血管紧张素Ⅱ受体阻断剂的研究进展

肾素 -血管紧张素系统 (ＲＡＳＳ)在调节全身血压、维持电解质体液平衡方面起重要作用 ,而且对心血管疾病的发生及病理生理发展的影响也至关重要。血管紧张素Ⅱ (ＡｎｇⅡ )是ＲＡＳ的主要活性介质 ,它通过内分泌、自分泌、旁分泌及胞内分泌而发挥上述作用。血管紧张素转换酶抑     

冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪的治疗效果分析

目的:探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取我院最近两年收治的36例冠心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组(18例)与参考组(18例),给予两组患者冠心病常规治疗,观察组患者在此基础上服用曲美他嗪治疗,比较两组患者治疗前后射血分数、NYHA心功能分级。结果:两组患者治疗6个月后NYHA心功能分级均明显改善(P0.05),观察组改善情况明显优于参考组(P0.05);观察组舒张及收缩功能均明显优于参考组(P0.05)。结论:在冠心病心力衰竭常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗能够有效改善患者心功能,患者左室功能明显改善。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

目的 研究旨在观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效。方法 选择冠心病心力衰竭患者76人，随机分为A组即常规治疗组和B组即在常规治疗组基础上加用曲美他嗪，分别比较两组病人治疗前后及两组间治疗后心功能变化情况；结果 两组病人治疗前后心功能改善，心绞痛发作次数有显著性差异P〈0．05。结论 曲美他嗪对冠心病心力衰竭有治疗作用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床研究

目的:研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者效果。方法:选择2015年6月～2016年6月90例冠心病心力衰竭患者,采取随机的方式分为对照组与观察组,对照组采取常规治疗,观察组在对照组患者的常规治疗的基础上实施美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者的LVEF、LVEDD、LVESD以及治疗总有效率。结果:观察组患者各项指标情况均优于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者总有效率为90. 00%,明显高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,能够有效地改善患者的心功能情况,安全性高。     

新型抗高血压药——血管紧张素Ⅱ受体阻断剂

高血压病是危害人类健康最严重的疾病之一,由此引起的心脑肾并发症常致人于死地,人类在攻克高血压病的道路上艰难地跋涉。目前已有越来越多的药物可供选择,最新研制的药物包括血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂就是其中的一类。     

冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果观察

目的:观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗效果.方法:选取该院2014年10月至2015年12月收治的102例冠心病心力衰竭患者,经随机抽签分成观察组和对照组,各51例.两组均经常规药物治疗,观察组在此之上,联合曲美他嗪治疗,对比两组临床效果.结果:观察组的治疗总有效率96.08％,明显高于对照组的治疗总有效率82.35％,P ＜0.05.观察组和对照组的不良反应发生率分别为:3.92％、1.96％,差异无统计学意义(P＞0.05).两组左射血的改善值(LVEF)比较,差异显著,P＜0.05.结论:曲美他嗪应用于冠心病心力衰竭的治疗中,治疗效果较住,且治疗安全性较高,值得临床方面广泛应用和推广.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果

目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法根据单双病号将南阳市第二人民医院2018年2月至2019年1月收治的108例冠心病心力衰竭患者分为对照组和干预组,各54例。对照组接受美托洛尔治疗,干预组接受美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组临床效果。结果治疗后,干预组患者心率(HR)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)低于对照组,左室射血分数(LVEF)高于对照组;干预组治疗有效率(94.44%)高于对照组(79.63%);干预组6分钟步行距离(6MWT)长于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组均无不良反应发生。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者,具有较高的临床效果,能及时稳定心率、血压,有效提高心功能。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果:治疗组33例患者中17例显效,15例有效,1例无效,总有效率为96.97%;对照组33例患者中,7例显效,20例有效,6例无效,总有效率为81.82%。治疗组LVEF改善值优于对照组,两组改善结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,不良反应少,值得在临床中推广使用。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分成观察组及对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(6/75),与对照组的6.67%(5/75)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果优于单纯美托洛尔治疗。     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法选取茂名市电白区人民医院2016年7月至2017年5月收治的46例冠心病心力衰竭患者,将患者按入院顺序分为观察组(n=23)和对照组(n=23)。两组患者均接受强心、利尿等常规治疗,对照组口服曲美他嗪片,观察组患者接受曲美他嗪联合美托洛尔治疗,比较两组患者治疗前后血浆BNP和治疗效果。结果治疗前,观察组BNP水平[(293.1±11.2)pg/ml]与对照组[(292.1±11.1)pg/ml]比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组BNP水平为(223.1±10.2)pg/ml,低于对照组的(253.2±10.1)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率为95.65%,高于对照组的65.21%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对冠心病心力衰竭患者使用曲美他嗪联合美托洛尔治疗,能够降低患者BNP水平,提高治疗效果,值得临床推广使用。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的 探讨曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究.方法 选择2008年4月～2010年11月期间住院治疗冠心病心力衰竭的患者58例,其中男32例,女26例,年龄在48～72岁,平均年龄55岁,陈旧性心肌梗死31例、稳定性心绞痛合并高血压者22例、不稳定性心绞痛合并高血压者5例,随机分为观察组和对照组,对照组只采用常规药物治疗法,观察组患者在对其进行常规治疗的基础上,使用曲美他嗪,每日口服给予曲美他嗪于三餐后,每次20mg,长期服用.结果 观察组使用曲美他嗪,在治疗前后和治疗后的左心室的射血分数(LVEF),患者左室舒张末期内径(LVEDD)、患者左室收缩末期内径(LVESD)与对照组比较P＜0.05有显著性差异.两组患者在治疗效果上,观察组显效12例(41.38%)、有效14例(48.28%)、无效3例(10.34%),总有效率89.66%.对照组显效7例(24.14%)、有效11例(37.93%)、11例(37.93%),总有效率62.07%.结论 曲美他嗪对治疗冠心病心力衰竭有显著性效果,值得临床推广使用.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

