布地奈德、福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗尘肺病的疗效观察

目的观察布地奈德、福莫特罗(信必可)联合孟鲁司特钠咀嚼片(平奇)治疗尘肺病的疗效。方法将100例患者随机分成3组,治疗组吸入布地奈德、福莫特罗及孟鲁司特钠,对照分别吸入布地奈德、福莫特罗或服用孟鲁司特钠。结果 3组治疗后的CAT评分、m MRC呼吸困难指数及肺功能较治疗前均有显著改善,且3组治疗后CAT评分、m MRC呼吸困难指数及肺功能比较,治疗组优于布地奈德和福莫特罗组、孟鲁司特钠组,经统计学处理,差异有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德、福莫特罗与孟鲁司特钠联合应用在尘肺病治疗中,疗效优于单用布地奈德和福莫特罗与孟鲁司特钠。     

孟鲁司特钠联合福莫特罗治疗小儿哮喘的效果

目的 分析孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗小儿支气管哮喘的疗效、炎症因子改善情况及不良反应发生率.方法 选取2018年7月—2020年7月高唐县人民医院收治的84例支气管哮喘患儿作为研究对象,按随机数字表法分为研究组和对照组各42例,对照组使用福莫特罗干粉吸入剂治疗,研究组使用孟鲁司特钠联合福莫特罗干粉吸入剂治疗,...     

布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗AECOPD疗效分析

目的观察布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病加重期（AECOPD）的效果。方法选择84例AECOPD住院患者,随机分成三组,对照组（C组）、布地奈德/福莫特罗治疗组（B组）和布地奈德/福莫特罗联合氨溴索治疗组（A组）。比较三组治疗后患者肺功能（FEV_1、FEV_1%、FEV_1/FVC）及圣乔治呼吸问卷（SGRQ）分值的变化。结果肺功能与呼吸问卷分值比较,三组治疗后比较治疗前明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;但对照组的改善情况不如治疗组（P0.05）。结论氨溴索联合布地奈德/福莫特罗治疗AECOPD疗效较好。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效分析

目的:探讨孟鲁司特钠与布地奈德联合治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:随机抽取80例我院于2019年2月-2020年2月间收治的支气管哮喘患儿,将其按照治疗方案分成对照组和观察组,每组40例,对照组行常规治疗+布地奈德方案,观察组则在其基础上给予孟鲁司特钠,比较两组患儿的临床症状及肺功能改善情况.结果:两组治疗前的肺功能指...     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效分析

目的分析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法选择2016年2月至2018年6月我院收治的支气管哮喘患者128例为研究对象,随机分为两组各64例。对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组在对照组基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片治疗。比较两组的疗效及不良反应,以及治疗前后的一秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、一秒用力呼气容积比用力肺活量(FEV1/FVC)、呼气流速峰值占预计值百分比(PEF%)等肺功能指标。结果研究组的总控制率为93.8%,显著高于对照组的78.1%(P <0.05);治疗后,研究组的FEV1%、 FEV1/FVC、 PEF%均显著高于对照组(P <0.05);两组的不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的效果显著,可快速缓解患者的症状,改善肺功能,且安全性较高。     

