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1.
目的:分析布地奈德联合特布他林吸入对哮喘急性发作患者肺功能及临床症状、体征的影响。方法:选取我院2017年5月—2018年6月收治的76例哮喘急性发作患者作为观察对象,依据单双号法分为对照组和研究组,每组38例。对照组予以布地奈德雾化吸入治疗,研究组在对照组基础上联合特布他林雾化吸入治疗,评价两组治疗前、后肺功能改善效果及临床症状、体征改善情况。结果:研究组肺部啰音消失、咳嗽消失、气促消失时间均明显短于对照组,其治疗后的PEF、FEV_1、FVC等肺功能指标均明显高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入有利于显著改善哮喘急性发作患者的临床症状、体征,提升肺功能,具有在临床中推广和借鉴价值。  相似文献   

2.
顾转霞 《河南医学研究》2020,29(10):1826-1827
目的探讨异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者的效果。方法选择2017年11月至2019年2月灵宝市中医院收治的116例老年喘息型慢性支气管炎患者,依照奇偶顺序分为观察组(58例)和对照组(58例)。对照组接受异丙托溴铵治疗,观察组接受异丙托溴铵联合布地奈德混悬液治疗。比较两组疗效、临床症状消失时间、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、最大呼气流量(PEF)]变化。结果观察组治疗总有效率为96.55%(56/58),高于对照组的81.03%(47/58)(P<0.05);观察组临床症状消失时间短于对照组(P<0.05);治疗后观察组FVC、FEV_1、PEF高于对照组(均P<0.05)。结论异丙托溴铵联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗老年喘息型慢性支气管炎患者效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

3.
目的:分析吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿临床疗效及肺功能的影响。方法:选取我院收治的支气管哮喘急性发作患儿98例,按治疗方法不同分组,各49例。观察组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂治疗;对照组采用单一布地奈德气雾剂治疗。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼吸峰流量(PEF)、用力肺活量(FVC)]改善情况。结果:观察组总有效率97.96%高于对照组的79.59%(P<0.05);治疗后观察组FEV_1、PEF及FVC高于对照组(P<0.05)。结论:复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德气雾剂氧气驱动雾化治疗支气管哮喘急性发作患儿临床效果显著,能有效改善肺功能。  相似文献   

4.
目的探究布地奈德联合特布他林对支气管哮喘急性发作患儿肺功能的影响。方法选择2015年10月至2016年10月鄢陵县妇幼保健院收治的80例支气管哮喘急性发作患儿为研究对象,随机数表法分为两组,每组40例。对照组采用布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合使用特布他林,对比两组治疗前后肺功能指标[一秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC]及治疗总有效率。结果治疗前,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC均较治疗前改善,观察组改善幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林可显著改善支气管哮喘急性发作患儿肺功能,临床疗效确切。  相似文献   

5.
目的探讨复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入对支气管哮喘急性发作患儿症状及肺功能的影响。方法选取2014年1月至2016年2月洛阳市妇女儿童医疗保健中心收治的94例支气管哮喘急性发作患儿,按照随机数表法分为对照组与观察组,各47例。给予对照组常规治疗,观察组于对照组基础上采用复方异丙托溴铵溶液+布地奈德气雾剂氧气驱动雾化吸入治疗,均治疗7 d。观察两组临床疗效,记录患者治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼吸峰流量(PEF)]及症状改善情况。结果观察组喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间短于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予支气管哮喘急性发作患儿复方异丙托溴铵溶液联合布地奈德氧气驱动雾化吸入治疗,可缩短喘憋、哮鸣音及湿啰音消失时间,促进患儿肺功能恢复,值得推广。  相似文献   

6.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的效果。方法:选取86例AECOPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予特布他林雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较两组治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)]水平、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/FVC]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,观察组PaCO2水平低于对照组,PaO2、PEF、FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗AECOPD患者,可提高肺功能指标水平,改善血气指标水平,其效果优于单纯特布他林雾化吸入治疗效果。  相似文献   

7.
马广勤 《河南医学研究》2020,29(17):3167-3168
目的分析硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法选取2016年2月至2019年2月舞阳县妇幼保健院收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿,依照治疗方案分为对照组和观察组,各45例。两组患儿均接受常规基础治疗,对照组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入治疗,观察组患儿接受硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、气喘等)消失时间、不良反应。比较两组治疗前后肺功能,包括第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)。结果观察组治疗总有效率[93.33%(42/45)]高于对照组[77.78%(35/45)],差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状(咳嗽、气喘、肺部哮鸣音、湿啰音)消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后,观察组FEV_1、FVC水平较对照组高,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论硫酸特布他林雾化吸入联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘能有效缓解患儿的临床症状,改善肺功能。  相似文献   

