健胃愈疡颗粒联合奥美拉唑治疗消化性溃疡20例疗效观察

目的:探讨健胃愈疡颗粒联合奥美拉唑肠溶片治疗消化性溃疡(PU)的临床疗效.方法:将120例PU患者随机分为6组,幽门螺杆菌阴性(Hp-)PU健胃愈疡颗粒组(J-组)、Hp-PU奥美拉唑组(O-组)、Hp-PU健胃愈疡颗粒+奥美拉唑组(JO-组)、Hp+PU健胃愈疡颗粒组(J+组)、Hp+PU奥美粒唑组(O+组)、Hp+PU健胃愈疡颗粒+奥美拉唑组(JO+组),每组20例.J+组、J-组服用健胃愈疡颗粒治疗,O+组、O-组服用奥美拉唑治疗,JO+组、JO-组服用健胃愈疡颗粒+奥美拉唑治疗.用药1个月后观察比较6组临床疗效、胃镜疗效、Hp清除率及中医证候疗效.结果:JO+组、JO-组在临床疗效及中医证候疗效方面优于O+组和O-组(P ＜0.01,P＜0.05);各组在胃镜疗效、Hp清除率方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:健胃愈疡颗粒+奥美拉唑治疗PU具有明显优势.     

自拟消溃饮治疗消化性溃疡60例

目的：探讨中西医结合治疗消化性溃疡（ PU）的临床疗效。方法将PU患者120例随机分为对照组和治疗组各60例。两组均采用常规西医内科治疗方案,治疗组加服自拟消溃饮,观察比较两组临床疗效、一年复发率及幽门螺旋杆菌（ Hp ）根除率。结果治疗组愈合率为83.33％,一年复发率为8.89％,HP根除率为88.10％;对照组愈合率为71.67％,一年复发率为15.38％, Hp根除率为76.92％。治疗组愈合率及Hp根除率均显著高于对照组（ P＜0.05）,治疗组一年复发率明显低于对照组（ P＜0.05）。结论消溃饮治疗PU有显著的临床疗效,且有良好的抗PU复发作用。     

健胃愈疡颗粒抗消化性溃疡复发的疗效及作用机理

目的 观察健胃愈疡颗粒抗消化性溃疡(PU)复发的临床疗效及其可能机理.方法 381例PU患者随机分为治疗组(202例)和对照组(179例),并设胃镜及组织学正常者18例为正常组.治疗组给予健胃愈疡颗粒每次9g口服,每日3次.对照组给予雷尼替丁胶囊每次0.15g口服,每日2次;幽门螺杆菌(Hp)阳性者加用阿莫西林胶囊和甲硝唑片,用药7天.两组均治疗4周.观察两组患者临床疗效、一年复发率及Hp清除率,并测定治疗前后两组患者及正常组胃黏膜组织血管内皮生长因子(VEGF)、黏蛋白5AC(MUC5AC)、核因子-κB p65(NF-κB p65)蛋白及其mRNA的表达. 结果 治疗组愈合率为79.2％,一年复发率为9.35％,Hp根除率为76.6％;对照组愈合率为81.8％,一年复发率为30.00％,Hp根除率为81.0％.治疗组复发率显著低于对照组(P＜0.01).治疗组治疗后较治疗前VEGF、MUC5AC及其mRNA表达明显增高,NF-κB p65蛋白及其mRNA表达降低(P＜0.01),并且在升高VEGF、MUC5AC及其mRNA方面优于对照组(P＜0.01).结论 健胃愈疡颗粒具有良好的抗PU复发作用,可能通过提高PU患者溃疡周边组织VEGF、MUC5AC的表达,降低NF-κB p65的表达改善溃疡愈合质量,从而抗PU复发.     

消溃愈疡汤联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡45例

目的探讨消溃愈疡汤联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡患者的临床疗效及其对血清相关指标的影响。方法将90例Hp阳性PU患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组仅采用埃索美拉唑三联疗法治疗,观察组在此基础上联合消溃愈疡汤治疗。比较两组临床疗效、患者治疗前后症状积分、Hp根除率、治疗前后血清相关炎性因子水平。结果 (1)观察组临床总有效率为84.44%(38/45),显著高于对照组的66.67%(30/45)(P0.05);(2)两组患者治疗后症状(腹痛、烧心、反酸、嗳气及恶心)积分均分别显著小于治疗前(P0.05),且观察组患者治疗后症状积分均显著小于对照组患者治疗后(P0.05);(3)治疗后两组患者均接受13C或14C尿素呼气试验,观察组Hp根除率为91.11%(41/45),显著高于对照组的73.33%(33/45)(P0.05)。经意向性治疗分析方法对比两组Hp根除率差异无统计学意义(P0.05),但是在方案数据分析方法下分析,观察组Hp根除率显著高于对照组(P0.05);(4)观察组患者治疗后血清IL-6、CRP及TNF-α水平均分别显著小于治疗前及对照组患者治疗后(P0.05)。结论消溃愈疡汤联合三联疗法治疗Hp阳性消化性溃疡患者的临床疗效显著,可有效改善症状及体征,且可有效降低血清IL-6、TNF-α及CRP等炎性因子水平,应在临床上进行推广。     

