涉水产品和饮用水中锑的原子荧光光谱测定法

目的建立用原子荧光光谱法测定涉水产品和饮用水中锑的方法。方法选择最佳测定条件,确定适宜的酸介质和酸度,并对共存离子的干扰进行研究。结果方法的最低检出限为0．072 6 ng／ml,相对标准偏差小于3．14％,平均回收率为 98．0％-102．7％,样品测定值扩展不确定度为1．39(0．098)ng／ml,线性范围0-10ng／ml。结论该方法适用于涉水产品和饮用水中锑的测定。     

同时测定饮用水中As和Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法。方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995。检出限0.10ng/ml，汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993，检出限0.02ng/ml，两者精密度在0.94%～5.61%之间，回收率在94%～110%之间，结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定。     

同时测定水中砷和锑的氢化物发生-原子荧光光谱法

目的建立双道原子荧光光度计同时测定饮用水中砷和锑的方法,以提高工作效率。方法选择最佳的仪器条件,进行样品处理方法及酸度、硼氢化钾浓度、检出限、线性范围、精密度、加标回收率等研究。结果该方法线性关系:砷为0～80μg/L,锑为0～40μg/L。检出限:砷为0.087μg/L,锑为0.19μg/L。相对标准偏差:砷为1.93%～2.55%;锑为1.97%～3.02%。平均加标回收率:砷为95.7%;锑为96.5%。结论该方法操作简便,灵敏度高,快速,便于推广,适用于水中砷和锑的同时测定。     

同时测定饮用水中As用Hg的原子荧光光谱法

目的 探讨同时测定饮用水中砷和汞的检测方法.方法 采用原子荧光光谱法对原子化器的高度、灯电流、还原剂、酸度、NaBH4用量等条件的测试，确立了最佳分析条件。结果 砷的测定范围为0～40ng/ml，相关系数0.9995,检出限0.10ng/ml；汞的测定范围为0～8ng/ml，相关系数0.9993,检出限0.02ng/ml.两者精密度在0.94%～5.61%之间,回收率在94%～110%之间,结论 该法可用于饮用水中砷和汞的同时测定.     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定装饰材料壁纸中砷和锑的方法研究

目的建立测定装饰材料壁纸中砷和锑的氢化物发生-原子荧光法.方法采用4%乙酸浸泡原子荧光测定.结果最低检出限砷为0.26 ng/ml,锑为0.16 ng/ml,取0.5000 g样品测定,样品的最低检测浓度砷为0.13 mg/kg,相对标准偏差＜0.8%,回收率为98%～102%;锑为0.08 mg/kg;相对标准偏差＜0.9%,回收率为97%～104%.结论本法线性好,灵敏度高,干扰小,适用于同时检测装饰材料中砷和锑.     

化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光同时测定法

建立同时测定化妆品中总砷和总锑的氢化物原子荧光测定法(HG-AFS)。采用微波消解方法前处理,优化HG-AFS法砷锑载流酸度,还原剂种类和浓度,氢化反应试剂浓度等条件,同时测定化妆品中总砷、总锑含量。该方法砷、锑的线性范围分别为2.0～50ng/ml和0.5～10ng/ml,相关系数分别为1.0000和0.9993,检出限分别为0.1和0.05ng/ml,RSD均小于2.0%,回收率为85%～95%,检测结果与使用HG-AFS法单独测定总砷和总锑含量相比较,差异无统计学意义。该方法线性范围宽、精密度高、稳定性好,检测效率高,适用于化妆品中总砷、总锑含量检测。     

氢化物发生—原子荧光法测定水及涉水产品中的微量锑

目的 :建立一种测定涉水产品及水中总锑的方法。方法 :将样品经处理后取浸泡液加入预还原剂使锑由五价锑被还原三价锑 ,从而可以用断续流动氢化物发生原子荧光光谱法测定。结果 :锑的检出限量为 5 ng,若取样 2 0 ml则最低检出限为 0 .4μg/L,测定方法的相关系数 r>0 .9992 ,线性范围广 ,精密度高 ,相对偏差 RSD% <3 .60 ,回收率 82 .5 %～ 1 0 7.5 %。结论 :该方法可以用于水中锑的测定 ,能满足卫生监督检测的要求     

氢化物原子荧光法同时测定饮用水中砷和汞

[目的 ]探讨原子荧光光度法在水质检验中的应用。 [方法 ]利用断续流动氢化物原子荧光光度法同时测定饮水中的砷和汞 ,选择最优化的反应条件和工作条件。 [结果 ]砷、汞的检出限分别为 0 3ng/ml和 0 0 5 7ng/ml ,测定方法的相关系数 >0 9990 ,线性范围广 ,实际样品测定中平均回收率为 99 4%～ 116 3 %。 [结论 ]该方法可用于饮用水中砷、汞的测定 ,能满足卫生监督检验的要求。     

顺序注射原子荧光法同时测定饮用水中痕量砷和锑

目的:建立同时测定饮用水中痕量砷和锑的方法.方法:采用顺序注射氢化物原子荧光光度计,以盐酸为酸介质,选择了砷、锑氢化物发生的最佳条件.结果:测定方法相关性好(砷、锑的相关系数分别为0.9998和0.9999),线性范围宽,回收率为93%～104%,相对标准偏差RSD小于1.56%.结论:方法简便、快速,干扰少,灵敏度高,有较高的实用价值.     

