伐昔洛韦联合乌体林斯治疗复发性生殖器疱疹（RGH）的疗效分析

目的 比较两种方法治疗复发性生殖器疱疹(RGH)的疗效.方法 100例RGH患者随机分为:联合治疗组50例,对照组50例.对照组口服伐昔洛韦片治疗;联合治疗组除口服伐昔洛韦片外.还接受乌体林斯注射液治疗.所有患者在治疗前后均采用双抗体夹心ELISIA技术检测患者血清IL-2、IFN-γ水平.结果 联合治疗组治疗后RGH复发频率较对照组明显下降(P＜0.01);治疗前两组IL-2水平都低于正常组,两组IFN-γ水平都高于正常组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于对照组;联合治疗组患者治疗后血清IL-2、IFN-γ水平均明显高于治疗前.结论 联合治疗组治疗复发性生殖器疱疹能提高疗效,减少复发.     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的 观察盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法 将88例复发性生殖器疱疹患者分为观察组和对照组.观察组51例口服盐酸伐昔洛韦,对照组37例口服阿昔洛韦片,比较两组临床疗效和1年内复发率及不良反应.结果 观察组总有效率为92.2%;对照组总有效率为75.7%,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组1年内复发率为35.3%,对照组复发率为62.2%,观察组复发率低于对照组(P<0.01);两组无明显不良反应发生.结论 口服盐酸伐昔洛韦片治疗复发性生殖器疱疹临床效果优于阿昔洛韦片剂,且能明显降低其复发率,安全性好.     

伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效观察

2005年1月-2007年1月，我们采用口服伐昔洛韦治疗生殖器疱疹48例，并与口服阿昔洛韦片进行疗效及安全性比较，结果报告如下。     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的 探讨盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 108例复发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为实验组和对照组,两组均给予生活调理,实验组给予盐酸伐昔洛韦治疗,对照组给予阿昔洛韦治疗.结果 实验组显效率、总有效率和不良反应发生率略高于对照组,但差异无统计学意义(x2=0.208,P>0.05;x2=0.4...     

胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床分析

目的 研究胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床效果.方法 将我院2015年5月—2016年3月收治的生殖器疱疹患者120例随机分为2组,单药组用伐昔洛韦治疗,联合组在单药组基础上结合胸腺肽治疗.比较2组治疗总有效率,头晕、胃部不适等并发症发生率.结果 联合组患者治疗总有效率高于单药组(P<0.05);联合组头晕、胃部不适等并发症发生率与单药组比较无显著差异(P>0.05).结论 胸腺肽联合伐昔洛韦治疗生殖器疱疹效果优于单用伐昔洛韦治疗,可提高疗效,且不增加副作用,值得推广.     

伐昔洛韦联合外用喷昔洛韦乳膏治疗生殖器疱疹临床分析

目的：分析性病门诊生殖器疱疹的主要发病部位、生殖器疱疹疾病的治疗方式以及患者治疗前后的心理变化。方法：回顾性分析2020年2月-2020年5月江苏省常州市第三人民医院性病门诊收治的102例生殖器疱疹患者的临床资料,根据治疗方法不同分为两组,观察组(51例),口服伐昔洛韦,外用喷昔洛韦乳膏,适当给予免疫增强剂;对照组(51例)口服匹多莫德颗粒。对患者发病部位、治疗方法、效果及治疗前后心理改变进行分析。结果：男性泌尿生殖器疱疹患病率高于女性,女性生殖器周边部位疱疹的发病率高于男性,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组总治疗率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组焦虑量表评分、抑郁量表评分均低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：生殖器疱疹患者的临床治疗中,其主要发病于泌尿生殖器和肛门皮肤黏膜外,男性以泌尿生殖器为主,女性以生殖器周边部位为主,口服伐昔洛韦联合外用喷昔洛韦乳膏治疗效果较口服匹多莫德颗粒治疗更有效。     

伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的临床研究

目的探讨伐昔洛韦长期抑制治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效及潜在价值。方法选择2010年3月～2011年8月接受住院治疗的90例复发性生殖器疱疹作为观察对象,治疗前首先检查患者肝脏功能及血尿常规．然后采用伐昔洛韦对三个小组患者开展治疗。结果第1组有1例头晕、1例恶心,占总数的6．67％;第2组有2例失眠、1例乏力,占总数的10．00％;第3组有2例乏力、1例恶心、1例头晕,占总数的13．33％。按照要求严格施行以上治疗措施之后,三组复发次数都显著降低,临床疗效较为理想,三组数据之间差异有统计学意义上的差异（P〈0．01）。第2、3组随访一年复发次数较第1小组要低,差异有统计学意义（P〈0．05）,但是第2与第3组数据之间差异无统计学意义。结论连续使用伐昔洛韦进行抑制治疗,持续时间为12个月能够获得令人满意的临床疗效,患者具有良好依从性。复发次数明显降低且副作用轻微。     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

目的　评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。方法　将 16 0例生殖器疱疹患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组每日静滴更昔洛韦 2 5 0mg ,对照组每日静滴阿昔洛韦 2 0 0mg ,两组治疗均为 7d。用药前后定期观察 ,比较疗效指数和不良反应。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 .0 5 ) ,未发现明显的不良反应。结论　更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全有效     

伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察

目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者,按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组,其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺,对照组采取口服伐昔洛韦。30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异,两组差异具有统计学意义(P<0.05),复发时观察组皮损面积小于对照组,且止疱时间、结痂时间均短于对照组,两组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹具有良好的疗效,值得推广使用。     

更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效观察

为评价更昔洛韦治疗生殖器疱疹的临床疗效及安全性,将100例生殖器疱疹患者分为两组,治疗组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;对照组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日1次,两组疗程均为7d。观察记录临床症状和体征的改变。结果,治疗组有效率(94%)高于对照组(74%),P<0.01;患者各项临床症状、体征消退时间比较,治疗组短于对照组(P<0.01)。治疗组、对照组不良反应发生率分别为4%和8%,差异无统计学意义(P>0.05)。认为更昔洛韦治疗生殖器疱疹安全、速效。     

更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹20例报告

2002年1月-2005年1月笔者应用更昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹（GH）20例，并与阿昔洛韦进行对照观察，现将结果报告如下。     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的临床疗效和安全性,为临床治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的复发性生殖器疱疹患者146例,随机分为观察组和对照组各73例。对照组采用伐昔洛韦片间歇疗法口服,每月连续服药6天,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用胸腺肽肠溶片口服,每月连续服用14天,以4个月为一个疗程,治疗完成后进行6个月的随访。对比两组患者治疗过程中和随访过程中的复发情况和不良反应发生情况。结果在治疗过程中,观察组生殖器疱疹的累计复发率为15.07%,对照组的累计复发率为34.25%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）;随访过程中,观察组的累计复发率为23.29%,对照组的累计复发率为49.32%,观察组的累计复发率显著低于对照组（P〈0.05）。观察组的不良反应发生率为10.96%,对照组的不良反应发生率为9.59%,两组比较差异没有统计学意义（P〉0.05）。结论伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法可显著降低复发性生殖器疱疹的复发率,提高本病的临床疗效,且具有良好的安全性,值得进一步推广应用。     

匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的效果探析

目的 探析匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的治疗效果.方法 选取复发性生殖器疱疹患者68例,根据治疗药物不同将其均分成2组(n=34).对照组选择盐酸伐昔洛韦治疗;研究组选择盐酸伐昔洛韦联合匹多莫德治疗.观察2组疗效,并比较.结果 2组治疗后,治疗组总有效率为94.12％,复发率为2.94％,对照组总有效率为79.41％,复发率为17.65％.研究组治疗总有效率高、复发率低,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复发性生殖器疱疹临床治疗时,给予患者匹多莫德联合盐酸伐昔洛韦,可取得较好效果,值得推广.     

伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效观察

目的观察伐昔洛韦联合胸腺肽肠溶片间歇疗法预防复发性生殖器疱疹的疗效。方法选择我院2012年1月至2012年6月92例复发性生殖器疱疹患者随机分为两组,均采用每月服药6 d的间歇疗法,对照组46例患者给予伐昔洛韦治疗,观察组46例患者在对照组基础上加服胸腺肽肠溶片每月连服14 d。所有患者均于疗程结束后随访3~6个月,对治疗期与随访期复发情况进行比较,同时观察不良反应。结果观察组在治疗与随访期间复发次数≤2次、3~4次、5~6次及6次的发生率分别为8.70%、4.35%、2.17%、0%;与17.39%、4.35%、2.17%、2.17%;复发率与复发次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义P0.05。观察组不良反应发生率为10.87%,对照组为8.70%,两组差异无统计学意义(P0.05)。结论在抗病毒治疗的基础上辅以免疫调节剂配合治疗,可减少复发次数,提高治疗效果。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特对初发生殖器疱疹疗效观察

目的:探讨伐昔洛韦联合5%咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹的疗效及安全性。方法:初发生殖器疱疹患者131例,随机分为3组,咪喹莫特组35例,转移因子组45例,单用伐昔洛韦组51例。3组均给予口服伐昔洛韦片0.3g/次,3次/d,共10d;咪喹莫特组外用5%咪喹莫特乳膏隔日1次,疗程8周,转移因子组口服转移因子胶囊6mg/次,3次/d,疗程8周。观察疗效及复发情况。结果:3组疗效及愈合时间均未见统计学差异,12周时分别复发5例(14.29%)、6例(13.33%)和17例(33.33%);24周时分别复发8例(22.86%)、9例(20.00%)和23例(45.10%)。咪喹莫特组、转移因子组12周及24周复发率均低于单用伐昔洛韦组(P<0.05),而咪喹莫特组和转移因子组间未见统计学差异(P>0.05)。治疗期间3组全身不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),咪喹莫特组9例患者出现皮肤不良反应,均可耐受。结论:伐昔洛韦联合5%咪喹莫特乳膏治疗初发生殖器疱疹疗效确切,复发率低,应用安全。     

更昔洛韦治疗30例顽固复发性生殖器疱疹的疗效观察

更昔洛韦是一种合成的核苷类抗病毒新药,自临床应用以来,治愈了许多病毒感染的患者。为了进一步了解更昔洛韦治疗生殖器疱疹的疗效和安全性。我科于2003-04～2005-04对更昔洛韦治疗顽固复发的生殖器疱疹进行临床观察,并与阿昔洛韦进行了比较。1临床资料与方法1.1病例入选标准(1)男女治疗后复发的生殖器疱疹患者,年龄在16～70岁之间;(2)生殖器疱疹的诊断主要根据临床表现和血清HSV2-Ab-IgM检查结果,临床表现典型,血清检查阳性即可诊断;(3)患者同意参加观察,并能密切配合(患者应知情,口头同意)。1.2排除标准(1)怀孕、哺乳期妇女;(2)同时接…     

乌体林斯联合液氮冷冻治疗尖锐湿疣临床疗效观察

目的:观察乌体林斯注射液治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:治疗组33例,肌肉注射乌体林斯联合液氮冷冻治疗,对照组31例单用液氮冷冻治疗,比较两组复发率。结果:治疗组有5例复发,复发率15.15%,对照组有12例复发,复发率38.71%,两组复发率比较有显著性差异(P<0.05)。结论:乌体林斯联合液氮冷冻治疗能显著降低尖锐湿疣的复发率,临床疗效高。     

乌体林斯注射液治疗慢性乙型肝炎临床疗效观察

我院于1997年3月～2000年3月采用成都金星健康药业有限公司生产的乌体林斯注射液治疗慢性乙型肝炎,取得了较好的近期疗效,现将结果报告如下。1　材料与方法1.1　病例选择　选择慢性乙型肝炎92例,随机分成两组:治疗组48例,男38例,女10例,年龄24～62岁,平均年龄30岁;对照组44例,男36例,女8例,年龄22～60岁,平均年龄30.8岁。两组资料经统计学处理具有可比性(P>0.05)。慢性乙型肝炎诊断依据1995年全国传染病与寄生虫学术会议所确定,并符合下列基本条件:HBsAg和HBeAg持续阳性半年以上,血清ALT高于正常值1倍以上,半年内未曾接受过抗病毒药物和…