重组人干扰素α_1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:将120例毛细支气管炎患儿随机分成观察组和对照组,两组患儿均给予止咳平喘、吸痰、抗感染等常规治疗,对照组在此基础上加用利巴韦林雾化吸入治疗;观察组则加用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗,对比观察两组患儿的临床疗效及症状缓解情况。结果:观察组和对照组患儿的治疗总有效率分别为91.7%和70.0%,组间差异具有显著性(P<0.05);此外,观察组患儿在住院时间和肺部哮鸣音、咳嗽发热及喘憋三项症状上的消失或缓解时间也显著优于对照组(P<0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可明显促进毛细支气管炎患儿的临床症状和生命体征恢复,缩短病程,临床疗效显著、安全,值得在临床上进一步推广使用。     

雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎的疗效评估

目的:探讨雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎的疗效和安全性。方法:选取2015年1月~2017年2月收治的小儿急性毛细支气管炎患儿186例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,每组各93例。两组患儿均给予常规对症治疗,治疗组加用重组人干扰素α1b注射液雾化吸入,比较两组治疗后主要疗效指标和次要疗效指标消失时间、治疗总有效率、并发细菌感染率、不良反应等。结果:治疗组患儿主要及次要疗效指标消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿治疗总有效率87.1%,明显高于对照组总有效率(72%),差异有统计学意义(P<0.05)。并发细菌感染率治疗组6.5%,低于对照组(10.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿急性毛细支气管炎疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿.根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例).对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治...     

干扰素治疗毛细支气管炎疗效观察

目的:观察重组人干扰素α-2b治疗婴儿毛细支气管炎疗效。方法:82例临床诊断为毛细支气管炎患儿随机分组,各41例,两组均给予常规综合治疗,对照组给予利巴韦林静脉滴入,观察组给予重组人干扰素α-2b肌肉注射及泵雾化吸入,比较两组疗效。结果:观察组疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b治疗婴儿毛细支气管炎安全有效。     

干扰素治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的：探讨干扰素治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选取我院2015年6月—2016年6月收治的100例毛细支气管炎患儿,随机分为对照组和观察组各50例。在常规综合治疗的基础上,对照组给予利巴韦林静脉滴入治疗,观察组给予重组人干扰素α-2b 压缩泵雾化吸入治疗。对比分析2组患儿临床疗效、住院时间和临床体征消失时间。结果观察组患者疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论重组人干扰素α-2b 治疗小儿毛细支气管炎效果显著,值得临床推广。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及不良反应分析

目的研究不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效及安全性。方法选取2016年1月—2016年9月期间我院儿科收治的年龄≤2 a的毛细支气管炎患儿86例,均符合毛细支气管炎诊断标准,随机分为观察一组(29例)、观察二组(29例)和对照组(28例)。所有患儿均给予综合常规治疗,观察一组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+1μg/(kg·次)重组人干扰素α1b,观察二组患儿雾化吸入生理盐水+质量浓度为0.2 g/L的沙丁胺醇+2μg/(kg·次)重组人干扰素α1b。比较三组患儿治疗有效率、临床症状改善和不良反应发生情况。结果观察一组与观察二组在治愈率和总有效率两个方面均显著高于对照组(P<0.05),但观察一组与观察二组治愈率和总有效率比较差异不显著(P>0.05);观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间明显少于对照组(P<0.05),但观察一组和观察二组患儿临床症状和体征持续时间无显著差异(P>0.05);三组患儿不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论低剂量与高剂量雾化吸入重组干扰素α1b对于小儿毛细支气管炎临床疗效接近,且均无严重不良反应,综合经济效益和社会效益考虑,在临床上推广低剂量雾化吸入重组干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎更具价值。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

雾化吸入高张盐水联合干扰素治疗毛细支气管炎临床分析

目的:观察高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:60例符合入选标准的毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各30例,在常规治疗的基础上,观察组予高渗盐水+干扰素雾化吸入,对照组给予生理盐水+干扰素雾化吸入.比较两组患儿临床症状、体征持续时间、住院时间和总有效率.结果:治疗组患儿肺部罗音消失时间、喘息缓解时间和住院时间均较对照组缩短(P＜0.01,P＜0.05).治疗组患儿临床治疗总有效率为96.7％(29/30),明显高于对照组(P＜0.05).结论:高渗盐水联合重组人干扰素α2b注射液雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎可明显改善临床症状、体征及缩短疗程,并提高治疗总有效率.     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎近期疗效与远期预后评价

目的 探讨重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎的近期疗效,并对远期预后进行评价.方法 选取我院2014年1月—2015年12月收治的毛细支气管炎患儿500例作为研究对象,将其随机分为观察组260例和对照组240例.2组患儿均给予止咳化痰、解痉平喘等对症治疗,在此基础上观察组患儿给予重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗.治疗7 d后进行疗效评价,随访6个月,评价远期预后.结果 观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组;临床治疗总有效率92.3%,明显高于对照组的85.83%(P<0.05);随访6个月发现,2组患儿再次喘息发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论毛细支气管炎采用重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗,有助于促进患儿临床症状、体征消失;但对远期预后再次喘息发作无明显效果.     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。     

