首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 建立一种原子吸收分光光度法,定量检测山梨醇中的镍含量,并确认该方法的可行性.方法 采用标准加入法,在4份等量山梨醇样品中分别加入3 μg/ml镍标准母液0.0、0.5、1.0、1.5 ml.经10 g/L吡咯烷二硫代氨基甲酸铵溶液和甲基异丁基甲酮处理后,取萃取液,测定其在232.0 nm处的吸光度.结果 用标准加入法得到的标准曲线线性良好,决定系数>0.998.镍加样回收率为98%~103%,测定结果的相对标准偏差为3%.该法测定镍的定量限为质量分数4.6×10-7.结论 建立的原子吸收分光光度法可以用于山梨醇中镍含量的定量检测.  相似文献   

2.
目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。  相似文献   

3.
原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌的含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 建立原子吸收分光光度法测定炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法 应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果 样品平均回收率为99.94%,RSD为0.51%。结论 方法准确、简便、可靠,可作为该药的质量控制方法。  相似文献   

4.
目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银乳膏含量的方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果样品平均回收率为100.11%,RSD为0.42%。结论该方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。  相似文献   

5.
目的建立原子吸收分光光度法测定磺胺嘧啶银的含量方法。方法应用原子吸收分光光度法进行测定,采用标准曲线法计算样品含量。结果平均回收率为99.89%,RSD=0.21%。结论所用方法准确、精密度高,可作为该药的质量控制方法。  相似文献   

6.
目的 用原子吸收法测定聚卡波非钙中钙的含量。方法 采用原子吸收分光光度法,分别采用标准曲线法与标准加入法测定。结果 本方法测定线性范围为0~10.8μg/ml,标准曲线法中标准曲线为:A=0.04050C 0.00014,r=0.999(n=4);标准曲线法、标准加入法所测得结果均与络合滴定法一致。结论方法简化,专属性强,提高了分析速度。  相似文献   

7.
<正> 糖盐钾注射液含氯化钠、氯化钾、葡萄糖等,临床用于补充体液、维持体内电解质平衡,质量标准中采用银量法控制总氯量,四苯硼钠法测定氯化钾含量,操作繁琐,误差大,不能有效控制二种盐的真实含量。本文采用原子吸收分光光度法参照有关标准测定氯化钾、氯化钠含量,操作简便,回收率满意,适应于多份样品测定。1 仪器与试药 岛津AA——670型原子吸收分光光度计,附钾和钠空心阴极灯。氯化钠、氯化钾、葡萄糖均为AR级。糖盐钾注射液为不同厂家生产的共6批样品。  相似文献   

8.
目的 建立原子吸收分光光度法测定注射用哌拉西林钠中钠含量,同时对国产制剂成盐情况进行评价。方法 原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS)。采用钠元素空心阴极灯光源;空气-乙炔火焰原子化器;检测波长589.0 nm;4%氯化铯溶液作为电离抑制剂,临用稀释50倍。结果 原研企业4批次样品中钠含量平均值4.46%,16家国内生产企业204批次样品中钠元素含量平均值4.41%,均高于理论值4.26%,不同生产企业的产品钠含量差异大,多批次超出理论值±5%范围。结论 该方法操作简单、专属性强、结果准确,可通过钠含量的测定,对哌拉西林钠原料成盐工艺水平进行评估。  相似文献   

9.
《中南药学》2017,(8):1134-1136
目的建立测定局方至宝丸中可溶性汞盐的含量。方法采用原子吸收分光光度法,测定波长253.6 nm,测定时间4.0 s,载气流速为200 mL·min~(-1),氘灯作为背景校正。结果样品的加样回收率为99.2%~102.8%,RSD为1.1%~4.2%。结论建立的方法具有准确度高,稳定性、重复性好等优点,可以用于局方至宝丸中可溶性汞盐的含量控制。  相似文献   

10.
目的:创新性地建立测定多烯磷脂酰胆碱中砷盐含量的原子吸收分光光度法。方法样品经混合酸消解后,采用原子吸收分光光度法在砷元素的特征吸收波长(193.7 nm)处测定砷。结果砷的质量浓度在0~20 ng/mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0.9994( n=5),加样回收率良好。结论该方法操作简便、准确、干扰少,可用于多烯磷脂酰胆碱中砷盐含量的测定。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号