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1.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(5)
患者男,19岁。掌跖白色丘疹6年,头皮、颞部毛囊性丘疹1年余,颈部毛囊性丘疹2个月。家族中无类似疾病患者。皮肤科情况:掌跖点状角化过度,色白,质硬,头皮、颞部、颈部对称性黑褐色油腻性毛囊性坚硬丘疹,均针尖至米粒大小。皮损组织病理:表皮角化过度,灶性角化不全,部分区域可见圆体和谷粒形成,棘层肥厚,呈乳头瘤样增生,棘层松解,基底层上方裂隙形成,裂隙内可见棘突松解细胞,绒毛结构形成,真皮浅层血管周围单一核细胞浸润。诊断:毛囊角化病。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(11)
患者女,41岁。外阴、肛周出现丘疹伴瘙痒2年,无糜烂、疼痛不适。病理检查示:表皮角化过度,棘层肥厚,棘层松解,可见散在角化不良细胞,真皮浅层血管增生,少许淋巴细胞浸润。诊断为:肛周生殖器部位丘疹性棘层松解性角化不良。 相似文献
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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2017,(2)
患者男,17岁。颈部、前胸、腹部脐周及下肢毛囊性丘疹1年。组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,可见毛囊角栓,颗粒层及棘层肥厚,轻度乳头瘤样增生,可见局灶性基底层上裂隙,裂隙上棘层及颗粒层内可见角化不全细胞,真皮内有较多的淋巴细胞浸润,诊断为:毛囊角化病。 相似文献
5.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(3)
患者男,31岁。舌部溃疡11年,四肢及腰腹部紫红色鳞屑性丘疹5年。皮损组织病理示:表皮角化过度,灶性角化不全,可见个别坏死角质形成细胞,少量淋巴细胞游入表皮,基底细胞液化变性,可见较多胶样小体,真皮浅层可见中等量淋巴细胞呈带状浸润。诊断:慢性苔藓样角化病。 相似文献
6.
《中国皮肤性病学杂志》2016,(11)
患者女,51岁。手足角化性丘疹10年,右足趾间溃疡1年。手部丘疹组织病理示表皮角化过度,表皮突向下不规则延伸;右足溃疡处癌组织浸润性生长,可见显著核多形性及有丝分裂。诊断:砷角化症;高分化鳞状细胞癌。在随访中。 相似文献
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48岁男性患者,左腋窝红斑、丘疹伴瘙痒3周.皮肤科情况:双侧腋窝、腹股沟可见对称性分布的粟粒至黄豆粒大小的红斑、丘疹,部分皮损表面可见黄褐色厚腻性鳞屑及浅溃疡,并拢双腿后皮损呈V形分布.肛周可见呈环形分布的米粒至绿豆粒大小的红色丘疹,部分丘疹表面可见黄褐色结痂.皮损组织病理示:角质层可见结痂、角化不全及角化过度,棘层灶... 相似文献
8.
报告毛囊角化病合并皮肤蝇蛆病1例.患者女,68岁,头面颈部毛囊性丘疹60年余,左耳后皮肤破溃3d.皮肤科检查:头面部可见弥漫分布粟粒至黄豆大小丘疹,部分融合成斑块,上覆黄色及棕褐色痂;左侧耳廓后见一长约10 cm溃疡,表面脓血性分泌物渗出,溃疡深部可见大量坏死组织及蛆虫.左面部皮损组织病理学检查示表皮角化过度、角化不全... 相似文献
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《实用皮肤病学杂志》2020,(4)
46岁男性患者。额部、左颞部角化性丘疹1年,缓慢增大。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,不规则增生,棘层松解,基底层上方形成裂隙,可见谷粒及圆体。诊断:疣状角化不良瘤。肿物切除术后愈合良好,无复发。 相似文献
10.
