缬沙坦联合金水宝治疗糖尿病肾病临床疗效观察

目的研究缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的临床治疗效果。方法该次研究对象为该院门诊及住院部收治的50例糖尿病肾病患者,分组主要依据为患者的临床治疗方案,其中对照组25例患者,均给予缬沙坦治疗;观察组25例患者,均给予缬沙坦联合金水宝胶囊治疗;完成治疗后对两组患者的临床治疗效果进行分析比较。结果两组患者治疗后空腹血糖值、糖化血红蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐值、尿素氮以及ACR比较,差异有统计学意义（t=2.676 9、3.565 9、3.858 6、3.582 1、4.048 9、2.146 6,P〈0.05）。结论缬沙坦联合金水宝对糖尿病肾病的治疗效果确切,显著降低患者的尿白蛋白/肌酐比值（ACR）、尿蛋白排泄率;患者临床症状显著缓解,值得在临床开展运用。     

金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的疗效评价

目的研究分析金水宝胶囊联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取该院早期糖尿病肾病患者100例,选取时间为2015年7月—2016年8月,按随机数字法分成对照组和观察组,各50例,对照组仅采用贝那普利治疗,观察组采取金水宝胶囊联合贝那普利治疗,记录并对比两组患者的肾功能指标和临床治疗效果。结果观察组患者的24 h尿蛋白含量、24 h微量清蛋白排泄率和血肌酐明显低于对照组(P0.05);而观察组患者的血尿素氮和对照组患者差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的显效率和总有效率均要高于对照组患者(P0.05)。结论采取贝那普利联合金水宝胶囊治疗糖尿病肾病,其临床效果显著,可有效降低患者的24 h尿蛋白含量、24 h UAER和Scr水平,改善患者的肾功能。     

前列地尔联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病近期疗效观察

目的观察前列地尔联合金水宝胶囊治疗早期糖尿病肾病（DN）的效果。方法将96例DN患者随机分为对照组、前列地尔组及联合组各32例,三组均予基础治疗,在此基础上前列地尔组加用前列地尔,联合组加用前列地尔及金水宝胶囊。治疗3周后测定各组尿白蛋白排泄率（UAER）和尿白蛋白/肌酐值（ACR）等指标。结果前列地尔组UAER及ACR较对照组均显著下降（P〈0.05）,而联合组下降更明显。结论前列地尔联合金水宝胶囊治疗早期DN近期效果确切,较单用前列地尔具有更强的肾脏保护作用。     

缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病68例疗效观察

目的观察缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期糖尿病肾病（DN）的疗效。方法将136例早期DN患者随机分为治疗组和对照组各68例,两组均口服缬沙坦,80mg／d,10次／d;治疗组在此基础上口服阿伐他汀20mg／d,1次／d。规范治疗6个月,观察两组治疗前后24h尿蛋白排泄率（UAER）、平均动脉压（MAP）、C反应蛋白（CRP）、糖化血红蛋白（HbA1c）、尿白蛋白／肌酐比值（ACR）的变化。结果治疗组UAER、ACR、CRP、MAP水平均明显低于治疗前,P〈0．05;对照组UAER、ACR、CRP水平明显低于治疗前;治疗组治疗后UAER、ACR水平明显低于对照组,P〈0．05。结论缬沙坦联合阿伐他汀治疗早期DN较单独应用缬沙坦临床效果更明显。     

厄贝沙坦、金水宝治疗糖尿病肾病临床观察

50例早期2型糖尿病肾病患者随机分为两组,联合用药组（厄贝沙坦联用金水宝）25例,厄贝沙坦组25例。用药6周,测定患者治疗前后尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）。结果：联合用药组及厄贝沙坦组尿白蛋白／肌酐比值及内生肌酐清除率（CCr）均降低且两组比较有显著差异（P〈0．01）。结论：厄贝沙坦与金水宝联合治疗早期糖尿病肾病降低尿微量白蛋白和内生肌酐清除率且优于用厄贝沙坦组。     

观察缬沙坦和贝那普利联合应用治疗糖尿病肾病的临床疗效

目的观察缬沙坦与贝那普利联合在糖尿病肾病治疗中的临床疗效。方法将在该院进行治疗的糖尿病肾病患者50例作为研究对象,应用数字随机法将其分为对照组与治疗组,对照组的患者应用缬沙坦进行单独治疗,治疗组的患者应用缬沙坦联合贝那普利联合治疗,对比分析两组患者治疗后的尿蛋白排泄率、平均血压。结果治疗组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组(P0.05),在临床各项检测指标方面也明显优于对照组(P0.05)。结论应用缬沙坦联合贝那普利对糖尿病肾病进行治疗,能够有效的改善患者血压,在降低患者尿蛋白方面具有显著的效果,临床疗效显著,值得在糖尿病肾病的临床治疗中进行推广应用。     

