孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘（cough variant asthma,CVA）的临床疗效,以求优化咳嗽变异性哮喘的治疗方案。方法将80例CVA患儿随机分为治疗组和对照组,每组各40例。治疗组予以孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗,对照组予以布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,观察治疗后2组患儿症状缓解及消失时间,以及2组治疗后的不良反应,并随访半年,观察该病的复发率。结果治疗组的临床疗效优于对照组,2组治疗后症状缓解及消失时间、总有效率、6个月复发率比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论口服孟鲁司特联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果优于布地奈德粉吸入剂联合酮替芬治疗,不良反应发生率低,使用方便,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效,为小儿咳嗽变异性哮喘的治疗提供参考。方法随机将2011年2月-2013年2月在我院进行治疗的84例小儿咳嗽变异性哮喘的患儿分成两组,每组42例,治疗组采取孟鲁司特钠联合酮替芬进行治疗,对照组单独采取酮替芬进行治疗,3个月为1个疗程,1个疗程后比较两组患儿的临床疗效,哮喘症状缓解时间、消失时间及不良反应发生率。随访1年,观察两组患儿的复发率。结果治疗组的哮喘缓解及消失时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.01);治疗组的复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.01);两组患者均未出现严重的不良反应。结论孟鲁司特钠联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有效率高,症状缓解及消失时间快,不良反应及复发率低,可在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的疗效分析

目的 本次研究为了进一步探讨治疗咳嗽变异性哮喘的临床可靠方法,以便为临床研究提供借鉴和参考依据.方法 本文选取咳嗽变异性哮喘患者134例为研究对象,随机分为治疗组和对照组,各67例.对照组给予酮替芬,治疗组给予孟鲁司特钠联合酮替芬.针对患者的临床资料和治疗效果进行了综合比较研究.结果 治疗组患者的症状缓解时间和症状消失时间与对照组患者相比较,治疗组患者的该2项指标水平均明显低于对照组,且组间比较差异均具有统计学意义(P＜0.05);治疗组67例患者中,总有效患者共计64例,临床治疗总有效率为95.52％;对照组67例患者中,总有效患者共计49例,临床治疗总有效率为73.13％.治疗组患者治疗后的总有效率水平比对照组患者高,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 采用孟鲁司特钠联合酮替芬治疗咳嗽变异性哮喘的临床综合效果显著,是临床治疗咳嗽变异性哮喘的理想选择方式之一.     

酮替芬联合孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘58例疗效观察

目的 观察酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 将58例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组30例和对照组28例,治疗组给予酮替芬加孟鲁司特治疗,对照组仅用酮替芬治疗,疗程均为2～3个月.结果 治疗组总有效率96.67%,对照组总有效率75.00%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05),无明显不良反应.结论 酮替芬联合孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,且安全方便、顺应性和耐受性好.     

酮替芬与孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的探讨酮替芬与孟鲁司特联合美普清、必可酮喷雾剂等治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将符合小儿咳嗽变异性哮喘的患儿212例采用随机数字表法分为治疗组和对照组,每组106例。两组患者均给予美普清、必可酮喷雾剂治疗。治疗组在此基础上口服酮替芬,≤3岁,0.5mg/次;〉3岁,1mg/次。2次/d。对照组在此基础上给予口服孟鲁司特钠,5mg/次,每晚顿服。两组均以治疗2周为1个疗程,治疗1个疗程后观察疗效。观察其临床疗效、症状、体征的变化情况及肺功能。两组FEV1,FEV1%治疗前与治疗后比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗后FEV1及FEV1%比较差异有统计学意义,P〈0.01。结果治疗组临床控制率45.28%,总有效率90.57%。对照组临床控制率35.85%,总有效率75.47%。两组比较差异有统计学意义,P〈0.05。两组治疗前后日间症状评分、夜间症状评分比较治疗前有显著的变化,P〈0.01。结论酮替芬与孟鲁司特相比,治疗咳嗽变异性哮喘疗效显著,可较好的改善日间症状、夜间症状及肺功能。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的比较孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将符合诊断标准的106例患者随机分为治疗组和对照组,每组53例。两组均予止咳剂及氨茶碱（4—6）mg／kg口服,每日3次。对照组在此基础上给予酮替酚片,（0．5～1）mg／次,每日两次;治疗组则给予盂鲁司特咀嚼片5mg,每晚顿服。两组均以治疗1个月为1个疗程,两个疗程结束后观察其疗效。结果治疗组临床控制率为45．28％,对照组临床控制率为35．85％,有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为90．57％,对照组总有效率为75．47％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论与酮替芬相比,孟鲁司特治疗小儿咳嗽变异性哮喘更为有效。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果比较