《中国皮肤性病学杂志》2019,(9)
患者男,66岁,面部丘疹偶伴瘙痒1年。体检:左侧眼睑下可见一黄豆大小褐色丘疹,疣状外观,中央角化略凹陷,表面粗糙,无明显渗出。皮损组织病理示:表皮内见两处杯状凹陷,内充满大量角化物,伴角化不全,基底层可见棘层松解性裂隙及绒毛结构,细胞分化良好。诊断:疣状角化不良瘤。治疗:手术切除。随访2个月无复发。 相似文献
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患者女,50岁,双下肢红斑44年,出现增生性皮疹1年.皮肤科情况:双下肢可见片状红斑,左下肢红斑表面有紫红色角化性丘疹,部分区域破溃,表面有血痂,左足踝部可见簇集紫红色丘疹,表面角化,顶端有灰白色角质物.左下肢软组织增生,较右下肢粗大.下肢血管CT成像示:双下肢软组织脉管畸形可能,左下肢、左足软组织肿胀.踝部及大腿紫红... 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(1)
患者女,63岁,全身散在褐色丘疹、斑丘疹及疣状斑块20年。会阴部皮损组织病理示:角化过度,表皮向外增生,增生的细胞主要为基底样细胞和鳞状上皮细胞,可见假角质囊肿和色素增加,真皮内无明显炎性浸润。诊断:泛发性乳头瘤样脂溢性角化病。 相似文献
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1临床资料患者男性,30岁,农民,全身出现角化性丘疹及疣状物,不痛不痒3年。现病史:患者3年前不明原因面部和胸背出现多个小的疣状丘疹,散在分布无明显不适,以后皮疹慢慢增多,部分开始变大增粗,表面呈疣状,有些表面出现角化增厚,在头面、臀沟处出现大的菜花状的增生物,胸背部广泛性的毛囊角化性丘疹。既往及家族史:患者为农民,以种田为业,未到过外地打工,家族及同村村民未见有类似病史。父母非近亲结婚。体格检查:发育正常,营养中等。系统检查无异常。皮肤检查:全身见广泛密集性的角化性丘疹,约粟粒大小,在多数丘疹顶端可见角栓样物。头面及躯… 相似文献
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患者女,20岁,外阴丘疹伴瘙痒5年,加重数月。皮肤科情况:大阴唇、会阴见多发性群集分布的绿豆至黄豆大小灰白色扁平圆形丘疹。皮损组织病理示:表皮角化过度伴角化不全,棘层增生肥厚,可见棘层松解,真皮浅层较多淋巴细胞浸润。诊断:外生殖器部位的棘层松解性皮病。 相似文献
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《中国皮肤性病学杂志》2017,(11)
患者男,59岁。双侧手、足角化性丘疹10年。皮肤科情况:双侧手、足及踝关节周围角化性丘疹,暗红色,丘疹直径1~5mm,表面干燥。皮肤组织病理:角化过度伴角化不全、表皮萎缩、基底细胞液化变性,真皮浅层致密的淋巴细胞呈带状浸润。诊断:持久性豆状角化过度症。 相似文献
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《中国中西医结合皮肤性病学杂志》2019,(1)
患者男,60岁,手足角化性丘疹40年,足部反复破溃4年。专科检查:双侧掌跖角化过度,其上可见多发淡黄色角化性丘疹,直径2~5 mm。左足底见两处溃疡面。躯干散在大小不等淡褐色色素沉着斑,其间夹杂点状或雨滴状色素减退斑。足部破溃处病理检查符合"鳞状细胞癌"。诊断:砷角化病并发鳞状细胞癌。治疗:予阿维A胶囊20 mg/次,1次/d,口服,硫代硫酸钠0.64 g静脉滴注驱砷治疗,足底破溃疡处行光动力治疗。 相似文献
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患者男,16岁,左侧躯体线状角化性丘疹、斑块13年。患者自幼发病,出现缓慢生长的线性排列的角化性丘疹和斑块,沿左侧躯体的Blaschko线分布。上肢皮损组织病理示:表皮角质层内典型的角化不全柱,其下方颗粒层减少或消失,可见角化不良细胞。诊断:线状汗孔角化症。给予维A酸和糖皮质激素乳膏外用,并建议定期随访以警惕皮肤肿瘤发生。 相似文献