银杏叶片中总黄酮醇苷的含量测定

目的建立反相高效液相色谱法测定银杏叶片样品中总黄酮醇苷(槲皮素、山柰素、异鼠李素)的含量测定方法。方法采用phenomenex C18色谱柱,流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(5050),流速为1.0ml/min,检测波长为360nm,柱温:25℃。结果总黄酮醇苷中槲皮素在与山柰素在0.0075~0.06mg/ml(r=0.9999,n=5)、异鼠李素在0.005~0.04mg/ml(r=0.9995,n=5)浓度范围内具有较好的线性关系;平均加样回收率槲皮素为99.92%(RSD=1.65%,n=6),山柰素为98.60%(RSD=1.3%,n=6),异鼠李素为99.41%(RSD=0.81%,n=6)。结论该法操作简便、灵敏度高、重现性好,可用于银杏叶片中总黄酮醇苷的含量测定。     

双波长高效液相色谱法测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量

目的 建立复方芦丁片中维生素C和芦丁含量的测定方法.方法 采用高效液相色谱法,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液[磷酸调节pH=(3.0±0.1)](45:55)为流动相;流速1.0 ml·min-1;检测波长为254 nm和355 nm双波长测定.结果 维生素C在19.392～242.400 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=1.000 0,平均回收率为99.14%,RSD=0.69%(n=5);芦丁在9.361 3～117.016 5 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.63%,RSD=1.19%(n=5).结论 该方法简便、准确、重复性好,能同时测定复方芦丁片中维生素C和芦丁的含量.     

地锦喷雾剂的质量标准研究

目的：建立地锦喷雾剂的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别地锦草、丁香、紫花地丁、白鲜皮;采用高效液相色谱法测定芦丁和槲皮素的含量.结果：薄层色谱特征明显,斑点清晰,分离度好;芦丁在6.1031～195.2990μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999,n=6）,平均回收率为98.81％（RSD=1.10％,n=9）;槲皮素在6.1760～197.6320μg/ml范围内线性关系良好（r=1.0000,n=6）,平均回收率为98.35％（RSD=1.02％,n=9）.结论：本文所建立的方法操作方便、结果准确、专属性强,可用于地锦喷雾剂的质量控制.     

高效液相色谱法测定飞扬肠胃炎胶囊中槲皮素和山柰素的含量

目的 建立测定飞扬肠胃炎胶囊中有效成分槲皮素和山柰素含量的方法.方法 采用高效液相色谱法测定.以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相,检测波长为360nm,柱温为室温.结果 槲皮素在0.06384～0.6384μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=3980928.9729X-2194.3293(r＝0.9999),槲皮素的平均回收率为102.81 %(RSD=1.79%,n=5),和山柰素在0.005784～0.05784μg范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=4251032.3166 X-1814.0488(r＝0.9999),山柰素的平均回收率为102.02%(RSD=3.53%,n=5).结论 方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于飞扬肠胃炎胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定脑塞通丸中人参皂苷Rg1、Re、Rb1的含量

目的建立脑塞通丸的含量测定方法.方法采用高效液相色谱法.色谱柱Agilent Technologies ZORBAX ExtendC18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长203 nm,柱温35℃.结果人参皂苷Rg1在8.516～425.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为97.6%,RSD=1.7%(n=6);人参皂苷Re在20.06～1003μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为97.6%,RSD=2.0%(n=6);人参皂苷Rb1在19.456～972.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 7),平均加样回收率为96.8%,RSD=1.3%(n=6).结论该方法简便易行,结果准确可靠,可适用于脑塞通丸的质量控制.     

灯盏花素分散片质量标准研究

目的建立灯盏花素分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对灯盏花素分散片中野黄芩苷进行定性鉴别,建立灯盏花素分散片中焦袂康酸的限量检查方法,并采用高效液相色谱法对野黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,专属性好;焦袂康酸对照品进样量在0.010 2～0.848μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.92%(n=6);野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确简便、专属性强、重现性好,可以有效控制灯盏花素分散片的质量。     

高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0.4%磷酸(50:50);流速1.0 mL·min~(-1);检测波长254 nm。结果:芦丁进样量在0.024～0.963mg·mL~(-1)范围内(r=0.9996),槲皮素进样量在0.0132～0.528 mg·mL~(-1)范围内(r=0.9990)线性关系良好,平均回收率芦丁为100.1%(RSD=1.15%),槲皮素为99.9%(RSD=1.04%)。结论:该方法操作简便,分离度高,重复性好,可同时测定苦荞籽壳中芦丁和槲皮素的含量。     

HPLC法测定利肝片中山柰素、槲皮素的含量

目的增加利肝片中山柰素、槲皮素HPLC法含量测定.方法采用高效液相色谱法;以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相;检测波长360nm;流速1.0ml?min-1.结果山柰素在0.018～0.539μg,槲皮素在0.00538～0.1614μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率分别为101.1%、91.3%,RSD分别为1.4%、1.9%(n=5).结论本方法具有简便易行、重现性好,结果可靠、专属性强等特点,可用于该制剂的含量测定.     

高效液相色谱法测定花红片中槲皮素的含量

目的：建立高效液相色谱法测定花红片中槲皮素含量的方法.方法：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂（C18色谱柱）,甲醇-0.8%磷酸溶液（50∶50）为流动相,检测波长为370nm.结果：槲皮素在0.083 2～0.374 μg的范围内呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均加样回收率为99.63%,RSD为1.21%（n=6）.结论：本法用于测定花红片中槲皮素的含量快速、简便、准确.     

抗高原缺氧药雪莲黄酮胶囊的质量控制标准

目的：建立抗高原缺氧药雪莲黄酮胶囊的质量控制标准。方法采用薄层色谱法定性鉴别雪莲的主要有效成分芦丁和绿原酸;采用紫外分光光度法测定制剂中总黄酮的含量,并采用高效液相色谱法测定其中芦丁的含量,色谱柱为Hypersil ODS2 C18柱(150 mm ×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(40：60),流速：1 ml/min;柱温为室温,检测波长为340 nm。结果薄层定性鉴别的斑点清晰,分离效果良好;总黄酮含量在9.84~59.04μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0．9997),平均回收率为99.32%,RSD为1.47%(n=6);芦丁含量在4~120μg/ml浓度范围内具有良好的线性关系(r=0．9999),平均加样回收率为97.98%,RSD为1.35%(n=6)。结论本实验简便易行,结果准确可靠,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。