下颌骨造釉细胞瘤样腺样囊性癌1例报告

腺样囊性癌多发于涎腺及上呼吸道粘液腺,亦可发生在其它部位。但发生在下颌骨者实属罕见。     

下颌骨造釉细胞瘤样腺样囊性癌1例报告

<正> 腺样囊性癌多发干大涎腺及口腔小涎腺及上呼吸道粘液腺;亦可发生在其它部位。但发生在下颌骨者实属罕见。患者魏××,女,42岁,农民。左下颌区肿胀51年,经多方治疗,肿胀物不见消退,反而继续长大。因张口困难而就诊。口腔检查:左侧下颌升枝处有一     

下颌骨腺样囊性癌--附1例报告

患者 ,女性 ,61岁 ,因左下颌骨包块 5年 ,生长加快合下唇麻木 1年来我院诊治。临床检查发现患者左侧面下 1/3处隆起 ,皮肤色泽及温度无异常 ;张口稍受限 ,左下牙龈无溃破 ,左下颌骨可扪及 4.5mm× 4mm骨性包块 ,牙龈及牙槽粘膜无明显肿胀或溃疡 ,左颌下淋巴结可触及 ,质地稍韧 ,全身检查未见异常。X线全景片检查发现左下颌骨有一毛玻璃样溶骨性区 ,大小约 4mm× 4mm。临床诊断为颌骨恶性肿瘤。第一次活组织病理检查 :光镜下 (HE染色 )送检组织内可见肿瘤上皮团块 ,多数为腺管块 ,呈典型的双结构 ,内层细胞体小 ,染色深 ;外层细胞体大 ,…     

下颌骨腺样囊性癌1例报告

下颌骨腺样囊性癌１例报告常州市口腔医院颌面外科汤建平，解永富下颌骨腺样囊性癌临床少见，我科收治１例报告如下：患者徐××，女，３４岁，农民，住院号５４５９。因左下颌部反复肿胀１年来我院就诊，门诊以下颌骨造釉细胞瘤收住入院。患者于１年前觉左下颌部在劳累及...     

右下颌骨腺样囊性癌1例报告

<正> 腺样囊性癌是涎腺中一种较常见的恶性肿瘤,多发生在硬腭、颌下腺和腮腺区,而发生于下颌骨者罕见。现将我们临床上遇到的1例报道如下: 患者徐××,女,48岁。住院号40596。因右下颌角区肿胀,同侧口角麻木4～5个月,于1986年3月3日到我科就诊。X线提示“颁骨囊肿改变”,细胞学穿刺示:“恶性腺上皮肿瘤”,门诊拟“右下颌骨低度恶性肿瘤”收治入院。入院检查:一般情况尚可,全身检查无异常。专科检查:口外:右侧下颌角区肿胀,约鸡蛋大小,肿块与周围组织境界不清,扪     

壁性造釉细胞瘤(附四例报告)

壁性造釉细胞瘤系指牙源性囊肿囊壁上皮的造釉细胞瘤。临床上较少见,且不易与牙源性囊肿相鉴别,本文报告四例,并复习 部分文献资料,进行初步讨论。 4例壁性造釉细胞瘤的临床资料(见表)。     

下颌骨造釉细胞瘤的肺转移(复习文献与病例报告)

造釉细胞瘤的发生率约占颌骨肿瘤与囊肿的1%。这种肿瘤虽然手术切除后局部复发率高,但组织学上却呈现良性的表现,很少转移。造釉细胞瘤转移至肺是罕见的。作者报告一例,并强调在诊断肺转移中X线所见的作用和原发病变的治疗对预防复发的重要性。病例报告:患者,白人男性,21岁。1963年6岁时,因右下颌骨造釉细胞瘤行手术,5年后局部复发,再次手术,1978年再次复发并侵及面骨。胸片显示肺多个结节病变,患者除6个月体重下降21磅外,无其它     

