“邵氏阳虚哮喘贴”防治肾阳虚型缓解期支气管哮喘多中心临床研究

目的评价“邵氏阳虚哮喘贴”穴位敷贴防治肾阳虚型缓解期支气管哮喘的临床疗效。方法采用多中心、自身前后对照方法,对144例支气管哮喘缓解期（肾阳虚证）患者,于夏季7～9月采用“邵氏阳虚哮喘贴”穴位敷贴,每周治疗2次,治疗周期为3个月,观察中医证候疗效以及中医证候积分、生活质量积分、6分钟步行试验、免疫学指标变化情况。结果144例病例经过治疗,中医证候总有效率为90．28％。治疗后,中医证候积分较治疗前下降,生活质量评分较治疗前提高,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,6分钟步行后的呼吸困难程度较治疗前下降,步行距离较治疗前增加,差异均有统计学意义（P〈0．05）。治疗后,EOS、ECP、IgE较治疗前均有不同程度的降低（P〈0．05）,CD3＋、CD8＋水平上升（P〈0．05）;其余指标差异无统计学意义（P〉0．05）。结论“邵氏阳虚哮喘贴”对肾阳虚型缓解期支气管哮喘具有较好的临床疗效。     

穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效评价

目的：研究穴位贴联合中药治疗支气管哮喘慢性持续期患者的临床效果.方法：随机选择支气管哮喘慢性持续期患者66例,按照抽签法将其均分为对照组和观察组两组,每组各33例.对照组患者采用常规西医疗法,观察组患者采用穴位贴联合中药治疗,分析比较两组患者的临床效果.结果：经过治疗,观察组患者临床总有效率（96.97％）显著高于对照组患者（78.79％）,差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：采用穴位贴联合中药疗法治疗支气管哮喘慢性持续期临床效果显著,能有效减轻患者哮喘症状,改善其生活质量,是一种安全有效、科学理想的临床治疗措施.     

针挑疗法治疗支气管哮喘慢性持续期21例临床观察

目的:观察针挑疗法对支气管哮喘慢性持续期患者的疗效。方法:选取支气管哮喘慢性持续期患者42例,分为对照组和治疗组,每组21例。对照组给予常规治疗,治疗组给予针挑疗法治疗。观察两组疗效并检测肺功能和血清学指标白细胞介素IL-4、IL-10、IL-13、干扰素-γ、免疫球蛋白E、IL-5水平。结果:两组均能改善肺功能和血清学指标IL-4、IL-10、IL-13、IFN-γ、IgE、IL-5水平,组内治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组治疗后在改善喘息和气急症状、肺功能FEV1指标以及降低促炎因子IL-4、IL-13水平方面较好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针挑疗法为支气管哮喘慢性持续期的治疗提供了一种可供选择的物理方法,值得临床推广应用。     

中医治疗支气管哮喘慢性持续期的研究现况

支气管哮喘（Asthma）是一种常见的呼吸系疾病,是以反复发作气道变应性炎症所导致的气道反应性增高阻塞（Airway Obstruction）为特点的临床常见疾病[1]。临床表现为发病时气道广泛性缩窄而造成的呼吸困难急促、胸闷、咳嗽、张口抬肩、鼻翼煽动,兼有哮鸣音[2]。支气管哮喘分为急性发作期、慢性持续期、缓解期,目前西医广泛使用肾上腺皮质激素及气管扩张剂治疗,虽然临床控制症状效果明显,但其发病率和死亡率仍在逐年上升,全球约有3亿病例,严重危害人民健康,同时大大影响人们的日常生活、工作质量和情绪。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期效果观察

目的观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床疗效。方法选取104例支气管哮喘慢性持续期患者,随机分为治疗组和对照组各52例,对照组患者予以常规内科治疗,治疗组患者在进行对照组常规内科治疗的同时,另予以补肺汤进行中医药治疗。结果治疗组总有效率为96.15%,对照组为84.62%,两组比较治疗组显著优于对照组(P<0.05);体征评价积分方面,治疗结束后治疗组相比治疗前两组患者均显著下降(P<0.05),且治疗组显著低于对照组(P<0.05)。肺功能改善方面、临床症状治疗组治疗后PEF显著高于治疗前(P<0.05),且明显高于对照组治疗后结果(P<0.05),差异均有统计学意义。结论运用补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期患者可显著改善临床症状,提高临床疗效。     

耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期的临床疗效观察

目的：探讨耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期的临床疗效。方法：采用前瞻性对照研究将84例哮喘慢性持续期患者简单随机分为治疗组和对照组,两组均根据哮喘病情控制分级制定治疗方案,治疗组在此基础上同时加用耳穴压贴,取肺、平喘、气管、神门、肾上腺、喘点、脾、肾、三焦等穴位：对照组采用相同胶布贴敷做空白对照,观察两组哮喘控制测试（ACT）、检测肺功能（FEV1％）、组胺支气管激发试验（PD20-FEV1）,及肝肾功能、心电图等安全指标。结果：治疗后,治疗组及对照组在ACT评分、FEV1％、及PD20-FEV1均有改善,其中ACT评分及PD20．FEV1,治疗组（22．26±3．08;1．21±0．70）与对照组（20．46±4．39：0．83±0．72）在治疗后两者差异有统计学意义（P〈0．05）,FEV1％经治疗后两组均较治疗前明显改善,治疗组与对照组无显著性差异（P〉0．05）。结论：耳穴压贴治疗哮喘慢性持续期有很好的临床治疗效果。     

蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的观察蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法参照《支气管哮喘防治指南(基层版)》拟定的诊断、分期标准,选取分期为慢性持续期的80例患者,采用随机数字表法分为治疗组40例和对照组40例,两组均给于支气管哮喘慢性持续期西医基础治疗,治疗组加用蛤芪定喘汤,观察患者临床显效率、哮喘控制测试积分、肺功能指标、生存质量以及安全性指标。结果采用蛤芪定喘汤的治疗组临床显效率高于对照组(P0.05),治疗组改善患者哮喘控制积分、肺功能指标及生活质量较对照组明显(P0.05)。结论蛤芪定喘汤治疗支气管哮喘慢性持续期的患者疗效明显,具有改善临床症状、哮喘控制积分和肺功能指标,提高生活质量作用。     

微波照射联合穴位埋线治疗慢性持续期支气管哮喘临床观察

目的 :观察微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及应用价值。方法 :75例支气管哮喘慢性持续期患者按随机数字表法分为观察组37例及对照组38例,观察组给予微波照射联合穴位埋线,对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入,两组均治疗10 d。观察两组治疗前后1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)、哮喘控制测试(ACT)评分及呼出气一氧化氮检测(Fe NO)水平。治疗结束20 d后进行随访,观察记录上述指标。结果:治疗后20 d随访时,观察组肺功能改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后观察组的ACT评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组随访总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:微波照射联合穴位埋线治疗支气管哮喘慢性持续期疗效明显,患者易于接受。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期75例

目的分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值。方法选取2014年1月—2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例。对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标。结果经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(χ2=7.143,P0.05)。结论在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用。     

利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期49例

我们采用补肺益肾、化痰止咳平喘的利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期,现将观察结果报道如下.1 临床资料 1.1诊断及辨证标准西医诊断标准及病情分期、分级依据2003年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》[1].中医辨证标准根据国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》[2]制定;辨证分型参照《今日中医内科》[3]制定:痰瘀阻肺,肺肾两虚:呼吸急促,喉中痰鸣,反复不愈,每因外邪而诱发,发作时无痰或少痰,痰黏难咯,发后则痰多咳嗽,痰出而哮喘缓解,面色晦暗,平素短气息促,动则尤甚,或有腰膝酸软,遇劳加重,舌质暗,舌苔白滑,脉弦细.     

