Toll样受体2和Toll样受体4在HBV感染后的免疫作用

Toll样受体（TLR）是启动固有免疫和调节适应性免疫的重要分子,参与肝脏对病毒及细菌的免疫TLR2、TLR4过程。在HBV的慢性化进程中,TLR2、TLR4与Thl和Th2的免疫平衡及调节性T细胞（Treg）的免疫抑制相关,HBV感染后,HBcAg刺激巨噬细胞产生TNF—α的作用需要TLR2参与,HBeAg的表达与否与TLR2的表达状态有关,而TLR4通过诱导iNOS的表达和激发HBV特异性免疫在体内抗HBV过程中起重要作用：     

Toll样受体2和Toll样受体4在免疫应答衣原体感染中的作用

衣原体是重要的人类病原体,其能够导致多种疾病的发生.由衣原体引起的许多人类疾病被认为是免疫病理学介导的.已经证明Toll样受体(TLRs)是多种病原体感染的主要模式识别受体( PRRs),在起始固有免疫应答,建立适应性免疫应答中发挥着重要作用.在TLR家族中,TLR2和TLR4与衣原体感染的相关性研究备受关注,在识别衣原体感染、调节宿主的早期免疫应答、炎症反应和病理形成中执行着关键性的作用.研究TLR2和TLR4在免疫应答衣原体感染中的作用可以更好地理解TLRs介导的分子免疫机制,可能有助于研发免疫治疗的分子靶标,最终有效预防、控制衣原体感染引起的疾病.     

Toll样受体在适应性免疫中的作用与相关机制研究进展

TLRs是一类模式识别受体，能够被微生物的特异性成分和某些宿主分子所激活，在固有免疫系统中起着决定性的作用。同时大部分病原体通过TLPs激活抗原提呈细胞(主要是树突状细胞)上调其MHC分子表达，启动CD4^ T细胞向Th1型细胞分化。而当机体遭遇多细胞寄生虫感染或接触变应原时，CD4^ T细胞则向1112型细胞分化，这一类免疫反应可能是通过一系列不同于TLRs的固有识别系统进行调控，但究竟是通过目前未知的PRRs还是通过缺失自身标记的机制对病原体进行识别目前还不明了。进一步了解TLRs调节适应性免疫的过程不但能够发展治疗感染性疾病的新途径，而且可能为变态反应和某些自身免疫疾病发病机理深入研究以及治疗和防治提供新方法。     

Toll样受体与树突状细胞

Toll样受体(TLR)在介导固有免疫和适应性免疫应答中有重要作用,可以表达于多种免疫细胞,包括树突状细胞(DC).了解Toll样受体的免疫学基础、与DC之间的联系以及其在免疫耐受干预方面的作用很有必要.     

Toll样受体在适应性免疫中的作用与相关机制研究进展

TLRs是一类模式识别受体 ,能够被微生物的特异性成分和某些宿主分子所激活 ,在固有免疫系统中起着决定性的作用。同时大部分病原体通过TLRs激活抗原提呈细胞 (主要是树突状细胞 )上调其MHC分子表达 ,启动CD4 + T细胞向Th1型细胞分化。而当机体遭遇多细胞寄生虫感染或接触变应原时 ,CD4 + T细胞则向Th2型细胞分化 ,这一类免疫反应可能是通过一系列不同于TLRs的固有识别系统进行调控 ,但究竟是通过目前未知的PRRs还是通过缺失自身标记的机制对病原体进行识别目前还不明了。进一步了解TLRs调节适应性免疫的过程不但能够发展治疗感染性疾病的新途径 ,而且可能为变态反应和某些自身免疫疾病发病机理深入研究以及治疗和防治提供新方法。     

Toll样受体与Th1／Th2的应答

Toll样受体(TLRs)属于被某些内源性分子和微生物保守的分子成分所激活的一类模式识别受体(pattern recognition receptors，PRRs)。它们构成了机体抵御病原微生物的第一道防线，在天然免疫系统中发挥重要作用。进一步理解TLRs调控适应性免疫应答的过程不仅可以提供改进治疗感染性疾病的方法，而且有助于发现新的治疗和预防变态反应性疾病和某些自身免疫性疾病的新途径。本综述旨在讨论当前的研究热点，阐明TLRs在调控Th1／Th2应答中的作用及机理。     

Toll样受体与树突状细胞

树突状细胞是目前已知的功能最强的抗原递呈细胞 ,可通过表达的Toll样受体 (TLR )来识别病原微生物特有的保守成分 ,如脂多糖、细菌DNA中非甲基化的CpG序列和病毒的dsRNA等 ,并通过TLR介导的信号传导通路激活转录因子NF κB和Jun/Fos,引起炎性细胞因子的释放和促进树突状细胞成熟 ,并且可以影响免疫应答的类型。为制备树突状细胞疫苗提供了一条新思路     

