布地奈德雾化吸入治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效

目的对采用雾化吸入布地奈德的方法对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗的临床效果进行分析。方法随机抽取在2008年9月至2010年9月,在我院就诊的患有小儿咳嗽变异性哮喘的患者病例144例,将其随机分为A、B2组,平均每组72例。分别采用雾化吸入布地奈德和口服茶碱舒弗美片的方法进行治疗。对2组患者的临床治疗效果进行比较分析。结果 A组患者的临床治疗效果明显优于B组患者,有显著的统计学差异(P<0.05)。结论采用雾化吸入布地奈德的方法对小儿咳嗽变异性哮喘进行治疗的临床效果十分明显,值得在今后的临床治疗工作中予以使用和推广。     

布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的探讨布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘疗效。方法取2007年1月—2009年12月该院儿科收治确诊为咳嗽变异性哮喘的患儿30例。随机分为2组,一组15例予应用布地奈德雾化吸入治疗,一组15例应用予甲基强的松龙静脉给药。结果 1h后观察疗效应用布地奈德雾化吸入组与应用予甲基强的松龙静脉治疗组差异无统计学意义。1周后观察疗效应用布地奈德雾化吸入组与应用予甲基强的松龙静脉治疗组差异有统计学意义,P<0.05。     

咳嗽变异性哮喘的临床治疗研究

目的：分析咳嗽变异性哮喘的特点,探讨采用阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果,为临床提供参考。方法：选取84例咳嗽变异性哮喘患者,随机分为对照组和治疗组,对照组采用富马酸酮替芬片和布地奈德气雾剂进行治疗,治疗组采用富马酸酮替芬片和阿斯美胶囊联合治疗,观察两组患者的临床效果、肺功能及不良反应等。结果：对照组总有效率为71.4%,治疗组为95.2%,治疗组总有效率较对照组有显著性差异（χ2=4.286,P〈0.05）;治疗组肺功能指标改善程度明显高于对照组,具有显著性差异（P〈0.05）;两组均未发生严重的不良反应。结论：阿斯美胶囊联合富马酸酮替芬片用于治疗咳嗽变异性哮喘,可显著改善患者的肺功能,提高临床治疗的效果,且安全有效,具有一定的临床借鉴意义。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果

目的:探索孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床效果。方法:选取60例CVA患者,随机数字表法分为两组,各30例。对照组采用常规治疗+布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠治疗。观察两组临床症状积分、炎症因子水平及肺功能水平变化。结果:治疗3个月后,观察组症状积分及血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素8(IL-8)水平均明显低于对照组(P<0.05);治疗后,观察组呼气峰流速(PEF)水平高于对照组(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗可减少CVA患者症状积分,降低炎症因子水平,改善患者肺功能。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘临床疗效观察

目的探讨布地奈德雾化吸入在小儿支气管哮喘治疗中的临床疗效.方法对该科2010年4月—2012年4月收治的215例支气管哮喘患儿进行回顾性分析.结果治疗组总有效率94.5%,对照组总有效率82.1%,两组有统计学差异显著性(P<0.05);两组治疗前症状无明显差异(P>0.05);治疗后在咳嗽、喘息消失时间、哮鸣音缓解时间比较中,治疗组明显优于对照组,有显著差异性(P<0.05).结论布地奈德雾化吸入具有疗效好、安全性高、顺应性好、不良反应少等优点,对小儿支气管哮喘的治疗非常有效,值得在临床应用.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的观察口服孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法 86例咳嗽变异性哮喘患儿行诊断性治疗后,随机分为治疗组46例,口服孟鲁司特钠;对照组40例,吸入丙酸氟替卡松,共6个月,观察用药期间咳嗽缓解情况。疗程结束,随访6个月,观察复发情况。统计有效率、有效患儿症状开始至治疗开始时间（治疗前有症状日）、随访6个月的复发率。结果治疗组46例,有效40例,有效率86.9%,无效6例（加吸入糖皮质激素治疗后4例咳嗽缓解）;对照组40例,有效35例,有效率87.5%,无效5例（加孟鲁司特钠治疗后咳嗽缓解）;疗程结束,随访6个月,治疗组及对照组均有4例复发。有效率和复发率两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗有效患儿治疗前病程明显短于无效患儿（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特钠与吸入丙酸氟替卡松治疗咳嗽变异性哮喘疗效相当,且疗效与患儿病程长短有关,前者使用更方便。少部分需联合用药,可能与CVA部分患儿在其慢性咳嗽的发病机理中与多种因素参与有关。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效分析