美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效观察

目的探讨美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法根据治疗方案将119例溃疡性结肠炎患者分为观察组63例与对照组56例,观察组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪、益阳愈溃汤治疗,对照组在常规治疗基础上联合使用美沙拉嗪治疗。结果治疗后观察组UCAI、CRP、ESR与对照组比较显著下降(P均0.05);治疗后观察组发热、脓血便、腹痛、腹泻等临床症状消失时间均显著低于对照组(P均0.05)。观察组疗效优于对照组(P0.05)。结论美沙拉嗪联合益阳愈溃汤治疗溃疡性结肠炎疗效确切且恢复快,值得临床推广应用。     

愈溃汤联合西药治疗消化性溃疡79例

目的 观察愈溃汤治疗消化性溃疡的疗效.方法 设立对照组,在应用西药治疗的基础上,治疗组79例同时服用愈溃汤.结果 治疗组有效率高于对照组,P<0.05.结论 愈溃汤治疗消化性溃疡见效快,特别是一年后随访,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05).     

艾康颗粒干预人类免疫缺陷病毒耐药的随机双盲对照试验

目的 观察艾康颗粒干预人类免疫缺陷病毒(HIV)耐药的疗效和安全性. 方法 采用随机双盲对照设计,选择使用高效抗反转录病毒治疗(HAART) 3～4年、病情和免疫功能稳定的艾滋病患者100例,90例完成观察,治疗组和对照组各45例.治疗组和对照组在HAART的基础上分别使用中药艾康颗粒和艾康颗粒模拟剂进行9个月的临床干预,治疗前后检测CD4+T细胞计数、HIV病毒载量(HIVVL)进行免疫学疗效和HIVVL疗效判定,观察HIV耐药发生率和不良反应.结果 治疗组治疗前耐药率为21.43％,治疗后23.81％;对照组治疗前耐药率为27.27％;治疗后为30.00％,两组患者耐药率比较差异无统计学意义(P＞0.05).对照组治疗后CD4+T细胞计数低于治疗前(P＜0.05);治疗组治疗前后CD4+T细胞计数差异无统计学意义(P＞0.05),治疗组免疫学疗效优于对照组(P＜0.05).两组治疗前后HIVVL比较和HIVVL疗效比较差异均无统计学意义(P＞0.05).两组均未出现明显不良反应. 结论 艾康颗粒干预HIV耐药可以稳定、提高免疫功能,并且无明显不良反应.     

溃愈散对溃疡性结肠炎患者血清白细胞介素6、白细胞介素8的影响

目的 探讨溃愈散治疗溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的临床疗效及其作用机制.方法 将120例溃疡性结肠炎患者按照完全随机方法分为两组各60例,治疗组采用溃愈散保留灌肠治疗,1次/d;对照组口服柳氮磺胺吡啶片,1g/次,3次/d,两组患者均治疗15d为1个疗程,间隔后7d进行下个疗程,3个疗程后比较两组患者的临床综合疗效、主要症状、结肠镜镜检积分改善情况,以及治疗前后患者血清白细胞介素6 (IL-6)、白细胞介素8(IL-8)的水平变化,治疗后对两组完全缓解及有效病例随防6个月,观察其复发率.结果 治疗组总有效率为93.33％,优于对照组78.33％(x2=9.027,P＜0.05);治疗后治疗组较对照组在腹泻、脓血便的改善上更为明显(x2值分别为5.630、5.972,P＜0.05),能明显降低UC患者血清IL-6、IL-8的水平(x2=8.314,P＜0.01);结肠镜镜检积分显示两组治疗后充血、糜烂、溃疡均有明显改善,治疗组优于对照组(x2=8.322,P＜ 0.05);随访6个月,治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(x2=5.857,P＜0.05).结论 溃愈散通过下调IL-6、IL-8水平治疗溃疡性结肠炎,缓解率高、安全性好.     

