保妇康栓联用重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染临床观察

目的:观察保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染的临床疗效。方法:将74例宫颈炎患者,随机分为治疗组和对照组,各37例。对照组阴道给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用保妇康栓治疗。结果:HPV转阴率治疗30天治疗组54.05%,对照组18.92%;HPV转阴率治疗90天治疗组97.30%,对照组43.24%;治疗组与对照组同期比较,差异有统计学意义(P0.05)。总有效率治疗组100%,对照组89.19%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈炎合并HPV感染,疗效好,HPV转阴度高,经济实惠,操作简便。     

保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:选取宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染患者97例,随机分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上予以保妇康栓治疗,治疗3个月经周期。比较两组患者治疗前后HPV DNA水平、液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HPV DNA水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组TCT检测异常率为34.69%(17/49),低于对照组的56.25%(27/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%(46/49),高于较对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染,疗效显著,能有效杀灭HR-HPV,改善宫颈内皮形态,且不增加不良反应发生风险。     

保妇康栓在宫颈人乳头瘤状病毒感染患者中的应用

目的:探讨保妇康栓在宫颈人乳头瘤状病毒(HPV)感染患者中的应用价值。方法:选择宫颈HPV感染患者150例,随机分成A组、B组各75例,其中A组采用保妇康栓治疗,B组采用重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况以及分析两组患者治疗前后血清血清C反应蛋白(CRP)及白介素-6(IL-6)的变化。结果:A组患者治疗后总有效率为97.3%,明显高于对照组治疗总有效率90.7%(P0.05)。治疗前,两组患者CRP和IL-6水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月末,A组患者CRP和IL-6水平均明显低于B组(P0.05)。A组患者不良反应发生率为1.3%,明显低于B组患者不良反应发生率6.7%(P0.05)。结论:与重组人干扰素α-2b凝胶治疗比较,保妇康栓治疗宫颈HPV感染患者疗效显著,更能降低血清炎症因子CRP和IL-6水平,不良反应更少,安全可靠,值得应用。     

重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤病毒亚临床感染疗效观察

目的:观察重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型乳头瘤(HPV)病毒亚临床感染的临床疗效。方法:选取宫颈高危型HPV亚临床感染患者70例,随机分为联合组和对照组,各35例。联合组予以重组人干扰素a-2b栓联合保妇康栓,非月经期内交替用药;对照组予以单纯重组人干扰素α-2b栓非月经期内用药治疗。2组疗程均为3月。评估2组患者治疗3月后的临床效果,并比较其高危型HPV清除率。结果:临床总有效率联合组94.29%,对照组77.14%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。HPV清除总有效率,联合组88.57%,对照组68.57%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组干扰素α-2b栓联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV亚临床感染的疗效较确切,能更有效地清除HPV,提高临床效果。 更多还原     

保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染的临床研究

目的:探究保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染的临床疗效。方法:本研究选取2016年2月-2017年1月于我院妇科进行诊断及治疗的HPV持续感染患者60例,按照随机数字表法分为3组(对照组A,对照组B,观察组),每组20例,三组患者均给予相同的基础治疗,如常规阴道清洁及分泌物擦拭等,对照组A患者给予保妇康栓治疗,对照组B患者给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组将对照组A和对照组B的治疗方法联合应用,比较三组患者总有效率、异常分泌物持续时间、HPV转阴时间及不良反应发生情况。结果:对照组A患者总有效率为70%,对照组B患者总有效率为75%,观察组患者总有效率为95%,观察组明显高于对照组A和对照组B,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者异常分泌物持续时间及HPV转阴时间均低于对照组A和对照组B,差异均具有统计学意义(P0.05);对照组A、对照组B和观察组患者发生不良反应的发生率分别为20%、15%、20%,差异无统计学意义(P0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒持续感染疗效确切,且联合用药安全性较高。     

扶正解毒汤合保妇康栓治疗宫颈上皮内瘤变Ⅰ级合并高危型HPV感染40例

目的探讨扶正解毒汤合保妇康栓对宫颈上皮内瘤变Ⅰ级(CINⅠ)合并高危型HPV感染的临床疗效。方法选取经我院妇科门诊确诊的CINⅠ合并高危型HPV感染患者80例,按数字表法随机分为对照组和治疗组各40例。对照组予重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊塞阴,治疗组予扶正解毒汤口服联合保妇康栓塞阴。治疗3个月经周期后,比较2组临床症状积分、CIN痊愈情况及高危型HPV转阴情况。结果 2组治疗后临床症状积分均较治疗前明显降低,且治疗组治疗后临床症状积分明显低于对照组,其治疗前后差值明显高于对照组(P0.05);治疗组总有效率为65%,明显高于对照组的40.0%(P0.05);治疗组HPV转阴率为52.5%,对照组HPV转阴率为47.5%,2组比较无统计学意义(P0.05)。结论扶正解毒汤联合保妇康栓治疗CINⅠ合并高危型HPV感染疗效明显,可有效清除高危型HPV,在改善临床症状及逆转CINⅠ方面优于重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊。     

