眼附属器非霍奇金淋巴瘤8例临床分析

目的：报道8例眼附属器非霍奇金淋巴瘤患者的治疗及预后情况并进行文献复习。方法：根据患者初诊时的临床分期选用放疗、化疗或放疗加化疗等不同的治疗手段。结果：6例Ⅰ期、Ⅱ期患者均达完全缓解,2例Ⅲ期、Ⅳ期患者达部分缓解。结论：对于原发于眼附属器的非霍奇金淋巴瘤,初诊时宜进行系统的检查以确定其临床分期,Ⅰ期低度恶性的眼附属器淋巴瘤患者,单纯局部放疗即可达最佳效果。而对于Ⅰ期中高度恶性患者及Ⅱ期以上患者宜采用综合治疗。     

25例眼附属器原发恶性淋巴瘤的特点及疗效

目的研究眼附属器原发恶性淋巴瘤的病理及临床特点,分析疗效,探讨减少放疗并发症的方法。方法眼附属器原发恶性淋巴瘤25例中,男11例,女14例。所有病例均经病理证实,其中19例行活检术,6例行肿瘤切除术。单眼发病22例,双眼同时受侵3例。肿瘤原发于眼睑或结膜16例（19眼）,原发于眶内其他部位9例。Ann Arbor分期ⅠE期2l例,ⅡE期3例,ⅢE期1例。22例（25眼）接受了放疗,采用180 kV深部X线或^（60）Coγ线或混合线照射,放疗剂量为30．0～57．6 Gy。结果全组5、10年生存率分别为90%、82%;原发于眼睑或结膜、原发于眶内的10年生存率分别为100%、58%（P=0．032）。肿瘤全切和肿瘤残留的10生存率分别为83%和82%（P=0．907）,局部控制率分别为80%和95%（P=0．369）。放疗组局部控制率为92%,未接受放疗组局部控制率为33%（P=0．006）。全组中22例为黏膜相关淋巴组织（MALT）淋巴瘤,2例大B细胞淋巴瘤,1例为T细胞淋巴瘤。MALT淋巴瘤和非MALT淋巴瘤的10年生存率分别为90%和33%（P=0．009）。全组中8眼发生放射诱发的白内障,7眼出现眼干燥症。结论眼附属器淋巴瘤放疗可以取得良好的效果,原发于眼睑、结膜者预后好于原发于眶内者。眼附属器淋巴瘤以MALT为主,其预后明显好于非MALT淋巴瘤者。放疗并发症主要为白内障和干眼症,通过合理设计放疗计划,给予适当的放疗剂量可有效降低并发症。     

原发性眼附属器淋巴瘤的临床特点及治疗分析

 目的　探讨原发性眼附属器淋巴瘤（POAL）的临床特点、治疗方法及疗效。方法　回顾性分析1999年6月至2009年6月经病理证实的26例POAL的临床资料,对其临床表现、影像学特点、病理类型及治疗进行分析。结果　临床特点多表现为缓慢生长的无痛性肿块、眼球突出和眼睑红肿;影像学检查多呈"铸造"状,50 %发生在眼眶。病理分型：22例患者为B细胞来源淋巴瘤,其中13例为结外边缘区B细胞淋巴瘤-黏膜相关淋巴组织型（MALT）淋巴瘤,2例为NK／T细胞淋巴瘤。临床分期：Ⅰ～Ⅱ期占总数的76.9 %。手术切除和放化疗为主要治疗手段。结论　POAL多为B细胞来源,MALT淋巴瘤最为常见,恶性度相对较低。临床表现无明显特征性,影像学检查有助于诊断,但难以区别良恶性质, 易误诊漏诊。确诊依赖于组织病理学检查。早期经手术切除后可行单独放疗,恶性度高、出现眶外侵犯者应联合化疗。免疫和分子靶向治疗为今后研究的方向。     

ⅠE期非结膜眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤放射治疗的临床观察

目的 评价放射治疗ⅠE期非结膜原发眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤的剂量效应和预后。方法 回顾性分析2003年11月至2012年3月收治的影像资料完整可测量的33例（42只眼）ⅠE期非结膜原发眼眶黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤患者资料。结果 当照射剂量分别为18 Gy和27 Gy时,按照WHO标准评价33例患者的缓解率分别为31％和42.9％（P=0.258）,按照RECIST标准评价缓解率分别为28.6％和38.1％（P=0.355）;33例患者的局部控制率为100％。33例患者的5年、10年生存率分别为96.8％和84.7％,5年、10年无病生存率分别为89.6％和89.6％。接受≥30.6 Gy和27 Gy者的5年、10年生存率分别为100％、80％和95.7％、95.7％（P=0.8578）,5年、10年无病生存率分别为83.3％、83.3％和91.1％、91.1％（P=0.6497）。结论 非结膜原发眼附属器黏膜相关淋巴组织型淋巴瘤对放疗敏感,27 Gy的照射剂量即可获得较好局部控制和长期生存,确定最佳照射剂量仍需要开展前瞻性大样本的剂量效应研究。     