补肾益气法治疗慢性持续期肾虚型支气管哮喘临床观察

目的 探究与分析补肾益气法对肾虚型支气管哮喘慢性持续期的治疗效果。方法 选取2017年9月—2020年9月收治的肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者110例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,每组55例。对照组给予常规西药布地奈德治疗,观察组在对照组基础上加用补肾益气汤治疗,对比2组临床疗效、治疗前后肺功能指标、免疫球蛋白指标及不良反应。结果观察组与对照组相比,临床总有效率较高,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比,FVC、PEF、FEV1均较高,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗后与对照组治疗后相比,Ig A、Ig G、Ig M均较高,差异有统计学意义(P 0. 05)。对照组治疗期间出现1例轻度的咽部不适,观察组治疗期间出现1例腹泻,停药后均自行消失,二者治疗期间均未发生明显的不良反应,无异常心电图的改变以及肝肾功能损伤。结论 补肾益气法治疗肾虚型支气管哮喘慢性持续期患者临床疗效显著,可有效促进改善肺功能指标,调节免疫功能,治疗期间未增加不良反应,安全性较高。     

中药联合舒利迭治疗支气管哮喘非急性发作期的临床疗效观察

支气管哮喘是由多种炎性介质参与的气道高反应性及可逆性气道阻塞的慢性炎症性疾病.近年来其患病率在全球范围内有逐年增加的趋势[1].目前临床上非急性发作期主要予舒利迭吸入治疗以控制症状,减少急性发作,笔者运用舒利迭联合中药治疗支气管哮喘,取得较好疗效,现报告如下.     

灸法治疗支气管哮喘慢性持续期研究进展

<正>根据2008年新版的GINA(《支气管哮喘防治指南》)提出的以控制为中心的治疗模式,诸多患者加强了慢性持续期治疗,生活质量得到了很大的提高。因此注重支气管哮喘慢性持续期的治疗,对防止支气管哮喘的发展及反复有着重要意义。近年来灸法在哮喘慢性持续期的研究中取得了一定的成绩,获得了肯定的疗效,现综述如下。     

补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效

目的:观察补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床效果。方法:选取2018年7月-2019年7月我院收治的78例支气管哮喘慢性持续期患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组39例。对照组采用常规治疗,观察组采用补肺汤治疗,对两组的肺功能指标以及临床疗效进行比较分析。结果:两组的肺功能指标在治疗前无明显差异(P>0.05);观察组的肺功能指标在治疗后明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床疗效(总有效率97.44%,38/39)明显优于对照组(总有效率84.62%,33/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:补肺汤能调节支气管哮喘慢性持续期患者的肺部功能,增强治疗效果,值得推广。     

经络注血疗法联合哮喘控制方案治疗支气管哮喘慢性持续期31例

目的 观察经络注血疗法联合哮喘控制方案治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效。方法 选取2021年1月—2022年1月在福建中医药大学附属第三人民医院肺病科门诊就诊的支气管哮喘慢性持续期患者70例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组各35例,治疗过程中治疗组脱落4例,对照组脱落1例。对照组给予哮喘控制方案治疗,治疗组在对照组基础上加用经络注血疗法治疗,疗程均为50 d。比较2组治疗前后哮喘控制测试评分表（ACT）评分、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred）、用力肺活量占预计值百分比（FVC%pred）、血清免疫球蛋白E(IgE)、呼出气一氧化氮（FeNO）及过敏源皮肤点刺试验阳性率的变化情况。结果 与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1%pred、FVC%pred均升高,IgE、FeNO均降低（P均<0.05）;治疗组治疗后过敏原皮肤点刺试验阳性率减少（P<0.05）,对照组治疗后变化不明显（P>0.05）。治疗后2组比较,治疗组ACT评分、FEV1%pred、IgE、FeNO、过敏原皮肤点刺试验阳性率改善程度均优于对照组（P均<0.05）;FVC...     

吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘临床观察

目的：观察吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入防治支气管哮喘的临床疗效。方法：将100例患者随机分成2组各50例,2组按常规予吸入舒利迭,共3月,治疗组在此基础上于三伏天期间予吴氏发泡膏穴位贴敷治疗,观察2组临床疗效、肺功能、抗炎性介质、细胞因子等指标的变化。结果：2组随访1月的临床症状、第1秒用力呼气容积（FEV1）变异率、FEV1占预计值%均有明显改善,2组外周血CD4＋、白细胞介素-4（IL-4）水平均较治疗前下降,差异均有显著性意义（P〈0.05）,但治疗组改善更明显,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月上述情况持续改善,分别与随访1月比较,差异均有显著性意义（P〈0.05）;而治疗组随访1月外周血CD8＋、干扰素-γ（IFN-γ）较治疗前升高,差异有显著性意义（P〈0.05）,且随访3月后基本稳定,分别与随访1月比较,差异均无显著性意义（P〉0.05）;对照组治疗前后无明显变化。结论：吴氏发泡膏穴位贴敷联合舒利迭吸入能持续改善哮喘患者症状、肺功能、抗炎性介质,且能调节免疫,有效防治哮喘。     