保妇康栓治疗慢性宫颈炎疗效观察

目的：观察保妇康栓治疗宫颈糜烂的临床效果。方法：治疗组80例用保妇康栓,对照组80例用重组人干扰素α-2b凝胶。结果：总有效率治疗组90.0%,对照组57.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。症状改善治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论：保妇康栓治疗宫颈糜烂效果显著。     

杨宗孟教授经验方治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒感染60例临床观察

目的:探讨杨宗孟教授经验方对HPV感染治疗的疗效、了解HPV病毒载量下降率、转阴率及对宫颈病变治疗的疗效判定。方法:选择2016年1月—2017年12月在佛山市中医院妇科门诊宫颈高危型HPV阳性患者60例。将60例随机分为两组。对照组:重组人干扰素α-2b栓,治疗组:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓,两组均按要求接受全程治疗,3个月后复查HPV-DNA载量。比较两组的治疗效果、治疗后两组HPV-DNA载量的变化。结果:治疗组总有效率和HPV转阴率分别为93%和66%,均显著高于对照组的66%和33%(P0.05)。结论:杨宗孟教授经验方联合保妇康栓治疗高危型人乳头瘤病毒感染疗效确切,可以降低HPV-DNA病毒载量,且效果优于干扰素栓组。     

加用自拟清热解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染疗效观察

目的:观察自拟清热解毒汤治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床疗效。方法:将70例新柏氏液基细胞学检测正常而HPV-DNA检测为高危型阳性的女性患者随机分为观察组和对照组,每组35例。观察组采用自拟清热解毒汤内服和坐浴联合保妇康栓和重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗,对照组采用保妇康栓联合重组人干扰素α-2b阴道泡腾胶囊治疗。两组患者在连续治疗3个月经周期后,观察其临床症状和体征的改善情况。结果:观察组总有效率为85.7%,对照组总有效率为57.1%,观察组的疗效明显优于对照组(P0.05)。结论:加用自拟清热解毒汤治疗宫颈HR-HPV感染具有良好的临床疗效,值得临床推广。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合保妇康栓对宫颈糜烂治疗效果观察

目的探讨在妇科宫颈糜烂患者中运用保妇康栓、重组人干扰素α-2b凝胶的治疗作用。方法随机将近期到我院妇科治疗的84例宫颈糜烂病例分组.对照组42例单纯予保妇康栓治疗,观察组42例施加重组人干扰素α-2b凝胶用药.针对两组的总用药情况作比较和评估。结果观察组用药后的总治愈率相比对照组有明显增高,创面愈合时间有明显缩短.有统计学意义(P0.05)。两组用药期间虽有不适反应出现.但发生率比较相近.不具统计学意义(P0.05)。结论选择保妇康栓+重组人干扰素α-2b凝胶方案治疗宫颈糜烂,总体效果更加理想,且安全有保障,非常适合推广。     

加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗后阴道免疫功能变化与HPV转归的研究

目的探讨针对宫颈HPV感染患者实施加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗的临床效果。方法将该院于2016年2月—2017年2月收治的88例宫颈HPV病毒感染患者随机等分为两组,每组44例,针对对照组行重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗(给药部位为患者的阴道深处),针对研究组患者实施加味四妙汤口服联合重组人干扰素α-2b凝胶局部涂覆治疗,观察比较两组患者的治疗有效率指标,以及HPV病毒感染转阴率指标。结果研究组的治疗有效率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。研究组的HPV病毒感染转阴率指标高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论针对宫颈HPV病毒感染患者行加味四妙汤联合重组人干扰素局部治疗,能够取得较好临床结构,适宜普及运用。     

