同源盒基因与发育

同源盒基因最早在果蝇中发现，以果蝇同源盒序列为探针，在无脊椎动物、脊椎动物和人类中，均发现有同源盒基因，同源盒基因按其在染色体上排列的方式，分为Ａ－Ｐ型和非Ａ－Ｐ型两类。同源盒基因含有１８０ｂｐ的高度保守序列，对应６０个氨基酸，并构成螺旋－转角－螺旋结构的同源结构域，特异性的识别以５－ＴＡＡＴ－３’为核心的１０－１２ｂｐ的ＤＮＡ序列，作为转录调控因子起作用，同源盒基因在动物胚胎发育，机体成长和衰老     

同源盒基因与发育

同源盒基因最早在果蝇中发现，以果蝇同源盒序列为探针，在无脊椎动物、脊椎动物和人类中，均发现有同源盒基因。同源盒基因按其在染色体上排列的方式，分为Ａ－Ｐ型和非Ａ－Ｐ型两类。同源盒基因含有１８０ｂＰ的高度保守序列，对应６０个氨基酸，并构成螺旋－转角－螺旋结构的同源结构域，特异性的识别以５＇－ＴＡＡｔ－３＇为核心的１０～１２ｂＰ的ＤＮＡ序列．作为转录调控因子起作用、同源盒基因在动物胚胎发育、机体成长和衰老过程中，发挥重要的作用。     

同源盒基因和肿瘤

同源盒基因是一族含有共同的 183个核苷酸序列的调节基因 ,在生物的发育分化中起重要的作用 ,具有高度保守性 ,是转录过程的主控基因。本文结合有关文献 ,探讨同源盒基因在各种恶性肿瘤中的表达与肿瘤发生、发展相关的分子机制及其常用的分子生物学研究方法。     

同源盒蛋白与人类白血病

同源盒蛋白是一类具有特定的时空表达模式的转录调控因子。本文对造血细胞内同源盒基因的表达特点及因同源盒蛋白表达异常所致白血病的各种分子机制加以综述,提出同源盒基因的结构与功能异常是人类肿瘤发生的重要原因之一。     

从同源异构盒亮氨酸锌指基因的结构中提出一种基因家族进化模式

高等生物的基因家族十分复杂,其基因家族的大小与调节的复杂性有关。众多家族成员是通过一系列基因复制、染色体易位等过程从一个祖基因进化而来。基因转换、外显子移位(exon shuffling)和不等交换等过程也与动物基因的进化有关。同源异构盒基因家族广泛存在于动、植物体内,不同物种具有各自的基因组成。其中一类仅见于少数芥子类植物Arbidopsis thaliana中的同源异构盒基因,因其所     

同源盒基因在乳腺发育和乳腺癌发生中的作用

同源盒基因广泛存在于真核生物中 ,是转录因子中的大家族 ,具有高度的保守性 ,在个体发育和细胞分化中起重要的调控作用 ,其异常调控可导致细胞癌变。近年来对同源盒基因在乳腺发育和乳腺癌中的研究已成为探索乳腺癌发病机制的热点之一。     

FADD基因的结构与功能

FADD是新近克隆出的一种能与 Fas相互作用而诱导细胞凋亡的蛋白 ,其基因位于人 11号染色体长臂上 ,由死亡效应结构域 (DED)和死亡结构域 (DD)两部分组成。 FADD基因介导着多种死亡受体诱导的细胞凋亡信号传导通路。FADD基因在 T细胞增殖及胚胎发育中也发挥着重要的作用。在基因治疗领域 ,FADD基因可促进胶质瘤细胞和类风湿性关节炎滑膜细胞的凋亡。有必要在 FADD的基因治疗方面加大研究力度 ,为疾病的基因治疗开辟新的途径     