目的：比较酮替酚及孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘（CAV）的临床效果。方法选取2012年4月—2013年4月间因咳嗽变异性哮喘于我院就诊治疗的患儿72例,随机分为观察组和对照组,分别以口服孟鲁司特咀嚼片和酮替酚片进行治疗。对比分析2组患儿的临床疗效、症状缓解消失时间、住院费用、不良反应及复发情况。结果经持续治疗8周后,与对照组相比,观察组患儿治疗有效率达94.44%,显著升高（P<0.05）,观察组患儿的症状缓解、消失时间显著缩短（P<0.05）,而住院费用间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患儿不良反应发生率及复发率仅为2.78%,5.56%,显著低于对照组（P<0.05）。结论对于小儿CVA的治疗,孟鲁司特钠较酮替酚疗效显著,且不良反应及复发率降低,可作为CVA治疗的首选方案。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘110例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)临床疗效。方法:选择我院儿科门诊收治的CVA患儿220例,随机分为治疗组和对照组各110例,两组患儿均给予盐酸丙卡特罗片、氯雷他定片,治疗组在此基础上加孟鲁司特钠。结果:治疗组总有效率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);复发例数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CVA患者在常规治疗的基础上加用孟鲁司特能提高疗效,减少复发率,值得临床推广。     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘40例疗效观察

目的:探讨孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选择2009年3月～2011年3月咳嗽变异性哮喘患儿80例,以上患儿均符合咳嗽变异性哮喘的诊断标准。将上述患儿随机分为两组,观察组和对照组。对照组患儿吸入布地奈德吸入剂,维持治疗3个月;同时给予丙卡特罗,连续应用7 d,患儿咳嗽缓解后停用盐酸丙卡特罗。观察组患儿应用盐酸丙卡特罗,剂量和用法同对照组,同时服用孟鲁司特钠,连续服用3个月。评定两组治疗效果。结果:观察组治疗效果评定结果,其中显效32例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组治疗效果评定结果,其中显效33例,有效5例,无效2例,总有效率为95.0%。观察组总有效率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:孟鲁司特钠能够显著改善咳嗽变异性哮喘患儿临床症状,治疗效果显著,值得借鉴。     

孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效比较

目的:探讨孟鲁司特钠与酮替酚治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效差异。方法:选择诊断为咳嗽变异性哮喘患儿60例,根据临床用药情况分为两组,对照组30例,给予酮替酚片1 mg/次,2次/d,治疗组30例,给予孟鲁司特钠咀嚼片5 mg,每晚顿服,所有患儿均给予止咳,扩张支气管药。两组治疗1个月为1个疗程,疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组治疗有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿症状缓解所需时间明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效明显高于酮替酚,值得推广。     

孟鲁司特合博利康尼防治儿童咳嗽变异性哮喘

目的：观察孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：对照组40例给予博利康尼片口服,治疗组40例口服博利康尼片加用盂鲁司特钠咀嚼片。两组咳嗽症状消失后均停用博利康尼片,治疗组继续服用盂鲁司特钠咀嚼片,总疗程8周。停药后随访9个月,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况。结果：治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性意义（P〈0．05）;在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低（P〈0．05）。结论：孟鲁司特联合博利康尼治疗儿童咳嗽变异性哮喘,搭床疗效好,副作用少。     