三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床观察

目的:观察重组人干扰素α2a栓联合保妇康栓交替外用配合中药益气解毒汤内服治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染的临床疗效。方法:116例高危型宫颈HPV患者随机分为治疗组62例和对照组54例。对照组于月经干净后连续使用重组人干扰素α2a栓和保妇康栓各2个月经周期。4个月经周期为1个疗程,治疗1~2疗程。治疗组在对照组治疗的基础上,同时服用中药益气解毒汤治疗,每个月经周期连服15剂。每个疗程结束后复查HPV并对治疗前后证候积分及总有效率进行比较。结果:治疗后4个月治疗组总有效率59.67%,对照组总有效率50%;治疗后8个月治疗组总有效率82.25%,对照组总有效率70.37%,分别比较两组2个疗程的总有效率,P值均小于0.05,具有统计学差异,治疗组优于对照组。结论:三联疗法治疗高危型宫颈人乳头瘤病毒感染临床疗效显著,可缩短HPV的感染时间,有效预防宫颈病变的进一步发展。     

止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型 HPV 感染临床研究

目的:观察止带方联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效。方法:以176例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组各88例,对照组给予保妇康栓治疗,研究组给予止带方联合保妇康栓治疗,记录治疗期间药物不良反应的发生情况,检测患者治疗前后血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6 (IL-6)和白细胞介素-8 (IL-8)的水平,评价2组的疗效,记录治疗结束后随访12月内患者的宫颈炎症复发情况。结果:治疗结束后,研究组总有效率95.46%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P 0.05)。研究组高危型HPV转阴率84.09%,对照组高危型HPV转阴率63.64%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.01)。2组血清TNF-α、IL-6和IL-8水平均较治疗前降低(P 0.01),研究组血清各炎症因子水平均低于对照组(P 0.01)。随访12月内,研究组宫颈炎复发率8.33%,对照组宫颈炎复发率20.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:与单用保妇康栓治疗比较,止带方联合保妇康栓可更为有效地降低慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者的宫颈炎症反应程度,改善临床症状,促进高危型HPV清除,预防宫颈炎复发,提高疗效,且安全性较高,值得在临床推广使用。     

复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒感染疗效观察

目的观察复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效。方法将100例慢性宫颈炎合并高危型HPV感染患者按照随机数字表法分为2组,对照组50例予重组人干扰素α2b凝胶治疗,治疗组50例在对照组基础上联合复方沙棘籽油栓治疗。2组均治疗3个月,比较2组治疗后高危型HPV感染载毒量变化情况,比较2组治疗后阴道分泌物恢复正常时间及宫颈糜烂面愈合时间情况。结果治疗组治疗后高危型HPV感染转阴率50.12%(24/50),总有效率78.0%(39/50),对照组分别为28.0%(14/50)、52.0%(26/50),治疗组转阴率及总有效率均高于对照组(P 0.05)。治疗组治疗后阴道分泌物恢复正常时间(12.78±1.67) d,宫颈糜烂面愈合时间(6.82±1.82) d,对照组治疗后分别为(20.77±3.86) d、(9.89±4.86) d,治疗组所需时间均短于对照组(P 0.05)。结论复方沙棘籽油栓联合重组人干扰素α2b凝胶治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染疗效确切,可明显抑制高危型HPV复制,降低载毒量,提高转阴率,减少阴道分泌物,促进宫颈黏膜修复,缩短治疗时间。     

中药联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染及CINⅠ的临床观察

目的:探讨中药配合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染临床效果,以寻找最佳的治疗方法,提高临床治疗水平。方法:选取2013年7月至2014年12月160例宫颈高危型HPV感染患者为研究对象,随机分成4组,1组为观察组采用中药结合保妇康栓治疗,2、3、4组为对照组,2组采用保妇康栓治疗,3组采用干扰素治疗,4组为空白对照组,观察4组治疗后临床效果的差异。结果:治疗3个月后1组(中药联合用药组)治愈率72.50%,总有效率85.00%;2组治愈率47.50%,总有效率62.50%;3组治愈率50.00%,总有效率62.50%;4组治愈率22.50%,总有效率37.50%。1组与2、3、4组比较差异有统计学意义(P0.05),2组与3组比较差异无统计学意义(P0.05),2、3组与4组比较差异有统计学意义(P0.05)。四组不良反应均为0。中药联合保妇康栓组的疗效明显优于其他三组,单纯保妇康栓组与单纯干扰素组的疗效无明显统计学差异,但分别优于空白对照组。结论:中药配合保妇康治疗宫颈高危型HPV感染临床效果满意,安全性高。     