穴位敷贴联合直流电离子导入治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察

目的:观察穴位敷贴联合直流电离子导入治疗支气管哮喘慢性持续期冷哮证患者的临床疗效。方法:62例符合标准的患者随机分为对照组(31例)和治疗组(31例),对照组予以吸入糖皮质激素治疗,治疗组在对照组的基础上应用穴位敷贴联合直流电离子导入。观察两组治疗前后临床疗效、中医证候积分、哮喘控制评分(ACT)、缓解药物使用次数、血清总Ig E水平、外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果:治疗组愈显率(痊愈+显效)为96.7%,优于对照组的66.7%(P<0.05);治疗组对中医证候总积分的改善优于对照组(P<0.01),其中对喘息、咳嗽、胸闷及寒象的改善治疗组优于对照组(P<0.01);两组的ACT评分、缓解药物的使用次数在治疗前后均有改善(P<0.01),治疗组的改善优于对照组(P<0.01);两组血清总Ig E水平和外周血EOS计数在治疗前后均有下降(P<0.01),治疗组的下降优于对照组(P<0.05)。结论:穴位敷贴联合直流电离子导入治疗支气管哮喘慢性持续期冷哮证的临床疗效优于单纯西药治疗,能够明显改善患者喘息、咳嗽、胸闷及寒象等中医证候积分,提高ACT评分,减少缓解药物的使用次数,有效降低血清总Ig E水平和外周血EOS计数,有利于支气管哮喘控制。     

支气管哮喘慢性持续期中医临床表型探索

目的：探索并总结支气管哮喘慢性持续期的中医辨证分型,以期为有机结合临床中医证候特征、哮喘临床表型以及基因组学的研究提供可借鉴的依据。方法：采用回顾性文献调研与临床流行病学调查相结合的方法,通过文献调研及分析和预调查反馈信息修正的方法,设计并归纳形成支气管哮喘慢性持续期中医证候学观察表。收集204例患者的四诊资料,填写观察表。借助SPSS22统计分析软件建立数据库,应用系统聚类分析的方法,归纳出支气管哮喘慢性持续期基本的中医证型。结果：通过对观察指标进行统计分析,结合中医哮病的辨证标准为依据,参阅哮病中医证候规律的文献,并组织呼吸科专家讨论,得出支气管哮喘慢性持续期主要分为2个基本证候:虚寒证和虚热证。结论：探索了支气管哮喘慢性持续期中医临床表型,为进一步研究支气管哮喘中医宏观寒热辨证与西医基因组学之间可能的关联提供研究数据。     

银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘临床研究

目的:观察银黄清肺颗粒联合舒利迭治疗慢性支气管哮喘的临床效果。方法:将慢性支气管哮喘患者91例按随机数字表法分成2组,对照组45例患儿采用综合治疗配合舒利迭进行治疗,观察组46例患儿在对照组的基础上联合银黄清肺颗粒进行治疗。对比2组患者临床症状改善情况以及治疗前后肺功能、炎症因子水平以及生活质量变化情况。结果:2组治疗后中医症状综合评分均较前改善(P 0.05)。观察组治疗后咳嗽咯痰、喘息、呼吸困难、肺部啰音消失时间以及中医症状综合评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后,1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1 s用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-8 (IL-8)均较治疗前改善(P 0.05)。观察组治疗后FEV_1%、FEV_1/FVC、TNF-α和IL-8水平优于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗后生活质量评分较前改善(P 0.05)。观察组患者治疗后呼吸症状、疾病影响和日常活动评分及总分均低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。2组患者不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:银黄清肺颗粒联合舒利迭可有效改善慢性支气管哮喘患者临床症状,增强其肺功能,改善炎症因子水平和生活质量,且安全性较好。