复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。     

布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效分析

目的观察布地奈德雾化吸入联合孟鲁司特治疗小儿支气管哮喘的临床疗效。方法选择2008年6月～2010年1月在我院门诊及住院部治疗的支气管哮喘患儿80例作为研究对象,随机分为两组:对照组和治疗组各40例,对照组患儿吸入布地奈德气雾剂,100μg/次,2次/d,连用3个月;治疗组在对照组基础上加用孟鲁司特片(2～5岁4mg,6～14岁5mg)口服,1次/晚,连用3个月。结果与对照组比较,治疗组的症状评分、反复发作次数、β2受体激动剂使用次数等临床观察指标明显改善;肺功能呼气峰流速值(FEF)、第一秒用力呼气容积(FEV1)亦有显著改善(P0.05)。结论布地奈德联合孟鲁司特对小儿支气管哮喘疗效显著,两者具有协同作用。     

吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的剂量研究

目的观察吸入不同剂量的布地奈德气雾剂(阿司利康公司生产,商品名:普米克)治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效,以指导临床治疗。方法采用开放式研究方法,将45例咳嗽变异性哮喘患儿分成三组:每日吸入布地奈德气雾剂200μg组、每日吸入布地奈德气雾剂100μg组和按需使用β2受体激动剂组。从临床症状的改善、使用β2受体激动剂和最大呼气流速的改善情况来综合评价。结果每日吸入布地奈德气雾剂的两组患儿的症状及最大呼气流速的改善情况均明显优于按需使用β2受体激动剂组,结果有显著性差异(P<0.01)。每日吸入布地奈德气雾剂200μg组和每日吸入布地奈德气雾剂100μg组症状改善,使用β2受体激动剂情况及最大呼气流速的情况均无显著性差异(P>0.05)。结论每日吸入布地奈德气雾剂100μg与每日吸入布地奈德气雾剂200μg治疗咳嗽变异性哮喘有同等疗效。     

60例小儿哮喘规范治疗分析

目的　观察世界卫生组织 (WHO)的全球哮喘防治倡议 (GINA)的哮喘防治方案对哮喘患儿的应用。方法　对60例哮喘患儿规范使用GINA方案 ,吸入辅舒酮气雾剂和万托林气雾剂 ,观察 1年 ,监测治疗前后的临床效果及部分患儿的呼气峰流速值。结果　治疗前后临床显效率差异有高度显著性 (χ2 =7.0 64 ,P <0 .0 1 ) ;治疗后哮喘临床控制率明显优于治疗前 (χ2 =2 4 .859,P <0 .0 1 ) ;治疗前后 6岁～患儿呼气峰流速值差异有显著性 (t=5 .72 2 ,P <0 .0 1 )。结论　WHO的哮喘GINA方案临床疗效满意 ,有积极的社会经济效益     

布地奈德气雾吸入治疗儿童哮喘140例疗效分析

目的 :观察吸入布地奈德对治疗儿童哮喘的疗效。方法 :按全国儿科哮喘协作组制定的诊断标准 ,对入选的 1 40例病儿根据病情分度 ,采用阶梯式治疗的方案吸入布地奈德。 1～ 3个月随访诊治情况 ,并进行吸入方法指导 ,同时用最大呼气峰流速仪监测肺功能。比较 6个月后 ,1年后治疗效果及肺功能 ,再调整吸入剂量。结果 :本组 1 40例中 ,治疗 6个月后 ,临床控制 44例 ,显效 6 8例 ,好转 1 1例 ,无效 1 7例 ,总有效率为 88%。治疗 1年后 ,临床控制 47例 ,显效 74例 ,好转 1 0例 ,无效 9例 ,总有效率为 94%。对治疗前和治疗后 3个月 ,6个月 ,9个月 ,1年分别用峰流速仪测定肺功能 ,其 PEF值分别为 70 .3± 6 .4%,85 .8±5 .3 %,91 .5± 4.5 %,94.9± 3 .4%,96 .0± 2 .7%。治疗前后对比 ,最大呼气峰流速值有显著差异 (P<0 .0 1 )。结论 :布地奈德雾化吸入是目前治疗哮喘最有效的控制药物 ,且吸入剂量小 ,治疗方便 ,疗效肯定。     

