CT定位下经皮穿刺射频消融术联合GP化疗方案对非小细胞肺癌晚期患者血清CEA、CA125水平变化的影响

目的探讨CT定位下经皮穿刺射频消融术(RFA)联合GP(吉西他滨+顺铂)化疗方案对非小细胞肺癌(NSCLC)晚期患者疾病控制率及血清癌胚抗原(CEA)、癌抗原125(CA125)水平变化的影响。方法选取南阳市第二人民医院收治的84例晚期NSCLC患者,采用随机抽签法分为两组,对照组42例予以GP化疗方案治疗,观察组42例予以RFA+GP化疗方案治疗。2个化疗周期后,统计对比两组治疗效果及治疗前后血清CEA、CA125水平。结果观察组疾病控制率80.95%(34/42)较对照组59.53%(25/42)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组相比,观察组血清CEA、CA125水平较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 CT定位下经皮穿刺射频消融术联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌晚期患者,可提高疾病控制率,并降低血清CEA、CA125水平。     

重组人血管内皮抑制素注射液联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床效果

目的研究重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)联合NP化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法选取2015年6月至2017年6月漯河市第六人民医院收治的78例中晚期NSCLC患者,按照随机数表法分为对照组与观察组,各39例。给予对照组NP化疗方案治疗,给予观察组恩度联合NP化疗方案治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血清糖类抗原(CA125)、癌胚抗原(CEA)水平与不良反应。结果观察组近期总有效率[48.72%(19/39)]高于对照组[25.64%(10/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CA125、CEA水平均低于治疗前,且观察组CA125、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[10.26%(4/39)]低于对照组[28.21%(11/39)],差异有统计学意义(P<0.05)。结论恩度联合NP化疗方案应用于中晚期NSCLC患者,可有效改善治疗效果,降低血清CA125、CEA水平,减少不良反应。     

贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌的疗效

目的研究贝伐单抗联合PC化疗对晚期非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法选取2016年7月至2017年12月平煤神马医疗集团总医院收治的60例晚期非鳞NSCLC患者,采用随机数表法分为对照组和观察组,各30例。给予对照组培美曲塞联合卡铂治疗,观察组在对照组基础上接受贝伐单抗治疗。比较两组治疗效果、无进展生存时间、治疗前后肿瘤标志物[血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、血管内皮生长因子(VEGF)]水平。结果观察组客观有效率(53.33%)、疾病控制率(83.33%)均高于对照组(26.67%、60.00%),差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组无进展生存时间长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清CEA、CA125、VEGF水平均较治疗前降低,且观察组血清CEA、CA125、VEGF水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗非鳞NSCLC效果确切,可提高治疗有效率和疾病控制率,延长生存期,降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤扩散。     

FOLFOX4方案节拍化疗对老年结肠癌患者临床疗效分析

目的:探讨FOLFOX4方案节拍化疗对老年结肠癌患者临床疗效。方法:选择结肠癌患者81例,随机分为对照组(40例)及观察组(41例)。对照组患者采用常规FOLFOX4方案进行化疗,观察组采用节拍化疗方案进行治疗,分析两组化疗疗效、化疗副作用及CA125、CEA、CA19-9。结果:对照组治疗后总有效率77.5%,观察组总有效率75.27%,两组比较差异无统计学意义。观察组不良反应发生率显著低于对照组。两组治疗后CA125、CEA、CA19-9较治疗前均有显著性下降,但两组治疗后CA125、CEA、CA19-9水平差异无统计学意义。结论:FOLFOX4方案节拍化疗方案节拍化疗是治疗结肠癌的有效方案,相较于常规化疗方案可降低化疗副作用的发生。     

血清中SCC、CEA、CA125与CA19-9检测在早期宫颈癌诊断中的意义

目的分析血清中SCC、CEA、CA125与CA19-9检测在早期宫颈癌诊断中的意义。方法选取安阳市肿瘤医院收治的61例宫颈癌患者作为观察组,另选取同期体检健康女性60例作为对照组,比较两组血清中鳞状细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原125(CA125)、糖链抗原19-9(CA19-9)水平并分析其与病理类型、分化程度之间的关系。结果观察组CEA、SCC、CA19-9、CA125水平均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);腺癌的CEA、CA19-9、CA125水平均高于鳞状上皮细胞癌,SCC水平低于鳞状上皮细胞癌;高分化宫颈癌患者肿瘤标志物各水平均低于中低分化宫颈癌患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论血清中SCC、CEA、CA125与CA19-9水平可作为临床诊断早期宫颈癌的依据,且可较好反应宫颈癌的分化程度及病理类型。     