布地奈德/福莫特罗和孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德/福莫特罗和白三烯受体拮抗剂(孟鲁司特)分别对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的疗效,为目前CVA的治疗提供更合理、更个体化的治疗方案。方法选取2012年3月至2013年7月在东莞康华医院呼吸内科门诊初次确诊为CVA且符合入组标准的69例患者为研究对象,采用随机数字表法将69例CVA患者分为A组35例(布地奈德/福莫特罗组,给予160/4.5μg/吸,1吸/次,2次/d),B组34例(孟鲁司特组,10 mg/次,口服,1次/d)。治疗1月后进行疗效评价,治疗显效的患者维持原方案治疗至疗程满3个月;治疗效果欠佳的患者改为两药的联合治疗,总疗程3个月,治疗结束后随访6个月。用SPSS 17.0软件对数据进行t检验、χ2检验和秩和检验。结果 A组咳嗽症状完全缓解比例(85.2%)高于B组(54.2%),差异有统计学意义(P0.05);两组痰嗜酸性粒细胞(EOS)百分比均明显下降:A组由2.63%±1.79%下降至0.59%±0.72%,B组由2.56%±1.84%下降至0.67%±0.76%,差异均有统计学意义(P0.01);A组PD20-FEV1(第1秒用力呼气量较基础值下降20%时吸入组胺的累积量)治疗后[(5.03±2.94)μmol]较治疗前[(3.37±3.01)μmol]明显升高,差异有统计学意义(P0.05),而B组无明显变化[分别为(2.83±2.93)、(3.03±2.98)μmol];A组支气管激发试验阴转率为18.5%,B组为8.3%。随访6个月A组复发率为25.9%,B组为33.3%,差异无统计学意义(P0.05)。联合治疗的有效率为84.6%,支气管激发试验阴转率为18.2%,随访6个月复发率为15.4%。结论 CVA患者给予2种药物3个月的疗程均能有效地改善咳嗽症状,布地奈德/福莫特罗镇咳及降低气道高反应性的作用优于白三烯受体拮抗剂,部分患者需要两药联合治疗才能获得更好的疗效。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘临床疗效观察

目的:对支气管哮喘患者接受孟鲁司特钠联合布地奈德治疗方案的临床效果予以全面的分析和评价。方法:选择我院收治的110例支气管哮喘患者作为研究对象,均接受支气管哮喘常规治疗。在此基础上,42例患者接受布地奈德雾化吸入治疗;68例患者接受布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特钠药物口服进行治疗。疗程后将两组的治疗效果加以比较。结果:观察组患者治疗后的呼气流量峰值、用力肺活量、一秒用力呼气容积指标好转幅度均显著优于对照组,差异比较P0.05,存在统计学意义;观察组治疗的总有效率为94.12%(64/68)、对照组治疗有效率为76.1 9%(32/42),差异存在统计学意义(P0.05)。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德治疗支气管哮喘疗效显著,具有临床推广价值。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗哮喘效果分析

目的分析布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘的临床效果及安全性。方法将96例支气管哮喘患者随机分为对照组和观察组各48例,对照组给予布地奈德气雾剂喷雾吸入,100μg/次,2次/d;观察组加用孟鲁斯特纳片口服,10mg/次,1次/d。14d为1个疗程,连续治疗2个疗程,共28d。结果治疗后,观察组患者气道通气功能(FEV1、FVC、FEV1/FVC)均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05),血清IL-23水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。与对照组比较,观察组的治疗效果明显较高,组间对比差异有统计学意义(P0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论布地奈德与孟鲁斯特纳联合治疗支气管哮喘,临床疗效确切,且不良反应发生率不明显,有利于患者气道通气功能的恢复。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童哮喘效果分析

目的：探讨哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的方法和成效。方法：以95例2014年1月~2015年1月收治的哮喘患儿为研究对象,将其随机分为对照组（单一布地奈德治疗）和观察组（联合孟鲁司特钠治疗）,人数分别为45例和50例,观察对比两组患儿的不良反应、肺功能、临床症状及治疗有效率。结果：在肺功能、临床症状上组内比较治疗后均显著优于治疗前,组间治疗有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）;在不良反应上组间差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：临床上对哮喘患儿采用布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗效果显著,可推广应用。     

孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察

目的：观察小儿哮喘治疗方法中,孟鲁司特联合布地奈德的临床治疗效果。方法：选取了我院2012年10月至2014年6月期间,来我院进行治疗的56例小儿哮喘患儿,把56例哮喘患儿随机分成两组,观察组30例和对照组26例。给予对照组布地奈德治疗,观察组给予孟鲁司特联合布地奈德治疗,治疗周期均为10天,比较两组患儿治疗总有效率和患儿肺功能改善情况。结果：观察组治疗总有效率为％,对照组治疗总有效率为％,观察组治疗效果明显优于对照组治疗效果,（P〈O．05）;与对照组相比,观察组患儿肺功能改善情况显著,（P〈O．05）。结论：孟鲁司特联合布地奈德在治疗小儿哮喘疾病过程中,能够明显改善患儿肺功能以及-临床症状,提高治疗总有效率,迅速恢复患儿身体健康,具有较高临床应用和推广价值。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的 分析对咳嗽变异性哮喘患儿采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗的临床疗效.方法 本次110例研究对象是2017年1月至2019年12月在汕头市妇幼保健院治疗的咳嗽变异性哮喘患儿,随机数字表法分组,各55例,观察组与对照组分别采取布地奈德与孟鲁司特钠联合治疗和布地奈德单项治疗,对比两组临床疗效.结果 未治疗时,两组患者肺...     

支气管哮喘采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗临床疗效分析

目的:分析支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的疗效。方法:时间段为2017年1月至2018年10月,选取患者为支气管哮喘50例,随机分组,两组各25例。采用布地奈德治疗控制组,基于此联合孟鲁司特钠治疗实验组。比较两个组别疗效及肺功能指标变化。结果:两个组别治疗有效率、FEV1、PEF、FVC等指标对比表现出明显差异(P<0.05)。结论:支气管哮喘采用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗的效果确切,可对患者肺功能和临床症状予以显著改善,利于其病情康复,值得研究推广。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的:探究孟鲁司特钠联合布地奈德对小儿咳嗽变异型哮喘进行治疗的效果。方法:选择我院中2015年3月至2016年4月间收治的50例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象,按照患儿的入院顺序将其分为对照组和实验组,两组中均包含25例患儿;首先对两组患儿均采用常规治疗,对照组患儿选择布地奈德用药治疗;实验组患儿在对照组的基础上加入孟鲁斯特钠进行治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:治疗完成后,两组患儿的肺功能以及血气水平均优于治疗前,实验组患儿的治疗有效率为21(84.00%),而对照组治疗有效率为15(60.00%),其差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:采用孟鲁司特钠联合布地奈德对咳嗽变异型哮喘患儿进行辅助治疗具有良好的治疗效果;两种药物联合使用能够提高患儿的治疗效果,对咳嗽变异型哮喘的发作有极好的临床应用意义,值得在临床上推广使用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗小儿咳嗽变异性哮喘的治疗效果。方法选取2015年12月-2016年12月余杭区第一人民医院收治的120例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各60例,所有小儿咳嗽变异性哮喘患儿均根据病情给予平喘、吸氧、解痉、化痰、抗感染、止咳等常规治疗。对照组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,观察组在对照组治疗基础上加服孟鲁司特钠咀嚼片。结果治疗后,两组患儿症状积分显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;两组患儿最大呼气量(FEV)、最大呼气流速峰值(PEF)、1s用力呼气量与用力肺活量比值(FEV1%)均显著高于治疗前,且观察组均高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。观察组患儿的平均治疗时间、症状消失时间、症状缓解时间和复发率均低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论布地奈德和孟鲁司特钠联合治疗小儿咳嗽变异性哮喘可以显著改善患儿哮喘症状,减少治疗时间,疗效显著。     