儿童支气管哮喘急性发作雾化吸入布地奈德和可必特的疗效观察

目的:观察布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性.方法:将152例哮喘急性发作患儿随机分为观察组和对照组各76例,两组患儿均给予氧疗、抗感染、对症处理等常规治疗,在此治疗基础上,观察组给予布地奈德混悬液联合可必特雾化吸入治疗,3次/d;对照组则采用0.5%喘乐宁溶液雾化吸入,3次/d.两组疗程均为5 d.观察两组患儿哮喘症状变化、第1秒用力呼气容积(FEV1)和呼气峰流速(PEF)等肺功能变化及不良反应.结果:观察组临床控制率50.0%、显效率42.1%,均明显高于对照组的25.0%和28.9%(P<0.001);ACT、FEV1、PET比对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗前后血尿常规、肝肾功能、心率及心电图均无异常变化.结论:布地奈德联合可必特雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作,能有效地缓解哮喘症状,控制或中止哮喘发作,逆转哮喘的恶化,改善患儿肺功能和生活质量,且安全性好,具有广阔的临床应用前景.     

沙美特罗氟替卡松粉吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响

目的进一步探讨吸入剂对哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法对60例急性发作期哮喘患儿,随机分为观察组30例吸入沙美特罗氟替卡松粉吸入剂,对照组30例吸入沙丁胺醇粉雾剂,选取治疗后4周为观察点。结果观察组第一秒用力呼气肺活量占预计值的百分比FEV1％及呼气峰流速占预计值的百分比PEF％均优于对照组,两组比较差异显著有统计学意义（P〈0．05）。结论急性发作期哮喘患儿吸入沙美特罗氟替卡松粉对肺功能的改善作用优于沙丁胺醇。     

普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效观察

目的 :观察普米克气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法 :吸入气雾剂最上为 2 0 0ug/d ,最大剂量 80 0ug/d ,平均 4 0 0ug/d。喘息发作时加用β2 受体激动剂。结果 :应用肺功能检测仪对 12 5例儿童哮喘患儿普米克气雾剂吸入治疗前后最大呼气峰流速 (PEF) ,1s最大呼气流量 (FEV1)和肺活量(FVC)的指标检测 ,其中FEV(t =9.85P <0 .0 1) ,PEF(t=8.87P <0 .0 1) ,FVC(T =8.15p <0 .0 1) ,/FVC % (t=9.81P <0 .0 1)具有显著性差异。结论 :普米克气雾剂是一种临床疗效高 ,副作用小的抗哮喘药物。     

复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿的效果观察

目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。     

信必可都保维持加缓解吸入治疗支气管哮喘80例疗效观察

目的观察信必可都保（布地奈德／福莫特罗ICS／LABA）160ug／4．5ug维持加缓解吸入治疗支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法选择郑州大学第一附属医院呼吸内科门诊及住院确诊的中、重度慢性持续期支气管哮喘患者80例,应用信必可都保160ug／4．5ug,1—2吸／次,2次／d规律吸入作为维持治疗,急性发作时加吸,1—3次／d,作为缓解治疗。观察治疗前后患者的症状改善、最大呼气峰流速值（PEF）、第1秒用力呼气容积（FEV1）、急性发作次数及不良反应情况。结果经过24周的治疗,患者的临床症状、哮喘控制水平分级、肺功能均有明显改善,不良反应发生率较低。结论吸入信必可都保维持加缓解治疗支气管哮喘可有效控制哮喘急性发作,改善肺功能和生活质量,具有良好的依从性和安全性。     

小剂量糖皮质激素吸入治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察小剂量糖皮质激素吸入疗法治疗儿童哮喘的临床疗效。方法：用布地奈德气雾剂治疗65例儿童哮喘1－1．5年,观察临床疗效,并用简易峰流速仪监测最大呼气流速值（PEFR）。结果：吸入布地奈德后,临床控制19例,显效32例,有效12例,无效2例,总有效率96．92％。最大呼气流速值较治疗前明显改善（P＜0．01）,未发现明显副作用。结论：雾化吸入小剂量激素可作为一线用药预防儿童哮喘。     