他汀类药物治疗糖尿病肾病患者的临床效果分析

目的探讨他汀类药物治疗糖尿病肾病患者的临床效果。方法选取2016年1月至2017年1月我院收治的糖尿病肾病患者62例为研究对象,将患者随机分为研究组和对照组,每组31例。对照组患者给予常规治疗,研究组患者在给予常规治疗的同时加用他汀类药物治疗。治疗4个月后,检测比较两组患者的C-反应蛋白、血肌酐、尿蛋白排泄率、尿素氮水平以及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者的血肌酐、C-反应蛋白、尿蛋白排泄率和尿素氮水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗4个月后,两组患者的血肌酐、C-反应蛋白、尿蛋白排泄率和尿素氮水平均有所改善,研究组患者各指标水平均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P0.01)。治疗过程中两组患者均无严重不良反应发生。结论在常规治疗的基础上,加用他汀类药物治疗糖尿病肾病患者,能显著降低患者C-反应蛋白水平、尿蛋白排泄率、血肌酐及尿素氮水平,从而有效保护患者肾脏,治疗安全性较高。     

来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性观察

目的探讨来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效及安全性。方法纳入该院100例确诊为糖尿病肾病的患者,24 h尿蛋白定量≥1 g/d,随机抽签分为两组,各50例。对照组50例应用常规剂量缬沙坦治疗糖尿病肾病,观察组50例在应用常规剂量缬沙坦的基础上,给予来氟米特联合治疗糖尿病肾病。比较两组患者治疗后3个月疗效,24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白及不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05)。观察组24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、超敏C反应蛋白显著低于对照组(P0.05)。两组胃肠道反应、皮疹、ALT升高、WBC下降的总发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论来氟米特联合缬沙坦较单独使用缬沙坦治疗能够更好的治疗糖尿病肾病蛋白尿,且对患者的不良反应较小,因此临床使用来氟米特来氟米特联合缬沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿是一种安全、可行的方法。     

优质护理在早期糖尿病肾病患者护理中的应用效果

目的探讨优质护理在早期糖尿病肾病患者护理中的应用效果。方法选取该科2018年1月—2019年1月期间收治的120例早期糖尿病肾病患者为临床研究对象,根据数字随机法将其均分为观察组与对照组,各占60例。分别给予不同类型的临床护理方案,对照组患者接受常规基础护理措施,观察组患者在其基础上,接受优质护理措施,通过对比两组患者血糖监测结果、尿蛋白排泄率、功能相关指标之间的差异,从而探究优质护理在早期糖尿病肾病患者护理中的应用效果。结果观察组患者治疗有效率显著高于对照组,血糖水平、尿蛋白排泄、尿素氮、血肌酐改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论优质护理应用于早期糖尿病肾病患者的护理中效果显著,能够有效提升临床治疗效果,改善血糖水平,控制尿蛋白排泄、尿素氮、血肌酐异常,值得推广。     

缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的对缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病的临床效果进行分析和研究。方法选取90例在2016年3月—2017年4月期间于该院接受治疗的糖尿病肾病患者,应用随机数表法将患者平均分为两组,观察组和对照组各45例,给予观察组患者缬沙坦与贝那普利的联合治疗,给予对照组患者缬沙坦单独治疗,比较两组患者临床疗效。结果治疗结束后,以各指标的正常临界值为参考标准,观察组患者压、24 h尿蛋白、血清肌酐以及血糖水平均显著优于对照组患者(P0.05);此外,观察组和对照组患者治疗期间不良反应总发生率的比较差异不无统计学意义(11.11%vs 8.89%,P0.05)。结论缬沙坦联合贝那普利治疗糖尿病肾病效果显著、安全可靠,值得临床大规模推广使用。     