复方苦参注射液在老年晚期结直肠癌并癌痛患者治疗中的应用效果

目的探讨复方苦参注射液在老年晚期结直肠癌并癌痛患者治疗中的应用效果。方法选取2018年5月至2019年10月于河南省省立医院收治的82例老年晚期结直肠癌并癌痛患者。采用盲抽法将患者分为对照组和观察组,每组41例。在常规姑息化疗的基础上,给予对照组患者硫酸吗啡缓释片治疗。在上述基础上,给予观察组患者复方苦参注射液治疗。分别于治疗前、治疗10 d采用癌症生命质量核心量表(QLQ-C30)评估患者的生活质量。比较两组治疗前后肿瘤标志物水平,包括癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)、糖类抗原72-4(CA72-4)。统计并比较两组不良反应发生率。结果治疗后,两组QLQ-C30评分均低于治疗前,观察组QLQ-C30评分低于对照组(均P<0.05)。观察组治疗后血清CEA、CA125、CA19-9、CA72-4水平均低于同组治疗前(均P<0.05)。治疗后,观察组血清CEA、CA125、CA19-9、CA72-4水平均低于对照组(均P<0.05)。观察组不良反应发生率[7.32%(3/41)]与对照组[17.07%(7/41)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液有助于提高老年晚期结直肠癌并癌痛患者的生活质量,降低血清肿瘤标志物水平。     

恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及对患者血清CEA、CYFRA21-1、CA125的影响

目的:探讨恩度联合含铂类化疗方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及对患者血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19的可溶性片段(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)的影响。方法:选取我院收治的晚期NSCLC患者76例,随机分为研究组和对照组,各38例。对照组给予常规含铂类化疗方案治疗,研究组在对照组的基础上给予恩度治疗。比较2组患者的临床疗效及治疗前后CEA、CYFRA21-1、CA125水平。结果:研究组有效率(RR)和临床受益率(CBR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组患者CEA、CYFRA21-1、CA125水平均明显低于治疗前(P<0.05),其中研究组各项水平均明显低于对照组(P<0.05)。结论:恩度联合含铂类化疗方案应用于晚期NSCLC的疗效显著,能有效下调患者CEA、CYFRA21-1、CA125水平,值得临床推广应用。     

血清CA125与CEA联合检测在宫颈癌诊断中的临床价值研究

目的探讨血清糖链抗原125(CA125)和癌胚抗原(CEA)联合检测在宫颈癌诊断中的临床价值。方法选取2015年6月至2017年1月平顶山市中医院收治的60例宫颈癌患者作为观察组,选取同期在平顶山市中医院体检的60例健康女性作为对照组。采用电化学发光法检测两组受检者血清CA125与CEA水平。结果观察组患者血清CA125和CEA的平均水平高于对照组,血清CA125、CEA单独及联合检测阳性率均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者血清CA125与CEA联合检测阳性率高于单独检测阳性率,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者中Ⅲ~Ⅳ期患者血清CA125、CEA单独检测及联合检测阳性率均高于Ⅰ、Ⅱ期患者,Ⅱ期患者血清CA125、CEA单独检测及联合检测阳性率均高于Ⅰ期患者,且不同临床分期联合检测阳性率均高于两项指标单独检测阳性率,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论血清CA125与CEA联合检测对宫颈癌的诊断有很高的临床价值,且可根据肿瘤标志物检测水平协助判断宫颈癌患者的临床分期,值得临床推广应用。     