加味五味消毒饮外用联合保妇康栓治疗宫颈高危型HPV感染疗效观察

目的：观察加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗宫颈高危型人乳头状瘤病毒（HPV）感染的疗效。方法：选择宫颈高危型人乳头状瘤病毒感染患者80例,随机分为对照组和治疗组各40例。对照组给予保妇康栓治疗,治疗组给予加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓治疗。共治疗3个月,停药3个月后观察两组患者治疗效果并进行比较。结果：治疗后两组临床症状评分均下降,且治疗组低于对照组（P<0.05）;治疗组痊愈率为90%,对照组为62.5%,组间差异具有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率差异无统计学意义。结论：加味五味消毒饮阴道冲洗联合保妇康栓对宫颈高危型HPV感染的治疗效果显著,可有效提升疗效,值得在临床上推广应用。     

消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒持续感染的回顾性分析及对HPV E6/E7病毒的影响

目的：观察消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈HR-HPV病毒感染的疗效及对HPV E6/E7病毒的影响。方法：选取既往于黑龙江中医药大学附属第一医院及黑龙江中医药大学附属第二医院就诊且符合纳入标准的患者100例,随机分为治疗组(消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶)和对照组(重组人干扰素α-2b凝胶),两组患者根据要求规范性治疗3个月,观察患者治疗前后HR-HPV病毒感染率、E6/E7 mRNA阳性率、中医证候评分变化,以及随访期间复发情况,完整记录患者病情变化及按期随访。结果：经对比分析,发现消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶与单纯重组人干扰素α-2b凝胶相比,可以显著降低患者HR-HPV病毒及HPV E6/E7 mRNA阳性率,用药后阴道菌群多样性及菌群密集度逐渐恢复动态平衡,局部微生态环境得到改善,促进了局部免疫力的恢复,并且显著改善了患者相关不适症状,总有效率更高、远期复发率更低。结论：消疣汤联合重组人干扰素α-2b凝胶对降低宫颈感染阳性率,提高局部免疫力和抵抗力,阻止宫颈疾病进展具有重要意义。     

保妇康栓联合中成药治疗宫颈HPV感染临床疗效观察

目的:对宫颈HPV感染应用保妇康栓联合中成药治疗的效果进行探讨。方法:选取72例宫颈HPV感染患者作为研究对象,按照治疗方法的不同进行分组,分别设定为对照组和观察组,依次采用保妇康栓和保妇康栓+黄芪生脉饮治疗,每组36例。结果:治疗总有效率:观察组为97.22%,对照组为77.78%,组间差异明显,存在统计学意义(P0.05)。结论:对宫颈HPV感染患者应用保妇康栓联合中成药治疗,效果显著,安全性高,值得临床推广。     

贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染疗效观察

目的观察贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床效果。方法将135例宫颈HPV感染患者随机分为2组,对照组67例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗,观察组68例给予重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊+贞芪扶正胶囊治疗,比较2组患者的治疗效果、治疗前后HPV DNA病毒载量与免疫指标变化情况、治疗后6个月的宫颈糜烂复发情况和HPV转阴情况以及用药安全性。结果观察组的临床总有效率明显高于对照组(P 0. 05); 2组治疗后HPV DNA病毒载量均显著降低(P均0. 05),但观察组HPV DNA病毒载量明显低于对照组(P 0. 05); 2组治疗后血清IL-2水平明显升高(P均0. 05),IL-4水平明显降低(P均0. 05),且观察组变化更显著(P均0. 05);治疗6个月后,观察组宫颈糜烂复发率明显低于对照组(P 0. 05),HPV转阴率明显高于对照组(P 0. 05); 2组患者均未见不良反应。结论贞芪扶正胶囊联合重组人干扰素α2b阴道泡腾胶囊治疗宫颈HPV感染效果显著,能够提高HPV转阴率,显著降低HPV DNA病毒载量和近期宫颈糜烂复发率,促进HPV感染患者免疫从失衡恢复至平衡状态可能是其发挥作用的机制之一。     

重组人干扰素α-2b凝胶联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的疗效

目的:观察重组人干扰素α-2b凝胶联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣的临床疗效。方法:选取从2013年5月至2015年5月在我院接受治疗的80例扁平疣患者,将其随机均分为观察组和对照组,每组40例。对照组使用卡介菌多糖核酸治疗,观察组在此基础上联合重组人干扰素α-2b凝胶,观察比较两组的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组患者的治疗总有效率为95.0%,对照组为82.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应出现率为10.0%,对照组为22.5%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:重组人干扰素α-2b凝胶联合卡介菌多糖核酸治疗扁平疣疗效显著,不良反应发生率较低。