8.
胡蕾 《河南医学研究》2020,29(3):488-489
目的探究吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的效果。方法选取2017年4月至2018年12月信阳市第五人民医院收治的78例COPD稳定期患者,依据治疗方案分为两组,各39例。对照组接受硫酸特布他林+地塞米松注射液治疗,研究组接受硫酸特布他林雾化液+吸入用布地奈德混悬液治疗。观察两组治疗前后第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1占预计值百分比(FEV_1%pred)、FEV_1/用力肺活量(FEV_1/FVC)及治疗效果。结果研究组治疗总有效率[92.31%(36/39)]高于对照组[69.23%(27/39)](P<0.05);研究组治疗后肺功能指标FEV_1、FEV_1%pred、FEV_1/FVC水平均高于对照组(P<0.05)。结论对COPD稳定期患者采用吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗,效果较为显著,可明显改善患者肺功能。  相似文献   

9.
目的观察布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法将106例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组48例按一般的综合治疗,观察组58例在对照组的基础上加用布地奈德和特布他林氧气驱动雾化吸入。观察两组的治愈率、总有效率、临床症状体征消失时间及住院天数。结果观察组治愈率和总有效率明显优于对照组(P<0.05,0.01),平均咳嗽消失时间、喘憋消失时间、肺部哮鸣音和湿罗音消失时间及平均住院天数也明显优于对照组(P<0.05,0.01)。结论氧气驱动雾化吸入布地奈德和特布林他治疗毛细支气管炎,安全有效,操作简便,适合于基层医院推广应用。  相似文献   

10.
目的 探讨雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液对支气管哮喘病儿疗效及肺功能的影响.方法 支气管哮喘病儿52例,均给予空气压缩泵雾化吸入布地奈德并特布他林混悬液, 每天2次(布地奈德每次1 mg,特布他林每次2.5 mg),连用3 d. 每日观察咳嗽、喘息及肺部啰音情况.用药前与用药后3 d检查肺功能.结果 52例病儿中治疗3 d后,咳嗽消失34例,喘息消失47例,肺部哮鸣音消失51例.治疗后病儿日间、夜间症状评分与治疗前比较,差异均有显著性(t=10.349、11.538,P<0.01).治疗后病儿第一秒用力呼气容积、呼气峰流量和用力呼出50%肺活量时呼气流量与治疗前比较,差异均有显著性(t=10.354~15.672,P<0.01).结论 布地奈德并特布他林混悬液雾化吸入,可迅速缓解哮喘的急性发作,改善肺功能,值得临床推广应用.  相似文献   

11.
目的:探讨氧气驱动布地奈德联合硫酸特布他林佐治小儿重症肺炎的效果。方法:将54例重症肺炎患儿随机分成治疗组30例,对照组24例,2组均采用相同的综合治疗,治疗组加用氧气驱动布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入,比较2组治疗后症状、体征改善时间和治愈率。结果:治疗组治愈率为93.3%,高于对照组的62.5%(P<0.01);治疗组患儿的咳嗽、喘息、肺部罗音消失以及病程时间均短于对照组(P<0.01)。结论:氧气驱动布地奈德联合硫酸特布他林雾化吸入能促进重症肺炎患儿病情恢复,缩短病程。  相似文献   

12.
目的:分析评价布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效和安全性,为临床医师选择合理治疗方案提供参考。方法:选定慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者70例,对照组35例,给予特布他林雾化吸入治疗,试验组35例,在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗。比较临床疗效、肺功能和不良反应发生情况。结果:试验组临床总有效率(91.43%)显著较对照组(71.43%)高,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗前1周,用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)及FEV_1/FVC与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,两组上述指标升高,且试验组大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.85%)差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗可促进患者肺功能恢复,改善患者临床症状,且安全性较高,值得临床医师借鉴。  相似文献   

13.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例。治疗组:布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5~7d。对照组:氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5~7d。观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应。结果治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行。  相似文献   

14.
目的探讨定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的临床效果。方法选取2015年1月至2017年1月灵宝市第一人民医院收治的80例喘息性肺炎患儿,按治疗方案分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿接受雾化吸入布地奈德和特布他林治疗,观察组患儿接受定喘口服液联合雾化吸入布地奈德及特布他林治疗。比较两组患儿治疗总有效率、症状和体征消失时间、住院时间、不良反应发生率。结果对照组和观察组治疗总有效率分别为80.0%(32/40)、97.5%(39/40)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿症状(咳嗽、喘息、湿啰音、发热)消失时间和住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用定喘口服液联合雾化吸入布地奈德和特布他林治疗喘息性肺炎的效果显著,能有效缩短患儿症状消失时间和住院时间,减少不良反应的发生。  相似文献   