他汀类药物在早期糖尿病肾病治疗中的应用研究

目的对早期糖尿病肾病患者采用他汀类药物进行治疗的临床效果进行研究。方法选取60例早期糖尿病肾病患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组各30例。对照组:常规治疗;观察组:常规治疗基础上加实施辛伐他汀治疗,治疗3个月后观察C-反应蛋白、血肌酐和尿蛋白排泄率3个指标的变化情况,同时观察不良反应。结果两组糖尿病肾病患者在治疗期间发生不良反应的机率不存在差异,而治疗后的血肌酐、C-反应蛋白和尿蛋白排泄率的水平都有显著的下降,而且观察组各指标下降的程度均大于对照组。结论对早期糖尿病肾病患者采用他汀类药物进行治疗可有效地控制患者的C-反应蛋白、尿蛋白排泄率和血肌酐的水平,对肾功能有保护的作用。     

缬沙坦联合黄葵胶囊对糖尿病肾病合并高血压的效果分析

目的分析对高血压合并糖尿病肾病患者行以缬沙坦联合黄葵胶囊的疗效。方法选取我院于2014年3月~2015年6月接诊的高血压合并糖尿病肾病患者60例作为本次研究对象,将其按入院先后顺序分为实验组与对照组,各30例。对照组患者单纯使用缬沙坦进行治疗,实验组患者采用缬沙坦联合黄葵胶囊进行治疗,观察两组患者总胆固醇、甘油三酯、尿蛋白排泄率等,并对两组患者指标进行对比分析。结果治疗后,两组患者的总胆固醇、甘油三酯、尿蛋白排泄率均有明显降低,但实验组比对照组降低效果更为明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论对高血压合并糖尿病肾病患者行以缬沙坦联合黄葵胶囊治疗,效果显著,有效改善患者肾功能,予以推广及使用。     

综合护理干预在氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的效果分析

目的探究综合护理干预在氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病的效果分析。方法选择在该院收治的2型糖尿病肾病的患者82例,采用随机数字表法,将患者随机分为观察组和对照组,均给予氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗,分别给予综合护理干预和常规护理干预,比较两组患者治疗前、后的各项临床指标和临床治疗有效率。结果干预后,两组患者的尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及24 h尿微量清蛋白水平均和干预前比较,差异有统计学意义(P0.05);干预后,观察组患者的尿素氮、肌酐、β2微球蛋白以及24 h尿微量清蛋白水平均显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05);观察组、对照患者临床治疗有效率分别为95.12%、70.73%,两者差异有统计学意义(P0.05)。结论在氯沙坦钾联合金水宝胶囊治疗2型糖尿病肾病基础上实行综合护理干预疗效显著,能够有效改善患者的肾功能,值得在临床推广。     

硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果观察

目的探究观察硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床效果。方法抽选该院收治的2型糖尿病肾病合并高血压患者64例进行研究,入院时间均在2014年6月—2016年3月期间,经简单随机分组为观察组与对照组两组,对照组进行硝苯地平单独治疗,观察组给予硝苯地平联合缬沙坦治疗,对比两组患者治疗前后血压、24 h尿微量清蛋白排泄率、尿素氮及血肌酐水平。结果治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压均较治疗前有改善,且明显低于对照组;其UAER、BUN及SCr均明显优于治疗前与对照组(P0.05)。结论硝苯地平联合缬沙坦治疗老年人2型糖尿病肾病合并高血压的临床疗效显著,可明显改善患者的肾功能。     

金水宝胶囊+贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的探究金水宝胶囊+贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法选取2017年4月—2018年5月在该院接受治疗的早期糖尿病肾病患者90例,依照不同的药物治疗方法,把研究的患者分为治疗组、对比组,治疗组有患者43例,对比组有患者47例。对比组在降糖治疗的基础上使用金水宝胶囊治疗,治疗组在对比组的基础上联合贝那普利治疗,比较两组患者的治疗有效率和24 h尿蛋白含量的变化情况。结果治疗组患者的治疗有效率为97.7%,对比组为83.0%,治疗组显著高于对比组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组患者的24 h尿蛋白含量为(1.2±0.2)g/d,对比组为(1.7±0.3)g/d,治疗组比对比组低,差异有统计学意义(P0.05)。结论金水宝胶囊+贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果比较明显,能够提升对患者的临床疗效,降低24 h尿蛋白含量,适合在临床上进行推广。     