胃癌患者化学治疗前后血清血红蛋白、血管内皮生长因子、癌胚抗原、糖链抗原19-9和糖链抗原125水平变化及临床意义

目的探讨胃癌患者化学治疗前后血清血红蛋白(HGB)、血管内皮生长因子(VEGF)、癌胚抗原(CEA)、糖链抗原19-9(CA19-9)和糖链抗原125(CA125)水平变化与化学治疗效果的相关性。方法选取铜川矿务局中心医院2015年6月至2016年6月收治的胃癌患者100例,均采用以氟尿嘧啶类和紫杉醇类药物为基础的化学治疗方案,分别于化学治疗前及化学治疗1个周期后检测血清HGB、VEGF、CEA、CA19-9和CA125水平;并于化学治疗2个周期后进行疗效评价。结果 100例患者治疗2个周期后部分缓解25例(有效组),疾病稳定37例(疾病稳定组),疾病进展38例(疾病进展组)。100例患者化学治疗前后血清HGB水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但化学治疗后血清VEGF、CEA、CA19-9和CA125水平显著低于化学治疗前(P<0.05)。化学治疗前3组患者血清HGB、VEGF、CEA、CA19-9及CA125水平比较差异均无统计学意义(P>0.05)。有效组患者化学治疗后血清HGB、VEGF、CEA、CA19-9及CA125水平显著低于化学治疗前(P<0.05);疾病稳定组患者化学治疗前后血清HGB、VEGF、CEA、CA19-9及CA125水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);疾病进展组患者化学治疗前后血清HGB、VEGF、CEA及CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但化学治疗后血清CA125水平显著高于化学治疗前(P<0.05)。化学治疗后,有效组患者血清HGB、VEGF、CEA、CA19-9及CA125水平显著低于疾病稳定组和疾病进展组(P<0.05);疾病稳定组与疾病进展组患者血清HGB、VEGF及CA19-9水平比较差异无统计学意义(P>0.05),但疾病稳定组患者血清CEA和CA125水平显著低于疾病进展组(P<0.05)。多重回归分析结果显示,血清CEA、CA19-9、CA125和VEGF水平变化与化学治疗效果显著相关(P<0.05),相关性从大至小依次为CEA、CA19-9、CA125和VEGF;血清HGB水平变化与化学治疗效果无相关性(P>0.05)。结论血清CEA、CA19-9、CA125和VEGF水平变化与胃癌患者化学治疗效果有相关性,检测血清CEA、CA19-9、CA125和VEGF水平有助于预测化学治疗效果。     

曲妥珠单抗联合IP方案治疗HER-2阳性胃癌的临床效果

目的探讨曲妥珠单抗联合IP方案(伊立替康+顺铂)治疗人类表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性胃癌的临床效果。方法选取2014年2月至2016年2月信阳市第一人民医院收治的80例HER-2阳性晚期胃癌患者,按入院顺序分为对照组和观察组,各40例。对照组患者接受IP方案化疗,观察组患者接受曲妥珠单抗联合IP方案治疗。于治疗前后比较两组患者的血清糖类抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)和组织多肽特异性抗原(TPS)水平。比较两组治疗效果及不良反应发生率。结果治疗后,两组患者CA125、CEA和TPS水平均低于治疗前,观察组患者CA125、CEA和TPS水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组客观总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用曲妥珠单抗与IP方案联合治疗HER-2阳性胃癌的临床效果显著,可有效降低血清CA125、CEA和TPS水平。     

贝伐单抗联合PC化疗对晚期肺腺癌的疗效

目的探讨贝伐单抗联合PC化疗对晚期肺腺癌的疗效。方法选取2016年8月至2018年6月三门峡市中心医院收治的96例晚期肺腺癌患者,按治疗方案分为对照组和观察组,各48例。对照组患者接受PC化疗,观察组患者接受贝伐单抗联合PC化疗。所有患者均治疗4个疗程。比较两组患者的临床疗效、疾病控制率、治疗前和治疗4个月后血清癌胚抗原(CEA)和细胞角蛋白19(CK-19)水平。结果观察组治疗总有效率和疾病控制率均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清CK-19、CEA水平均低于治疗前,观察组患者血清CK-19、CEA水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论贝伐单抗联合PC化疗治疗晚期肺腺癌的效果确切,有助于降低机体肿瘤标志物水平。     

rh-ES联合XELOX化疗方案对进展期胃癌患者血清CEA、 CA199水平及远期生存率的影响

目的探讨重组人血管内皮抑素(rh-ES)联合XELOX化疗方案对进展期胃癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)水平及远期生存率的影响。方法选取2013年3月至2015年3月平煤神马医疗集团总医院治疗的84例进展期胃癌患者,采用随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组42例。对照组患者接受XELOX化疗,即卡培他滨与奥沙利铂联合应用,观察组在对照组基础上加用rh-ES,两组均治疗4个疗程。分析患者血清CEA、CA199水平并观察2 a后生存率。结果治疗后观察组血清CEA和CA199水平低于对照组[CEA(9.37±1.03) ng/mL比(16.33±1.87) ng/mL;CA199(21.64±3.50)U/mL比(37.68±5.24)U/mL],差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rh-ES联合XELOX化疗方案可降低进展期胃癌患者血清CEA和CA199水平,提高生存率。     

