长春西汀联合血栓通治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:观察长春西汀联合血栓通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:对年龄大于60岁急性脑梗死患者80例随机分为治疗组和对照组;治疗组40例,男21例,女19例;年龄61~80岁,平均68.69岁。给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注,1次/d,疗程14 d;注射用血栓通0.5 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,疗程14 d。对照组40例,其中男17例,女23例,年龄62~77岁,平均68.20岁,胞二磷胆碱1.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml内静脉滴注1次/d,疗程20 d。两组同时予一般内科对症支持治疗。结果:治疗组中基本痊愈22例(55%),显著进步13例(32.5%),进步4例(10%),无变化1例(2.5%),显效(基本痊愈+显著进步)35例(87.5%),有效39例(97.5%)。与对照组相比,总显效率、总有效率治疗组均明显高于对照组(P<0.05),血液流变学各项指标改善亦较明显。结论:长春西汀和血栓通注射液联合使用治疗急性脑梗死疗效显著,且不良反应小,值得在临床上推广应用。     

长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的临床效果观察

探讨长春西汀联合丹红注射液治疗急性缺血性脑卒中的疗效。方法2010年2月～2013年1月湖南澧县人民医院共收治78例急性缺血性脑卒中患者,并随机分配到对照组和观察组（n=39）。对照组患者采用丹红注射液（30 mL溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）治疗,观察组患者采用长春西汀（20 mg溶于250 mL 0.9%生理盐水,静滴,1次/d,共14 d）联合丹红注射液治疗。治疗后通过神经功能缺损评分来评定治疗效果。结果对照组总有效治疗例数为29例,其有效率为74.4%;观察组总有效治疗例数为35例,有效率为89.7%,2组患者总有效治疗率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论长春西汀联合丹红注射液用药可以有效治疗急性缺血性脑卒中,改善患者的临床症状。     

复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床观察

目的观察复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗前部缺血性视神经病变的疗效。方法将就诊于我院的46例（50眼）缺血性视神经病变患者完全随机分为观察组和对照组,观察组（24例）26眼应用复方血栓通胶囊2片／次,3次／d口服联合长春西汀注射液20mg＋生理盐水（NS）250mL静脉滴注,1次／d;对照组（22例）24眼应用常规治疗药物维脑路通200mg,3次／d口服联合复方丹参注射液30mL加入5％葡萄糖注射液250mL,静脉滴注,1次／d,治疗周期30d,根据视力、视野、眼底病变的恢复情况为疗效判断指标进行观察分析,评价复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变的临床疗效。结果总有效率观察组（88．47％）明显优于对照组（62．5％）,二组比较具有显著性差异（P〈0．01）,观察组视力和视野总有效率均明显优于对照组（P〈0．05）。结论复方血栓通胶囊联合长春西汀治疗缺血性视神经病变具有较好的治疗效果。     

银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗脑梗死患者恢复期的效果

目的探讨银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗脑梗死患者恢复期的效果。方法以2019年1月~2020年3月我院收治的80例脑梗死患者为对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组。对照组采用长春西汀治疗,观察组合用银丹心脑通胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果观察组总有效率为55.00%(22/40),高于对照组32.50%(13/40)(P<0.05)。两组治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、改良Rankin评分(mRS)评分均降低,Barthel指数评分升高,观察组降低/升高幅度高于对照组(P<0.05)。两组治疗后油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数(PLT)水平降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平升高,观察组降低/升高幅度高于对照组(P<0.05)。结论长春西汀联合银丹心脑通胶囊用于脑梗死恢复期患者的治疗效果显著,可改善患者神经功能及日常生活能力,调节患者的凝血功能及脂质代谢。     

长春西汀联合舒血宁治疗急性脑卒中疗效分析

目的：探讨长春西汀和舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效及优越性。方法：选择200例急性脑卒中患者,随机分成两组各100例,治疗组男性68例,女性32例,平均年龄（52±13）岁;对照组男性57例,女性43例,平均年龄（59±12）岁。两组在基础治疗同时,治疗组采用长春西汀氯化钠注射液100ml（10mg）静滴2次／日,舒血宁20ml ＋生理盐水250ml 静滴,1次／日;对照组舒血宁20ml ＋生理盐水250ml 静滴,1次／日;均以15d 为一疗程。结果：根据全国第四届脑血管病学术制定的疗效标准,治疗组有效率明显高于对照组（P ＜0．05）。结论：长春西汀联合舒血宁治疗急性脑卒中疗效确切,对后遗症有明显改善,且不良反应少,值得临床上推广应用。     