同时测定血液透析用水中锡和砷的氢化物发生-原子荧光光谱法

目的建立氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中锡和砷的方法。方法采用单因素法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定血液透析水中锡、砷的仪器条件和氢化物反应条件进行优化。结果在最优的条件下同时测定锡、砷时,锡和砷的浓度在0~10.0 ng/ml范围内呈线性关系,r值分别为0.999 3和0.999 7,检出限分别为0.089 ng/ml和0.0098 ng/ml。在3个不同浓度水平下进行添加回收试验,回收率在94.6%~103.4%之间,精密度在1.3%~2.8%之间。结论方法灵敏度高,准确度好,稳定可靠,适合血液透析水中锡和砷的同时测定。。     

原子荧光法测透析用水中砷硒锑汞

目的:建立透析用水中砷、硒、锑、汞四种微量元素的原子荧光分析法。方法:水中砷和锑加还原剂后同时测定;硒经硝酸高氯酸氧化后,再经盐酸还原后测定;汞直接加硝酸使酸度为5%后测定。结果:汞的检出限为0.024μg/L;硒的检出限为0.044μg/L;砷的检出限为0.011μg/L;锑的检出限为0.015μg/L。结论:本法用来测定透析用水中极其微量的砷、硒、锑、汞简便快速,且在双道原子荧光法仪中可同时进行砷和锑的检测。     

原子荧光光度法同时测定水中砷和硒

目的建立用原子荧光光度法对生活饮用水中砷和硒进行同时分析的方法。方法采用双道原子荧光光度计、砷、硒高性能空心阴极灯等,在含砷10 ng/ml、含硒20 ng/ml的体系中进行。结果砷、硒的检出限分别为0.0088 ng/ml、0.02 ng/ml;回收率砷95.5%～101.4%、硒94.5%～100.6%;相对标准偏差砷在1.7%～4.2%之间、硒在2.7%～7.8%之间。线性范围砷在1.0～10.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9998;硒在2.0～20.0 ng/ml浓度范围内,相关系数0.9993。测定结果与GB/T5750-2006测定水样中砷和硒的结果比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论此方法简化了测定砷和硒的操作步骤,缩短了检验时间,具有灵敏度高,稳定性强等优点。     

氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑

目的:建立一种氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑的方法。方法:优化测定条件,采用氢化物原子荧光光谱法同时测定血液透析用水中的砷和锑。结果:砷和锑的检出限、相对标准偏差、回收率分别为:0.40μg/L和0.50μg/L;2.2%～4.2%和3.2%～5.3%;94.0%～101.2%和98.9%～103.6%。结论:本方法灵敏度高,准确、快捷,能同时测定血液透析用水中的砷和锑,省时、省力。     

食品和化妆品及饮用水中砷和汞的双道原子荧光测定法

目的研究微波消解—氢化物发生原子荧光法同时测定食品和化妆品及饮用水中的砷和汞含量的可行性。方法确定样品预处理的方法与测定的条件,对HCl、NaBH4、预还原剂浓度及仪器条件进行选择优化。结果砷、汞回收率为99.2%和98.0%,相对标准偏差均小于5%。结论该方法具有简便、快速、灵敏度高、准确性好等优点,适用于食品和化妆品及饮用水中砷和汞的测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒

目的研究采用氢化物发生-原子荧光光谱同时测定饮用水中砷和硒的方法。方法对氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定饮用水中砷和硒的仪器参数条件：灯电流、负高压、原子化器高度、载气流速及其他因素：载流盐酸浓度、硼氢化钠浓度、硫脲-抗坏血酸混合液浓度及共存离子干扰等进行研究。结果方法的荧光强度与砷和硒质量浓度分别在0.3～100ug/L及0.2～80ug/L范围内呈线性关系（r=0.9999,r=0.9998）。方法的检出限为砷：0.07ug/L;硒：0.04ug/L。方法的精密度试验RSD〈2%。2标准物质的测定值均在标准物质标准值不确定度范围内。应用此法对自来水、井水、河水、池塘水样品进行测定,并作加标回收率实验,测得砷和硒的回收率均在96.2%～104.0%。结论本文建立的氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定砷和硒,方法简便、快速,结果准确可靠。     

双道原子荧光光谱同时测定饮用水中硒、汞的方法研究

[目的]建立双道原子荧光光谱测定饮用水中硒(Se)、汞(Hg)的方法.[方法]采用5%的盐酸作介质,2%的硼氢化钾为还原剂,用原子荧光测定.[结果]检出限:Se 0.27 ng/ml,Hg 0,065 ng/ml;线性范围:Se 0～60 ng/ml,Hg 0～10 ng/ml;相关系数:Se 0.999 8,Hg 0.999 5;相对标准偏差:Se 1.7%,Hg 3.5%;回收率:Se 92.4%～101.5%,Hg 90.0%～96%.[结论]本法精密度好,准确度高,操作简便,快捷.     