福辛普利联合辛伐他汀治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的研究和探讨福辛普利联合辛伐他汀对糖尿病肾病的治疗效果。方法选取2014年10月—2016年6月该院收治的80例糖尿病肾病患者,随机、平均分为对照组和观察组,对照组患者给予福辛普利治疗,口服10 mg/d,观察组患者给予福辛普利联合辛伐他汀治疗,福辛普利的用量和对照组相同,口服20 mg/d辛伐他汀,疗程为24周,观察两组患者在治疗前后的血脂、血压、内生肌酐清除率(Ccr)以及尿蛋白排泄率(UAER)等指标。结果两组患者在治疗后的血脂和血压均显著降低(P0.05),观察组患者的血脂和血压改变程度要优于对照组患者(P0.05)。两组患者治疗后的内生肌酐清除率和尿蛋白排泄率均显著降低(P0.05),且观察组患者的下降程度要优于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论福辛普利联合辛伐他汀对糖尿病肾病具有较好的治疗效果,优于单用福辛普利的疗效,值得在临床上推广应用。     

氯吡格雷联合氯沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨氯吡格雷联合氯沙坦治疗糖尿病。肾病的疗效。方法将35例早期糖尿病。肾病患者随机分为治疗组和对照组，分别给予氯比格雷联合氯沙坦，总疗程12周。于治疗前和治疗后测量空腹血糖、收缩压、舒张压、血肌酐、尿蛋白排泄率。结果治疗前后两组血糖、血肌酐均保持相对稳定。治疗前后两组收缩压、舒张压比较，差异有显著性（P〈0．05）。治疗前后两组尿蛋白排泄率均较治疗前显著减低，差异有显著性（P〈0．01），尿蛋白排泄率两组间比较，差异有显著性（P〈0．05）。结论氯吡格雷联合氯沙坦可以改善肾小球血流动力学，阻断血管紧张素对肾小球内皮细胞的促增殖与系膜基质的沉积作用，联合用药比单独用药效果更好。     

肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病临床疗效研究

目的分析肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择该院2014年2月—2015年3月在该院进行治疗的糖尿病肾病患者180例作为研究对象,将这180例患者随机数字法分为实验组与常规组。常规组使用肾炎康复片进行治疗;实验组在常规组基础上使用缬沙坦分散片进行治疗。对比两组患者服用药物前后的24 h尿蛋白定量、尿素氮、肌酐、血压以及两组患者的临床疗效。结果实验组患者的24 h尿蛋白定量指标显著低于常规组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者的尿素氮、肌酐以及血压差异无统计学意义(P0.05);实验组患者的临床疗效96.67%显著高于常规组患者的临床疗效(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论肾炎康复片联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效显著,能够极大程度优化患者的临床症状,优化患者生活质量,值得临床推广。     

阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床分析

目的对早期糖尿病肾病患者进行阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗,分析该种治疗方式的临床效果。方法选择早期糖尿病肾病患者,共计100例,2014年2月—2017年2月是该次研究的时间段落,按照随机数字表法分组,研究组进行阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗,对照组予以单一的缬沙坦胶囊治疗,分析组间患者的尿白蛋白排泄率、hsCRP、IL-6、TNF-a、IL-l O指标数据。结果差异有统计学意义的项目有:组间患者的尿白蛋白排泄率、hs-CRP、IL-6、TNF-a、IL-l O指标数据,且均以研究组治疗后的上述数据指标更为优势性(P0.05),其中,研究组尿白蛋白排泄率、hs-CRP、IL-6、TNF-a均更低,IL-l O更高。结论阿托伐他汀钙联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床价值显著,其具有良好的协同作用,可以有效保护肾脏功能。     

前列腺素E1、缬沙坦、舒洛地特治疗糖尿病性肾病观察

将60例糖尿病性。肾病Ⅲ、Ⅳ期患者随机分为3组：凯时组、凯时＋缬沙坦组、凯时＋缬沙坦＋舒洛地特组。凯时组每日给予前列腺素E1,10μg治疗20天,凯时＋缬沙坦组每日给予前列腺素E11μg、缬沙坦80mg治疗20天,凯时＋缬沙坦＋舒洛地特组每日给予前列腺素E110μg、缬沙坦80mg、舒洛地特60mg治疗20天,治疗前后分别测定尿白蛋白排泄率和尿白蛋白／肌酐比值变化。结果：治疗前后,3组患者的尿白蛋白排泄率和尿白蛋白／肌酐比值较前明显下降（P〈0．05）。与凯时＋缬沙坦组相比,凯时＋缬沙坦＋舒洛地特组改善更明显（P〈0．05）,无不良药物反应。结论：临床使用前列腺素E1、缬沙坦联合舒洛地特治疗糖尿病性肾病Ⅲ、Ⅳ期患者安全有效。