布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果研究

目的:探讨布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取小儿咳嗽变异性哮喘患儿78例,将其按随机数字表法分为观察组39例与对照组39例。两组患儿均给予常规对症治疗;对照组患儿在常规治疗基础上加用布地奈德气雾剂治疗;观察组患儿在对照组治疗基础上加用肺力咳糖浆治疗,将两组患儿总IgE、嗜酸性粒细胞阳离子、NO测定治疗效果进行对比。结果:两组患儿治疗总有效率相比较:观察组高于对照组(P<0.05)。两组患儿治疗前、后肺功能检测指标相比较:两组患儿治疗前肺功能检测指标均无明显差异(P>0.05);观察组患儿治疗后1s用力呼气容积与呼气峰流速均优于对照组(P<0.05)。观察组患者的总IgE、嗜酸性粒细胞阳离子以及NO水平分别为152.78±48.95mg/L、6.75±2.56μg/L以及37.8±8.7μmol/L,均明显低于对照组(P<0.05)。结论:将布地奈德气雾剂与肺力咳糖浆联合应用于小儿咳嗽变异性哮喘患儿治疗中,其能够有效改善患儿咳嗽症状,促进患儿肺功能恢复,对提高治疗效果具有重要作用。     

联合应用自拟平喘方治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的 观察联合应用自拟平喘方在治疗儿童支气管哮喘中的疗效.方法 60例儿童支气管哮喘患儿随机分为联合应用组和对照组各30例.对照组使用皮质激素(布地奈德)吸入治疗,联合应用组应用皮质激素吸入联合自拟平喘方口服治疗,疗程为2月.观察两组的疗效及安全性.结果 联合应用组观察第1秒用力呼气量、最大呼气峰流速值等肺功能指标、1年内哮喘急性发作的平均次数及疗效判定与对照组相比,差异均有统计学意义(P＜0.01).结论 联合应用自拟平喘方治疗儿童哮喘,其疗效显著优于单纯西医治疗.     

吸入舒利迭对支气管哮喘儿童肺功能的影响

目的 探讨应用准纳器吸入丙酸氟替卡松/沙美特罗干粉剂(舒利迭)对中重度支气管哮喘儿童肺功能的影响.方法 46例6～12岁中重度支气管哮喘儿童应用舒利迭吸入治疗,定期监测肺功能指标.结果 吸入治疗2月后,患儿最大呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、1秒量(FEV1)、用力呼气中期流速(FEF25-75)、呼出50%肺活量时流速(MEF50)、呼出75%肺活量时流速(MEF25)等肺功能指标与治疗前比较差异均有显著性.用药1年后,患儿的全部肺功能指标,包括小气道功能均有显著改善.所有患儿没有出现哮喘严重不良事件和明显的药物副作用.结论吸入舒利迭可以显著改善中重度支气管哮喘儿童的肺功能.     

匹多莫德辅治支气管哮喘患儿的效果及对肺功能的影响

目的探讨匹多莫德作为辅助药物对儿童支气管哮喘的疗效及肺功能的影响,分析其临床效用。方法选取2013年9月-2014年9月我院收治的支气管哮喘患儿276例,将患儿随机分为观察组与对照组,各138例,对照组行糖皮质激素吸入等常规治疗,吸入布地奈德气雾剂,孟鲁司特片口服治疗,观察组在对照组基础上口服匹多莫德口服液,疗程5个月。比较两组哮喘患儿治疗1个疗程后治疗有效率及肺功能指标第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流量(PEF)占预计值的变化情况。结果用药后观察组的临床治疗有效率显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺功能指标FVC、FEV1、PEF占预计值均较治疗前及对照组明显改善(P<0.05),临床疗效显著。结论匹多莫德作为辅疗药物明显提高支气管哮喘患儿的治疗有效率,明显改善患儿的肺功能和临床症状,对于预防、减少哮喘发作起重要作用。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床观察