Toll样受体与Th1/Th2的应答

Toll样受体 (TLRs)属于被某些内源性分子和微生物保守的分子成分所激活的一类模式识别受体 (patternrecognitionreceptors,PRRs)。它们构成了机体抵御病原微生物的第一道防线 ,在天然免疫系统中发挥重要作用。进一步理解TLRs调控适应性免疫应答的过程不仅可以提供改进治疗感染性疾病的方法 ,而且有助于发现新的治疗和预防变态反应性疾病和某些自身免疫性疾病的新途径。本综述旨在讨论当前的研究热点 ,阐明TLRs在调控Th1/Th2应答中的作用及机理。     

Toll样受体7在抗感染与自身免疫疾病中的作用

Toll样受体7(TLR7)是表达在哺乳动物细胞内涵体膜表面的跨膜信号传导受体,通过识别单链RNA,激活天然免疫系统,同时通过诱导浆细胞样树突状细胞(pDC)分泌Ⅰ型干扰素(IFN-α)来调控获得性免疫反应。TLR7尤其在抗感染与自身免疫方面发挥重要作用。在深入研究TLR7及其信号通路的基础上,以其作为药物干预靶点,对治疗相关感染性疾病、自身免疫性疾病具有重要的科学意义和应用价值。     

Toll样受体与抗感染免疫

随着Toll样受体(TLRs)的发现，天然免疫在免疫应答中的重要性重新受到关注。TLRs如同天然免疫的“眼睛”，监视与识别各种不同的病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns，PAMPs)，作为联系天然免疫与特异性免疫系统的桥梁，在识别和抵御各种病原微生物及其产物中发挥重要作用，本文对几种在抗感染免疫过程中起主要作用的TLRs作一综述。     

Distinct sources and targets of IL-10 during dendritic cell-driven Th1 and Th2 responses in vivo

Dendritic cells (DC) can both initiate an immune response and dictate its character. Cytokines are critically involved in this process and, although interleukin (IL)-10 is known as a potent immunosuppressant, the impact of its release from DC remains unclear. Here, we transfer pathogen-conditioned murine DC in vivo and show that, while DC-derived IL-10 can act to limit Th1 development, it is not required for Th2 induction. In both Th2 and Th1 settings, however, IL-10 from cells other than the initiating DC dominates the regulation of the emerging effector cell populations. Surprisingly, the critical source of IL-10 in this process is neither T nor B cells. These data illustrate the distinct actions of IL-10 during differently polarised, pathogen-focussed, DC-driven immune responses in vivo.     

急性MCMV感染对小鼠脾Th1/Th2/Th17细胞亚群分化的影响

目的:在整体水平观察小鼠巨细胞病毒(MCMV)感染对小鼠脾Th1/Th2/Th17细胞亚群分化及其主要的效应性细胞因子(IFN-γ、IL-4、IL-17A)表达的影响.方法:建立MCMV感染模型,8只BALB/c小鼠分别于接种MCMV Smith株后3天和14天各处死4只;另设8只接种唾液腺匀浆的模拟感染小鼠作为对照.用空斑形成试验测定肝、脾和唾液腺组织病毒滴度;流式细胞术检测脾T淋巴细胞中Th1(CD4+ IFN-γ+)、Th2(CD4+ IL-4+)、Th17(CD4+IL-17A+)细胞比例,双抗体夹心ELISA法检测脾细胞培养上清中病毒特异性IFN-γ、IL-4、IL-17A水平.结果:MCMV感染早期肝、脾和唾液腺组织中病毒呈低水平复制,而感染后14天仅在唾液腺组织呈高水平复制;Th1细胞比例及病毒特异性IFN-γ主要在MCMV感染早期呈显著升高(P ＜0.01);Th2细胞及IL-4均无明显表达及改变;Th17细胞及病毒特异性IL-17A则主要在感染后14天升高(P＜0.05).结论:MCMV感染早期,机体通过上调Th1细胞分化比例及IFN-γ的表达发挥抗病毒效应,而MCMV诱导Th17细胞分化及IL-17A的高表达可能是MCMV感染致宿主特异性细胞免疫功能失调并逃避机体特异性细胞免疫攻击的原因之一.     

树突细胞与哮喘Th1/Th2失衡

特应性哮喘患者以Th2免疫反应为主,导致气道炎症,Th1／Th2失衡是特庆性哮喘重要的免疫病理机制,树突细胞（DCs）中肺部主要抗原递呈细胞,不但可以介志对吸入抗原初始的免疫反应,活化辅助性T细胞,而且在可以决定T细胞的分化方向,维持哮喘Th2免疫反应和Th1／Th2失衡机制中发挥重要作用而日益受到重视。本文就近年来对特应性哮喘免疫病理机制中DCs对Th1／Th2失衡影响认识作一综述。     

Lipopeptide epitopes extended by an Nepsilon-palmitoyl-lysine moiety increase uptake and maturation of dendritic cells through a Toll-like receptor-2 pathway and trigger a Th1-dependent protective immunity