下颌骨造釉细胞瘤合并涎腺肿瘤

虽然有不少文献报道造釉细胞瘤,但造釉细胞瘤和其他肿瘤同时发生报道不多。本文两例下颌骨造釉细胞瘤,其中1例合并颌下腺腺泡细胞瘤,另1例合并腮腺腺淋巴瘤。     

壁性造釉细胞瘤与造釉细胞瘤囊性变

壁性造釉细胞瘤(以下简称 MB)是指牙源性囊肿的囊壁并生了造釉细胞瘤结构的联合病变,是囊肿而瘤变的早期阶段。又可称腔型造釉细胞瘤或腔内性造釉细胞瘤,类似的概念,文献上也有称为单囊性造釉细胞瘤,及丛状型单囊性造釉细胞瘤。     

下颌骨骨巨细胞瘤(附病例报告)

骨巨细胞瘤好发于四肢长骨的骨骺端 ,约 2 %发生于头颈部 ,多见于颞骨及蝶骨 ,而发生于颌骨者较罕见[1] 。现将我科诊治的 1例下颌骨骨巨细胞瘤报道如下 :临床资料患者 ,女 ,3 4岁 ,因“左侧面部无痛性包块 11月余”入院 ,肿块缓慢增大 ,无下唇麻木、牙齿松动。下颌骨体部及升枝部可触及膨隆的下颌骨 ,无乒乓球感。口内左下磨牙区见 0 .6cm×2cm× 3cm肿块 ,质中等硬、界限清 ,颜色同正常牙龈 ,蒂部缩窄于 | 8拔牙窝。X线曲面断层片示 :左侧下颌骨体部及升枝膨胀 ,下颌骨溶骨性破坏 ,呈多房透光阴影 ,外周硬化。下颌骨螺旋CT加三维重建示 …     

牙源性腺瘤样肿瘤(腺造釉细胞瘤)

本瘤是一种牙源性的肿瘤。文献中有不同的名称,如腺造釉细胞瘤、腺造釉细胞牙瘤、釉器上皮肿瘤、畸胎性牙瘤、囊性复杂性牙瘤等。以往曾把本瘤作为造釉细胞瘤的一型,但大量的临床资料和病理学研究证明,本病与造釉细胞瘤有明显的不同。1971年国际卫生组织(WHO)在牙源性肿瘤的组织类型中正式采用“牙源性腺瘤样肿瘤”的名称     

涎腺腺样囊性癌：附24例报告

本文通过２４例临床分析，提出腺样囊性癌不仅好发于三对大涎腺，而且分布于其他部位的小涎腺、粘液腺及汗腺也有相当比发生；多发生于４０岁以上者约占７５％，女与男比为２：１；其侵袭力很强，却生长较慢，预后较鳞癌和腺癌要好；其临床早期出现疼痛，是其有沿神经干浸润和转移所致；外科手术切除为最好的治疗方法，不宜保留受累所有神经；决定于其预后的因素决定发现和治疗是否及时，更重要的是瘤细胞的分型，瘤细胞分化等。     

下颌骨恶性造釉细胞瘤1例报告

下颌骨恶性造釉细胞瘤１例报告云南省西双版纳国营景洪农场医院口腔科管声潮恶性造釉细胞瘤在临床上较为罕见，现将我科所遇１例报告如下。患者玉×，女，３７岁，傣族。原于１９７８年时因下前牙肿痛拔除，术后创口正常愈合。间隔１年自缺牙处长出一蚕豆大肿物，无痛，逐...     