肿瘤标记物CEA、CA125在宫颈癌患者检测中的临床价值研究

目的:探讨宫颈癌患者实施肿瘤标记物(CEA、CA125)检测的临床价值。方法:选取宫颈癌患者70例作为观察组;选取同期实施健康体检均正常的妇女38例作为对照组。对两组研究对象的CEA、CA125的指标水平进行检测,探讨检测肿瘤标记物CA125、CEA在宫颈癌患者诊断中的应用价值。结果:观察组患者的CA125和CEA指标阳性率均表现出逐渐增加的趋势,CA125与CEA在Ⅰ期、Ⅱ期阳性率不具有明显差异,无统计学意义(P>0.05),CA125Ⅲ、Ⅳ期阳性率高于CEA,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的CEA、CA125指标水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:检测宫颈癌患者肿瘤标记物CA125、CEA,在协助疾病临床分期的判断方面应用价值较高,可使患者得到更加准确的治疗。     

消癌平联合CPT-11化疗方案治疗老年晚期胃癌的临床疗效观察

目的:对消癌平联合CPT-11 化疗治疗老年晚期胃癌的临床疗效和安全性进行观察.方法:选取2013年3月至2015年3月在我院接受治疗的120例老年晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,每组各60例. 两组患者均采用伊立替康( CPT-11)化疗方案,而观察组在此基础上给予消癌平注射液进行抗肿瘤中药治疗,连用14d为一个周期,两组患者均持续治疗4个周期. 观察比较两组患者的肿瘤标志物水平、近期疗效、远期疗效及不良反应发生率. 结果:经过化疗后两组患者的血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)和糖类抗原242(CA242)水平均显著低于治疗前(P<0. 05);观察组治疗后的CEA、CA199 和CA242 水平显著低于对照组( P<0.05). 观察组的疾病控制率(disease control rate,DCR)为85.0%,显著高于对照组61.7%(P<0.01). 观察组PFS平均PFS(11.57± 2.09)个月显著长于单药组(9.31±0.62)个月(P<0.05). 观察组化疗期间的白细胞减少、谷丙转氨酶升高、腹泻、口腔黏膜炎和手足综合征发生率显著低于单药组( P<0.05). 结论:消癌平注射液联合伊立替康化疗治疗晚期胃癌效果明显,不良反应发生率低,在临床上值得推广应用.     

DSOX与XELOX化疗方案在晚期胃癌治疗中的效果比较

目的 比较多西他赛联合奥沙利铂、替吉奥(DSOX)方案和卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)方案治疗晚期胃癌的临床效果。方法 选取2017年4月至2021年4月于虞城县人民医院治疗的106例晚期胃癌患者。采用随机数表法将患者分为A组(53例)和B组(53例)。A组患者接受XELOX化疗方案治疗,B组患者接受DSOX方案治疗。两组均治疗3个化疗周期。比较两组治疗3个周期后临床效果及治疗期间毒副反应。比较两组治疗前后血清癌胚抗原(CEA)和糖类抗原125(CA125)水平。结果 治疗3个周期,B组治疗有效率较A组高(P<0.05);治疗3个周期后,两组血清CEA、CA125水平均低于治疗前,且B组血清CEA、CA125水平低于A组(P<0.05);两组毒副反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 DSOX与XELOX化疗方案治疗晚期胃癌均有一定疗效,但与XELOX化疗方案相比,DSOX方案的效果更好,能够更好地降低肿瘤标志物水平。     

吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应的影响

目的 探讨吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌对患者血清肿瘤标志物抗原125(CA125)、癌胚抗原(CEA)、神经元特异烯醇化酶(NSE)水平及不良反应的影响.方法 选取2017年3月至2019年11月于本院接受治疗的87例非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据盲抽法分为对照组(n=43)与观察组(n=44).两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组给予紫杉醇联合奈达铂治疗,观察组给予吉非替尼靶向治疗,比较两组临床疗效、血清CA125、CEA、NSE水平及不良反应发生率.结果 观察组治疗总有效率为90.91％,明显高于对照组的74.42％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组CA125、CEA、NSE水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应发生率为9.09％,明显低于对照组的27.91％(P<0.05).结论 非小细胞肺癌患者采用吉非替尼靶向治疗效果显著,可有效改善血清CA125、CEA、NSE水平,且安全性高,值得临床推广应用.     

