解酒口服液的药理研究

北京中医药大学王新月老师等人研究的解酒口服液由葛花、枳木具子、黄连、砂仁等组成的中药复方制剂 ,此口服液具有化湿醒脾、和胃降逆、清热泻火、发散利尿的作用 ,作为院内制剂已在临床应用多年 ,具有良好的解酒效果及保肝作用 ,尤其对酒精性肝损伤的防护作用更明显 ,实验药理也证明了其保肝作用。1　保肝作用王新月等[1] 认为灌胃白酒可导致严重的肝细胞代谢及形态异常 ,细胞内DNA和RNA代谢性损害 ,细胞平均周长、面积均显著大于正常状态 ,呈现为肝细胞肿胀 ,甚至肝细胞死亡。解酒口服液16、 2 5 g生药 /kg灌胃 ,每日 1次 ,连续给药 1…     

溪黄草水提取物解酒保肝作用的实验研究

目的 研究溪黄草水提取物的解酒保肝作用.方法 采用小鼠灌胃给予酒的方法,观察溪黄草水提取物对醉酒率和酒后自主活动的影响,考察其解酒作用;采用酒精致小鼠急性肝损伤模型,观察溪黄草水提取物对天门冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽S-转移酶(GST)、乙醇脱氢酶(ADH)的影响,考察其保肝作用.结果 溪黄草水提取物能显著抑制小鼠酒后的自主活动减少,并能降低醉酒率;同时也能抑制酒精所致小鼠血清ALT、AST活性的升高及肝组织GST、ADH活性升高和MDA含量增加.结论 溪黄草水提取物既具有较好的解酒作用,又具有显著的保肝作用.     

葛根总黄酮解酒作用的实验观察

葛根为豆科植物葛(Pueraria lobata(wind)ohwi)的块根,具有发表解肌、升阳透疹、解热生津等功效,其有效成份主为黄酮类化合物。据《本经》《药性论》《本草拾遗》《千金方》等本草著作记载葛根能“解酒毒”“治酒醉不醒”。为此我们对葛根总黄酮进行了解酒作用的实验观察。 实验材料 药品:葛根总黄酮由我院中药化学教研室提供,配成2.5%水溶液,灭菌备用。表 对乙醇睡眠潜伏和睡眠时间的影响(X±S)     

保肝解酒冲剂解酒作用的实验观察

保肝解酒冲剂是在筛选众多古方并结合现代药理学理论基础上,用最佳工艺精制而成的纯中药制剂,功能醒脾养肝、解酒毒、止烦渴.本实验旨在进一步验证保肝解酒冲剂在解酒方面的有效性,现报告如下.     

扶正补血冲剂抗肿瘤作用的实验研究

观察扶正补血冲剂（ＦＢＣ）对移植性Ｓ１８０腹水瘤小鼠生命延长率和实体瘤小鼠抑瘤率的影响，以及对两种荷瘤小鼠化、放疗后的影响。结果表明：ＦＢＣ大、中剂量组均能延长腹水瘤小鼠生存时间，生命延长率大于５０％；对Ｓ１８０实体瘤小鼠的瘤体生长具有抑制作用，抑瘤率在于３０％。化、放疗同时使用ＦＢＣ，生命延长率和抑瘤率均有所提高。表明ＦＢＣ具有一定抗肿瘤作用，并对环磷酰胺（ＣＹ）和＾６０Ｃｏ抗肿瘤起协作作用。     

木瓜保肝降酶作用的实验研究

目的:观察木瓜乙醇提取物对慢性肝损伤的保护作用。方法:采用CCl4制作慢性肝损伤大鼠模型,灌胃给予不同剂量木瓜乙醇提取物,观察大鼠的一般活动状态,检测ALT、AST、GGT、ALP等生化指标。结果:治疗组大鼠一般状态显著改善,ALT、AST、GGT、ALP指标明显下降,与病理模型组比较(P<0.01或P<0.05)。结论:木瓜乙醇提取物具有较好的降酶护肝作用。     

