一清胶囊联合甘草锌治疗痤疮疗效观察

目的 比较一清胶囊联合甘草锌与单独使用甘草锌治疗痤疮的临床疗效.方法 将118例寻常痤疮患者随机分成两组,治疗组60例,口服-清胶囊每次1.0g,3次/d,服用4周;甘草锌颗粒每次3.0g,3次/d,连服4周.结果 治疗组有效率91.7％,对照组有效率65.5％.两组有效率差异有统计学意义(P＜0.01).结论 一清胶囊联合甘草锌治疗寻常痤疮疗效肯定,且副作用少.     

消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病

目的观察消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将本院2009年1月～2011年6月收治的63例寻常型银屑病患者随机分为两组,对照组29例,口服消银胶囊5粒,3次/d,转移因子胶囊3mg,2次/d,同时外用复方氟米松软膏。治疗组34例在此基础上加用复方甘草酸苷片50mg,3次/d,两组均治疗6周观察疗效。结果治疗组治疗后PASI评分为（3.61±2.26）分,低于对照组的（7.3±1.7）分,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗后的有效率分别为85.3%、65.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者治疗前后血、尿常规、肝肾功能等各项指标均未见异常。结论消银胶囊联合复方甘草酸苷治疗寻常型银屑病可明显提高疗效,值得临床应用。     

牛黄上清胶囊联合美满霉素胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效观察

目的评价牛黄上清胶囊联合美满霉素胶囊治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将129例寻常痤疮患者随机分为3组。治疗组43例,予牛黄上清胶囊0.9g,饭后口服,2次/d,美满霉素胶囊50mg,饭后口服,2次/d,共4周。对照I组43例,单纯口服牛黄上清胶囊0.9g,2次/d,对照Ⅱ组43例,单纯口服美满霉素胶囊50mg,2次/d,服药时间及疗程均同联合治疗组。每周复诊一次,4周后判断疗效。结果治疗结束后,治疗组,对照I组,对照Ⅱ组的痊愈率分别为53.49%,18.61%,23.26%,有效率分别为88.37%,53.49%,60.47%。对照I组及对照Ⅱ组的有效率均低于联合治疗组,差异有统计学意义(P均<0.005),对照Ⅰ组与对照Ⅱ组有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论牛黄上清胶囊联合美满霉素胶囊治疗寻常型痤疮有良好的临床疗效,值得推广应用。     

一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的观察一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效。方法将280例痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各140例。治疗组采用一清胶囊口服,每天3次,每次2粒,并外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,连用4周;对照组间断服用阿奇霉素,每周前3天服药,每天1次,每次0.5g,同时外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,疗程同治疗组。治疗后比较2组临床疗效。结果治疗组痊愈率和总有效率为49.3%和88.6%分别高于对照组的31.43%和71.4%,差异均有统计学意义（P〈0.01）。结论一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效显著,不良反应轻微,值得推广应用。     

一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效观察

目的 观察一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮的临床疗效.方法 将280例痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各140例.治疗组采用一清胶囊口服,每天3次,每次2粒,并外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,连用4周;对照组间断服用阿奇霉素,每周前3天服药,每天1次,每次0.5g,同时外用克林霉素磷酸酯凝胶,每天2次,疗程同治疗组.治疗后比较2组临床疗效.结果 治疗组痊愈率和总有效率为49.3%和88.6%分别高于对照组的31.43%和71.4%,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 一清胶囊联合克林霉素磷酸酯凝胶治疗寻常痤疮疗效显著,不良反应轻微,值得推广应用.     

复方甘草酸苷联合卡泊三醇治疗寻常型银屑病的临床观察

目的观察应用复方甘草酸苷片口服同时患处外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法将180例寻常型银屑病患者随机分为两组,每组90例,一组患者口服复方甘草酸苷片同时皮损处外用卡泊三醇软膏1个月,做为治疗组:另一组口服抗组胺药同时外用卡泊三醇软膏1个月,做为对照组。治疗结束后观察疗效。结果治疗组有效率90.1%,对照组有效率75.5%,两组有效率比较,差异有统计学意义。结论复方甘草酸苷片口服联合外用卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病疗效好。     

丹参酮胶囊治疗120例寻常型痤疮的疗效观察

目的观察丹参酮胶囊对寻常型痤疮的疗效。方法选择皮肤科门诊寻常型痤疮患者120例,随机分成两组,治疗组61例服用丹参酮胶囊,1.0g/次,3次/d,4周后改为0.75g/次,3次/d。对照组59例服用美他环素,0.1g/次,2次/d。服用8周后判定疗效。结果治疗组有效率明显高于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论口服丹参酮胶囊治疗寻常型痤疮疗效确切,无耐药性及明显不良反应。     

