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目的建立玄花合剂君药金银花中主要有效成分绿原酸的含量测定方法。方法用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析。结果绿原酸的含量测定线性范围为4~100mg·L-1,平均回收率为97·89%。结论所建立的方法可靠、准确、专属性强,可有效地控制玄花合剂的质量。 相似文献
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银黄颗粒质量标准研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 探讨银黄颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对制剂中金银花提取物进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行含量测定。结果 绿原酸的线性范围为0.24~1.20μg,平均回收率为98.90%,RSD=0.42%(n=6)。结论 所用方法可行、重复性好,能有效控制银黄颗粒的质量。 相似文献
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目的制定臁疮丸的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对制剂中的丹参、甘草、黄芪、金银花进行鉴别,采用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA、绿原酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202~0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.79%,RSD为1.01%(n=6);绿原酸进样量在0.2016~2.0160μg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.76%,RSD为0.99%。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效的控制该制剂的质量。 相似文献
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金菊消痔栓的质量标准研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 建立金菊消痔栓的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别金菊消痔栓中大黄、冰片;用高效液相色谱法对制剂中绿原酸进行定量分析.结果 定性鉴别大黄、冰片分离度好,专属性强;绿原酸的含量测定线性范围为5.4~108.8 μg (r=0.999 9,n=6),平均回收率为99.03% (RSD=1.61%,n=6).结论 该研究建立的方法准确可靠,灵敏度高,专属性强,可有效控制金菊消痔栓的质量. 相似文献
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李明艳 《中国医院药学杂志》2011,(11)
目的:将健肝灵合剂改制成颗粒剂,并建立质量控制方法。方法:将药液浓缩、干燥、整粒,制备成颗粒剂;高效液相色谱法测定制剂中绿原酸和槲皮素的含量进行质量控制。结果:绿原酸含量测定线性范围为19.2~192mg.L-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD为1.89%,槲皮素含量测定线性范围为0.78~7.8mg.L-1,r=0.999 8,平均回收率为100.8%,RSD为2.34%。结论:本制剂制备工艺简便,质量可控,适用于医院制剂。 相似文献
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目的:建立双花连翘水凝胶制剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中的金银花、连翘;反相高效液相色谱法测定其绿原酸、连翘苷和连翘酯苷A的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,无干扰,易分辨;绿原酸,连翘苷和连翘酯苷A在8.0~48.0,1.0~100,和5.0~1000.0μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.9992,0.9996,0.9996);平均回收率(n=6)分别为99.23±2.3%,99.48±2.3%,99.21±1.8%。结论:所建立的方法简便、准确,专属性强,可用于该类型制剂的质量控制。 相似文献
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目的:通过高效液相色谱法测定健胃调经丸中大黄素、大黄酚的含量。方法:色谱柱为迪马DIKMA C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),检测波长:254nm,流速:1.0mL/min。结果:大黄素在0.1021~0.9191μg范围内具有良好线性关系(r=1),平均回收率为101.6%,RSD为1.24%;大黄酚在0.4124~3.7120μg范围内与峰面积具有良好线性关系(r=0.9994),平均回收率为99.4%,RSD为1.31%。结论:高效液相色谱法灵敏度高,重复性好,准确可靠,可用于调经健胃丸的质量控制。 相似文献
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复感康颗粒质量控制方法研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:建立复感康颗粒的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对复感康颗粒中黄芪、白术、陈皮进行定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定复感康颗粒中黄芪甲苷的含量。结果:在薄层色谱中可鉴别出黄芪、白术、陈皮;黄芪甲苷进样量在1.306μg~13.060μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为97.62%(RSD=1.72%)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复感康颗粒的质量控制。 相似文献
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目的:制备依维莫司分散片并建立其质量控制方法。方法用固体分散技术和流化床技术制备依维莫司分散片,采用高效液相色谱法测定其含量、有关物质和溶出度,建立依维莫司分散片质量控制方法。结果依维莫司分散片在1 min内全部崩解,分散性均匀,45 min溶出达85%以上。在高效液相色谱法含量测定中,依维莫司在100~1200μg? mL -1范围线性良好,平均回收率为99.26%,RSD为0.52%;在溶出测定中,依维莫司在1.0~12.0μg? mL -1范围线性良好,平均回收率为100.32%,RSD为0.67%。结论本品制备工艺简单,质量控制方法准确,质量符合药典要求。 相似文献
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硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制 总被引:6,自引:1,他引:5
目的 :建立硝酸益康唑滴耳液的制备及质量控制方法。方法 :以甘油、75 %乙醇为混合溶媒进行配制 ,采用紫外分光光度法测定益康唑含量 ,并进行稳定性考察、刺激性试验、体外抑菌试验。结果 :硝酸益康唑线性范围为200~600μg/ml,r=0.9999 ;平均回收率为100.76 % ,RSD=0.82 % (n=5)。硝酸益康唑滴耳液对标准和临床分离白色念珠菌的MIC为2μg/ml和4μg/ml。结论 :该滴耳液抗真菌作用强 ,制备工艺简单 ,稳定性好 ,刺激性小 ,质控方法简便、快速、准确 相似文献
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目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。 相似文献
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目的建立益肾降浊颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中大黄、黄芪进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对样品中大黄素和大黄酚进行含量测定。结果定性鉴别方法专属性强.阴性对照无干扰;大黄素在2.45~39.2μg·mL^-1浓度范围内.大黄酚在2.76~44.16μg·mL^-1浓度范围内,浓度与峰面积线性关系良好,大黄素的平均回收率为99.53%.RSD为0.78%;大黄酚平均回收率为97.28%,RSD为0.69%。结论该方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立伤湿丸的的定性定量方法,更好地控制产品的质量。方法用薄层色谱法对处方中黄毛耳草进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定骨碎补中柚皮苷的含量,以乙腈∶水(20∶80)为流动相,在283nm波长处检测。结果定性鉴别分离度好,专属性强。含量测定柚皮苷在2.02μg~101μg进样范围内具有良好的线性关系,相关系数r=1.000。平均加样回收率为97.0%,RSD为2.1%(n=6)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于伤湿丸的质量控制。 相似文献
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目的制定活血溶栓丸的质量控制方法。方法采用TLC法对制剂中的丹参、甘草、川芎进行鉴别,采用HPLC法测定制剂中丹参酮ⅡA、甘草酸的含量。结果各品种的薄层色谱特征明显,专属性强;丹参酮ⅡA进样量在0.0202~0.2020μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.71%,RSD为0.94%(n=6);甘草酸进样量在0.4907~5.889μg范围内呈现良好的线性关系,r=0.9999(n=6),平均回收率为99.55%,RSD为0.24%(n=6)。结论所建立的方法简便、快捷、准确,能有效地控制该制剂的质量。 相似文献