玉屏风桂枝汤对肺胀稳定期肺气虚证70例干预治疗的临床观察

目的 通过运用玉屏风桂枝汤对肺胀稳定期最常见证型肺气虚证70例干预治疗进行临床疗效观察,研究肺胀稳定期中医证候特点,验证玉屏风桂枝汤对肺胀稳定期的干预治疗的有效性.方法 符合纳入标准的70例患者随机分为2组,治疗组36例,对照组34例.2组采用西医规范治疗,均吸入舒利迭,治疗组加玉屏风桂枝汤口服.结果 治疗组36例中临床控制1例,显效10例,有效20例,无效5例,总有效率86.11％;对照组34例中临床控制0例,显效3例,有效20例,无效11例,总有效率64.71％,治疗组总有效率要高于对照组,表明治疗组疗效优于对照组.结论 在中医“治未病”理论指导下,用玉屏风桂枝汤对肺胀稳定期肺气虚证干预治疗作用显著.未发现明显毒副作用及不良反应.     

中西医结合治疗小儿支气管哮喘脾肺气虚证临床观察

目的:观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘脾肺气虚证的效果。方法:80例按随机数字表法分为两组各40例。两组均用常规西药治疗,研究组另用加减参苓白术散治疗。结果:研究组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗6个月后咳痰、呼吸困难、喘息症候积分低于对照组(P<0.05),1秒内的呼出量(FEV1)、第1秒用力呼气量占所有呼气量的比值(FEV1/FVC)高于对照组(P<0.05),呼气峰流速值(PEF)低于对照组(P<0.05),哮喘发作次数少于对照组(P<0.05),日常生活活动能力评分(ADL)高于对照组(P<0.05),匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分低于对照组(P<0.05)。结论:中西医结合治疗小儿支气管哮喘脾肺气虚证效果较好。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果。方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广。     

加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察加味定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将80例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组给予支气管哮喘慢性持续期的常规西药治疗;治疗组在对照组的治疗基础上加用加味定喘汤。疗程为4周,治疗结束后观察两组疗效、肺功能改善情况、哮喘控制测试及半年内复发次数。结果:治疗4周后,治疗组总有效率(82.5%)明显优于对照组(65.0%)(P0.05)。临床症状比较、哮喘控制测试(ACT)以及半年内复发次数比较中有较为明显的改善(P0.05)。结论:加味定喘汤治疗可明显改善支气管哮喘慢性持续期患者的临床症状,减少发作次数。     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

支气管哮喘慢性持续期是指在相当长的时间内不同频度和不同程度地反复出现哮喘症状。自 2003年 10月~2004年10月,我们采用中西医结合方法治疗慢性持续期哮喘 86例,取得满意疗效,现报告如下。1　临床资料86例均为支气管哮喘慢性持续期门诊及住院患者,符合中华医学会呼吸病学会《支气管哮喘防治指南》的诊断标准 [1],辨证属痰热肾虚型。临床表现为气喘息粗,痰鸣如吼,痰黄稠厚,呛咳不利,舌质暗红,脉弦滑或细沉。86例随机分为两组。治疗组 43例,男 25例,女 18例;年龄 15~72岁,平均 50岁;病程 1~30年;治疗前症状、体征总积分(26 35±5 51)分…     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果。方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能。结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的研究分析采用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法选取该院2015年3月—2016年10月收治的治疗支气管哮喘慢性持续期的患者80例,并将其随机分为对照组和实验组,对照组患者采用治疗哮喘的GINA方案给患者实施舒利迭吸入治疗,实验组患者在对照组的治疗基础上加用补肺汤进行持续治疗8周,对比观察两组患者的治疗效果以及肺功能的各项指标的变化情况。结果实验组患者的治疗总有效率为97.5%,对照组患者的治疗总有效率为80%,实验组明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),且两组患者治疗前后的FVC、FEV1、PEF等指标进行比较,实验组患者的改善程度明显比对照组优,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用补肺汤对治疗支气管哮喘慢性持续期具有很好的疗效,可以帮助患者有效的改善肺功能,对患者的康复起到了积极的促进作用,在临床上值得推广应用。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。     