老年冠心病患者血清趋化因子与选择素的变化及临床意义

目的探讨老年冠心病患者血清趋化因子(MCP-1)和选择素P、E(selectinP、E)变化规律及临床意义。方法观察本院2002-10~2003-10住院患者,其中不稳定心绞痛组(UAP)20例,非心绞痛组30例,陈旧性心肌梗死组5例,对照组30例,均排除心脑血管疾病、肿瘤、各种感染。细胞趋化因子、选择素测定均由美国ADI公司提供试剂合,批内差异<5.5%,批间差异<7.2%。结果不稳定心绞痛组SP为244.4±16.5ng/ml,SE为8.65±16.6ng/ml,MCP-1为127.8±18.4ng/ml;非心绞痛组SP为150.7±10.4ng/ml,SE为52.4±8.3ng/m,MCP-1为62.4±10.3ng/ml;陈旧性心肌梗塞组SP为160.1±15.3ng/ml,SE为84.4±11.2ng/ml,MCP-1为90.2±20.8ng/ml;对照组SP为113.6±12.5ng/ml,SE为41.5±5.7ng/m,MCP-1为44.9±18.6ng/ml。讨论选择素变化与趋化因子变化呈现正相关(r=0.52),提示在不稳定心绞痛组中MCP-1、SP、SE均有不同程度升高,二者在不同环节参与动脉粥样硬化过程中,在血栓形成过程中起着作用。二者变化可反映患者病情程度,MCP-1、SP、SE的测定对临床分析病情,观察评价治疗有一定参考价值。     

原子荧光光谱法同时测定涉水管材中锑和锡

目的:建立氢化物发生—原子荧光光谱法(AFS)同时测定涉水管材中锑和锡的方法。方法:优化仪器条件,比较不同还原剂效果,利用AFS法同时测定涉水管材中锑和锡。结果:采用本方法测定,锡的线性范围为0μg/L～10μg/L,γ=0.9992,DL=0.8507μg/L,回收率为102%,RSD为3.28%;锑的线性范围为0μg/L～10μg/L,γ=0.9993,DL=0.0424μg/L,回收率为95%,精密度(RSD%)为2.70%。结论:测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求,值得在相关行业中推广。     

L-半胱氨酸增敏原子荧光法同时测定涉水管材浸泡液中砷、锑、锡

目的 建立并优化L-半胱氨酸增敏原子荧光光谱法，实现同时测定涉水管材浸泡液中砷(As)、锑(Sb)、锡(Sn)。方法 通过优化仪器条件，优化还原剂组合的增敏效果，测试常见干扰离子对测定的影响，建立涉水管材浸泡液中砷、锑、锡同步测定的氢化物发生-原子荧光光谱法。结果 经优化，原子荧光光谱法试验条件：2%盐酸载流，20 g/L硼氢化钾，每10 mL浸泡液0.1 mL 100 g/L的L-半胱氨酸还原剂；仪器条件：负高压280 V,炉温200℃,原子化器高度8 mm,载气流量350 mL/min,屏蔽气流量700 mL/min,读数方式为峰面积，延迟时间3 s,读数时间18 s,进样体积0.5 mL,砷、锑、锡灯电流主阴极和辅阴极均分别为40、60、40 mA。砷、锡的线性范围为1.0～10μg/L,检出限分别为0.02μg/L和0.10μg/L;锑的线性范围为0.1～1.0μg/L,检出限0.008μg/L;3种元素线性回归系数均>0.999,回收率为92%～108%,相对标准差(RSDs)均<10%。结论 建立了涉水管材浸泡液砷、锑、锡同步测定的氢化物发生-原子荧光光谱法测定...     

原子荧光光谱法测定血液中砷和锑

本文建立了职业接触人群血液中痕量砷、锑同时测定的原子荧光光谱法。该方法实现了在线一次进样的情况下对样品中的痕量砷、锑同时进行测定。通过实验优化了仪器条件、酸度及氢化反应的条件,同时对一些可能会对荧光值产生干扰的元素进行了试验,并考察了分析条件。在最佳测定条件下,砷的线性范围为0～50μg/L,锑的线性范围为0～50μg/L;检出线砷和锑分别为0.67μg/L和0.40μg/L;样品的砷加标回收率为73.1%～95.2%,锑为75.1%～90.7%。方法精密度砷为0.79%～2.22%,锑为1.16%～2.69%。该方法灵敏度高,取样量少,线性范围宽,准确可靠,操作简单快速,分析过程中对环境污染少,是一种较好的分析方法 。