疣状表皮发育不良伴多发Bowen病1例

患者女,56岁。全身褐色扁平疣状丘疹40年,面颈部多发疣状增生物8年。腹壁、左前臂及手背皮疹组织病理示:角化过度,棘层增厚,表皮上部可见弥漫性细胞空泡化,细胞大小不一,胞质呈钢灰色。额面部皮疹组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,肿瘤细胞位于表皮内,全层细胞排列紊乱,部分不典型;毛囊和汗腺导管细胞核大深染,可见异型改变。诊断为疣状表皮发育不良伴多发Bowen病。     

多发性疣状角化不良瘤一例

46岁男性患者。额部、左颞部角化性丘疹1年,缓慢增大。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,不规则增生,棘层松解,基底层上方形成裂隙,可见谷粒及圆体。诊断:疣状角化不良瘤。肿物切除术后愈合良好,无复发。     

疣状角化不良瘤1例

患者女,40岁。右颞部褐色结节1年余。皮肤科情况:右颞部可见约1.2cm×1.2cm大小褐色角化性结节,中心呈脐形凹陷,表面不光滑,无红肿、破溃,边界清楚,质地较硬。皮损组织病理学检查示:表皮角化过度,杯状凹陷内充有角栓,棘层肥厚,凹陷内可见角化不良细胞,即圆体和谷粒。诊断:疣状角化不良瘤。     

先天型淋巴水肿伴疣状表皮痣一例

[摘要] 报告1例左下肢先天型淋巴水肿伴疣状表皮痣。患者,女性,47岁,左下肢肿胀47年,左足疣状表皮痣30余年。查体：除下肢外,身体其他部位两侧均对称。左下肢肿胀、增粗,皮肤失去光泽,弹性差,呈皮革样变,压之无凹陷,左足趾可见密集的角化过度性丘疹,触之粗糙坚硬。诊断为：先天型淋巴水肿伴疣状表皮痣（左下肢）。     

疣状角化不良瘤1例

病例摘要　　疣状角化不良瘤为罕见良性皮肤肿瘤 ,国内报告尚少。 2 0 0 1年 9月我科发现 1例疣状角化不良瘤 ,现报告如下。　　患者男性 ,49岁 ,东北人 ,因右胸部出现一硬结 ,偶尔流水伴瘙痒 2年 ,于 2 0 0 1年 9月 2 4日来我科就诊。既往体健 ,无特殊病史。皮肤科检查 :右胸部可见 1个约黄豆大小、中等硬度、淡红褐色结节 ,边缘隆起、光滑 ,结节中央呈脐状凹陷 ,内含污黄色角质物 ,无渗出、结痂 ,无压痛。临床诊断为“角化棘皮瘤” ,予以手术切除。皮损组织病理改变示 :表皮角化过度 ,中央呈杯状凹陷 ,内充角质物 ,角质物下方内含有多数的…     

疣状痣并发脂溢性角化1例

患者男,34岁。右侧腹股沟疣状丘疹30年余,伴菜花状突起10年余。皮肤镜示:(疣状丘疹)聚集成簇的棕色大圆环;(菜花状突起)脑回状结构、多发粟粒样囊肿、粉刺样开口。皮损组织病理示:表皮疣状增生,角化过度,可见角囊肿,棘层基底样细胞增生,胞浆中色素颗粒,真皮浅层少量淋巴细胞及组织细胞浸润。诊断:疣状痣,脂溢性角化症。     

头皮多发性疣状角化不良瘤1例

患者男,30岁。头皮丘疹1年余。皮肤科情况:上头皮可见约十余个皮色丘疹,呈圆形或类圆形,大小约0.1cm~0.6cm不等。质地稍硬,表面略粗糙,中央见一脐形凹陷,内有淡黄色角质物质。皮损组织病理:镜下可见一扩张毛囊,表皮呈杯状凹陷,扩张毛囊内可见角质样物质,其下方可见圆体和谷粒,表皮棘层松解,局部形成假性绒毛。结合临床及病理检查诊断为多发性疣状角化不良瘤。     