Lipopeptides, a form of peptide immunogens, are currently under intense investigation as human vaccines for many infectious pathogens and cancers. However, the cellular and molecular mechanisms of lipopeptide immunogenicity are only partially understood. We have investigated the influence of the lipid content on the immunogenicity of lipopeptides using the herpes simplex virus type 1 (HSV-1) gD(1-23) peptide as a model antigen. Totally synthetic lipopeptides were constructed by covalent attachment to the peptide backbone of either Nepsilon-palmitoyl-lysine (palmitoyl-lipidated peptide, palmitoyl-LP) or cholesterol-lysine (cholesterol-lipidated peptide, cholesterol-LP). Immunization of mice with the palmitoyl-LP, but not with its cholesterol-LP analog, induced a strong T cell-dependent protective immunity against lethal HSV-1 infection. Analysis of cytokine profiles and IgG2a/IgG1 ratios revealed that a dominant Th1-type immune response was stimulated by the palmitoyl-LP, as opposed to a Th2 response generated by its cholesterol-LP analog. The palmitoyl-LP was efficiently taken up in vitro by immature dendritic cells (DC) in a time- and dose-dependent manner, and induced phenotypic maturation and production of pro-inflammatory cytokines by DC. Finally, DC stimulated with the palmitoyl-LP induced antigen-specific T cell responses through the Toll-like receptor-2 pathway. These findings have important implications for the development of effective lipopeptide immunization strategies against infectious pathogens.     

Th1 and Th2 in human IVF pregnancy with allogenic fetus

PROBLEM: Positive obstetric outcome of allogenic in vitro fertilization (IVF) pregnancies makes interesting the subject of additional regulatory mechanisms after oocyte donation. METHOD OF STUDY: Eighty eight women: 23 donation of oocytes (DO), 33 IVF, 32 natural conception (NC) were studied in first trimester of pregnancy. Intracellular production of cytokines and chemokine receptors expression were studied by flow cytometry. RESULTS: Intracellular production of interferon-gamma (IFN-gamma), interleukin (IL)-4, tumor necrosis factor-alpha by CD4 T lymphocytes in DO women was higher than in IVF and NC women. Ratio IFN-gamma/IL-4 in DO was lower than in IVF. We found higher expression of chemokine receptor CCR4 but not CXCR3 on CD4 T cells in DO compared with IVF and NC. Ratio CXCR3/CCR4 in DO was lower than in NC. CONCLUSION: Hyperactivation of T helper 1 (Th1) and T helper 2 (Th2) by allogenic fetus is specific for DO pregnancy. Preferable activation of Th2 and relative suppression of Th1 chemokine expression reflect additional regulatory counteractive mechanism(s).     

Type I interferons and the Th1/Th2 paradigm

During the past year significant advances have been made in our understanding of the factors contributing to the differentiation of CD4⁺ T helper cell subsets. These have been driven, in part, by the realization that cytokines from the innate immune response, such as interleukin-12 (IL-12) and interferons (IFNs), play a critical role in T cell subset differentiation. This review covers some of the most recent data concerning the divergent role that IFNs have in the differentiation of human versus mouse T helper cell subsets. In this review we discuss the molecular basis for the specie-specific effect of type I IFN on the selective induction of Th1 type immune responses. Furthermore, since IFN-β is used in the treatment of multiple sclerosis (MS) we discuss the potential effects of such treatment and the value of the Th1/Th2 paradigm in MS.     

Th1/Th2失衡对于类风湿性关节炎炎症损伤的临床意义

目的 探讨类风湿性关节炎患者外周血以及关节液中的Th1/Th2失衡对于类风湿性关节炎炎症损伤的意义.方法 采用酶联免疫法(ELISA)检测42例类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)患者外周血以及关节液中的IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF-α以及IFN-γ的表达情况.同时选取我院就诊的35例健康体检人员作为对照组.结果 相比于对照组以及RA患者的外周血,RA患者的关节积液中的IL-2、IL-6以及IL-10、IL-4水平均明显升高;相比于对照组的外周血,RA患者的外周血以及关节积液中的IFN-γ以及TNF-α水平均明显升高;相比于对照组,RA患者关节积液中的IFN-γ/IL-4比例明显升高.抗环瓜氨酸抗体(cyclic citrullinated peptide,CCP)阳性的RA患者关节积液中IL-2、IL-6、IFN-γ以及TNF-α的表达水平均明显高于CCP阴性的RA患者,以上数据组间比较差异均有统计学意义,P＜0.05.结论 Th1/Th2失衡是引起RA炎症性损伤的重要免疫学机制,其诱导的免疫性炎症反应是主要表现,CCP抗体阳性患者的炎性损伤更加严重.     

自身免疫病的Th1/Th2细胞因子平衡治疗

在很多自身免疫性疾病中存在着细胞因子不平衡的现象，导致机体细胞免疫或体液免疫的失调。Ｔｈ１／Ｔｈ２分别介导细胞免疫和体液免疫，可以代表机体复杂的细胞因子网络，从整个评估机体免疫功能。