消溃愈疡汤治疗消化性溃疡临床研究

目的:观察消溃愈疡汤治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将46例消化性溃疡患者随机分为治疗组和对照组,每组各23例。对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组的基础上给予消溃愈疡汤治疗。比较两组患者的临床疗效及幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)清除率。结果:治疗组有效率为95.65%,对照组有效率为82.61%,两组患者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。对照组Hp清除率为65.22%,治疗组Hp清除率为91.30%,两组患者Hp转阴率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:消溃愈疡汤治疗消化性溃疡取得满意疗效,可明显改善患者的临床症状。     

和胃愈疡颗粒结合四联疗法治疗寒热错杂型幽门螺杆菌相关性消化性溃疡的临床研究

目的:观察和胃愈疡颗粒结合四联疗法治疗寒热错杂型幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)相关性消化性溃疡(Peptic Ulcer,PU)的临床疗效及安全性。方法:将80例PU患者随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采取含铋剂四联疗法,观察组在前者基础上服用和胃愈疡颗粒,疗程持续14天。治疗后比较两组患者中医症状积分、Hp根除率及复发率、再生黏膜组织成熟度及血清表皮生长因子(EGF)含量,评价临床综合疗效及安全性。结果:两组两患者综合疗效差异无统计学意义(P0.05)。观察组在缓解临床症状、减少Hp复发率、提高再生黏膜组织成熟度及血清EGF含量作用优于对照组(P0.05)。两组在疗程结束之后并未出现明显不良反应。结论:和胃愈疡颗粒结合四联疗法治疗寒热错杂型Hp相关性PU效果确切,能提高症状缓解率,降低复发率,提高溃疡愈合率及愈合质量,具有较高的安全性。     

补肺颗粒对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生活质量的影响

目的 观察补肺颗粒治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效及其对患者生活质量的影响. 方法 将130例COPD稳定期患者随机分为治疗组(69例)和对照组(61例),治疗组口服补肺颗粒,对照组给予安慰剂.治疗30天后比较疗效,并根据圣乔治呼吸问卷分别对治疗前后两组患者生活质量进行评价.结果 治疗组总有效率为53.62％,对照组为21.31％,两组疗效比较差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组患者圣乔治呼吸问卷各部分及总分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后治疗组圣乔治呼吸问卷呼吸症状、活动受限及总分评分均低于对照组(P＜0.05),圣乔治问卷疾病影响两组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 补肺颗粒可以明显改善COPD稳定期患者临床症状,提高COPD稳定期患者生活质量.     

御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹35例

目的:观察御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹的临床疗效.方法:将的70例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例.治疗组给予御风固表止痒颗粒治疗,对照组采用口服芪风颗粒治疗,两组均以4周为1个疗程,治疗1个疗程后判定疗效,1个月后随访复发率.结果:两组均能不同程度改善慢性荨麻疹患者的病情,每组治疗前后症状积分差异具有统计学意义(P＜0.01).治疗组与对照组比较,治疗组在治疗后综合评分及综合疗效方面均优于对照组(P＜0.01),治疗组总有效率为87％,对照组总有效率为74％,两组总有效率比较,差异有显著性意义(P＜0.05).疗程结束1个月后对复发率进行统计,治疗组复发率为18.2％,明显低于对照组的66.7％,两组比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:御风固表止痒颗粒治疗气虚不固型慢性荨麻疹有明显的临床疗效,且无明显的毒副作用.     

金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染63例

目的:观察金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染的临床疗效.方法:144例患者除脱落28例外,随机分为治疗组63例和对照组53例,分别予金莲清热颗粒和双黄连颗粒口服治疗,每次1袋,日4次,3d后观察疗效.结果:对照组总有效率为90.57％,治疗组总有效率为90.48％,两组比较差异无统计学意义(P＞0.05)；两组解热时间比较无统计学意义(P＞0.05).结论:金莲清热颗粒治疗上呼吸道感染疗效明显,安全可靠.     

橘核莪术颗粒治疗慢性附睾炎30例临床观察

目的 观察橘核莪术颗粒治疗慢性附睾炎的临床疗效.方法 60例慢性附睾炎按随机数字表法分为2组,对照组30例采用常规保守治疗,治疗组30例在常规保守治疗的基础上加用橘核莪术颗粒治疗,疗程均为4周.结果 治疗组总有效率为79.3％,对照组总有效率为58.6％,治疗组临床疗效明显优于对照组(P＜0.05).治疗组慢性附睾炎症状指数(CESI)治疗后缓解幅度优于对照组(P＜0.05).结论 橘核莪术颗粒治疗慢性附睾炎疗效确切,CESI在慢性附睾炎的诊断中有一定的应用价值.     

