噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征患者的效果

目的分析噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者的临床效果。方法选取2017年11月至2019年10月台前县人民医院收治的103例ACOS患者,所有患者均接受常规治疗,对照组(51例)接受布地奈德粉吸入剂治疗,研究组(52例)接受噻托溴铵联合布地奈德粉吸入剂治疗。比较两组疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(MEF)、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、炎症因子[血清白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)]水平。结果研究组总有效率(94.23%)高于对照组(74.51%)(P<0.05);治疗后研究组FVC、MEF高于对照组(P<0.05);治疗后研究组CAT评分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清IL-6、TNF-α、IL-8水平均低于对照组(P<0.05)。结论噻托溴铵治疗ACOS患者,效果确切,能减轻患者病情,提高肺功能,降低机体炎症反应。     

噻托溴铵粉雾剂吸入联合常规治疗对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的炎症因子、肺功能水平的影响

目的:观察噻托溴铵粉雾剂吸入联合常规治疗对支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的炎症因子、肺功能水平的影响。方法:选取门诊收治的110例支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者为对象，按治疗方式不同分为常规组和噻托溴铵组，每组各55例。常规组给予布地奈德和孟鲁司特治疗；噻托溴铵组在常规组基础上给予噻托溴铵粉雾剂吸入治疗。比较两组患者疗效、炎症因子水平、肺功能水平等。结果:治疗后，噻托溴铵组总有效率为96.36%(53/55),高于常规组的85.45%(47/55)(P<0.05);噻托溴铵组和常规组ACT评分均上升，鼻炎症状评分均较下降，且噻托溴铵组ACT评分高于常规组，鼻炎症状评分低于常规组(P<0.05);噻托溴铵组和常规组肺功能指标均上升，血清炎症因子、鼻腔生理功能均下降，且噻托溴铵组血清炎症因子、鼻腔生理功能低于常规组，肺功能指标高于常规组(P<0.05)。结论:噻托溴铵粉雾剂吸入联合常规治疗可改善支气管哮喘合并过敏性鼻炎患者的肺功能和鼻腔生理功能，减轻炎症反应，提高疗效。     

噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺疾病稳定期免疫功能及肺功能的影响

目的 探讨噻托溴铵吸入治疗对慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)稳定期患者免疫功能及肺功能的改善作用.方法 选取收治的92例慢阻肺稳定期患者,按随机数字表分组法分为异丙托溴铵吸入组和噻托溴铵吸入组各46例,比较2组患者治疗前后免疫功能及肺功能指标的差异.结果 异丙托溴铵吸入组患者治疗前后CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,无明显统计学差异性(P>0.05);噻托溴铵吸入组患者治疗后CD4+、CD4+/CD8+较治疗前比较明显升高,CD8+降低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后2组患者CD4+、CD8+、CD4+/CD8+比较,差异明显(P<0.05);2组患者治疗后,用力肺活量比值(FEV1%)、第1秒最大肺活量(FEV1)、第1秒最大肺活量/用力肺活量(FEV1/FVC)指标较治疗前比较显著提高,差异均具有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组各肺功能指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 噻托溴铵吸入治疗可改善慢阻肺稳定期患者的免疫功能及肺功能.     

异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎的效果

目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者的效果。方法选择2017年11月至2019年2月灵宝市中医院收治的116例老年喘息型慢性支气管炎患者,依照奇偶顺序分为观察组(58例)和对照组(58例)。对照组接受异丙托溴铵治疗,观察组接受异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)]变化。结果观察组治疗总有效率为96.55%(56/58),高于对照组的81.03%(47/58)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV_1、PEF高于对照组(均P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。     

噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗老年支气管哮喘患者的效果

目的观察噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗老年支气管哮喘患者的效果。方法选取2016年8月至2018年8月夏邑县人民医院内科收治的60例老年支气管哮喘患者,采用随机数表法将其分为对照组和观察组,各30例。给予对照组孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗,观察组在对照组基础上加用噻托溴铵治疗,比较两组气道炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]及肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_1%Pred)、呼气峰流速值(PEF)]水平。结果治疗后,两组TNF-α、IL-6水平低于治疗前,观察组TNF-α、IL-6水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1%Pred、FVC、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论噻托溴铵联合孟鲁司特钠、辅舒酮治疗老年支气管哮喘患者,可有效降低患者气道炎性因子水平,改善肺功能。     