玉屏风颗粒治疗儿童支气管哮喘缓解期的临床观察

目的:观察玉屏风颗粒在儿童支气管哮喘缓解期治疗的临床疗效。方法:选择符合条件的患儿66例随机分为治疗组和对照组,每组各33例。治疗组患儿给予玉屏风颗粒口服,对照组予固本咳喘片口服。观察并比较治疗前与治疗后的情况。结果:经治疗后,在哮喘发作喘息天数方面治疗组与对照组组间比较有显著差异(P0.01);在呼吸道感染次数方面两组比较无差异(P=0.612);在发作次数方面两组比较有差异(P=0.018);在治疗并随访半年后总体疗效方面,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为80.00%。在肺功能FEV1方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P=0.006);在肺功能PEF方面:治疗后两组组间比较有显著差异(P0.01)。结论:1玉屏风颗粒可以用作儿童支气管哮喘缓解期的治疗。2玉屏风颗粒在用于儿童支气管哮喘缓解期的治疗上,可以缩短哮喘发作喘息天数,减少发作次数,提高治疗的总有效率,改善肺功能。     

玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘临床观察

目的观察玉屏风颗粒(黄芪、防风、白术)治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选择我院82例支气管哮喘急性发作期患儿,随机分为观察组和对照组,各41例。对照组给予抗炎解痉平喘、化痰及吸氧、抗感染等常规治疗,观察组在此基础上加服免疫调节剂玉屏风颗粒,连服60 d。本次急性发作控制之后,对2组患儿均给予正规的抗哮喘治疗。比较2组的临床疗效和药物不良反应情况。结果治疗后观察组总有效率明显优于对照组(χ2=4.10,P<0.05);肺功能改善更为显著,随访3个月哮喘复发次数减少,发作持续时间亦较对照组明显缩短(P<0.05);2组不良反应发生率比较(χ2=0.00,P>0.05),差异无统计学意义。结论玉屏风颗粒佐治儿童支气管哮喘可提高疗效,缩短疗程,减少复发,且可改善肺功能,安全性好,值得临床应用。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的探讨在支气管哮喘病患慢性持续期应用蛤芪定喘汤治疗的临床效果。方法选取哮喘病患80例,随机分成两组。对照组(40例)给予其常规西医临床治疗;观察组(40例)在常规西医临床治疗之上,加以应用蛤芪定喘汤。治疗前后,评定患者肺功能,并观察其症状变化,比照分析不同治疗方式下的临床效果。结果治疗后,观察组FEV1、PEF指标、治疗显效率均远远优于对照组(P0.05),差异均具统计意义。结论蛤芪定喘汤应用于支气管哮喘病患慢性持续期治疗效果着实令人满意。推荐于临床上进行广泛应用。     

苓桂术甘汤治疗支气管哮喘慢性持续期40例临床观察

目的观察苓桂术甘汤对支气管哮喘慢性持续期的肺功能、哮喘控制测试表(ACT)和生活质量评分(SGRQ)的影响。方法将120例患者按入组先后编号,以随机数字表法分为3组:A组舒利迭组,B组穴位贴敷+舒利迭组,C组苓桂术甘汤组。A组:采用舒利迭50/250日二次吸入。B组:穴位贴敷联合舒利迭,于夏天的一伏二伏三伏的第一天进行穴位贴敷。C组:苓桂术甘汤口服,于夏天的一伏第一天开始,直至三伏结束。观察当年三九天的肺功能,哮喘控制测试表(ACT)、生活质量评分(SGRQ)。结果研究显示三组治疗后肺功能较治疗前均有提高,说明三组都能够提高肺功能,而且疗效相当。ACT评分其中B组、C组均优于A组,B组C组ACT评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。圣乔治呼吸问卷评分B组、C组均优于A组,B组、C组圣乔治呼吸问卷评分相当,说明B组、C组的治疗效果优于A组。结论 B组、C组在疗效方面明显优于A组,而且C组价格优廉,操作方便,患者的依从性好,能够有效的缓解哮喘患者的冬季发作次数,提高生存质量。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证临床观察

