胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的：探讨胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效。方法：将148例患者分为两组,治疗组92例,外用卤米松乳膏、复方卡力孜然酊,口服桃红清血丸、胸腺肽肠溶片;对照组56例,外用卤米松乳膏,口服桃红清血丸。结果：治疗组2个月有效率为78.3%;对照组2个月有效率为60.7%。两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：胸腺肽肠溶片联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效较好、不良反应较少、治疗方便。     

复方卡力孜然酊联合卤米松乳膏治疗白癜风临床观察

目的探讨复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风的有效性及安全性。方法将112例白癜风患者随机分为治疗组和对照组,每组各56例。治疗组采用复方卡力孜然酊联合卤米松治疗,对照组单纯采用复方卡力孜然酊治疗,疗程均为3个月,观察患者临床疗效、色素积分变化及治疗期间的不良反应。结果治疗3个月后,治疗组总有效率明显高于对照组;治疗后两组的色素积分均较治疗前明显增加,但治疗后治疗组的色素积分明显高于对照组。结论复方卡力孜然酊联合卤米松治疗白癜风安全、有效,且治疗方便。     

复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的疗效观察

目的 观察复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风的临床疗效.方法 根据随机数字表法将60例白癜风患者分为治疗组和对照组,治疗组32例,对照组28例,治疗组采用局部外用复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊口服治疗,对照组采用局部外用0.05%卤米松乳膏联合白癜风胶囊口服治疗,3个月为一疗程.结果 治疗组的有效率高于对照组(71.9% vs 46.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 复方卡力孜然酊联合白癜风胶囊治疗白癜风临床疗效满意,疗程短,局部不良反应小,患者依从性好.     

复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风42例临床研究

目的：研究复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风的疗效。方法：将本院2009年4～10月收治的69例白癜风患者随机分为治疗组42例和对照组27例,治疗组采用复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗,对照组采用复方卡力孜然酊外用治疗。结果：治疗组的疗效优于对照组,两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论：复方卡力孜然酊联合甲氧沙林片外用治疗白癜风获得较佳疗效,且无严重不良反应,值得临床推广应用。     

卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风32例疗效观察

目的探讨卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风临床疗效。方法治疗组采用卡介菌多糖核酸注射液肌肉注射，同时外涂复方卡力孜然酊，连续3个月为1个疗程；对照组单独外涂复方卡力孜然酊，分别观察疗效。结果治疗组总有效率为81．26％，明显高于对照组（54．54％），经统计学处理，差异有显著性（χ^2=4．31，P〈0．05）。结论卡介菌多糖核酸联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效肯定，二者联用能起互补作用，值得临床推广应用。     

复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风效果观察

目的:观察复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风的临床效果。方法:426例白癜风患者随机分为观察组(窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊辅助治疗)213例和对照组(单纯窄谱中波紫外线治疗)213例,比较两组疗效和不良反应。结果:观察组总有效率83.1%,对照组总有效率54.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组发生不良反应6例,对照组发生不良反应4例,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线治疗白癜风,疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。     

红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的疗效观察

目的观察红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风的临床效果及不良反应。方法选择我院皮肤科门诊2015年1月至2015年6月就诊的白癜风患者65例,按照随机数字表法分为2组。观察组33例,复方卡力孜然酊涂抹30 min后行红紫光照治疗。对照组32例,只接受红紫光照治疗。结果经近似卡方检验,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(χ2=8.1256,P=0.435)。两组总有效率经Fisher检验比较,差异无统计学意义(P=0.5362)。结论红紫光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风,可提高临床疗效。     

复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗白癜风疗效观察

目的探讨复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风的疗效。方法选取48例进展期白癜风患者外涂复方卡力孜然酊,同时隔日一次注射驱虫斑鸠菊注射液4ml,于3个月后观察疗效。结果用药后4、8、12周的总有效率分别为20．83％、58．34％、83．34％。结论复方卡力孜然酊联合驱虫斑鸠菊注射液治疗进展期白癜风疗效确切。     

窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察

目的分析窄谱中波紫外线联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风的临床疗效观察。方法选取我科2013年5月至2016年5月收治寻常型的白癜风患者86例,分为2组,观察组采用复方卡力孜然酊治疗,对照组单一使用NB-UVB进行照射治疗,观察两组疗效及不良反应。结果观察组总有效率97.7%高于对照组81.4%,且观察组前15周复色率90.69%较对照组62.79%高,15周后复色率37.21%较对照组9.31%低(P<0.05);其不良反应率7.0%低于对照组11.7%(P<0.05)。结论 NB-UVB联合复方卡力孜然酊治疗寻常型白癜风,可缩短治疗及紫外线照射时间,且不良反应少,安全性高。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效观察

目的:观察复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风的疗效。方法:将95例白癜风患者随机分为治疗组和对照组。治疗组64例,给予复方甘草酸苷片1片～3片,3次/d,连用60d;同时,局部外用0.05%卤米松乳膏,2次/d,连用60d。对照组31例,仅给予0.05%卤米松乳膏局部外用,2次/d,连用60d。结果:治疗组有效率为62.5%,对照组有效率为32.3%,2组疗效比较具有显著性差异(P<0.05)。2组均未发现明显不良反应。结论:复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗白癜风安全、有效。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）治疗寻常型白癜风的临床疗效。方法白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。观察2组临床疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用。     

复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗寻常型白癜风的临床疗效和护理

目的 观察复方卡力孜然酊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型白癜风的临床疗效.方法 白癜风患者172例随机分为治疗组和对照组各86例,治疗组于皮损局部外用复方卡力孜然酊,并给予NB-UVB紫外线照射;对照组仅给予NB-UVB紫外线照射,采用统一的疗效评定标准进行疗效评价.观察2组临床疗效和不良反应.结果 治疗组总有效率为65.12%明显高于对照组的44.19%,差异有统计学意义(P<0.01).治疗组联合治疗局限性总有效率为75.00%高于散发性的54.76%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率为15.12%,对照组为13.95%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 复方卡力孜然酊联合NB-UVB治疗稳定期寻常型白癜风安全、有效,值得临床推广应用.     

复方卡力孜然酊联合308 nm准分子激光治疗白癜风的临床效果观察

目的：观察308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风疗效。方法将2010年10月至2013年9月门诊治疗的白癜风患者120例随机分成两组,各60例,观察组以308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗,对照组以308 nm准分子激光配合常规治疗,12周后统计疗效及不良反应。结果经12周治疗,观察组患者痊愈41例、显效14例、好转4例、无效1例,总有效率为91.7%（55/60）,较对照组78.3%（47/60）显著升高,差异有统计学意义（P＜0.01）,两组不良反应发生情况无差异。结论采用308 nm准分子激光联合复方卡力孜然酊治疗白癜风效果优于308 nm准分子激光配合常规治疗,值得临床推广。     

祛白酊治疗寻常型白癜风83例临床疗效观察

考察祛白酊治疗寻常型白癜风的临床疗效和安全性。治疗组用祛白酊外涂,对照组用卤米松/三氯生乳膏外涂,并采用统一的疗效评定标准进行疗效评价。祛白酊治疗组有效率为56.63%,明显优于卤米松/三氯生乳膏对照组的35.37%(χ2=7.5,P<0.01);同时祛白酊治疗寻常型白癜风局限性疗效明显优于治疗散发性(χ2=4.56,P<0.05),且不良反应发生率低而轻,尤其适用于局限性白癜风,值得临床推广应用。     

卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗自癜风40例临床效果观察

目的探讨卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床效果。方法选择我院2009年1月至2013年1月白癜风患者80例,随机分为观察纽和对照纽。对照组患者给予卤米松乳膏;观察纽患者给予卤米松乳膏和卡泊三醇软膏。疗程为12周。评定两纽疗效。结果观察组患者痊愈11例,所占比例为27．5％;显效14例,所占比例为35．O％;好转13例,所占比例为325％;无效2例,所占比例为5．0％,观察组总有效率为95．0％。对照组患者痊愈4例,所占比例为10．0％;显效14例,所占比例为35．0％;好转12例,所占比例为30．0％;无效10例,所占比例为25．0％,观察组总有效率为75．0％。观察纽总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论卡泊三醇软膏联合卤米松乳膏治疗白癜风临床效果显著,值得借鉴。     