泛发性乳头瘤样脂溢性角化病1例并文献复习

患者女,63岁,全身散在褐色丘疹、斑丘疹及疣状斑块20年。会阴部皮损组织病理示:角化过度,表皮向外增生,增生的细胞主要为基底样细胞和鳞状上皮细胞,可见假角质囊肿和色素增加,真皮内无明显炎性浸润。诊断:泛发性乳头瘤样脂溢性角化病。     

疣状角化不良瘤1例

报告1例疣状角化不良瘤患者。患者男,47岁。头顶皮肤肤色结节1年。皮肤科检查:头顶处可见一直径约0.8 cm大小的肤色结节,硬度中等,表面粗糙,顶端可见白色毛囊角栓,表面被覆少许鳞屑。组织病理检查示:表皮角化过度,皮损中央可见杯状凹陷,凹陷内可见角化物、棘层松解性角化不良细胞、绒毛,凹陷的底部见基底层上腔隙,凹陷底部颗粒层内可见圆体细胞。     

疣状增生性与显著角化过度型汗孔角化症1例

1临床资料患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年。现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹。既往及家族史:患者为农民,以种田为业,未到过外地打工,家族及同村村民未见有类似病史。父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,营养中等。系统检查无异常。皮肤检查:全身见广泛密集性的角化性丘疹,约粟粒大小,在多数丘疹顶端可见角栓样物。头面及躯…     

头面部疣状角化不良瘤并发基底细胞癌一例

报道一例头面部疣状角化不良瘤合并基底细胞癌。患者,女,79岁,因左耳前糜烂、溃疡3年;头顶丘疹2年余入院。皮肤科检查：左耳前约1cm×3cm大小皮肤糜烂面,表面黑色结痂,边缘轻微隆起,少量渗液。头顶部有0.5 cm×0.3 cm大小丘疹,表面粗糙,中央呈脐状凹陷,基底潮红,触之质地坚硬。入院后在基础麻醉加局部浸润麻醉下行左耳前基底细胞癌扩大切除加邻近皮瓣修复术,术中一并完整切除头顶部皮损。术后标本病理检查示：头顶部丘疹：表皮内见两个杯状凹陷,其内充满角质物和大的角化不良细胞,下方颗粒层消失,并见棘层松解现象,真皮浅层见噬色素细胞,可见大量淋巴细胞浸润。左耳前斑块：角化过度,肿瘤团块位于真皮内,部分与表皮相连,由基底样细胞组成,周围栅栏状排列,肿瘤细胞内可见粘液样物质。诊断疣状角化不良瘤合并基底细胞癌。     

炎症型线状疣状表皮痣一例

患者女,22岁,因右侧胸背部疣状丘疹进行性增多、部分逐渐融合成斑块,伴阵发性剧烈瘙痒2年,来我院皮肤科就诊.患者既往体健,家族中无类似疾病患者.皮肤科检查:右侧胸背部可见不规则形条带状分布的淡粉红色至暗红色丘疹、斑块,触之较硬,部分皮损表面有白色角化性鳞屑或者表皮剥脱,Auspitz征阴性(图1).皮损组织病理:表皮角化过度伴角化不全,棘层肥厚,表皮突增宽延长,呈银屑病样增生,真皮浅层血管周围淋巴细胞浸润(图2).诊断:炎症性线状疣状表皮痣.治疗:给予0.05%地奈德乳膏和0.1%他扎罗汀乳膏外用,4周后皮损变平,痒感消失,目前仍在随访中.     