15.
目的分析甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法按照随机数表法将167例毛细支气管炎患儿分为两组,对照组83例在常规治疗基础上接受布地奈德雾化吸入治疗,研究组84例在常规治疗基础上接受甲泼尼龙琥珀酸钠注射联合布地奈德雾化吸入治疗。观察对比两组疗效、不良反应发生率及治疗前后两组肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、呼气峰流速(PEF)、FEV_1占用力肺活量百分比(FEV_1/FVC)]。结果研究组总有效率[97.62%(82/84)]较对照组[86.75%(72/84)]高(P<0.05)。治疗后,研究组FEV_1、PEF、FEV_1/FVC均较对照组高(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为4.82%(4/83),研究组不良反应发生率为7.14%(6/84),组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合布地奈德气雾剂治疗毛细支气管炎患儿,临床效果确切,能明显改善肺功能,安全性较高。  相似文献   

16.
目的:观察布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的疗效。方法:选择急性加重期的慢性阻塞性肺疾病患者78例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各39例。两组患者均给予化痰、平喘、解痉、止咳、消炎以及低流量吸氧等常规治疗。对照组患者在常规治疗的基础上给予硫酸特布他林和地塞米松静滴;观察组患者给予布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液雾化吸入治疗。比较治疗前后,两组患者的第1秒用力呼气容积;喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间。并对两组患者的治疗效果进行评价。结果:治疗前,两组患者的第1秒用力呼气容积水平接近,P>0.05,具有可比性;治疗后,两组患者的该项指标均明显改善,但观察组患者明显优于对照组,组间比较P<0.05,有统计学意义。两组患者的喘息、咳嗽、湿啰音消失的时间比较,观察组患者的各项均明显短于对照组,患者喘息、咳嗽、湿啰音症状更早消失,组间比较P<0.05,有统计学意义;观察组患者治疗的总有效率为92.3%(36/39),明显高于对照组的71.8%(28/39),P<0.05,有统计学意义。结论:对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者给予布地奈德联合特布他林压缩雾化吸入治疗疗效优于硫酸特布他林联合地塞米松静滴疗效。  相似文献   

17.
目的探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿喘息性支气管肺炎的效果。方法将2015年11月至2017年10月杞县人民医院收治的114例喘息性支气管肺炎患儿作为研究对象,按照随机数表法分为对照组与观察组,各57例。在常规治疗基础上,给予对照组特布他林雾化吸入,给予观察组布地奈德+特布他林雾化吸入治疗,两组均连续治疗7 d。比较两组患儿症状改善时间及不良反应发生率。结果观察组喘息缓解、止咳、哮鸣音消失、湿啰音消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论给予喘息性支气管肺炎患儿布地奈德与特布他林雾化吸入治疗效果显著,有利于患儿临床症状缓解、消退,具有一定的临床应用推广价值。  相似文献   

18.
目的 探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效.方法 160例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组与对照组各80例.治疗组布地奈德混悬液0.5mg加特布他林雾化液2.5mg放入氧气驱动雾化装置,雾化吸入,每天2次,连用5~7 d.对照组氢化可的松静脉滴注每次5mg/kg,每天2次,连用5~7 d.观察两组喘息、咳嗽、哮鸣音好转情况及不良反应.结果 治疗组总有效率高于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01).喘息消失、咳嗽消失、肺部哮鸣音消失时间及平均住院时间治疗组与对照组比较明显缩短,差异有统计学意义(P<0.05).结论 布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗毛细支气管炎可增强疗效,缩短病程,提高治愈率,安全有效,简单易行.  相似文献   

19.
冯海娟 《河南医学研究》2020,29(16):2989-2990
目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德对嗜酸性粒细胞性支气管炎(EB)患者症状和肺功能的影响。方法选取2017年11月至2019年1月郑州市第七人民医院收治的94例EB患者,按随机数表法分为对照组和联合组,每组47例。给予对照组患者布地奈德吸入气雾剂治疗。给予联合组患者孟鲁司特钠联合布地奈德吸入气雾剂治疗。比较两组疗效、临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间及治疗前后肺功能[第1秒用力呼气容积(FEV_1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV_1/FVC)、呼气峰值流速(PEF)]。结果联合组治疗总有效率[95.74%(45/47)]高于对照组[76.60%(36/47)],差异有统计学意义(P<0.05)。联合组临床症状(咳嗽、肺部啰音、喘闷)消失时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于治疗前,联合组FEV_1、FEV_1/FVC和PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗EB患者的效果显著,能缓解临床症状,改善肺功能。  相似文献   

20.
闫秀侠 《河南医学研究》2020,29(13):2421-2423
目的观察青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入对急性毛细支气管炎患儿肺功能及炎症水平的影响。方法回顾性分析2016年10月至2018年5月夏邑县妇幼保健院收治的60例急性毛细支气管炎患儿的病历资料,根据治疗方式分为对照组和观察组,各30例。对照组接受布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组接受青金栀汤联合雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能及炎症水平。结果治疗后两组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC均较治疗前提高,观察组均高于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-6(IL-6)水平均较治疗前降低,观察组均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论青金栀汤联合布地奈德、硫酸沙丁胺醇雾化吸入在小儿急性毛细支气管炎治疗中效果显著,可进一步提高患儿肺功能,减轻机体炎症反应。  相似文献   

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