ⅠE期原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的放疗效果分析

目的 评价ⅠE期原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤放疗剂量效应和预后。方法 回顾分析2003-2015年单纯放疗 93例(117只眼)ⅠE期原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者资料。通过眼球突出度的改变观察剂量效应。采用Kaplan Meier法计算生存率并Logrank法检验和单因素预后分析。结果 照射剂量≥27 Gy者眼球突出度缓解率为69%(29/42),眼球突出度缓解中位剂量7.2(5.4~19.8) Gy。全组患者局部控制率100%。全组患者5、10年总生存率分别为92%、82%,病因特异性生存率均为98%,无进展生存率分别为90%、88%。单因素分析显示国际预后指数、年龄是无进展生存的预后因素(P=0.04、0.04)。结论 原发眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤对放疗敏感。单纯放疗可以获得局部控制和长期生存。处方剂量18 Gy可以获得满意的疗效。     

原发性眼部恶性淋巴瘤2例临床与病理分析

原发性眼部恶性淋巴瘤２例临床与病理分析王存德关键词眼肿瘤非何杰金氏淋巴瘤中图号Ｒ７３９．７原发性眼部恶性淋巴瘤临床较少见。１９９２年１２月至１９９６年２月我院收治并经病理免疫组织化学证实２例，现将临床表现、病理特点、治疗介绍如下。例１：女，４６岁，住...     

眼副器原发性恶性淋巴瘤11例临床病理分析

眼副器原发性淋巴瘤少见 ,本组 1 1例占同期眼恶性肿瘤的 7.6%。目前临床对眼原发性淋巴瘤的临床病理特点认识尚不充分 ,易误诊为炎性假瘤。本文着重对其病理特点进行分析。1　临床及病理资料1 .1　临床资料　 1 988年 1月～ 2 0 0 3年 1月本科诊断眼副器原发性淋巴瘤 1 1例 ,其中 2例为会诊病例 ,男性 7例 ,女性 4例 ,好发年龄 40～ 72岁 ,中位年龄 49岁。 4例位于泪腺 ,2例位于结膜 ,2例位于眼外肌 ,3例位于眶脂体。临床表现为眼眶肿物或眼球突出等症。病程 2个月～ 5年。肿物最大径 1 .0～5.0 cm。 1 1例患者初诊时均无全身浅表淋巴结肿…     

中国北方地区原发性眼附属器黏膜相关淋巴组织淋巴瘤染色体易位的间期FISH分析

目的 探讨淋巴瘤常见染色体易位在中国北方地区眼附属器黏膜相关淋巴组织(MALT)淋巴瘤中的发生率、意义及间期荧光原位杂交(FISH)方法在我国石蜡包埋组织中检测分子遗传学异常的可行性.方法 收集1995年4月至2007年8月原发性眼附属器MALT淋巴瘤石蜡包埋组织标本28份,米用IgH、MALT1(18q21)、bcl-6、c-myc、bcl-2、CCND1、bcl-10和FOXP1双色分离重排探针,利用问期FISH的方法,检测淋巴瘤常见染色体易位在眼附属器MALT淋巴瘤中的发生率.结果 所有标本均杂交成功.28份眼附属器MALT淋巴瘤标本中,IgH基因位点断裂1份,但其MALT1、bcl-6、c-myc、bel-2、CCND1、bcl-10和FOXP1基因均未见断裂,即未找到与IgH发生相互易位的伙伴基因.其余27份标本IgH、MALT1和bcl-6基因位点均未断裂,表明与MALT淋巴瘤相关的t(11;18)(q21;q21)/API2-MALT1、t(14;18)(q32;q21)/IgH-MALT1、t(1;14)(p22;q32)/bcl-10-IgH、t (3;14)(p14.1;q32)/FOXP1-IgH以及涉及bcl-6基因的染色体易位在本组病例中发生率为0.结论中国北方地区眼附属器MALT淋巴瘤中,罕见MALT淋巴瘤特异性染色体易位及其他淋巴瘤常见染色体易位,但可能存在新的涉及IgH基因的染色体易位.间期FISH方法是检测石蜡包埋组织分子遗传学异常的可靠方法.     