解酒饮解酒的药效学实验

目的 研究解酒饮的解酒作用。方法 通过自制白酒造成小白鼠醉酒的模型，再分别按25g生药／kg、12．5生药／kg给予解酒饮；按25mg/kg给予胆维他，空白对照组给予生理盐水。结果 解酒饮25g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间有显著性差异。而解酒饮12．5g生药／kg组与空白对照组比较，小鼠翻正反射消失时间和酒醒时间无显著性差异。结论 按25g生药／kg给予解酒饮，对于小白鼠具有预防醉酒和醒酒的作用。     

丹参保肝作用机理研究进展

病毒性肝炎是常见的消化道传染病,其发病率高,发展成慢性后治疗困难,预后较差。由于肝炎病毒引起肝脏损害的发病机理至今尚未十分清楚,故给肝炎治疗药物研究工作带来很大困难。有人估计目前世界各国用于肝炎治疗的药物有500余种之多,但事实上至今还没有一种药物是真正根治的。为了寻求理想的治疗药物,近十余年来,我国对中草药治疗肝炎进行了大量临床与实验研究工作,并取得了一定成绩。丹参就是其中代表药物之一。丹参为唇形科鼠尾草属植物(Salviamitiorrhiza Bge)的干燥根部。味苦、性微寒,人心肝二经。70年代起开始用于治疗病毒性肝炎,发现其对急性、慢性活动性、慢性迁延性,甚至一些用多种中西医肝炎治疗药物治疗无效的“老大难”病例都取得较好     

复方益肝灵片的保肝作用研究

复方益肝灵片系由水飞蓟素和五仁醇浸膏制成的糖衣片。临床用于治疗急慢性肝炎、肝硬化、脂肪肝及中毒性肝炎，其特点是保护肝细胞膜，改善肝功能，降酶迅速稳定持久。现将药理实验报告如下。……     

复方红景天冲剂抗应激作用的实验研究

目的观察复方红景天冲剂对小鼠游泳时间和常压耐缺氧作用的影响。方法用复方红景天冲剂10g生药/kg(相当于临床用量16.5倍)、5g生药/kg(相当于临床用量8.25倍)灌胃,每天1次,连续给药10天。末次给药1h后,进行小鼠游泳实验和常压耐缺氧实验。结果复方红景天冲剂10g生药/kg、5g生药/kg组小鼠的游泳时间、常压耐缺氧的存活时间均明显比等容量生理盐水组延长(P<0.05、P<0.01),与贞芪扶正冲剂组无明显差异。结论复方红景天冲剂可提高机体对缺氧和寒冷的耐受力,具有明显的抗应激能力,可提高机体的抗疲劳能力。     

保肝消脂冲剂治疗脂肪肝及对TG、CHO的影响

目的:观察保肝消脂冲剂治疗脂肪肝谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-转肽酶(γ-GT)升高患者的临床疗效及对甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHO)的影响。方法:将所选病例随机分为治疗组和对照组,其中治疗组65例,对照组60例,对照组给于东宝肝泰片,每次3片,每天3次口服;治疗组服用保肝消脂颗粒冲剂,两组疗程均为2个月,同时查患者治疗前后血清ALT、AST、ALP、γ-GT、TG、CHO水平及临床症状与体征的改变。结果:治疗组较对照组症状和体征积分下降均具有显著性差异(P<0.05),治疗组ALT、AST、ALP、γ-GT、TG、CHO下降低较对照组明显(P<0.05)。结论:保肝消脂冲剂治疗脂肪肝在降低ALT、AST、ALP、γ-GT,减轻临床症状、体征等方面,均明显优于对照组,且对血脂中的TG、CHO有明显降低作用。     