目的:分析中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将我院收治的80例咳嗽变异性哮喘患者随机分为2组,即观察组40例,对照组40例。观察组患者行中西医结合治疗,对照组患者行单纯的西医治疗。分别评价2组患者的临床治疗效果及治疗后不良反应的发生率。结果:对照组患者临床治疗的总有效率为80%,观察组为92.5%。2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者不良反应的总发生率为10%,对照组为7.5%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效好,安全性高,值得临床推广应用。     

博利康尼治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

咳嗽变异性哮喘（又称非典型支气管哮喘）是哮喘病的一种特殊表现形式。本病抗生素治疗无效,支气管扩张剂治疗有效。本研究以博利康尼治疗咳嗽变异性哮喘23例,临床分析如下。l临床资料1．1一般资料23例中男9例,女14例,男：女11．56;年龄18－61岁,平均（43．59±3．41）岁;病程2－26月,平均9．8月。6例有过敏性病史（尊麻疹和过敏性鼻炎）,2例有哮喘家族史。主要误诊为支气管炎和咽喉炎。1．2症状和体征对例中5例表现为持续性咳嗽,18例为反复发作的咳嗽,缓解期咳嗽亦不完全消失,其中3例有少许白色图痰,余均无痰。有16例咳嗽的加…     

中西医结合治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床疗效观察

目的探讨儿童咳嗽变异性哮喘应用中西医结合治疗的临床效果。方法选择我院2009年5月至2011年5月收治的儿童咳嗽变异性哮喘患者60例,随机分为两组,对照组30例采用常规西药治疗,观察组30例采用中西医结合治疗,就两组临床资料进行回顾性分析。结果观察组30例中,治愈17例,占56.7%;显效8例,占26.7%;有效4例,13.3%;无效1例,占3.3%;总有效率为96.7%。对照组30例中,治愈8例,占26.7%;显效12例,占40%;有效4例,占13.3%;无效6例,占20%;总有效率为80%。观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组复发1例,占3.3%;对照组复发7例,占23.3%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论儿童咳嗽变异性哮喘采用中西医结合治疗,可明显提高临床治愈率,降低复发率,改善患儿生存质量。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法:抽取来我院就医的100例咳嗽变异性哮喘患儿(2014年5月至2016年5月)作为此次实验的目标对象,对100例患儿进行随机对照分组。对照组50例患儿应用布地奈德治疗,实验组50例患儿应用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,研究对比两组咳嗽变异性哮喘患儿的临床疗效和安全性。结果:实验组50例患儿的总有效率为96.00%,显著高于对照组患儿(76.00%),P0.05;对照组50例患儿的不良反应发生率为8.00%,和实验组(4.00%)无显著差异,P0.05。结论:对咳嗽变异性哮喘患儿采取孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,能显著改善患儿的咳嗽症状,且安全性较高。     

咳嗽变异性哮喘临床分析

目的总结分析咳嗽变异性哮喘的诊治经验。方法收集90例咳嗽变异性哮喘患者的临床资料,进行回顾性分析。结果 90例患者经及时诊断和治疗后,71例治愈,11例咳嗽症状明显缓解,8例无效(6例为慢性副鼻窦炎,2例病因不明)。结论咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘,临床表现不典型,常被误诊,临床医师应提高对本病的认识,尽可能早期诊断并给予规律治疗,以解除患者的痛苦。     

万托林雾化吸入治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效分析

目的观察万托林联合布地奈德,采用压力泵雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘(cva)的临床疗效。方法将本院近两年来106例咳嗽变异性哮喘患儿随机分成两组,治疗组53例,对照组53例,对照组给予布地奈德雾化吸入治疗,疗程4周。治疗组在此基础上加用万托林雾化吸入治疗,疗程4周。结果治疗组咳嗽明显缓解时间和咳嗽消失时间均短于对照组,患儿经过1个月治疗,对照组53例,总有效率为75.47%;观察组53例,总有效率为94.34%。两组比较,差异有统计学意义(P0.05),两组具有可比性。结论万托林能够有效改善儿童咳嗽变异性哮喘的咳嗽等症状,值得临床推广应用。     