目的: 观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法: 将63例急性发作期支气管哮喘患者随机分为2组,其中对照组30例单用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组33例在对照组的基础上加用布地奈德。比较2组患者的总体疗效、主要症状、体征持续时间及肺功能变化情况。结果: 对照组总有效率为86.67%,治疗组总有效率93.94%,差异无统计学意义(P > 0.05)。治疗组的胸闷、气短、咳嗽、肺哮鸣音等症状、体征消失时间均较对照组明显缩短;2组患者治疗后第一秒用力呼气容积、用力肺活量、呼气峰流速均显著升高(P < 0.01),且治疗组肺功能改善较对照组更明显(P <0.01)。结论: 布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘,可明显改善症状,增强肺功能,值得临床推广应用。     

雾化吸入布地奈德和沙丁胺醇对儿童哮喘急性发作时肺功能的影响

目的观察布地奈德混悬液,硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化吸入对小儿支气管哮喘急性发作的肺功能改善。方法选择101例支气管哮喘急性发作患儿,给予布地奈德混悬液及硫酸沙丁胺醇溶液加生理盐水配成约3m l溶液,雾化吸入,吸入前后检测肺功能。结果支气管哮喘急性发作患儿症状体征明显减轻,肺功能指标明显改善。结论布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇溶液联合雾化治疗小儿哮喘急性发作疗效较好。     

阶梯治疗小儿哮喘的疗效评价

目的　观察全球“哮喘防治创议 (GINA)”———阶梯方案治疗儿童哮喘的效果。方法　对管理组 46例哮喘患儿建立病历档案 ,按间歇发作及轻、中、重度哮喘分级。依照GINA方案制定相应的阶梯式治疗措施 :缓解期根据所测的呼气峰流速 (PEF)值不同而吸入不同剂量糖皮质激素———丙酸倍氯米松气雾剂 ;发作时加用 β2 受体激动剂 (舒喘灵气雾剂 )和氨茶碱 ,重者口服或静脉用糖皮质激素 ;出院后每月随访一次 ,及时评价病情和治疗效果 ,调整用药剂量并纠正错误的吸入方法 ;对患儿和家长进行防治哮喘的基本知识教育。对照组 42例哮喘患儿按传统方法治疗。结果　管理组治疗 2年前后的发作次数、咳嗽喘息天数、住院次数、PEF值差异均有极显著性差异 (P <0 .0 1) ,治疗效果与对照组比较也均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　GINA方案防治小儿哮喘比传统方法治疗效果显著 ,应该积极提倡和普及。     

孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽 变异性哮喘患儿的治疗效果

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入对咳嗽变异性哮喘患儿的治疗效果。方法选取2017年1月至2018年2月郑州市第九人民医院收治的62例咳嗽变异性哮喘患儿,采用抽签法将其分为对照组和观察组,各31例。对照组接受布地奈德吸入气雾剂雾化治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。比较两组患儿血清中炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平和肺功能指标[呼气峰流速值(PEF)、第1秒末用力呼气容积(FEV_1)和用力肺活量(FVC)]水平。结果治疗后,两组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低,且观察组TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组PEF、FEV_1和FVC水平较治疗前升高,且观察组PEF、FEV_1和FVC水平高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗咳嗽变异性哮喘,可改善患儿肺功能,抑制炎性因子释放,有较好的临床应用价值。     

儿童哮喘急性发作应用不同剂量布地奈德雾化吸入的临床疗效对比

目的:对比不同剂量布地奈德对儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法:以在我院治疗的150例患者根据用药剂量不同分为两组,低剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与0.5mg布地奈德混悬液;高剂量组:雾化吸入2.5mg硫酸沙丁胺醇与1.0mg布地奈德混悬液。分析治疗前、后两组患者的临床症状、最大呼气峰流速和治疗满意度。结果:高剂量组在治疗1h后哮喘症状和最大呼气峰流速得到了明显改善,且与低剂量组相比差异有统计学意义(P<0.05),治疗24h后,两组患者哮喘症状和最大呼气峰流速明显好转,但两组差异无统计学意义(P>0.05);低剂量组与高剂量组的治疗满意度分别为65.33%和82.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:高剂量布地奈德雾化吸入对于治疗儿童哮喘急性发作疗效更加明显。