毛囊角化病伴掌跖角化及甲损害一例

35岁男性患者,面颈部、耳后及腹股沟角化性丘疹17年,部分丘疹增大融合成不规则的疣状斑块,伴掌跖角化及甲损害。组织病理示基底层上裂隙、绒毛,见角化不良细胞。诊断:毛囊角化病(Darier病)。     

龟头疣状癌1例

报告1例龟头疣状癌。患者男,71岁,尿道口起疹伴疼痛1年余,包皮粘连30年。皮肤科情况:尿道口周围可见一钱币大小的色素减退斑,尿道口右侧可见一绿豆大小的近白色丘疹,表面粗糙,触痛明显,尿道口狭窄。双侧腹股沟淋巴结未触及肿大。组织病理学检查:鳞状上皮呈乳头瘤样增生,有角化过度和角化不全,棘层肥厚,真皮可见肿瘤团块,肿瘤细胞异形不明显。诊断为龟头疣状癌。行阴茎部分切除术,术后切口愈合良好。     

汗孔角化性小汗腺孔和真皮导管痣

报告1例汗孔角化性小汗腺孔和真皮导管痣。患儿男,7岁。因手足和左膝关节内侧角化性丘疹和黑头粉刺样丘疹7年就诊。部分丘疹呈线状或带状排列（主要位于手足侧缘）。组织病理检查可见多个黑头粉刺样的表皮凹陷,内有角化不全柱。有些角化不全柱内可见扭曲的末端小汗腺导管穿过。角化不全柱的底部颗粒层变薄或消失,角质形成细胞空泡化,并可见角化不良细胞。角化不全柱下方的真皮内可见小汗腺导管。     

黑头粉刺样痣综合征1例并文献复习

患者女,20岁,左足趾、足背红斑肿胀伴瘙痒2个月,加重10 d.追问病史,患者自幼头面颈部及左侧肢体就有带状分布的密集成片的黑色毛囊性丘疹,并伴左手拇指畸形、先天性巨结肠及肠梗阻病史.皮损组织病理示:表皮角化过度,可见多发毛囊漏斗样开口和表皮样囊肿,伸向真皮深层,毛囊漏斗部显著扩张,形成宽而深凹陷,凹陷内充满大量角化性...     

炎症性线状疣状表皮痣1例

患者女,47岁。左下肢皮损伴瘙痒半年余。左下肢带状分布鳞屑性红色斑丘疹、丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,水平方向上正角化和角化不全交替出现,角化不全处下方的颗粒层消失,表皮银屑病样增生,真皮血管周中等量淋巴细胞为主浸润。诊断为炎症性线状疣状表皮痣。     

疣状角化不良瘤一例

59岁男性患者,头皮肿物1年余。皮肤科情况:头顶部可见一绿豆大淡粉色结节,中央见一脐形凹陷,内有灰白色角质物。组织病理示:棘层松解,角化不良,中央杯状凹陷,边缘可见绒毛、圆体和谷粒。诊断:疣状角化不良瘤。     

盘状红斑狼疮继发上唇疣状癌合并双手寻常疣1例

患者男,50岁。面部红斑10年,上唇及双手背疣状肿块3年,上唇肿块生长加快4月。皮肤组织病理检查:面部红斑皮损示:表皮角化过度伴灶性角化不全,可见角质栓,棘层肥厚,基底细胞液化变性,真皮内炎症细胞密集浸润。上唇疣状肿块示:角化不全,棘层不规则增生肥厚,有大量空泡化细胞,可见鳞状窝形成及少量角化不良细胞,未突破基底膜,真皮内血管增生,周围淋巴细胞块状浸润。右手拇指根部肿块活检符合寻常疣。诊断为盘状红斑狼疮继发上唇疣状癌合并双手寻常疣。     

泛发性疣状痣伴感染1例

患者男,15岁。颈部、躯干、四肢及阴囊部黑褐色疣状丘疹15余年。皮肤科情况:颈部、前胸、后背见不规则片状黑褐色皮疹,双侧腋下可见簇集乳头瘤样斑块,双侧胁肋部皮疹呈片状疣状增生,髋部及外阴部密集丘疹融合成片。双上肢伸侧、双下肢屈侧明显条索状线状疣状增生,表面粗糙,质地硬,双下肢屈侧有明显鳞屑及痂皮,可见大小不一的颗粒状隆起角化。组织病理检查:表皮角化不全,浅表结痂,角层下海绵状小脓疱,真皮浅层水肿,血管周围大量淋巴细胞、组织细胞、中性粒细胞及嗜酸性粒细胞浸润。临床诊断:泛发性疣状痣伴感染。