布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果观察

目的:分析慢性阻塞性肺疾病(COPD)应用布地奈德与复方异丙托溴铵联合吸入治疗的效果。方法:选取60例COPD稳定期患者为研究对象,根据患者入院就诊单双号将其分为对照组与研究组各30例,对照组给予复方异丙托溴铵治疗,研究组给予复方异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入,比较两组临床疗效、肺功能指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生率。结果:研究组总有效率为96.67%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC、动脉血二氧化碳分压及血氧分压均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合复方异丙托溴铵治疗COPD能够进一步改善患者的肺功能,提高临床疗效,且安全性好。     

噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD合并慢性呼吸衰竭的效果

目的探讨噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD合并慢性呼吸衰竭的效果。方法选取2015年3月至2017年11月郑州大学第一附属医院收治的120例COPD并发慢性呼吸衰竭患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组60例。在常规治疗的基础上,对照组患者接受噻托溴铵治疗,观察组患者接受噻托溴铵联合无创呼吸机治疗。比较两组患者治疗前后动脉血气指标[氧分压(PO_2)、二氧化碳分压(PCO_2)]和肺功能[一秒用力呼气容积(FEV_1)、一秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV_1/FVC)]。结果治疗后,两组患者PO_2、FEV_1、FEV_1/FVC水平均高于治疗前,PCO_2水平低于治疗前,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组患者PO_2、FEV_1、FEV_1/FVC水平均高于对照组,PCO_2水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用噻托溴铵联合无创呼吸机治疗COPD并发慢性呼吸衰竭能够改善患者动脉血气指标和肺功能。     

噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病疗效比较

目的 比较噻托溴铵干粉吸入剂与异丙托溴铵定量气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效.方法 选取我院呼吸内科2012年2月至2015年8月收治的252例稳定期中重度COPD患者,采用随机数表法分为观察组与对照组,每组126例.对照组患者给予异丙托溴铵定量气雾剂治疗,观察组给予噻托溴铵干粉吸入剂治疗,治疗4周后观察两组患者的临床疗效、治疗前后免疫功能指标的变化及不良反应.结果 治疗前,两组患者的T淋巴细胞(CD3)、辅助性T细胞(CD4)、T辅助细胞/T抑制细胞(CD4/CD8)比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗4周后,两组患者的CD3、CD4、CD4/CD8上升,但观察组上升程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1(%)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、血氧分压(PaO2)等指标比较差异均无统计学意义(P>0.05);而观察组FEV1治疗前为(1.21±0.13)L,治疗后(1.83±0.32)L;观察组PaO2治疗前为(65.1±7.1)mmHg,治疗后为(79.8±6.4)mmHg,PaCO2治疗前为(56.4±5.1)mmHg,治疗后为(46.2±5.7)mmHg,这表明观察组患者的FEV1、FEV1(%)、PaO2明显提高,PaCO2明显降低,而且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中两组患者均未出现心血管系统异常和心电图异常情况,观察组有13例(10.31%)、对照组有20例(15.87%)发生不良事件,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 噻托溴铵和异丙托溴铵治疗COPD均能明显提高患者免疫功能,改善患者的肺功能,而噻托溴铵相比异丙托溴铵对COPD患者具有更强的支气管扩张作用,安全性相似.     

噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期疗效分析

目的:探讨噻托溴铵治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期疗效。方法:135例COPD患者随机分为两组,对照组患者给予异丙托溴铵定量气雾剂,观察组患者给予噻托溴铵干粉吸入剂,比较两组患者的疗效、肺功能、动脉血气分析和不良反应。结果:观察组患者的疗效明显优于对照组,比较有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的FEV1、FEV1/FVC、PaO2明显高于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。CAT评分明显低于对照组,比较有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率低。结论:噻托溴铵治疗COPD,可有效改善患者的临床症状以及肺功能,心血管不良反应少。     

N-乙酰半胱氨酸联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者呼吸功能的影响

目的研究N-乙酰半胱氨酸联合噻托溴铵对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者呼吸功能的影响。方法将2018年5月至2019年5月该院收治的COPD患者80例依据随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。所有患者均进行基础治疗,对照组加用噻托溴铵治疗,观察组在对照组基础上联用N-乙酰半胱氨酸治疗。研究两组患者治疗前后肺功能与血清炎性因子变化。结果治疗前,两组肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C-反应蛋白(CRP)、白介素-8 (IL-8)水平、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒率(FEV1/FVC)相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,两组肺功能均有所改善,炎症因子水平均显著降低,与对照组相比,观察组CRP、TNF-α、IL-8水平均较低,FVC、FEV1/FVC、FEV1水平均较高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 N-乙酰半胱氨酸联合噻托溴铵治疗COPD稳定期可显著改善呼吸功能,降低炎症因子水平,具有较高临床推荐价值。     

噻托溴铵辅助治疗对COPD急性加重期患者JAK/STAT通路蛋白及血气指标的影响

目的探究噻托溴铵辅助治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者JAK/STAT通路蛋白表达及血气指标的影响。方法64例AECOPD患者随机均分为噻托溴铵组和常规组。常规组予以常规治疗,噻托溴铵组在常规组基础上予以噻托溴铵辅助治疗。观察并比较两组血气指标、JAK/STAT通路蛋白水平、肺功能以及不良反应情况。结果与治疗前比较,两组治疗后氧气分压、血氧饱和度、用力肺活量、一秒用力呼气容积及呼气峰值流速均升高(P＜0.05),且噻托溴铵组升高更为显著(P＜0.05)。与治疗前比较,两组二氧化碳分压和血清JAK1、JAK2、STAT1、STAT2相对表达量均降低(P＜0.05),且噻托溴铵组降低更为显著(P＜0.05)。治疗期间不良反应发生率噻托溴铵组与常规组比较差异无显著性(P＞0.05)。结论噻托溴铵辅助治疗AECOPD患者可能通过抑制JAK/STAT通路蛋白,改善肺功能及血气指标,且安全性高。     

异丙托溴铵对 ACOS患者症状改善及肺功能的影响

目的:研究异丙托溴铵对支气管哮喘(BA)-慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征(ACOS)患者症状改善及肺功能的影响.方法:选取于2017年7月—2019年7月间商丘市立医院ACOS患者86例,随机数字表法分为两组,每组各43例.予以对照组白三烯受体拮抗剂、吸入用糖皮质激素治疗,研究组于对照组基础上加用异丙托溴铵治疗.对比两组立项、治疗前后症状评分、肺功能指标、不良反应.结果:研究组治疗总有效率(93.02％)高于对照组(76.74％)(P<0.05);治疗后,研究组ACT评分高于对照组,CAT评分低于对照组,且研究组FVC、FEV 1均高于对照组(P<0.05);研究组不良反应总发生率(13.95％)与对照组(9.30％)差异无统计学意义(P>0.05).结论:采用异丙托溴铵联合吸入用糖皮质激素及白三烯受体拮抗剂治疗ACOS患者的疗效显著,能进一步增强肺功能,减轻临床症状,且具有一定安全性.     

厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD 稳定期患者的临床效果

目的探讨厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床治疗效果。方法选取2016年6月至2018年4月沁阳市中医院收治的92例COPD稳定期患者,按照随机数表法分为两组,各46例。对照组接受异丙托溴铵气雾剂治疗,观察组接受异丙托溴铵气雾剂+厄多司坦胶囊治疗。统计两组临床治疗效果及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_1/FEV)]变化。结果观察组临床治疗总有效率(91.30%)较对照组(71.74%)高(P<0.05);观察组治疗后肺功能指标FEV_1、FVC、FEV_1/FVC水平较对照组高(P<0.05)。结论厄多司坦胶囊联合异丙托溴铵气雾剂治疗COPD稳定期患者,可改善其肺功能,临床效果显著。     

吸入激素联合噻托溴铵治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的临床疗效评价

目的探讨对哮喘-慢阻肺重叠综合征(ACOS)患者行吸入激素+噻托溴铵联合治疗的临床效果。方法将2014年10月~2016年10月我院收治的60例ACOS患者作为研究对象,随机分为单一组和联合组,各30例。联合组行吸入激素+噻托溴铵联合治疗,单一组仅行吸入糖皮质治疗,比较两组症状积分、肺功能以及不良反应的发生率。结果联合组的症状积分、肺功能的改善情况均优于单一组,联合组不良反应发生率为6.67%,显著低于单一组(33.33%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论对ACOS患者行吸入激素+噻托溴铵联合治疗,能够有效减少不良反应的发生,效果显著。     

孟鲁司特钠联合异丙托溴铵气雾剂对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症水平的影响

目的研究孟鲁司特钠联合异丙托溴铵气雾剂对支气管哮喘急性发作期患儿肺功能及炎症水平的影响。方法选取2015年2月至2018年3月于漯河市第二人民医院就诊的92例支气管哮喘急性发作期患儿,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组接受孟鲁司特钠治疗,观察组在对照组基础上增加异丙托溴铵气雾剂治疗。对比两组疗效、治疗前后肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)]、血清嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、不良反应发生率。结果治疗后观察组FVC、FEV_1高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组ECP、EOS水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组和观察组不良反应发生率分别为2.17%(1/46)、4.35%(2/46),两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合采用孟鲁司特钠和异丙托溴铵气雾剂治疗支气管哮喘急性发作期患儿,可有效缓解炎症反应,改善患儿肺功能。     

国产噻托溴铵干粉剂治疗慢性阻塞性肺疾病的多中心随机对照临床试验

目的 验证国产噻托溴铵干粉剂在中国慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中应用的有效性和安全性。方法 采用多中心、随机、阳性对照方法,试验组（n=109)给予噻托溴铵干粉剂18 μg吸入QD,对照组（n=111)为异丙托溴铵定量气雾剂40 μg吸入QID,疗程4周,考察指标为肺功能、临床症状及安全性。结果 试验组与对照组首剂给药后30 min及3 h一秒用力呼气容积（FEV1）较基线均增加（P<0.05);试验组与对照组疗程结束后FEV1及用力肺活量（FVC）谷值较基线均增加（P<0.05),增加程度试验组优于对照组（P<0.05);试验组与对照组疗程结束后COPD症状评分较基线降低且试验组优于对照组（P<0.05);治疗期间两组按需使用沙丁胺醇定量气雾剂的喷数差异无统计学意义。试验组用药后不良反应发生率（22.02%）与对照组（15.32%）相当（P=0.23）。结论 国产噻托溴铵干粉剂用于改善COPD患者肺功能和临床症状,安全有效,其长期疗效有待进一步验证。     

吸入噻托溴铵对COPD患者肺功能和运动耐量的影响

目的评价噻托溴铵对稳定期中、重度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能和运动耐量的影响。方法60例COPD患者随机分成吸入噻托溴铵干粉剂组(n=30)和异丙托溴铵定量气雾剂治疗组(n=30),在给药前及给药后第21天和第42天分别测定Borg评分、肺功能及6 min步行距离(6MWD)。结果呼吸困难指数在第42天时噻托溴铵组下降了(1.65±0.22)Borg单位,异丙托溴铵组下降了(0.70±0.13)Borg单位,两组比较差异有统计学意义(P=0.011),而在21 d时两组比较差异无统计学意义(P=0.261)。肺功能检查提示只有深吸气量在第42天时噻托溴铵组与异丙托溴铵组比较差异有统计学意义[(0.29±0.04)Lvs(0.12±0.04)L](P=0.002),而FEV1和FVC在第21天和第42天时两组比较均无统计学意义(P>0.05)。6MWD运动试验显示,噻托溴铵组在用药后第21天和第42天的谷值反应为(34.33±6.08)m和(54.5±7.90)m,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论COPD患者每天1次吸入噻托溴铵(18μg)较异丙托溴铵气雾剂治疗能更好地减少肺过度充气、减轻呼吸困难症状,并提高运动耐量。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期合并急性呼吸衰竭的临床研究