红黄通脉冲剂活血化瘀作用实验研究

红黄通脉冲剂（ＨＨＴＭ）灌胃给药，１００ｍｇ．（ｋｇ．ｄ＾－１）和２００ｍｇ．（ｋｇ．ｄ）＾－１以其所含总黄酮量计算），连续了７天。结果：均可明显延长小鼠的凝血时间和凝血酶原时间，抑制家兔的血栓形成和血小板的聚集率。     

茵陈煎剂保肝作用机理的实验研究

目的 研究茵陈煎剂对实验性肝损伤大白鼠的保护作用及其机制。方法 采用急性CCl4肝损伤模型，实验设茵陈煎剂大、中、小剂量试验组，对照组和正常组，观察各组大白鼠血浆中丙二醛含量及超氧化物歧化酶(SOD)，山梨醇脱氢酶(SDH)活性变化。结果 茵陈煎剂三个剂量治疗组均能降低血MDA含量和SDH活性，增加SOD活性，减轻肝损伤程度，且有明显的量效关系。结论 茵陈煎剂具有良好的保护CCl4致大鼠急性肝损伤的作用，其机理可能与抑制体内的过氧化反应有关。     

解酒保肝口服液的制备工艺及薄层色谱研究

目的:采用正交试验设计方法优选解酒保肝口服液的制备工艺,并进行薄层色谱鉴别,为口服液进一步生产提供依据。方法:以芦丁为标准品,选取提取时间、料液比值、提取次数为考察因素,以总黄酮为评价指标,采用正交试验设计优选水提工艺。采用薄层色谱法分析口服液中葛根、人参的成分。结果:优选出解酒保肝口服液的最佳水提工艺A2B2C2,即15倍量水煎煮2次,每次1h。薄层色谱中,解酒保肝口服液样品与药材对照品在相对应的位置上显现出相同的斑点。结论:采用水提工艺具有提取方便、耗时短、操作简单等优点,适合大规模的生产和应用。     

伴酒可乐的解酒作用实验研究

本文以翻正反射消失出现时间(min)和醒酒率(％)为指标，实验观察伴酒可乐(醒酒饮料)对乙醇致醉小鼠作用的影响。比较给酒前后给予本饮料的上术2项指标，差异非常显著(P<0．01)。结果表明．该饮料预防酒醉的作用显著强于酒醉后的解救作用，而且,预防酒醉药效随剂量增加而显著增强．     

小儿止泻冲剂止泻作用的实验研究

目的 观察小儿止泻冲剂对小鼠小肠推进运动、药物性腹泻小鼠腹泻次数的影响。方法 采用炭末推进法和药物性腹泻小鼠模型。结果 小鼠灌服小儿止泻冲剂大剂量（70．2g/kg)、中剂量（23．4g/kg)，能抑制正常小鼠和拮抗新斯的明的炭末推进率，其抑制效应与阿托品（0．01g/kg)相当。大剂量、中剂量和小剂量（7．8g/kg)小儿止泻冲剂能降低番泻叶引起的药物性腹泻小鼠的腹泻次数。结论 小儿止泻冲剂具有抑制肠蠕动及止泻作用。     

保肺祛敏冲剂抗过敏介质实验及抗乙酰胆碱收缩豚鼠离体回肠实验研究

保肺祛敏冲剂主要由川贝、黄芩、桑白皮等中药组成。临床上用于平喘、抗过敏等病症,支气管哮喘是支气管平滑肌对各种刺激高反应性炎症性疾病,它亦是一种变态反应性疾病。在致敏原刺激下表现为支气管痉挛性收缩,支气管肺泡腔内炎性细胞及细胞因子明显增多。过敏介质组织胺及乙酰胆碱(Ach)是引起支气管平滑肌收缩及诱发炎症反应的主要递质。本文拟通过冲剂抗组织胺和乙酰胆碱对豚鼠离体回肠平滑肌的作用,观察其抗喘及抗过敏作用。1　材料和方法1.1　材料1.1.1　动物:豚鼠,雌雄兼用,体重(200±30.0g,由天津药物研究院实验中心提供。1.1.2　药…