卡泊三醇软膏联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病60例疗效观察

目的：观察卡泊三醇联合甘露聚糖肽胶囊治疗寻常型银屑病的疗效、安全性。方法：110例寻常型银屑病患者采用随机分组法分为两组,治疗组60例,采用卡泊三醇乳膏外用涂抹于患处皮损、每日两次;甘露聚糖肽胶囊(商品名多抗,成都利尔药业有限公司)10mg 口服,每日三次。对照组50例采用卡泊三醇乳膏,每日两次涂抹于患处皮损。两组治疗疗程均为12周。结果：治疗组有效率为83.33％,对照组有效率为60.00％,两组有显著性差异(P相似文献   

百癬夏塔热胶囊联合蜈黛软膏治疗轻中度寻常型银屑病疗效观察

目的：观察百廯夏塔热胶囊联合蜈黛软膏治疗轻中度寻常型银屑病的临床疗效。方法把银屑病患者140例随机分两组,对照组70例,口服百癣夏塔热胶囊2粒/次,3次/d。治疗组70例,在对照组基础上加用蜈黛软膏2次/d,局部外用,治疗6周,对比两组治疗效果。结果对照组临床有效率22.39%,治疗组临床有效率40.58%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论百癬夏塔热胶囊联合蜈黛软膏治疗轻中度银屑病疗效优于单用蜈黛软膏。     

清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病39例

目的 探讨清癣饮联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法选择寻常型银屑病患者78例,随机均分为两组,观察组给予清癣饮与阿维A胶囊(20 mg/d)口服,对照组给予阿维A胶囊(20 mg/d)口服,均治疗8周.结果治疗8周后,观察组的皮疹面积和严重程度评分(SPASI评分)显著低于对照组(P<0.01);观察组与对照组的总有效率分别为97.44%和56.41%,两组比较具有显著性差异(x2=17.39,P<0.01 ).结论阿维A胶囊联合清癣饮治疗寻常型银屑病,疗效明显,患者耐受性良好,具有临床应用价值.     

复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的观察复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮的效果。方法寻常型痤疮患者104例随机分成治疗组和对照组,各52例。治疗组给予复方硫洗剂、螺内酯片和维胺酯胶囊治疗,对照组给予维胺酯胶囊治疗4周。观察用药后2组临床指标的改善情况。结果治疗组总有效率为94.2%高于对照组的82.7%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方硫洗剂、螺内酯片联合维胺酯胶囊治疗寻常型痤疮安全、有效,不良反应少,值得临床推广应用。     

红蓝光联合一清胶囊治疗痤疮的疗效观察

目的 探讨红蓝光联合治疗轻中度痤疮的临床疗效.方法 将90例患者随机分为3组：A组红蓝光照射治疗,每次20 min,每周2次,共4周,同时口服一清胶囊1 g,每日3次,共4周;B组：红蓝光照射治疗4周;C组：仅口服一清胶囊4周.结果 轻中度痤疮有效率及总有效率A组与C组、B组与C组之间差异有统计学意义（P ＜ 0.05）,A组与B组之间差异无统计学意义（P ＞ 0.05）.结论 红蓝光联合治疗轻中度痤疮效果明显、安全且不良反应少.     

金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮的疗效观察

目的:观察金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏对寻常性痤疮的疗效。方法:将64例寻常性痤疮患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组各32例。治疗组外用0.05%他扎罗汀乳膏,每晚1次,同时口服金花消痤丸,每次4g,tid;对照组外用氯霉素甲硝唑搽剂,tid。2组均连续用药6周。对治疗前及治疗后的疗效进行评定,采用SPSS13.0统计软件分析结果。结果:治疗组与对照组有效率分别为93.8%、65.6%,2组比较有显著性差异(χ2=7.169,P<0.01)。结论:金花消痤丸联合0.05%他扎罗汀乳膏治疗寻常性痤疮疗效显著,未见明显不良反应。     

蒲地蓝消炎口服液联合二硫化硒洗剂治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的 观察蒲地蓝消炎口服液联合二硫化硒洗剂治疗寻常痤疮疗效和安全性.方法 150例寻常痤疮患者随机分成A、B、C组各50例,A组采用蒲地蓝消炎口服液联合二硫化硒洗剂治疗,B组采用蒲地蓝消炎口服液治疗,C组采用二硫化硒洗剂治疗.均治疗30d.观察3组临床疗效.结果 A组总有效率高于B组差异有统计学意义（P〈0.01）,2组痊愈率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;A组痊愈率和总有效率均高于C组,差异具有统计学意义（P〈0.01）.结论 蒲地蓝消炎口服液联合二硫化硒洗剂治疗寻常痤疮安全有效.     