Clinical Study on Montelukast Combined with Betoken to Treat 60 Patients with Cough Variant Asthma in Children

目的:观察孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效.方法:对照组60例口服酮替芬片,治疗组60例口服酮替芬片加片孟鲁司特钠咀嚼片.两组咳嗽症状消失后均停用酮替芬片,治疗组继续服用孟鲁司特钠咀嚼片,总疗程2个月.停药后随访1年,观察咳嗽复发、哮喘转化及不良反应情况.结果:治疗组疗效明显优于对照组,差异有显著性(P＜0.05);在咳嗽症状复发数、典型哮喘转化率和不良反应方面,治疗组均比对照组明显降低(P＜0.05).结论:孟鲁司特钠咀嚼片联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效好,不良反应少,值得临床推广使用.     

祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘35例

[目的]观察祛瘀化痰法合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。[方法]将95例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组。治疗组35例予祛瘀化痰法联合酮替芬治疗;对照组32例予特布他林口服治疗,两组治疗时间均为14d。[结果]治疗组与对照组总有效率分别为94.3%和78.1%,差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]祛瘀化痰法联合酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘有较好疗效。     

舒喘灵加酮替芬治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效观察

目的　观察舒喘灵和酮替芬对小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法　 88例咳嗽变异性哮喘患儿 ,随机分为两组 ,治疗组 4 3例接受舒喘灵和酮替芬治疗 ,常规对照组 4 5例接受青霉素和急支糖浆治疗 ,治疗 3周 ,观察各组治疗效果。结果　治疗组有效率 ( 93% ) ,明显高于对照组 ( 2 4 .4 % ) ,两组疗效相比有显著性差异( χ2 =39.67,P <0 .0 0 5)。结论　酮替芬和舒喘灵对治疗小儿咳嗽变异性哮喘是行之有效的 ,它们应作为治疗此病的常规药物     

定喘汤加减治疗小儿咳嗽变异型哮喘临床观察

目的：观察定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法：将117例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,即治疗组60例和对照组57例。治疗组以定喘汤加减治疗,对照组以缓释茶碱及酮替芬治疗。结果：治疗组与对照组总有效率分别为91．67％、73．68％,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0．05）。结论：定喘汤加减治疗咳嗽变异性哮喘疗效较好,临床上可以用于咳嗽变异性哮喘的防治。     

儿童咳嗽变异性哮喘中医辨治思路

从病因、病机、辨证论治和养生等方面系统阐述儿童咳嗽变异性哮喘的中医治疗思路。临床分为急性发作期和慢性缓解期,其病因病机和治疗方法有所不同。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

咳嗽变异型哮喘患儿sICAM-1的研究

目的探讨可溶性细胞间粘附分子-1(sICAM-1)在过敏性咳嗽中的意义。方法采用ELISA方法和放射免疫技术,测定30例咳嗽变异型哮喘、41例支气管哮喘患儿的sICAM-1和总IgE,同时测嗜酸、嗜碱性细胞绝对计数和过敏原皮试。结果咳嗽变异型哮喘患儿和支气管哮喘发作期患儿的嗜酸、嗜碱性细胞绝对计数相似,但sICAM-1和总IgE均较正常对照组明显增高。咳嗽变异型哮喘患儿的过敏原皮试反应的阳性率、阳性种类和程度均较支气管哮喘发作期为低。结论sICAM-1和总IgE、过敏原皮试均可作为咳嗽变异型哮喘的诊断指标。     

小儿咳嗽变异性哮喘临床探析

目的对孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果进行研究探讨。方法抽取92例咳嗽变异性哮喘患儿,将其分为对照组和治疗组,平均每组46例。分别采用布地奈德和采用布地奈德与孟鲁司特钠联合进行治疗。结果治疗组患治疗效果优于对照组;症状缓解和消失时间短于对照组;复发率低于对照组;均未出现不良反应。结论应用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果明显。