Bax的基因结构与功能

从人B细胞中首次发现与Bcl-2共沉淀的另一类蛋白质即Bax,它可以促进细胞凋亡,作用与Bcl-2相反。bax基因含6个外显子,有α、β、γ和δ等4种可变的剪接方式,其5′非翻译区含有4个p53结合位点,编码区含有与Bcl-2蛋白高度同源的BH_1和BH_2结构域,该区是Bax自身和与Bcl-2家族其它成员形成同型和异型二聚体并参与细胞凋亡调节的主要结构基础。Bax在p53诱导凋亡的过程中也发挥重要作用。     

CD_2基因结构与功能

人T细胞表面分化抗原CD_2分子是一具传导信号功能的糖蛋白。它介导了羊红细胞(SRBC)与T 细胞间玫瑰花结的形成,参与胸腺细胞的成熟分化和T 细胞的激活,并与CD3/TCR 复合物的功能相关,在人体的细胞免疫调节网络中起重要的作用。本文就近几年CD_2分子的基因结构与功能的研究进展作简要介绍。     

同源异型盒基因HOXB7在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

<正>目的:乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤之一,并且有发病年龄提早的趋向,因此研究促进乳腺癌发生的因素显得尤为重要。HOXB7是同源异型盒基因家族中新近发现的一种转录因子,它在生理状态下的表达对维持正常细胞的生长和分化有非常重要的作用,然而其异常表达时可能促进肿瘤形成。本实验探讨HOXB7在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法::收集正常乳腺组织20例、乳腺纤维瘤组织20例、癌组织60例,应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(Real-time RT-PCR)检测三种乳腺组织中HOXB7 mR-NA的表达;应用Western Blotting法检测三种乳腺组织中HOXB7蛋白的表达水平     

乳腺癌中同源异型盒基因(HOX)A5表达的研究

目的研究乳腺癌组织中同源异型盒基因（HOX）A5mRNA和蛋白表达,并分析其与乳腺癌临床病理参数间的相关性,以探讨HOXA5基因在乳腺癌发生、发展及转移中的作用。方法运用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应（Real-time RT-PCR）技术检测60例乳腺癌（其中54例浸润性导管癌）和24例乳腺良性病变中HOXA5 mRNA表达,免疫组织化学SP法检测HOXA5蛋白表达。统计学办法分析HOXA5攮因表达与乳腺癌临床病理参数间的关系。结果（1）乳腺癌中HOXA5 mRNA相对表达量为0．73～193．07,均值为20．85;乳腺良性病变中相对表达量为5．42～81.91,均值为30．94。乳腺癌HOXA5 mRNA表达明显低于良性乳腺病变（P〈0．01）。（2）乳腺癌中HOXA5蛋白表达减少或消失。（3）淋巴结转移阳性乳腺癌病例HOXA5 mRNA表达明显低于转移阴性组,两者间差异有统计学意义（P〈0．05）。HOXA5蛋白在淋巴结转移阳性和阴性乳腺癌中的表达差异具有显著性（P〈0．01）。淋巴结转移阳性的乳腺癌中HOXA5蛋白主要呈弱阳性表达或表达缺失,在淋巴结转移阴性的乳腺癌中主要呈中度至强阳性表达。（4）HOXA5 mRNA和蛋白表达与乳腺癌患者年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学分型、浸润性导管癌分级等其他临床病理学参数间未见相关性（P〉0．05）。结论HOXA5基因表达异常可能与乳腺癌有关。HOXA5基因表达抑制可能与乳腺癌淋巴结转移有关。     

同源框的功能

基因表达在时空上的调控是生物形态发生机制的一个重要内容。普遍认为这一调控至少部分是靠特殊基因库的开或关来实现的。近来对果蝇形态发生突变的分析提供了一些使人感到乐观的根据。已报道的突变有二类:①同源异形基因(homeoticgene)突变,突变体出现机体不同部位的转变.如触角变成腿(antennapedia触角足突变),胸节部     