重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果

目的:观察重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果。方法:选择2017年3月至2018年3月毛细支气管炎患儿80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例,对照组采用热毒宁治疗,观察组采用重组人干扰素α-1b雾化吸入方案治疗,比较两组治疗后总有效率、症状体征消失时间、潮气呼吸肺功能指标、炎症指标和不良反应率。结果:观察组治疗总有效率为97.5%,高于对照组的82.5%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺部啰音、喘憋、三凹症、哮鸣音、咳嗽症状体征消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组肺功能指标FVC、FEV1高于对照组,IL-4水平明显低于对照组,IL-10水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床效果优于热毒宁的治疗效果。     

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:评价重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取60例小儿毛细支气管炎患者,分为两组,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。结果:观察组控制率43.3%、控制+显效合计率76.7%高于对照组28.3%、60.0%,无效率5.0%低于对照组18.3%,观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1.82%(1/55),低于对照组15.79%(9/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效及安全性分析

目的 探讨在小儿毛细支气管炎中运用布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗的临床疗效和安全性,为小儿毛细支气管炎的诊治提供理论依据。 方法 将2018年1—12月阜阳市妇女儿童医院收治的毛细支气管炎患儿共205例,按随机数字表法分为治疗组(103例)和对照组(102例)。对照组采用雾化吸入布地奈德治疗;治疗组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)20万IU/(kg·次),2组患儿均给予合适的对症支持治疗。动态观察治疗前和治疗7 d内每天2组患儿的临床症状积分,记录各临床表现改善率,比较2组患儿的治疗效果。 结果 治疗组第5~7天喘憋积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天咳嗽、哮鸣音积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第2~5天三凹征积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天总分明显低于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组在咳嗽、喘憋和哮鸣音等临床症状改善情况均显著优于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组总改善情况优于对照组[(95.68±18.71)分vs.(76.57±21.73)分],差异有统计学意义(t=6.750,P<0.001);2组患儿均未发生严重不良反应。 结论 布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可显著提高治疗效果,迅速改善临床症状,且安全性高,值得临床上推广。      

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

氧气驱动干扰素α-1b雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨氧气驱动重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效。方法选择毛细支气管炎患儿78例,随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规综合治疗,治疗组40例在此基础上加用重组人干扰素α-1b 10μg雾化吸入。观察症状体征消失时间及治愈率,并比较治疗前后血清IgE水平和外周血嗜酸性粒细胞（PBEC）比例变化情况。结果治疗组患儿症状、体征消失时间明显短于对照组（P〈0.01）;治愈率高于对照组（P〈0.01）;治疗组治疗前后血清IgE水平、PBEC比例比较,差异显著（P〈0.01）。结论氧气驱动重组人干扰α-1b雾化吸入是一种辅助治疗毛细支气管炎的良好方法。     

不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效研究

目的:探讨不同剂量重组人干扰素α1b雾化吸入对治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法:将我科2012年12月-2013年4月间收治的毛细支气管炎52例随机分成对照组、低剂量组和高剂量组。3组均给予抗感染、止咳平喘、氧气雾化治疗,对照组给予沙丁胺醇和布地奈德氧气雾化吸入;低剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,2μg/(kg.次);高剂量组在对照组的基础上加用干扰素雾化吸入,4μg/(kg.次)。结果:治疗组患儿的症状体征的持续天数及疗效与对照组相比,有显著的统计学差异(P0.05);而不同剂量的治疗组之间临床症状体征的持续天数及疗效无显著性差异(P0.1)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入对毛细支气管炎的疗效显著,低剂量干扰素雾化吸入与高剂量治疗疗效相同,且无不良反应,值得临床推广。     

雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的探讨雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法选取我院2016年1月至2017年1月接收的380例毛细支气管炎患儿作为本次研究实验对象,采用随机数字表法将380例患儿随机分为观察组和对照组各190例,对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上增加雾化吸入α1b干扰素治疗。治疗结束后,比较两组患儿治疗总有效率及出现不良反应的概率。结果治疗结果显示,观察组患儿治疗总有效率明显优于对照组,且观察组患儿出现不良反应的概率也明显少于对照组,组间数据差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗的基础上增加雾化吸入α1b干扰素治疗小儿毛细支气管炎临床治疗效果显著,能有效降低不良反应发生概率,具有较高的安全性。     

α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎疗效观察

目的:探讨α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎的机制及疗效。方法:在我院儿科住院处选取毛细支气管炎病例78例,随机分为对照组和治疗组,对照组36例,治疗组42例;对照组:常规对症支持治疗(如镇静、吸氧、加湿、止咳化痰、解痉平喘等)基础上给予三氮唑核苷15mg/kg气动雾化吸入治疗,治疗组:在常规对症支持治疗基础上给予α-2b干扰素气动雾化吸入治疗对2组临床疗效进行比较。结果:治疗组和对照组在总有效率比较上有显著差异,P<0.05。结论:在常规治疗的基础上加用α-2b干扰素气动雾化吸入治疗小儿急性毛细支气管炎作用迅速、直接,可避免全身用药的副作用,值得临床广泛应用。