卤米松乳膏、白斑1号和白癜风丸联合治疗白癜风临床观察

目的探讨治疗白癜风的有效方法。方法将86例白癜风患者随机分为两组,两组同服白癜风丸,治疗组外用卤米松乳膏与白斑1号;对照组外用白斑1号。结果治疗组平均色素岛产生时间短于对照组,治愈率和有效率明显高于对照组,两组比较有显著性差异（P〈0.05）。结论卤米松乳膏与白斑1号和白癜风丸联合治疗白癜风是一种安全而有效的治疗方法。     

复方氟米松膏联合补骨脂酊皮肤外用治疗白癜风

目的探讨复方氟米松膏联合补骨脂酊外用治疗白癜风的临床疗效。方法门诊确诊白癜风87例,分为治疗组和单纯外涂补骨脂酊的对照组,治疗12周后疗效观察。结果复方氟米松膏联合补骨脂酊的治疗组48例有效率81.2%,对照组39例有效率64.1%,两组有效率比较差异有显著性(P<0.05)。结论复方氟米松膏作为一种中等浓度局部用甾体激素类药物,联合补骨脂酊外用治疗进展早期局限型白癜风,具有疗效好不良反应少的优点。     

复方甘草酸苷片联合卤米松乳膏治疗斑秃疗效观察

目的观察复方甘片草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃的临床疗效。方法治疗组使用复方甘草酸苷片3片,3次/d,外用卤米松乳膏,2次/d;对照组外用卤米松乳膏,2次/d。连续用药2周。结果治疗组共观察40例,治愈率55.0%,有效率92.5%;对照组30例,治愈率30.0%,有效率66.7%;两组有效率比较差异有显著性(χ2=7.566,P<0.01)。结论使用复方甘草酸苷联合卤米松乳膏治疗斑秃效果好,无明显不良反应。     

紫外线联合卤米松乳膏治疗白癜风疗效观察

目的 观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合卤米松乳膏治疗白癜风的临床疗效和安全性.方法 对照组44例,仅用0.05%卤米松乳膏,每日2次外涂患处;治疗组45例,应用NB-UVB治疗仪对患者的白癜风皮损进行照射,每周治疗2次,同时联合卤米松乳膏外用,连续治疗3个月,治疗结束后评价疗效和安全性.结果 45例患者中痊愈10例(22.2%),显效25例(55.6%),有效率为77.8%,显著高于对照组(45.5%),且无明显的不良反应.结论 NB-UVB联合卤米松乳膏外用治疗白癜风安全有效,易于接受.     

复方卡力孜然酊治疗白癜风86例临床分析

目的探讨复方卡力孜然酊应用于白癜风治疗的安全性及临床疗效。方法将86例白癜风患者纳入研究,按数字表法随机分为两组,对照组43例采用窄谱中波紫外线（NB—UVB）照射治疗,观察组43例采用复方卡力孜然酊辅助NB．UVB照射治疗,观察两组的皮损疗效和皮肤病生活质量（DLQI）评分。结果观察组第1、第2、第3疗程总有效率分别为32．56％、58．14％、81．40％,均高于对照组的25．58％、41．86％、60．47％,组间第3疗程的总有效率差异有统计学意义（X^2=4．568,P〈0．05）;观察组治疗第1、第2、第3疗程后的DLQI评分均明显低于对照组（X^2=1．916、t2=4．298、t3=4．661,均P〈0．05）;观察组、对照组的不良反应发生率分别为16．28％、11．63％,组间差异无统计学意义（x。=0．387,P〉0．05）。结论复方卡力孜然酊辅助治疗白癜风有较好的临床疗效,能提高患者生活质量,不良反应轻微。