长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期疗效观察

目的：探讨长春西汀联合脑心通治疗脑梗死恢复期的临床疗效及安全性。方法选取脑梗死恢复期患者80例,随机分为观察组与对照组（n=40),对照组给予脑心通胶囊口服,观察组在对照组用药基础上加用长春西汀片口服,连续用药3个月,观察治疗前后神经功能缺损评分（NIHSS）、日常生活能力评分（Barthel指数法）及用药期间不良反应、临床疗效。结果2组治疗后NIHSS评分较治疗前下降,Barthel指数评分较治疗前升高,组内治疗前后比较差异具有统计学意义（P<0.05）,治疗后观察组较对照组NIHSS评分更低、Barthel指数评分更高（P<0.01）;观察组治疗总有效率为65.00%明显高于对照组40.00%（P<0.05）;观察组与对照组药物不良反应发生率分别为5.00%、7.50%,均未出现肝肾功能损害等严重不良反应,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P<0.05）。结论长春西汀联合脑心通用于治疗脑梗死恢复期能明显促进患者神经功能缺损的恢复及日常生活能力恢复,改善患者生活质量,用药安全。     

长春西汀治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的：探讨采用长春西汀对急性脑梗死进行治疗的临床效果。方法随机选取我院2012年7月—2014年6月收治的急性脑梗死患者120例,按照临床治疗方案的不同将其分为试验组和对照组,其中对照组患者采用血栓通进行治疗,试验组患者使用长春西汀进行治疗,对比2组患者的临床治疗效果。结果试验组患者经治疗其神经功能缺损程度的改善情况和临床治疗总有效率均明显优于对照组（P<0.05）。结论采用长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著,对患者神经功能的恢复具有十分积极的意义,是一种可靠的急性脑梗死治疗药物。     

长春西汀联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死的临床观察

目的：探讨长春西汀联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死患者的临床效果及对炎症因子的影响。方法将96例急性脑梗死患者作为研究对象,通过随机方式将其分为观察组和对照组各48例。2组均给予常规治疗,对照组加用阿托伐他汀钙片;观察组在对照组基础上联合长春西汀治疗。比较2组患者的临床疗效,以及总胆固醇（CHOL）、甘油三酯（TG）、超敏 C-反应蛋白（hs-CRP）和肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平的变化。结果治疗后观察组患者总有效率为91.6%,明显高于对照组的75.0%,差异具有统计学意义（P<0.05）;观察组患者TG、CHOL、hs-CRP、TNF-α均较对照组明显改善,差异具有统计学意义（P<0.01）。结论应用长春西汀联合阿托伐他汀钙片治疗急性脑梗死,可提高临床疗效,调节脂质代谢,降低炎症反应,有益于患者病情恢复。     

阿替普酶联合长春西汀 对急性缺血性脑卒中患者的有效性及安全性研究

目的 探讨阿替普酶联合长春西汀治疗急性缺血性脑卒中(AIS)患者的有效性及安全性.方法 回顾性分析2017年12月至2019年1月上海市第八人民医院神经内科收治的80例AIS患者的临床资料,根据不同治疗方法 分组,其中阿替普酶组40例,联合组(阿替普酶联合长春西汀治疗)40例,分别在溶栓前、溶栓治疗24 h、14 d及...     

丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死的治疗效果

目的探讨丁苯酞联合长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者神经功能、生活自理能力及血清炎症因子的影响。方法选取2018年2月至2019年2月河南科技大学第一附属医院收治的86例ACI患者,按照随机数表法分为对照组和联合组,各43例。对照组接受长春西汀治疗,联合组在对照组基础上接受丁苯酞治疗。比较两组患者神经功能缺损情况[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、生活自理能力[生活自理能力评分量表(Barthel)评分]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平。结果治疗后,两组NIHSS评分均较治疗前降低,Barthel评分均较治疗前升高,且联合组NIHSS评分低于对照组,Barthel评分高于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均较治疗前降低,且联合组IL-6、TNF-α、hs-CRP水平均低于对照组(均P<0.05)。结论丁苯酞联合长春西汀治疗ACI患者,可明显改善其神经功能,抑制炎症状态。     

长春西汀联合疏血通治疗急性脑梗死的临床效果观察

目的观察长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法随机将70名急性脑梗死患者分为观察组和对照组,2组均采用常规基础治疗,抗凝,减轻脑水肿,防止感染及预防并发症,纠正水电解质紊乱等综合治疗,配合早期康复训练。观察组35例给予长春西汀20 mg加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疏血通6 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,疗程14天;对照组35例给予胞二磷胆碱0.75 g加入0.9%氯化钠注射液250 ml静脉滴注,复方丹参注射液20 ml加入5%葡萄糖注射液250 ml静脉滴注,1次/天,连用14天。结果观察组总有效率达94.3%,明显高于对照组(74.3%)。结论长春西汀联合疏血通注射液治疗急性脑梗死效果显著,且不良反应小,值得在临床推广应用。     

血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床观察

目的:观察血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足的临床疗效.方法:选取我院自2013年1月-2015年1月收治的56例椎基底动脉供血不足患者,随机分为对照组和观察组.对照组28例患者使用长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,观察组28例患者使用血栓通注射液联合长春西汀葡萄糖注射液静脉滴注,对比两组治疗效果.结果:对照组治疗总有效率为75.00%,平均住院时间为(12.24±2.12)d,观察组为92.86%,平均住院时间为(9.13±1.55)d,观察组治疗总有效率高于对照组,平均住院时间短于对照组,差异显著,有统计学意义(P<0.05).结论:血栓通注射液联合长春西汀治疗椎基底动脉供血不足总有效率高,缩短患者住院时间,治疗效果较好,具有极大的推广价值.     