目的:观察加味解痉祛风汤治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证患者的临床疗效。方法:将63例符合标准的患者随机分为治疗组31例与对照组32例,对照组予以沙美特罗/氟替卡松干粉吸入剂治疗,治疗组在对照组的基础上予以加味解痉祛风汤治疗,疗程为1月。观察2组临床疗效、中医证候积分、哮喘控制测试(ACT)评分、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗后总有效率治疗组为96.7%,对照组为73.3%。2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。2组治疗后中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05);治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组治疗后ACT评分均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05);治疗后,治疗组ACT评分较对照组改善,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗后2组外周血EOS计数均减少,与治疗前比较,差异均有显著性意义(P<0.05),治疗组减少较对照组更为明显(P<0.05)。结论:加味解痉祛风汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期风哮证能更好地改善患者症状,提高ACT评分,降低EOS水平,有利于哮喘控制,值得临床应用。     

扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的：观察扶正祛风方治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法：将52例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组（27例）和对照组（25例）。对照组患者予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,治疗组患者除了接受与对照组相同的西医基础治疗外联合应用扶正祛风方治疗,疗程为3个月。观察两组临床疗效、中医证候积分、支气管哮喘控制测试评分、肺功能情况。结果：治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P <0.05）;治疗后两组患者中医证候积分均降低（P <0.05）,且组间差异有统计学意义（P <0.05）;两组患者的支气管哮喘控制测试评分均较治疗前升高（P <0.05）,且治疗组患者的评分结果高于对照组（P <0.05）;两组患者治疗后的肺功能呼气流量峰值均高于治疗前（P <0.05）,且治疗组的呼气流量峰值水平高于对照组（P <0.05）。结论：扶正祛风方可以减轻支气管哮喘慢性持续期临床症状,有效控制支气管哮喘反复发作,改善患者的肺功能,值得临床应用。     

固本定喘汤治疗慢性持续期支气管哮喘患者的临床观察

<正>支气管哮喘(简称哮喘)属于一种慢性呼吸系统疾病,临床发病率较高,数据统计我国支气管哮喘患病人数超过4 570万,总体发病率达4.2%^[1]。随着我国人口老龄化和环境污染的加重,其发病率呈逐年增加趋势,已成为一个重要的公共健康问题^[2]。临床主要表现为反复发作的喘息、咳嗽、咳痰、胸闷、气短等。临床治疗以控制症状、减少急性发作以及改善肺功能等为主要目标,虽有一定临床疗效,     

咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察

目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P＞0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P＞0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期43例临床效果.方法:收集收治的82例支气管哮喘慢性持续期患者临床资料,将采用西医常规疗法治疗的39例患者资料纳入对照组,将采用西医常规疗法+加味二麻四仁汤治疗的43例患者资料纳入观察组.治疗2个月后,比较两组肺功能[呼气峰值流速(PET)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用...     

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期47例临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患儿94例,采用抽签法分为对照组(47例)和观察组(47例)。对照组给予西药治疗;观察组在对照组基础上给予加味二麻四仁汤治疗,治疗3个月后,比较两组临床疗效、中医证候积分。结果:治疗3个月后,对照组咳嗽、喘息、咯痰、哮鸣音症候积分均较观察组组高(P 0.05);对照组(74.47%)治疗总有效率较观察组(91.49%)低(P 0.05)。结论:加味二麻四仁汤联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期患儿效果显著,可有效缓解患儿临床症状,值得临床推广应用。     

玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗哮喘持续期临床观察

目的:观察玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗成人哮喘持续期的疗效及对气道炎症因子的影响。方法:将50例支气管哮喘持续期(肺气虚)患者随机分为治疗组(25例)和对照组(25例)。治疗组给予口服玉屏风滴丸联合吸入福莫特罗布地奈德药物治疗12周;对照组吸入福莫特罗布地奈德治疗12周。观察临床疗效以及症状及气道炎症指标改善情况。结果:治疗组临床控制率40%,对照组临床控制率24%;治疗组急性发作次数较对照组明显减少;治疗后治疗组CO呼出量较对照组少。结论:玉屏风滴丸联合福莫特罗布地奈德治疗哮喘效果较好。