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期（acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD）合并急性呼吸衰竭患者应用噻托溴铵治疗的临床疗效。方法 选取2019年3月至2022年3月湖州市第一人民医院收治的106例AECOPD合并急性呼吸衰竭患者,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各53例。两组患者均给予常规治疗,对照组予以无创双相气道正压通气治疗,观察组在对照组的基础上加用噻托溴铵治疗。两组患者均治疗14d。比较两组患者的临床疗效、肺功能、血气指标、炎症因子及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组（94.34% vs. 79.25%,χ2=5.267,P=0.023）。治疗后,观察组患者的第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积/用力肺活量、呼气流量峰值、pH、经皮动脉血氧饱和度、动脉血氧分压均显著高于对照组（P<0.05）,动脉血二氧化碳分压、白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α及超敏C反应蛋白均显著低于对照组（P<0.05）。两组患者的用药不良反应及呼吸机不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 噻托溴铵治疗AECOPD合并急性呼吸衰竭可显著提升疗效,改善患者的肺功能及动脉血气,但需要注意口干等不良反应的及时处理。     

吸入噻托溴铵对COPD患者肺功能和运动耐量的影响

目的 评价噻托溴铵对稳定期中、重度慢性阻塞性肺部疾病(COPD)患者肺功能和运动耐量的影响.方法 60例COPD患者随机分成吸入噻托溴铵干粉剂组(n=30)和异丙托溴铵定量气雾剂治疗组(n=30),在给药前及给药后第21天和第42天分别测定Borg评分、肺功能及6 min步行距离(6MWD).结果 呼吸困难指数在第42天时噻托溴铵组下降了(1.65±0.22)Borg单位,异丙托溴铵组下降了(0.70±0.13)Borg单位,两组比较差异有统计学意义(P=0.011),而在21 d时两组比较差异无统计学意义(P=0.261).肺功能检查提示只有深吸气量在第42天时噻托溴铵组与异丙托溴铵组比较差异有统计学意义[(0.29±0.04)L vs(0.12±0.04)L](P=0.002),而FEV1和FVC在第21天和第42天时两组比较均无统计学意义(P>0.05).6MWD运动试验显示,噻托溴铵组在用药后第21天和第42天的谷值反应为(34.33±6.08)m和(54.5±7.90)m,两者差异有统计学意义(P<0.05).结论 COPD患者每天1次吸入噻托溴铵(18μg)较异丙托溴铵气雾剂治疗能更好地减少肺过度充气、减轻呼吸困难症状,并提高运动耐量.     

硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效观察

目的:观察硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效。方法:选择60例儿童喘息性疾病患儿并随机分组。单药治疗组采用噻托溴铵治疗,联合治疗组采用硫酸镁联合噻托溴铵治疗。比较两组喘息性疾病治疗总有效率;咳嗽症状、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间;干预前后患儿C反应蛋白、达峰时间、一秒用力呼气容积;用药过程中出现的不良反应情况。结果:联合治疗组喘息性疾病治疗总有效率高于单药治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);联合治疗组咳嗽症状、喘息、湿啰音、哮鸣音消失时间短于单药治疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);干预前两组C反应蛋白、达峰时间、一秒用力呼气容积相近,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);出院时联合治疗组C反应蛋白、达峰时间、一秒用力呼气容积优于单药治疗组,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。单药治疗组在用药过程的不良反应发生率为16.67%,联合治疗组在用药过程的不良反应发生率为13.33%。结论:硫酸镁联合噻托溴铵治疗儿童喘息性疾病的疗效优于单纯噻托溴铵治疗疗效。