海石合剂治疗小儿支气管哮喘临床观察

2003年～2006年,笔者运用我院经验方海石合剂治疗小儿支气管哮喘,疗效满意,现报告如下.     

海石合剂治疗小儿支气管哮喘36例临床观察

目的:观察海石合剂治疗小儿支气管哮喘的疗效及其作用机制.方法:将72例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组采用西药治疗,治疗组在对照组基础上加用海石合剂,观察两组治疗前后临床症状、体征、肺功能、免疫球蛋白、白细胞介素4(IL-4)、γ-干扰素(INF-γ)的变化.结果:治疗组对哮喘患儿临床症状、体征、肺功能、IgE、IL-4、INF-γ等指标的改善均优于对照组.结论:海石合剂具有良好的止咳平喘及增效作用.     

海石合剂治疗小儿支气管哮喘疗效观察

目的:观察海石合剂治疗支气管哮喘的临床疗效。方法:将424例患者随机分成治疗组(282例)和对照组(142例),对照组采用西药常规治疗,治疗组除采用西药常规治疗,另加用海石合剂,观察支气管哮喘症状体征情况。结果:治疗组总有效率89.36%,对照组总有效率80.28%,两组比较,差异有显著性意义(P≤0.05)结论:海石合剂治疗小儿支气管哮喘疗效较好。     

海石合剂对过敏性哮喘豚鼠SOD及MDA的影响

目的:从实验角度探讨过敏性哮喘与氧自由基的关系,同时探讨海石合剂治疗支气管哮喘的机理.方法:采用卵蛋白致豚鼠过敏性哮喘的实验模型,设立正常对照组,空白对照组,海石合剂组,分别于治疗前后检测血清SOD活力及MDA含量.结果:哮喘发作期豚鼠血清SOD活力明显低于正常对照组(P＜0.01),血清MDA含量明显高于正常对照组(P＜0.01).海石合剂组治疗后血清SOD活力回升,MDA含量降低,治疗前后比较(P＜0.05, P＜0.01),而空白对照组治疗前后血清SOD及MDA无差异(P＜0.05).结论:过敏性哮喘豚鼠发作期机体氧自由基增多或/和抗氧化能力下降;海石合剂对氧自由基的清除作用可能为其治疗支气管哮喘的机理之一.     

紫坤合剂的制备及质量标准研究

目的：制备紫坤合剂及建立其质量标准。方法：以煎煮法制备，采用薄层色谱法对方中益母草、川芎进行定性鉴别。结果与结论：该制剂制备工艺简单，易于质控。     

海石合剂对过敏性哮喘豚鼠SOD及MDA的影响

目的：从实验角度探讨过敏性哮喘与氧自由基的关系,同时探讨海石合剂治疗支气管哮喘的机理。方法：采用卵蛋白致豚鼠过敏性哮喘的实验模型,设立正常对照组,海石合剂组,分别于治疗前后检测血清ＳＯＤ活力及ＭＤＡ含量。结果：哮喘发作期豚鼠血清ＳＯＤ活力明显低于正常对照组（Ｐ〈０．０１）,血清ＭＤＡ含量明显高于正常对照组（Ｐ〈０．０１）。海石合剂组治疗后血清ＳＯＤ活力回升,ＭＤＡ含量降低,治疗前后比较（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,而空白对照组治疗前后血清ＳＯＤ及ＭＤＡ无差异（Ｐ〉０．０５）。结论：过敏性哮喘豚鼠发作期机体氧自由基增多或／和抗氧化能力下降;海石合剂对氧自由基的清除作用可能为其治疗支气管哮喘的机理之一。     

海石合剂治疗支气管哮喘的实验研究

目的：观察海石合剂对支气管哮喘模型豚鼠的治疗作用。方法：制作支气管哮喘动物模型,观察海石合剂对支气管哮喘有关指标的作用。结果：海石合剂可使哮喘豚鼠TXB2、6－K－PGFLa恢复正常,cAMP含量提高,cAMP/cGMP比值升高。结论：海石合剂有显著的平喘作用。     

海石合剂对实验性哮喘豚鼠内皮素的影响

目的探讨海石合剂对支气管哮喘的作用机理。方法用卵蛋白致敏豚鼠复制急性支气管哮喘动物模型,用海石合剂治疗,观察动物血浆和支气管肺泡灌洗液(BALF)中内皮素(ET-1)水平的变化。结果实验性哮喘豚鼠发作时血浆和BALF中ET-1水平分别显著高于发作前和对照组,海石合剂对实验性哮喘豚鼠BALF中ET-1水平有明显降低作用。造模组BALF中ET-1与血栓素B2(TXB2)呈正相关关系。结论海石合剂有效治疗哮喘的作用与抑制肺系局部ET-1的产生密切相关。     