布地奈德联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床疗效

目的探讨布地奈德联合福莫特罗治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效及安全性。方法选择128例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组和对照组,对照组给予抗感染、止咳、化痰、吸氧等常规治疗,治疗组在此基础上加用布地奈德和福莫特罗,雾化吸入,两组均治疗1个月,比较两组患者的肺功能,动脉血气指标及不良反应。结果经治疗后,两组患者的临床症状均明显改善,但与对照组相比,治疗组在肺功能、动脉血气指标等方面改善的程度明显提高,具有显著性差异（P〈0．05）;两组患者均未发生严重的不良反应。结论布地奈德联合福莫特罗用于治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病,能够明显提高患者的生活质量,且具安全、有效、可靠等特点,有一定的临床推广意义。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的效果。方法选取我院2016年2月至2017年2月收治的CVA患儿114例,随机分为观察组和对照组各57例。两组均进行解痉、平喘、止咳的基础治疗。对照组采用雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上加用孟鲁司特钠。比较两组患儿的疗效及治疗前后的IL-4、IL-8水平和肺功能指标。结果治疗后,观察组的IL-4、IL-8水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肺功能指标均有所改善(P<0.05),观察组的肺功能指标均明显优于对照组(P<0.05)。观察组的总有效率为94.7%,高于对照组的77.2%(P<0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特钠治疗儿童CVA的疗效显著,能够迅速降低患儿的炎性因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘疗效观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘的疗效及安全性。方法将154例支气管哮喘患者随机分为观察组和对照组各77例,两组患者均给予常规治疗。在常规治疗基础上,对照组给予布地奈德治疗,观察组采用布地奈德联合孟鲁司特治疗,比较两组患者临床疗效,并对哮喘控制水平进行评价,监测治疗前后第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值情况。结果观察组总有效率93.5%,明显优于对照组的81.8%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组血浆哮喘控制测试表评分、第1秒用力呼气容积、呼气流量峰值水平与治疗前比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗支气管哮喘效果明显,复发率低,不良反应小,值得推广。     

孟鲁司特钠联合氨溴特罗口服液治疗咳嗽变异性哮喘疗效观察

咳嗽变异性哮喘（ CVA）,是支气管哮喘的一种特殊类型,慢性持续性干咳是其主要的临床表现,其本质与哮喘相同,以持续性的气管炎症与气管高反应性为特点,但无喘息发作。我院儿科采用孟鲁司特联合氨溴特罗口服液治疗CVA患儿,现分析报告如下。
　　1资料与方法
　　1．1一般资料所选60例患儿均符合中华医学会儿科学分会2004年发布的《儿童支气管哮喘防治常规（试行）》中的诊断标准,其中男36例,女24例,年龄3-14岁,病程2-14个月,随机分为治疗组和对照组,治疗组男16例,女14例,平均年龄（7．1±3．2）岁,平均病程（6．0±2．5）个月;对照组男18例,女12例,平均年龄（7．5±3．6）岁,平均病程（5．8±2．9）个月。两组患儿年龄、性别、病程等临床资料经统计学处理,无显著性差异（p ＞0．05）,具有可比性。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘临床观察

目的：观察研究孟鲁司特钠联合布地奈德治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法：随机选取2010年12月至2012年12月期间住院治疗的186例患者并将其分成两组,对照组采用常规疗法治疗老年支气管哮喘,实验组在常规治疗的基础上运用孟鲁司特钠,分别治疗10d后对患者的肺活量及呼气峰值流速进行测量并比较其总有效率[1]。结果：对照组中的患者白天及晚上发作的机率大于实验组,且实验组治疗的总有效率达到94.6%,而对照组中治疗后的总有效率达86.0%,差异有统计学意义（p〈0.05）。结论：在针对老年支气管哮喘病的治疗过程中应用孟鲁司特钠联合布地奈德联合治疗,对患者的病情的恢复有促进作用。     

布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘效果观察

目的探讨布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘的临床效果。方法将2010年1月～2011年10月在我院接受治疗的支气管哮喘患者68例随机分为观察组和对照组各34例,对照组采用抗生素、激素、多索茶碱等常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予布地奈德160μg、福莫特罗4.5μg吸入2次/日,疗程均为1 m,对比两种方法治疗支气管哮喘后的1 w及1 m的临床疗效。结果治疗后观察组第1 s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流量(PEF)均较治疗前显著增高(p<0.05),在第1 w、第1 m末均较对照组明显增高(p<0.05);治疗后两组患者ACT评分均显著提高,但治疗组较对照组明显(p<0.05)。结论布地奈德联合福莫特罗吸入治疗支气管哮喘有效、方法简便、疗程短,易于在基层医院推行。