20例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理及预后分析

目的：探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤（PBL）的临床病理特征、治疗方式及其与预后的关系。方法：对1982－1999年间收治的经病理组织学证实为PBL20例患者进行随访分析,并给予化疗,肿块切除＋化疗,肿块切除＋化疗＋放疗,乳房切除或根治术＋化疗,乳房切除或根治术＋放疗等不同治疗方式。结果：本组PBL均为女性,中位年龄39岁,占同期乳腺恶性肿瘤的0．18％,均为B细胞来源,绝大多数为中度恶性,低度和高度恶性较少。PBL1、3、5年总生存率分别为68．75％、31．25％、12．5％;Ⅰ Ⅱ期PBL1、3、5年生存率分别为100．00％、33．33％、22．22％;Ⅳ期分别为28．57％、28．57％、0;Ⅰ Ⅱ期PBL不同治疗方式1、3、5年生存情况：肿块切除＋化疗和（或）放疗：4／4,2／4,1／4;乳房切除或根治术＋化疗和（或）放疗;5／5,2／5,1／5。结论：PBL预后较差,与其病理类型、临床分期及治疗方式有关,乳房切除或根治术对PBL预后无意义,甚至可能有害无益,化疗及放疗对其预后有利,尤其是巩固化疗对改善PBL预后非常有益。     

54例小儿恶性淋巴瘤临床病理分析

通过对５４例小儿恶性淋巴瘤的临床病理分析，对小儿恶性淋巴瘤的诊断、组织学类型特点及与发病年龄、部位、临床分期和愈后关系进行了讨论，结果提示小儿非霍奇金淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤二者的发病年龄、临床表现、部位和愈后均有所不同。     

Chlamydia psittaci in ocular adnexal lymphoma: Japanese experience

We searched for the Chlamydia psittaci DNA the touchdown enzyme time release PCR (TETR-PCR) in 23 specimens from 21 patients with ocular adnexal lymphoproliferative disorders, including 12 patients with MALT lymphoma to identify C. psittaci infection. Southern hybridization of the PCR product using the C. psittaci-specific probe failed to detect C. psittaci, although three samples appeared to be positive by ethidium bromide staining. This indicates that technical approach for detecting C. psittaci infection in ocular adnexal lymphoma might be an essential in disclosing this association.     

Meta-analyses of the association between Chlamydia psittaci and ocular adnexal lymphoma and the response of ocular adnexal lymphoma to antibiotics

BACKGROUND: There are conflicting reports regarding the association between Chlamydia psittaci (Cps) and ocular adnexal lymphoma (OAL) and the efficacy of antibiotics for OAL. In the current study, the authors attempted to clarify the association between Cps and OAL and the efficacy of antibiotics for OAL. METHODS: Two meta-analyses were conducted. One focused on the association between Cps and OAL across geographic regions and among different studies. The other was a meta-analysis of the response of OAL to antibiotic treatment. RESULTS: The authors identified 11 studies of Cps prevalence that included 458 cases of OAL from 10 different countries. Four studies regarding the efficacy of oral antibiotics to treat OAL were found. One hundred four of the 458 OAL specimens (23%) and 87 of the 346 mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma specimens (25%) were found to be positive for Cps. Ninety-four of the 104 Cps-positive OAL specimens (90%) came from 3 of the 11 studies. There was wide variation noted between geographic regions and even between studies from the same geographic region with regard to the rate of Cps positivity. The 4 studies concerning the efficacy of antibiotics for OAL were from Italy, Austria, Taiwan, and the U.S. and included 42 patients. Twenty patients (48%) achieved some response (complete response in 8 patients, partial response in 8 patients, and minimal response in 4 patients). Twenty patients also had stable disease, and 2 patients progressed during antibiotic therapy. Objective documentation of response (radiographs or clinical slit-lamp photographs) was available for only 3 of the 42 patients. Seven additional patients developed disease recurrence after their initial response or stable disease after antibiotic therapy; 6 of these cases of disease recurrence occurred during the first 12 months of follow-up. CONCLUSIONS: The findings of the current study suggest a striking variability in the association between Cps and OAL across geographic regions and even between studies from the same geographic regions. The overall rate of Cps positivity in our meta-analysis (23%) was much lower than that reported in the original report. The current study findings also suggest that antibiotics have variable efficacy against OAL. Future prospective trials with standard objective response criteria and a longer follow-up period would be necessary to evaluate the role of antibiotics in the treatment of OAL further.     