咽炎合剂的制备及临床疗效观察

慢性咽炎是耳鼻喉科的一种常见慢性病。我院自行研制的咽炎合剂，在临床上已有数十年的应用史，疗效显著，深受患者的好评。现介绍如下。     

胆道合剂的制备及临床观察

<正> 胆道合剂是我院1994年研制的纯中药制剂,它具有清热化湿、疏肝利胆、行气止痛、消溶胆石之功效。经临床应用表明对慢性胆囊炎、胆石症有较好疗效,现将制备工艺和临床观察结果报告如下。 1 制备工艺 1.1 组方 荷包草150g,广金钱草300g,乌梅250g,延胡索100g,柴胡100g,制大黄60g,黄芩50g。 1.2 制备 取荷包草(Dichondra repens)、广金钱草(Desmodii styracifolium)等七味中药,加水至1000ml煎煮二次,第一次1.5h,第二次1h,合并煎液,滤过,静置,取上清液浓缩至适量,加矫味剂、防腐剂及蒸馏水至全量,搅匀,灌装即得。 2.质量标准 2.1 性状 本品为棕褐色的液体,味苦、微甜。 2.2 鉴别 ①取本品10ml,强烈振摇1min,产生持久泡沫,10min内不消失。②取本品0.5ml,加水3ml,     

残石净合剂制备及临床疗效观察

残石净合剂是我院中医科和中药制剂室联合研制而成的一种中药制剂。自 1990年用于临床 ,治疗肝内胆管结石 ,特别是经手术取石难以取净者 ,取得了满意的疗效。现将其介绍如下 :1　处方与制备1.1　处方金钱草 5 .6 kg,茵陈 5 .6 kg,郁金 3.8kg,白鲜皮 3.8kg,木香 2 .8kg,大黄 2 .8kg,柴胡 1.9kg,海金沙 1.9kg(布包 ) ,地鳖虫 0 .9kg,甘草 0 .9kg。1.2　制备上述 10味 ,除大黄以 6 0 %乙醇渗滤 ,余药加水浸泡 1h,常规煎煮 3次 (1.5 h,1h,1h) ,合并煎液 ,沙布过滤 ,离心分离 ,减压浓缩至适量 ,加倍量乙醇 ,静置 2 4h,吸取上清液 ,回收乙醇 ,最后…     

益肺合剂的制备及临床观察

目的：制备益肺合剂治疗小儿肺炎及支气管肺炎疗效确切。方法：用先进方法制备纯中药制剂并控制质量，选择常规治疗为对照组作临床观察。结果：口服益肺合剂100％有效。结论：该制剂处方合理，制备简便，是治疗上述痰患的有效药物。     

小儿咳喘合剂的制备及临床观察

小儿咳喘性疾病为儿科常见病、多发病之一，对此，我们研制了小儿咳喘合剂与西药结合治疗小儿咳喘性疾病，取得了良好的临床效果。现报道如下：     

通肾合剂的制备及临床观察

目的 :制定通肾合剂的制备工艺及对临床疗效进行观察。方法 :药材按比例用煎煮法制成合剂 ,对 6 3例患者进行临床疗效的观察。结果 :治疗组临床治疗有效率 6 9.79% ,对照组临床治疗有效率 4 6 .6 7%。与对照组相比无显著差异(P>0 .0 5 )。结论 :该制剂工艺合理 ,服用方便 ,疗效较好 ,质量可靠 ,副作用小     

利尿合剂的制备及临床疗效观察

目的：介绍利尿合剂的制备以及治疗慢性肾炎、膀胱炎等泌尿系感染的临床疗效观察。方法：按照现代工艺制备利尿合剂、建立性状、质量控制标准，并用于临床治疗慢性肾炎、膀胱炎、肾炎水肿、下焦不利等疾病，取得了显著的临床疗效。结果：600例患者随机分成两组，治疗组总有效率为99．3％。对照组总有效率为96．3％。结论：该方组方合理，制备方法简单，对慢性肾炎、膀胱炎、肾炎水肿、下焦不利等泌尿系感染疗效确切。     

复方当归合剂制备及临床疗效观察

近年来药物流产在各级医院已普遍开展，药物流产引起持续阴道流血的发生率较高，我们配合妇产科临床制备了复方当归合剂，用于治疗药物流产后持续性阴道出血患者，收到满意效果，现将有关资料报告如下。１处方当归１４４０ｇ，川芎、炮姜、炙甘草各１８０ｇ，桃仁、丹皮、...     

七味咽炎合剂的制备及临床疗效观察

目的:研究七味咽炎合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析.方法:根据发病机理,设计七味咽炎合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价.结果:七味咽炎合剂治疗咽炎的总有效率为100%,对照组总有效率为94.5%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P＜0.01).结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.