人同源异形盒基因HOXB9多克隆抗体的制备和活性鉴定

目的 制备兔抗人同源异形盒基因HOXB9的多克隆抗体,为后续深入研究HOXB9蛋白的功能提供工具。方法 采用聚合酶链反应(PCR)和 DNA重组技术,构建HOXB9基因5^,端7-458碱基片段到原核表达载体pGEX-4T-1和pMal-C2x中,热休克法转化及异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导表达谷胱甘肽转移酶标签的HOXB9 N端融合蛋白和麦芽糖结合蛋白标签的HOXB9 N端融合蛋白。纯化GST-HOXB9 N端融合蛋白免疫新西兰白兔,ELISA鉴定效价后,颈动脉放血,收集血清,纯化抗体。免疫印迹法及免疫沉淀法鉴定抗体有效性及特异性。结果 本实验制备的抗体能够特异识别目标分子的单一条带,并且具有较强的免疫沉淀天然构象的HOXB9蛋白的能力;采用所制备的抗体检测发现,HOXB9蛋白在小鼠免疫器官、胰脏、结肠、肺、小脑、雌性生殖系统及睾丸中表达较高,其他器官表达较低或无表达。结论 成功制备了特异而有效的兔抗人HOXB9蛋白多克隆抗体,此多克隆抗体可用于免疫印迹法分析及免疫沉淀实验。     

小鼠抗人前B细胞白血病同源盒基因3多克隆抗体的制备与鉴定

目的制备前B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)多克隆抗体。方法采用反转录PCR扩增PBX3基因区序列,并重组入原核表达载体pGEX-4T-1,重组载体转化BL21大肠杆菌,异丙基-β-D硫代半乳糖苷(IPTG)诱导GST-PBX3融合蛋白的表达。SDS-PAGE纯化融合蛋白,并用GST-PBX3融合蛋白免疫BALB/c小鼠,收集经过免疫的小鼠血清即抗PBX3的多克隆抗血清,采用间接ELISA检测其效价,通过免疫细胞化学技术及Western blot法鉴定其特异性。结果成功构建pGEX-4T-1/PBX3原核表达载体,转化BL21菌株后可高效表达GST-PBX3融合蛋白,且以不可溶包涵体形式存在。SDS-PAGE纯化蛋白并免疫小鼠产生的抗PBX3血清可特异识别细胞外源过表达的PBX3蛋白,同时可检测到细胞外源性PBX3蛋白的细胞内定位情况。结论获得效价和特异性良好的PBX3多克隆抗体。     

宁夏大学生示指和环指指长比与同源盒A11基因位点多态性的关联性

目的 探讨宁夏大学生示指和环指指长比(2D∶4D)与同源盒(HOX)A11基因4个位点(rs6461992、rs6968828、rs7801581、rs17427875)多态性的关联性。方法 采用数码相机提取667名宁夏汉族大学生(男性348名,女性319名)手部正面照片,图像分析软件标记解剖点并测量双手示指及环指指长;多重PCR法检测HOXA11基因各位点多态性;统计学软件比较分析2D∶4D和基因多态性在不同性别间的差异及其关联。结果 宁夏汉族大学生女性左手和右手2D∶4D均显著高于男性(均P<0.05),右手-左手2D∶4D性别差异不显著;HOXA11基因rs7801581位点基因型、等位基因频率在不同性别间差异显著(均P<0.05),其他位点多态性在性别间的差异均无统计学意义;2D∶4D与HOXA11基因位点多态性关系中,仅女性左手2D∶4D与rs6461992位点基因型显著关联(P<0.05)。结论 宁夏汉族大学生2D∶4D性别间差异显著,HOXA11基因rs6461992位点多态性可能与女性2D∶4D的形成有关。     

免疫球蛋白基因的结构和功能

免疫球蛋白普遍地存在于人与脊椎动物的血液中,是一种双功能分子。在细胞膜表面的为膜结合型免疫球蛋白是抗原的表面受体,分泌型的免疫球蛋白在正常情况下是抗体。由于免疫球蛋白分子结构复杂,种类很多,功能各异,所以研究起来颇为困难。近年分子生物学和分子遗传学的发展,以及基