曲美他嗪（trimetazidine,商品名万爽力）是一种新型的长链3-酮酰辅酶A硫解酶（3-KAT）抑制剂,可以在不影响心肌血液供应和不依赖血流动力学改变的情况下发挥抗缺血作用。本研究主要观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察

目的：观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭的疗效。方法：将86例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组接受常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪,观察两组治疗前后临床疗效、左室收缩末期容积（LVESD）、左室舒张末期容积（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）和左室短轴收缩率（FS）。结果：治疗组曲美他嗪临床总有效率88．37％,明显优于对照组的66．77％（P〈0．01）;治疗组心脏超声参数LVESD、LVEDD、LVEF、FS较对照组有显著性差异（P〈0．05）。结论：曲美他嗪能有效改善冠心病患者的心功能,值得临床推广应用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗老年冠心病心力衰竭患者临床分析

目的探讨美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选取冠心病心力衰竭患者70例,随机均分为观察组与对照组（n=35）。2组均实施综合常规治疗,观察组在此基础上给予美托洛尔（剂量3.25-6.5 mg/次,2次/d,口服）＋曲美他嗪（剂量50 mg/次,3次/d,口服）实施治疗,对比2组临床疗效及HR、LVEDD、LVESD、LVEF等指标水平。结果观察组的治疗有效率明显高于对照组（97.14%比71.42%）,且左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF）水平上明显优于对照组[（54.7±2.6）VS（61.6±2.7）;（34.8±1.4）VS（40.1±1.7）;（50.3±2.6）VS（45.6±2.7）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者的心功能,显著增加心肌收缩力,疗效确切。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取2014年5月至2015年4月该院收治的冠心病心力衰竭患者128例作为本次研究的对象,将患者随机分成对照组与治疗组,每组各有64例患者,对照组予以综合治疗,治疗组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组患者临床疗效。结果：治疗组治疗总有效率是96．87％,对照组治疗总有效率是84．37％,组间治疗效果对比差异具有显著性（χ2＝5．885,P ＝0．015）。结论：冠心病心力衰竭患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,能显著提高临床疗效,值得在临床上大力推广应用。     

曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗冠心病心力衰竭

目的:观察曲美他嗪、磷酸肌酸联合治疗冠心病心力衰竭效果。方法:冠心病心力衰竭患者62例,分为曲美他嗪联合磷酸肌酸治疗组32例,对照组30例。观察治疗前后心率(HR)、血压(BP)变化,多普勒超声测量治疗前、后患者的左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)以及心功能变化。治疗前及治疗后分别行静息心电图检查,了解缺血性ST-T改变。结果:治疗后曲美他嗪联合磷酸肌酸组心率(HR)、左心室收缩末直径(LVESD),左心室舒张末直径(LVEDD)与对照组比较均明显下降(P<0.05),左室射血分数增加(P<0.05),治疗组总有效率达87.50%,对照组总有效率为63.33%。结论:冠心病心力衰竭在常规抗心衰药物治疗的同时联合应用曲美他嗪、磷酸肌酸治疗具有显著改善心功能的作用。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果研究

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:选取冠心病心力衰竭患者92例,按1~92进行编号,单号纳入对照组46例,给予常规治疗,双号纳入观察组46例,在对照组治疗基础上联合美托洛尔和曲美他嗪治疗,均治疗3个月后,比较两组治疗效果及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后LVESD、LVEDD水平均低于对照组,LVEF水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对冠心病心力衰竭患者在常规治疗基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗的效果较好,可有效改善患者心功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床探讨

目的 研究分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果.方法 整群选取2013年3月—2015年3月该院收治的冠心病心力衰竭患者82例,分为两组,每组41例.对照组行常规治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗.对比两组患者治疗效果及心率、左心射血分数(LVEF).结果 观察组总有效率为97.56%高于对照组78.05%,差异有统计学意义(P<0.01);治疗后,观察组心率为(90.6±7.2)次/min、LVEF为(50.5±3.5)%,均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭可改善心功能,值得推广.     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择冠心病心力衰竭62例左心室射血分数（LVEF）均小于40%,NYHA的心功能分级在Ⅲ～Ⅳ级,随机分为两组,A组33例常规治疗加曲美他嗪,B组29例,仅为常规治疗,观察时间为6个月。结果治疗组与对照组相比,3个月和6个月时,LVEF、心功能分级及6min步行试验结果改善明显（P〈0.05）,且6个月较3个月时改善明显,再住院次数已明显减少,不良反应减少。结论曲美他嗪加常规治疗能改善冠心病心力衰竭的心功能,是一种安全有效的新方法,其机制可能与改善缺血的心肌的能量有关。     

曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的疗效观察

心力衰竭是一种复杂的临床症状群,是各种心脏病的严重阶段,其发病率高,5 a存活率与恶性肿瘤相仿.而冠心病是导致慢性充血性心力衰竭(CHF)的常见原因.