XELOX与FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果比较

目的：比较XELOX与FOLFOX化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的效果。方法：回顾性分析2018年5月至2020年6月该院收治的80例晚期结直肠癌患者的临床资料,按照治疗方案不同将其分为研究组41例与对照组39例。对照组予以FOLFOX化疗方案(氟尿嘧啶+亚叶酸钙+奥沙利铂)治疗,研究组予以XELOX方案化疗(奥沙利铂+卡培他滨)治疗,比较两组疾病控制率、治疗前后血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、糖类抗原19-9(CA19-9)]水平、T细胞亚群指标(CD4⁺、CD3⁺、CD8⁺)水平和不良反应发生率。结果：两组疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清CEA、CA125、CA19-9水平均低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组CD4⁺、CD3⁺、CD8⁺水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组...     

3DCRT同步卡培他滨化疗与XELOX化疗在进展期中低位直肠癌中的应用价值

目的:探讨同步三维适形放疗(3DCRT)同步卡培他滨化疗与XELOX化疗在进展期中低位直肠癌中的应用价值。方法:采用随机分组的方法,将72例进展期中低位RC患者分为单纯化疗组及放化疗同步组各36例。单纯化疗组给予XELOX方案化疗,放化疗同步组给予3DCRT同步卡培他滨化疗治疗,分别观察比较两组患者CEA水平、近期疗效及不良反应情况。结果:治疗后放化疗同步组血清CEA水平低于单纯化疗组(P均<0.05);术后1月两组患者的血清CEA水平均转为阴性,放化疗同步组患者血清CEA水平低于单纯化疗组(P<0.05)。两组患者治疗后近期疗效比较,单纯化疗组肿瘤控制率为52.8%,放化疗同步组肿瘤控制率为61.1%,放化疗同步组肿瘤控制率高于单纯化疗组(P<0.05)。治疗后单纯化疗组KPS评分明显低于单纯放疗组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P均>0.05)。结论:3DRCT联合卡培他滨同步放化疗与XELOX方案均可有效治疗进展期RC,且3DRCT联合卡培他滨同步放化疗术后肿瘤控制率更高。     

节拍化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效

目的：探讨TP方案节拍化疗对局部晚期宫颈癌患者的临床疗效。方法选择78例宫颈鳞癌患者，Ⅰb期41例，Ⅱa期37例，将所有患者随机分为对照组及观察组，各39例。对照组患者采用常规TP方案进行化疗，观察组采用节拍化疗方案进行治疗，对化疗疗效、化疗毒副作用等进行分析。结果对照组治疗后总有效率为87．18％，观察组总有效率为84．62％，两组差异无统计学意义（P＞0．05）。观察组不良反应发生率低于对照组（P＜0．05）。两组治疗后CA125、CEA、SCCA较治疗前均显著下降（P＜0．05），但治疗后两组之间CA125、CEA、SCCA水平差异无统计学意义（P＞0．05）。结论 TP方案节拍化疗是治疗局部晚期宫颈癌的有效方案，较常规化疗方案可降低化疗毒副作用。     

三维适形放射治疗局部晚期宫颈癌的临床效果评价

目的:评价三维适形放射(3D-CRT)治疗局部晚期宫颈癌的临床疗效。方法:收集2015年7月-2016年8月本收治的60例局部晚期宫颈癌患者作为观察对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组两组,每组30例。对照组给予常规放疗,观察组给予3D-CRT。比较两组近期疗效,毒副反应,治疗前后血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)含量变化情况及中位生存时间。结果:两组治疗总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组消化系统、泌尿系统、血液系统等急性毒副反应发生率均明显低于对照组(P<0.05);放疗后,观察组血清CEA、CA125含量均明显低于对照组(P<0.05);观察组中位生存时间明显长于对照组(P<0.05)。结论:三维适形放射治疗局部晚期宫颈癌的近期疗效确切,且可明显减少放疗毒副反应,延长患者生存时间。