中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的:实验将针对咳嗽变异性哮喘患者开展中西医治疗,进一步提升患者的肺部功能水平,改善生活质量.方法:实验选取咳嗽变异性哮喘患者作为调研的主体,在时间段上则截取了2019年6月～2020年9月收治的100患者,对病情变化做好记录.对照组患者采用西医治疗措施,观察组则为中西医治疗.分析治疗成果.结果:从治疗后变化上看,观察...     

布地奈德混悬液吸入治疗76例成人咳嗽变异性哮喘分析

目的 观察布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 选择2008年5月-2013年3月在我院治疗的成人咳嗽变异性哮喘患者152例,按照人为＋随机的方式分为观察组和对照组各76例.对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上再给予布地奈德混悬液吸入治疗.比较两组患者治疗后咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间;比较两组患者治疗前和治疗后2、4周后咳嗽积分;比较两组治疗后总有效率.结果 观察组和对照组治疗后咳嗽缓解时间,咳嗽消失时间比较差异显著,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组和对照组治疗2、4周后咳嗽积分评分和治疗前比较,均优于治疗前差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗2、4周后咳嗽积分和对照组治疗后比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后总体有效率比较,观察组显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 在常规治疗的基础上加布地奈德混悬液吸入治疗成人咳嗽变异性哮喘具有临床疗效显著的优点,值得临床推广使用.     

布地奈德粉吸入与盐酸班布特罗联合治疗咳嗽变异性哮喘临床分析

咳嗽变异型哮喘（cough variant asthma,CVA）是哮喘的一种特殊类型,表现为慢性发作性咳嗽为主要症状或单一症状,咳痰多于夜间或清晨发作,肺部很少闻及哮鸣音。     

温肾散风方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的 探讨温肾散风方治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法 该院治疗的咳嗽变异性哮喘患者72例,均给予温肾散风方治疗.观察患者的治疗效果以及不良反应.结果 治疗后34例患者的疗效为痊愈,占47.22％,32例患者的疗效为有效,占44.44％,6例患者的疗效为无效,占8.33％,总有效率为91.67％.并且均无明显的不良反应发生.结论 采用温肾散风方治疗咳嗽变异性哮喘,具有疗效确切,无不良反应的特点,值得临床推广.     

100例儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗

目的就100例儿童咳嗽变异性哮喘临床治疗进行探讨。方法选取2007年2月至2010年6月门诊及住院共100例患儿,均符合CVA诊断标准。年龄在7个月～14岁。全部患儿确诊后用舒喘灵和氯雷他定颗粒按常规剂量给药,孟鲁斯特钠后续治疗。结果 100例患者中72例治愈,20例有效,8例发展成慢性支气管哮喘。结论应该尽量避免接近过敏原,注意保暖,避免感冒。变异性哮喘常被误诊为支气管炎,若一直按细菌感染用抗生素治疗,往往疗效不满意,使抗生素应用不断升级,影响到患者的身心健康,同时给家庭带来经济负担。     

中医治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的：研究探讨中医治疗咳嗽变异性哮喘的效果。方法：选取2015年1月-2015年12月我院收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为两组,对照组进行西医治疗,观察组进行中医治疗,观察两组治疗效果。结果：治疗结果显示观察组患者咳嗽缓解及消失时间明显比对照组早;治疗总有效率大于对照组,差异较大有统计学意义（P<0.05）。结论：中医治疗咳嗽变异性哮喘患者咳嗽症状缓解早,治愈用时少,值得在临床上推广使用。     

儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗体会

咳嗽变异性哮喘患儿使用雾化吸入的糖皮激素的必要性和安全性,通过临床数据的分析,晋米克令舒作为吸入型糖皮质激素,具有亲和力高,副作用小的优点,并以病理,生理学角度上阐明了普米克令舒治疗咳嗽变异性哮喘的依据.