尿石净汤治疗泌尿系结石40例

目的:观察尿石净汤治疗泌尿系结石的临床疗效.方法:80例患者随机分为对照组和治疗组各40例,对照组子排石颗粒治疗,治疗组予自拟尿石净汤治疗,比较两组疗效及中医证侯积分.结果:对照组总有效率为87.5％,治疗组总有效率为92.5％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗后中医证候积分与治疗前比较有统计学意义(P均＜0.05),治疗组优于对照组(P＜0.05).结论:尿石净汤治疗泌尿系结石疗效显著.     

上感颗粒治疗急性上呼吸道感染发热的随机双盲双模拟多中心临床研究

目的 评价上感颗粒治疗急性上呼吸道感染发热的临床疗效.方法 将6家临床研究中心的270例患者随机双盲分为试验组、对照组和安慰剂组各90例.试验组口服上感颗粒加日夜百服咛片剂模拟片,对照组口服日夜百服咛片剂加上感颗粒模拟剂,安慰剂组口服上感颗粒模拟剂加日夜百服咛片剂模拟片,各组均治疗3天.观察患者即刻退热时间、即刻退热疗效、起效时间、解热时间及临床痊愈率.结果 试验组、对照组给药后1、2、3、4h体温均较给药前下降(P＜0.01);安慰剂组给药后2、3、4h体温较给药前下降(P＜0.01).与安慰剂组比较,试验组、对照组给药后1、2、3、4h各时间点与前一时间点体温下降值差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).即刻退热疗效有效率试验组为67.06％,对照组为67.82％,安慰剂组为40.23％,试验组、对照组即刻退热疗效均优于安慰剂组(P＜0.01).对照组、试验组起效时间、解热时间均少于安慰剂组(P＜0.05).急性上呼吸道感染临床痊愈率安慰剂组为51.72％,对照组为70.11％,试验组为84.71％,试验组高于对照组、安慰剂组(P＜0.05或P＜0.01),对照组高于安慰剂组(P＜0.05).结论 上感颗粒对急性上呼吸道感染发热患者有明显降低体温、减少发热时间和改善临床症状的作用.     

愈疡止溃汤治疗消化性溃疡106例临床观察

目的:观察愈疡止溃汤治疗消化性溃疡的临床疗效。方法:将212例消化性溃疡患者随机分为两组,治疗组106例采用自拟方愈疡止溃汤治疗,对照组106例采用西药治疗。观察治疗前后症状疗效、胃镜下表现,比较两组总有效率及Hp根除率。结果:总有效率治疗组为92.5%,对照组为81.1%,两组比较,差异均有统计学意义(P0.05);两组Hp根除率及复发率比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:愈疡止溃汤治疗消化性溃疡有较好疗效。     

中西医结合治疗溃疡性结肠炎46例观察

目的:观察中西医结合治疗溃疡性结肠炎的疗效及复发情况.方法:对照组46例采用西药常规治疗,治疗组46例在西药常规治疗基础上口服溃结愈肠汤,两纽疗程均为4周,结果:治疗组总疗效、结肠镜疗效均明显优于对照组,1年后复发率较对照组低,两组比较均有显著性差异(P＜0.05).结论:中西医结合治疗溃疡性结肠炎疗效显著、复发率低.     

活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡45例临床观察

目的:观察活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡的临床效果。方法:选择90例气滞血瘀型消化性溃疡患者作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各45例。对照组接受雷贝拉唑+阿莫西林+克拉霉素治疗;观察组在此基础上服用活血愈溃汤,两组疗程均为6周。比较两组的临床疗效。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P0.05),观察组不良反应发生率低于对照组(P0.05)。结论:活血愈溃汤联合雷贝拉唑治疗气滞血瘀型消化性溃疡效果显著,能够明显促进溃疡的愈合,且不良反应较少,值得临床推广使用。     

溃结栓直肠给药治疗溃疡性结肠炎30例临床观察

目的:观察壮药溃结栓直肠给药治疗渍疡性结肠炎(UC)的临床疗效.方法:将60例患者随机分为2组各30例,治疗组予溃结栓直肠给药,对照组予柳氮磺胺吡啶栓剂直肠给药,均以15天为1疗程,共治疗2疗程.结果:临床疗效总有效率治疗组为96.67%,对照组为80.00%,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).临床主要症状疗效总有效率治疗组在腹泻、黏液脓血便、里急后重等项目均较对照组提高,2组比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结肠黏膜镜检、肠黏膜病理活检疗效总有效率治疗组均高于对照组,差异均有显著性意义(P＜0.05).结论:清结栓直肠给药治疗UC疗效优于柳氮磺胺吡啶栓治疗.