长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血效果观察

目的：探讨与研究长春西汀联合依达拉奉治疗急性脑出血的临床疗效和价值。方法：将我院收治的急性脑出血患者分为观察组和对照组,对照组在常规治疗的基础上给予依达拉奉静脉滴注,观察组在常规治疗的基础上采用长春西汀联合依达拉奉治疗,观察并比较两组患者治疗效果、血肿量、神经功能损失情况及日常活动能力评分。结果：观察组患者的治疗效果及日常活动能力均优于对照组,血肿量及神经功能损失情况均低于对照组,差别均具有统计学意义（P＜0．05）。结论：将长春西汀联合依达拉奉应用于治疗急性脑出血中,具有积极意义,值得临床推广。     

长春西汀治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:观察研究长春西汀注射液治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法:急性脑梗塞患者共116例,随机分为研究组和对照组。研究组应用长春西汀治疗14天,对照组应用血栓通治疗14天,两组同时予一般内科对症支持治疗。观察治疗前后神经功能缺损评分,病残程度分级,血液流变学的变化。结果:研究组总有效率95.45%,明显高于对照组的78%(P<0.01)。结论:长春西汀治疗急性脑梗塞疗效显著,安全可靠。     

长春西汀在急性脑梗死患者中的临床应用效果

目的：观察长春西汀在急性脑梗死患者中的临床应用效果。方法选择2012年4月～2013年6月佛山市南海区第四人民医院收治的100例急性脑梗死患者,随机均分为试验组和对照组（n=50）。对照组给予复方丹参治疗,20 mL/次,以生理盐水250 mL稀释后缓慢滴注,1次/d,14 d为1个疗程。试验组给予长春西汀治疗,30 mg/次,以生理盐水250 mL稀释后缓慢滴注,1次/d,14 d为1个疗程。观察比较2组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为98.0%,显著高于对照组的86.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）。患者均未出现明显不良反应。结论应用长春西汀治疗急性脑梗死安全、有效,可明显提高患者日常生活能力,促进神经功能恢复。     

长春西汀针治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的探讨长春西汀针治疗急性脑梗塞的临床应用疗效。方法将应用长春西汀针治疗的48例急性脑梗塞的患者与同期常规治疗的48例急性脑梗塞的患者分为研究组与对照组进行对比,观察疗效。结果研究组总有效率93.8%,明显优于对照组77.1%,（P〈0.01）。2组神经功能缺损评分比较研究组优于对照组。2组均未见明显的不良反应。结论长春西汀针治疗急性脑梗死,具有实用、安全性高、不良反应少、疗效好等优点,值得临床推广应用。     

长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察长春西汀对急性脑梗死(ACI)患者的疗效。方法120例AC I患者随机分为2组,对照组60例给予复方丹参注射液20 mL加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日1次,疗程14 d;观察组60例给予长春西汀30 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每日静滴1次,疗程14 d;对比观察2组疗效。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.01);治疗后观察组全血黏度、血浆黏度、红细胞聚集指数、纤维蛋白及血小板聚集率较对照组改善更明显(P<0.05);观察组治疗后神经功能缺损评分较对照组改善更显著(P<0.05)。结论长春西汀治疗AC I安全有效,能显著改善患者血液流变学。     

长春西汀治疗急性脑梗死42例

目的 观察长春西汀注射液治疗急性脑梗死疗效.方法 选择我院急性脑梗死病人84例,随机分2组,长春西汀组42例,复方丹参组42例,疗程2wk.结果 治疗组总有效率95.2%,对照组76.2%,差异显著(P＜0.05).结论 长春西汀治疗急性脑梗死疗效显著.     

天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的观察天麻素注射液联合长春西汀治疗后循环缺血性眩晕(PCIV)的临床效果。方法采用随机数表法将2018年3月至2019年3月在汝州市第一人民医院就诊的118例PCIV患者分为对照组和观察组,各59例。对照组接受长春西汀治疗,观察组加用天麻素注射液。对比两组治疗前后DHI评分、椎动脉和基底动脉的平均血流速度水平以及血浆黏度、红细胞比容水平;统计不良反应发生率。结果观察组治疗后DHI评分低于对照组(P<0.05);观察组治疗后左椎动脉、右椎动脉、基底动脉收缩期平均血流速度水平高于对照组(均P<0.05);观察组治疗后血浆黏度、红细胞比容水平低于对照组(均P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论天麻素注射液联合长春西汀治疗PCIV临床效果较好,且不会增加用药风险,具有临床推广价值。     

长春西汀联合纳洛酮治疗急性脑出血的疗效观察

目的探讨长春西汀联合纳洛酮治疗急性脑出血的临床疗效。方法将40例患者随机分为治疗组与对照组各20例,对照组予以纳洛酮治疗,治疗组在此基础上加长春西汀治疗,疗程2周,4周后行疗效比较。结果治疗组在临床疗效、神经功能缺损改善方面明显优于对照组,具有显著差异。结论长春西汀联合纳洛酮治疗急性脑出血患者疗效确切。