腺样囊性癌

腺样囊性癌是侵袭性强但生长较缓慢的恶性肿瘤,组织学上有特别的筛状形态,它的同义名称计有:圆柱瘤(Cylindroma);基底细胞瘤(Basalioma);腺囊性基底细胞癌(Adeno-Cystic Basalcall Carcino-ma);腺肌上皮瘤(Adenomyoepithelioma);腺囊癌(Adenocystic carcinoma);圆柱     

腺样囊性癌30例报告

目的探讨提高腺样囊性癌诊治水平的方法。方法回顾性分析30例腺样囊性癌的临床资料。30例中除2例为T2病变外,其余28例中T310例、T418例均破出窦外侵犯邻近组织。结果30例全部随访5年以上,手术+放疗组中有3例分别于治疗后3～4年发生肺转移,2例半年后锁骨转移。结论对腺样囊性癌的治疗,首次手术应广泛彻底切除,术后放疗有助于阻止或延缓复发。     

腺样囊性癌30例报告

腺样囊性癌 (圆柱瘤 ) ,是一种比较罕见的肿瘤 ,可发生于各种涎腺、泪腺、上消化道 (包括口腔、腭、颊粘膜、舌及咽部 )、呼吸道 (包括鼻腔、鼻窦、喉、气管及肺部 )等处。从临床实践看来 ,圆柱瘤对放射疗法疗效不佳 ,浸润性、破坏性生长 ,放疗后或术后均易复发 ,可发生血行性远处转移 ,早期应给予彻底切除。我院 1978～ 2 0 0 0年共收治上颌窦癌 416例 ,其中鳞癌 32 8例 ,占 78.84% ,腺样囊性癌 30例 ,占 7.2 1% ,现报告如下 :1　资料与方法1.1　临床资料1.1.1　年龄、性别及部位　 2 3～ 70岁 ,其中 45～ 6 0岁 19例 ;男 13例、女 17例 ;…     

上颌骨和下颌骨造釉细胞瘤

按国际肿瘤组织学分类标准,造釉细胞瘤分为良性与恶性两种。本文对92例颌骨造釉细胞瘤不同治疗方法的结果进行了分析。其具体方法及结果是: 下颌骨造釉细胞瘤72例。外照射治疗9例。6例早期反应敏感,但2—8年后复发,复发后均作了部分或半侧下颌骨切除,结果4例生存12—24年,1例术中死亡,1例术后2个月死亡。其余3例无效。2例作了部分下颌骨切除,生存25及47年,1例未再治疗。挖除治疗32例。仅3例分别在挖除后4、     

牙源性囊肿造釉细胞瘤变(附一例报告)

<正> 我科自1970年至1980年共收治51例颌骨囊肿,其中有1例牙源性囊肿局限性造釉细胞瘤变,现报道如下:患者钱××,女性,24岁。右侧面部逐渐肿大约半年,局部有胀和麻木感。X 片诊断为根端囊肿。1977年5月16日于门诊施行手术,经病理切片诊断为下颌骨造釉细胞瘤。23日收住院手术治疗,住院号134115。体检:全身情况无异常发现,颌面部及口腔检查,右侧下颌体部膨隆,8765缺失,76拔牙创口尚未愈合,颊侧前庭沟消失,压迫牙     

右下颌骨巨大腺样造釉细胞瘤颅底多间隙广泛转移切除术1例报告

<正> 腺样造釉细胞瘤是一种少见的牙源性肿瘤,我院收治1例报告如下: 患者曲××,男,57岁,病志号40790,1977年在某医院以造釉细胞瘤,施(?)下颌骨体大部分切除,于1985年7月复发,我院门诊以下颌骨造釉细胞瘤诊断入院。     

下颌骨中心性唾腺腺样囊性癌1例

<正> 我院于82年3月收治一例下颌骨中心性唾腺腺样囊性癌一例,现报告如下:患者张×,女,63岁,河南鹿邑县人,农民。住院号55653。患者因左下颌肿块并剧烈持续性疼痛3个月,穿刺有少量棕黄色液体,于82年3月13日以下颌骨造釉质细胞瘤入院。入院检查:发育正常,营养中等,老年痛苦面容,神志清,头颅无畸形,全身表浅淋巴结无肿大,皮肤无黄染,心肺无异常,肝脾未触及,血、尿、大便常规均正常。口腔科情况:全日无牙(牙合),口腔粘膜光滑,左下颌骨体部及角部,升支部