新癀片联合阿奇霉素与0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效观察

目的:观察新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗寻常型痤疮的疗效。方法:将216例Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮患者根据就诊顺序随机分为治疗组和对照组各108例。治疗组应用新癀片、阿奇霉素口服加外用0.1%阿达帕林凝胶进行治疗;对照组应用红霉素肠溶片口服加外用复方硫磺洗剂。疗程满6周后观察2组疗效。结果:治疗组总有效率为97.2%,对照组总有效率为41.6%,2组比较有显著性差异(P<0.01)。在6周的临床试验中,治疗组的不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:新癀片联合阿奇霉素、0.1%阿达帕林凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ度寻常型痤疮可明显缓解病情、缩短病程,且不良反应轻微。     

异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮临床疗效观察

目的：探讨异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮的临床效果。方法：采用随机、平行、对照的临床试验,将78例受试对象随机分为对照组和治疗组;对照组30例常规使用异维A酸胶丸口服治疗,治疗组48例在上述治疗基础上联合百癣夏塔热片治疗,两组均外用克林霉素凝胶和0.025%迪维霜。疗程为6周,结束后观察疗效。结果：治疗组总有效率为89.58%,痊愈率为62.50%;对照组总有效率为66.67%,痊愈率为40.00%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：异维A酸胶丸联合百癣夏塔热片治疗中重度寻常型痤疮有较好的疗效,值得临床使用。     

丹参酮对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及疗效观察

目的探讨丹参酮对女性迟发性痤疮患者血清性激素水平的影响及临床疗效。方法选择门诊女性迟发性痤疮患者115例,随机分为：治疗组（A组）60例,口服丹参酮胶囊4粒,4次/d;对照组（B组）55例,口服多西环素片0.1 g,2次/d,4周后减为0.1 g,1次/d。8周为一疗程,疗程结束后进行疗效评价。并对治疗组（A组）患者,于治疗前后分别采用电化学发光免疫分析法检测其卵泡期血清六项性激素水平,另选40例相应年龄段的健康女性作健康对照组（C组）。结果A组痊愈率为36.7%,有效率为78.4%;B组痊愈率为14.5%,有效率为45.4%,A组痊愈率及有效率均高于B组,差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。A组女性迟发性痤疮患者治疗前血清睾酮水平较C组明显升高（P〈0.05）,而治疗后血清睾酮水平与C组相比差异无统计学意义（P〉0.05）。结论女性迟发性痤疮发病的主要原因与雄激素分泌增多有关。丹参酮具有抗雄激素作用,对女性迟发性痤疮的疗效确切,且无耐药性及明显不良反应。     

Treatment of acne vulgaris comparing two similar lotion formulations, one with ('Actinac') and one without chloramphenicol

A double-blind, randomized study was carried out in 37 patients with acne vulgaris to compare the efficacy of two similar lotion formulations, one with ('Actinac') and the other without chloramphenicol (4%). Patients used one or other of the two formulations twice daily for the first 4 days and then at night only for the remainder of the 3-month trial period. At the end of the first month's treatment, the group treated with the full formulation showed a statistically significant greater reduction in lesion count score than in the group receiving the formulation without chloramphenicol. Both treatments produced statistically significant reductions in lesion counts at all monthly follow-up visits. After 3-months' treatment, the mean lesion count score was reduced from 28.8 to 9.3 in the full formulation-treated group and from 39.5 to 14.3 in the formulation minus chloramphenicol group, but this difference did not reach statistical significance.     

复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的疗效观察

目的:观察复方硫磺洗剂与红霉素联合用药治疗痤疮的疗效。方法:100例痤疮患者按严重程度分为轻、中、重度,按双盲设计要求,随机分为2组,每组各50例:对照组给予外用复方硫磺洗剂,该洗剂由本院制剂室配制,处方配制按照《中国医院制剂规范》规定执行;治疗组给予外用复方硫磺洗剂联合红霉素,所用药物为每100mL复方硫磺洗剂加入6支红霉素无菌粉末(共1.5g)。4周为1疗程,每周复诊或随访1次,并观察记录患者粉刺、炎性丘疹、脓包和结节囊肿个数。结果:复方硫磺洗剂与红霉素联合治疗痤疮的总有效率(76%)明显高于对照组(38%),2组比较有显著性差异(P<0.05),且在治疗过程中不良反应发生率较低。结论:复方硫磺洗剂联合红霉素治疗痤疮疗效较好,副作用较少,且用药方便。     

自拟疏肝清肺饮治疗成年女性轻中度痤疮的临床观察

目的 探讨自拟方疏肝清肺饮治疗成年女性轻、中度痤疮的临床效果.方法 选取首都医科大学良乡教学医院皮肤科门诊年龄25～ 45岁的女性轻、中度痤疮患者86例,按患者单双日就诊次序随机分为2组单日就诊为对照组,双日就诊为观察组.对照组40例口服红霉素肠溶胶囊0.5g/次,2次/d;同时外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.观察组46例口服自拟疏肝清肺饮,每日1剂,分2次服用;同时也外用0.025％的维A酸乳膏,1次/晚.疗程6周,每周随访1次.疗程结束后分别比较2组患者的治疗效果.结果 对照组患者有效率为75.0％ （30/40）;观察组患者有效率为87.0％ （40/46）,2组的有效率比较差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 自拟方疏肝清肺饮配合外用维A酸乳膏治疗成年女性轻、中度痤疮与红霉素肠溶胶囊加维A酸乳膏具有相近的疗效,为临床治疗这类痤疮患者提供了新的选择.