病心力衰竭患者62例,随机分为观察组31例,对照组31例,两组均予常规治疗,观察组加用曲美他嗪和磷酸肌酸钠。结果心功能及心律失常控制情况比较,观察组明显高于对照组,统计学有差异(P﹤0.05)。心脏彩超参数情况比较,在改善左心射血分数(LVEF)、左室收缩末内径(LVEDS)及左室舒张末内径(LVEDD)方面两组患者治疗后均较治疗前有所改善,观察组优于对照组(P﹤0.05)。结论曲美他嗪联合磷酸肌酸钠能明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的临床症状,减少心律失常发生,改善心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法选择CHF患者64例,随机分为两组,对照组(32例)给予洋地黄制剂、利尿剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)等常规治疗;治疗组(32例)在常规治疗基础上加用美托洛尔和曲美他嗪,疗程为6个月。结果治疗组心功能改善的总有效率90.6%较对照组的总有效率68.8%显著提高(P<0.05)。治疗组治疗前后比较,心率、血压、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径、左室射血分数均有显著改善(P<0.05),治疗后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗CHF是一种安全有效的方法。     

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效观察

目的：观察阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效。方法选取我院心内科收治的130名冠心病患者作为研究对象,分为观察组和对照组,每组各65名,在常规治疗的基础上,对照组予曲美他嗪治疗,观察组予阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗,对比分析两组治疗前后心功能情况（LVEDD、LVESD、LVEF）和血脂变化（TC、TG、HDL-C、LDL-C）。结果两组患者治疗前心功能情况和血脂水平对比无明显差异（p>0.05）,治疗后两组患者心功能、血脂情况均得到改善,且观察组明显优于对照组,差异具有统计学意义（p<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病可以明显改善患者心功能、血脂情况,具有明显的临床疗效,值得推广。