23例睾丸原发性淋巴瘤的临床与病理分析

目的：研究睾丸原发性淋巴瘤的临床和病理特点,探讨最佳的治疗方式。方法：回顾性分析23例睾丸原发性淋巴瘤的临床病理特点、治疗方法及疗效,并进行随访。以Kaplan-Meier法进行生存分析。结果：23例患者主要临床症状为睾丸无痛性肿大。ⅠE期病例18例,占78．3％。病理类型以B细胞来源者为主,多数为中度恶性淋巴瘤。全部患者均行睾丸切除术,术后接受化疗和(或)放疗,中位生存期42个月,中位无病生存期19个月;1,3,5年生存率分别为100．O％、59．8％和36．5％,无病生存率分别为66．7％、42．3％和36．3％。结论：睾丸原发性淋巴瘤应采取综合治疗,术后全身化疗不宜少于6周期,局部放疗有利于减少复发。     

14例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤疗效分析

目的 分析肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤的临床特征和预后。方法 回顾分析1999—2012年间14例肺原发性黏膜相关淋巴组织淋巴瘤患者临床资料,其中Ⅰ_E期8例、Ⅱ_E期5例、Ⅲ_E期1例。4例单纯手术治疗,5例术后放疗或化疗,3例化放疗,2例单纯化疗。结果 中位年龄为55岁,男女之比为1∶1.33。中位随访时间为48.3个月。全组患者均存活,3例患者出现治疗失败。全组患者2、4年无进展生存率分别为91%和69%。治疗失败发生在疗后25~37个月,失败部位为双肺、纵隔淋巴结、右肺和脑膜。结论 肺原发黏膜相关淋巴组织淋巴瘤为惰性淋巴瘤,预后良好;临床上可根据患者病变范围和身体状况选择适当治疗。     

散发性Burkitt淋巴瘤的病理学特点

 目的　探讨散发性Burkitt 淋巴瘤（BL）的临床病理、免疫表型及分子生物学特征。方法　对20例散发性BL病例进行了光镜、免疫组化、EB病毒（EBV）原位杂交及间期荧光原位杂交（FISH）检测,结合临床特征进行综合分析。结果　20例散发性BL中,男性16例,女性4例;年龄3～14岁,中位年龄9岁。光镜下部分典型的BL肿瘤细胞弥漫一致性增生浸润,见较明显的吞噬核碎片的巨噬细胞形成的"星天现象"。部分病例形态学需鉴别其他肿瘤。免疫组织化学染色显示,瘤细胞表达CD20和CD10,不同程度地表达CD79a、bcl-6、MUM-1等,大于95 %的瘤细胞Ki-67阳性;EBV原位杂交显示EBER 1／2 阴性;间期FISH有c-myc基因异常。结论　散发性BL属高度侵袭性淋巴瘤,需要与多种其他肿瘤鉴别,明确诊断有助于临床针对性地进行高强度治疗。基于分子水平及蛋白水平多项标志物的检测,可大大减少漏诊和误诊,并为临床的准确诊断和及时治疗提供有力的依据。     

套细胞淋巴瘤23例临床特征及免疫表型分析

 目的　探讨套细胞淋巴瘤的临床特征和免疫表型特点。方法　回顾性分析23例套细胞淋巴瘤患者的临床资料。对患者的年龄、性别、临床分期、淋巴结及结外病变、骨髓活检、血清乳酸脱氢酶和免疫表型等进行分析。结果　患者中位年龄62岁（44～74岁）,≥60岁者15例（65.2 %）。男女比例为4.8∶1。Ann Arbor临床分期Ⅲ期12例,Ⅳ期9例。首发症状为浅表淋巴结肿大20例（87.0 %）,以颈部最多;伴有腹腔内淋巴结肿大13例（56.5 %）。病程早期发热者9例（39.1 %）,15例行骨髓穿刺患者中骨髓有肿瘤细胞浸润10例（66.6 %）。血清乳酸脱氢酶增高11例（47.8 %）。免疫表型CD5阳性14例（60.9 %）,CD20阳性21例（91.3 %）。CyclinD1过度表达19例（82.6 %）。结论　套细胞淋巴瘤主要发生在男性老年人群,初诊时多为晚期,多有骨髓浸润。首发症状为浅表淋巴结肿大,结外病变明显。免疫表型检测显示套细胞淋巴瘤有成熟B细胞（CD+20）抗原,同时兼有T细胞（CD+5）的抗原。免疫组织化学呈现CyclinD1过度表达可为诊断套细胞淋巴瘤的金标准。